The distribution and characteristics of acidotolerant heterotrophic and naphthalene-degrading bacteria were investigated in two forest areas, one near Ulsan petrochemical industrial complex (Sunam) and the other in countryside (Daeam). Average values of soil pH at Sunam and Daeam were 3.8 and 4.6, respectively. When heterotrophic and naphthalene-degrading bacteria were enumerated by most probable number (MPN) procedures at Sunam, the median values of heterotrophs growing at pH 7.0 and pH 4.0 were $5.3{\times}10^7\;and\;3.3{times}10^7$ MPN/g, whereas those of naphthalene-degraders were $5.6{\times}10^4\;and\;4.0{times}10^5$ MPN/g, respectively. While the medians of heterotrophs at Daeam were larger than those at Sunam, the concentrations of naphthalene-degraders were higher at Sunam compared to those at Daeam. From the MPN tubes and enrichment cultures, we obtained 17 isolates of naphthalene-degraders which were identified as Sphingomonas paucimobilis, Brevundimonas vesicularis, Burkholderia cepacia, Ralstonia pickettii, Pseudomanas fluorescens, and Chryseomonas luteola. Among them, 6 isolates showed higher naphthalene-degrading activity on minimal media of pH 4 compared to pH 7, whereas the extent of growth was not greater at pH 4 than at pH 7 when they were inoculated on nutrient-rich media. It is plausible that the pH may affect naphthalene-degrading activity of the isolates by changing fatty acid composition of bacterial membrane.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2004.04a
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pp.77-82
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2004
Quantifying rates of microbial processes under subsurface conditions is difficult, and is most commonly approximated by laboratory studies using aquifer materials. In this study a single-well, 'push-pull' test method is adapted for the in situ determination of denitrification rates in groundwater aquifers. The rates of stepwise reduction of nitrate to nitrite, nitrous oxide, and molecular nitrogen were determined by performing a series of push-pull tests at an experimental well field of Korea University. A single Transport Test, one Biostimulation Test, and four Activity Tests were conducted for this study. Transport tests are conducted to evaluate the mobility of solutes used in subsequent tests. These included bromide (a conservative tracer), fumarate (a carbon and/or source), and nitrate (an electron acceptor). At this site, extraction phase breakthrough curves for all solutes were similar, indicating apparent conservative transport of the solutes prior to biostimulation. Biostimulation tests were conducted to stimulate the activity of indigenous heterotrophic denitrifyinc microorganisms. Biostimulation was detected by the simultaneous production of carbon dioxide and nitrite after each injection. Activity tests were conducted to quantify rates of nitrate, nitrite, and nitrous oxide reduction. Estimated zero-order degradation rates decreased in the order nitrate '||'&'||'gt; nitrite '||'&'||'gt; nitrous oxide. The series of push-pull tests developed and field tested in this study should prove useful for conducting rapid, low-cost feasibi1ity assessments for in situ denitrification in nitrate-contaminated aquifers.
We investigated the association of Chlorella vulgaris and E. coli W9110 in removal of total organic carbon with the lab-scaled continuous river water flow system (CRWFS). Artificial wastewater was applied at two levels of organic carbon concentration; 1,335 $mg{\cdot}l^{-1}$ in the treatment (T)-1 and 267 $mg{\cdot}l^{-1}$ in T-2. The highest densities of C. vulgaris were $8.3{\times10^6\;cells{\cdot}ml^{-1}$ in T-1 and $6.9{\times}10^6\;cells{\cdot}ml^{-1}$ in T-2. The maximum densities of E. coli W3110 were $2.0{\times}10^8$ clony forming unit (CFU)${\cdot}ml^{-1}$ in T-1 and $3.9{\times}10^8\;CFU{\cdot}ml^{-1}$ in T-2. The densities increased during the first 11 days in T-q and 4 days in T-2, and decreased rapidly till 35th day, then increased slightly afterwards. This trend was prominent in T-2. It was inplied that wider range of nutrients was required in the growth of heterotrophic bacteria in T-2 than in T-1. The algal biomass should be increased effectively for the successful removal of organic carbon.
A rapid and sensitive method to detect the extracellular enzymatic activity of bacteria colonies grown on agar plates is described. Selective agar media supplemented with protein, starch, chitin, Tween-80, etc. are conventionally used to detect biochemical properties of bacteria. It has been experimentally demonstrated with bacteria pure cultures that fluorogenic Methylumbelliferyl (MUF)-substrates are excellent substrate analogues for normally occurring polymers. Based on MUF-substrate hydrolysis the new method provides reliable qualitative estimates of extracellular enzymatic properties of bacteria within minutes using pure cultures as well as agar p;ates prepared for colony counts. Extracellular enzyme activities of heterotrophic bacteria from freshwater ecosystems and marine sediment using this method are discussed.
Nitrate contamination of water environments can create serious problems such as eutrophication of rivers. Conventional biological processes for nitrate removal by heterotrophic denitrification often need additional organic substrates as carbon sources and electron donors. We tried to accelerate biological denitrification by using bioelectrochemical reactor (BER) in which electrode works as an electron donor. Denitrification activity of 8 environmental samples from various sediments, soils, groundwaters, and sludges were tested to establish an efficient enrichment culture for BER. The established enrichment culture from a soil sample showed stable denitrification activity without any nitrite accumulation. Microbial community analysis by using PCR-DGGE method revealed that dominant denitrifiers in the enrichment culture were Pantoea sp., Cronobacter sakazakii, and Castellaniella defragrans. Denitrification rate ($0.08kg/m^3{\cdot}day$) of the enrichment culture in BER with electrode poised at -0.5 V (vs Ag/AgCl) was higher than that ($2.1{\times}10^{-2}kg/m^3{\cdot}day$) of BER without any poised potential. This results suggested that biological denitrification would be improved by supplying potential throughout electrode in BER. Further research using BER without any organic substrate addition is needed to apply this system for bioremediation of water and wastewater contaminated by nitrate.
This paper deals with the influence of chemical oxygen demand to nitrogen ratio ((COD/N) ratio) on the performance of an membrane bioreactor. We aim at establishing relations between COD/N ratio, organisms' distribution and sludge properties (specific resistance to filtration (SRF) and membrane fouling). It is also essential to define new criteria to characterize the autotrophic microorganisms, as the measurements of apparent removal rates of ammonium seem irrelevant to characterize their specific activity. Two experiments (A and B) have been carried on a 30 L lab scale membrane bioreactor with low COD/N ratio (2.3 and 1.5). The obtained results clearly indicate the role of the COD/N ratio on the biomass distribution and performance of the membrane bioreactor. New specific criteria for characterising the autotrophic microorganisms activity, is also defined as the ratio of maximum ammonium rate to the specific oxygen uptake rate in the endogenous state for autotrophic bacteria which seem to be constant whatever the operating conditions are. They are about 24.5 to 23.8 $gN-NH_4{^+}/gO_2$, for run A and B, respectively. Moreover, the filterability of the biological suspension appear significantly lower, specific resistance to filtration and membrane fouling rate are less than $10^{14}m^{-2}$ and $0.07\;10^{12}m^{-1}.d^{-1}$ respectively, than in conventional MBR confirming the adv < antage of the membrane bioreactor functioning under low COD/N ratio.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.16
no.4
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pp.2971-2977
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2015
This study aimed to understand the changes in microbial community after algicide dosing to control the fish-killing dinoflagellate Cochlodinium polykrikoides in 10L microcosm. Based on our microcosm experiments, the algicidal activity for C. polykrikoides of yellow clay at the concentrations of 4g and 10g per 10 L was < 20%. At $0.8{\mu}M$ concentration of thiazolidinedione(TD49), the population of C. polykrikoides was controlled to be > 85%. In microbial community, a significant increase in heterotrophic bacterial (HB) abundance was observed at day 1 in the TD49 and yellow clay treatments including control. The HB remained high for 2 days and then gradually decreased. In contrast, the abundance of heterotrophic nanoflagellates (HNFs) increased significantly on days 3 and 5 in the TD49 treatments, indicating that the decline in HB was probably a result of predation by the high density of HNFs. In addition, fluctuations in the aloricate ciliate Uronema sp., which feed on bacteria, was clearly correlated with fluctuations in HB abundance, with a lag period of 1-3 days. Therefore, the short-term responses of the HNF and Uronema sp. may have been a result of the rapidly increasing of HB abundance, which is related to degradation of the dense C. polykrikoides bloom, particularly in the TD49 treatment. In addition, large aloricate ciliate Euplotes sp. was significantly increased after reproduction of HNFs and Uronema sp. Consequently, the algicide TD49 had positive effect on the microbial communities, which indicates that the microbial loop was temporarily enhanced in the microcosm by energy flow from HB through HNFs to ciliate.
Decomposition rate of organic matiter in the mud flat of Sunchon Bay was estimated. Physicochemical parameters, cellulose degradation rate. distribution of heterotrophic bacteria, and extracellular enzymatic activities were measured from August 1997 to July 1998. Soil temperatures, water contents, concentration of $PO_4$-P and organic matter were -1-~$30^{\circ}C$, 42.1-53.1%, 0.0779-0.1961 mgig and 1.99-7.64%, respectively. Decomposition rate of cellulose film ranged from 7.7 to 100%imonth, high in summer and low in winter. The number of heterotrophic bacteria ranged from $0.87{\times}10^6 to 3.6{\times}10^7 $CUFsIg dq soil. Enzymatic activities of phosphatase, $\alpha$-D-gluEosidase, $\beta$-D-glucosidase and cellobiohydrolase, which were measured as decomposition rate of methylumbelliferyl(MLiF)-substrate, were 152.23-1779.80 nMIhr, 2.67-202.18 nM/hr, 5.03-258.26 M h r and 3.42-63.07 nM/hr, respectively Cellulose degradaaon rate and extracellular extracellular enzymatic activities were conelated with each other, and showed high correlation coefticiency with soil temperature.
A green house experiment was conducted to find out the differences in the amount of biologically fixed nitrogen and kjeldahl nitrogen on the different soil texture, kinds and amounts of fertilizer nitrogen under light (photosynthetic $N_2$-fixation) and dark (heterotrophic $N_2$-fixation) condition in submerged paddy soil. The reults obtained were summarized as follows; 1. The amount of biologically fixed nitrogen per mg carbon from different organic matter was obtained as 0.13 mg in glucose, 0.09 mg in rice straw, and 0.07 mg in refused mushroom compost and barley straw under 60 days of incubation. 2. Nitrogen fixing activities were decreased with increase of fertilizer nitrogen and those tendency was pronounced more in sandy soil with application of urea than that of ammonium sulfate. 3. The application of ammonium sulfate in sandy soil under light condition was increased the photosynthetic $N_2$-fixation and the applied urea was remarkably reduced the heterotrophic $N_2$-fixation in sandy soil. The proportion of biologically fixed total nitrogen after experiment in sandy soil was obtained as 25% for dark(heterotrophic $N_2$-fixation) and 75% for light (photosynthetic $N_2$-fixation) condition. On the other hand, very similar biological $N_2$-fixing tendency was obtained between kinds of nitrogen fertilizer and two light condition in clayey soil. 4. The kjeldahl nitrogen was remarkably decreased after experiment under dark condition with application of urea than that of light condition with ammonium sulfate, and no remarkable decreasing tendency was obtained in clayey soil between two kinds of fertilizer nitrogen. 5. The high significant positive correlationship was obtained between calculated biological nitrogen fixation by acetylene reducing activity and kjeldahl nitrogen after experiment under light (y=0.8488X-5.9632, $r=0.9928^{**}$, n=21) and dark (y=0.8795X-7.1056, $r=0.9782^{**}$, n=21) condition. In this experiment condition, conversion factors of 6:1 was obtained from biological nitrogen fixation to soil nitrogen.
We evaluated the field application feasibility that biologically derived substances (Naphthoquinone derivate: NQ 2-0) can be used for the eco-friendly mitigation of natural harmful cyanobacterial blooms in freshwater. We conducted a 30 ton scale mesocosm experiment to investigate the effects of NQ 2-0 on biotic and abiotic factors in water collected from Gi-heung reservoir. In the mesocosm experiments, the abundance of Microcystis sp. was continuously increased in the control. However, the Microcystis sp. cell density was sharply decreased on the $10^{th}$ day. In the treatment, NQ 2-0 showed the strong and selective algicidal activity toward the target cyanobacteria (Microcystis sp.). Accordingly, the algicidal activity of NQ 2-0 compound increased gradually until $10^{th}$, $15^{th}$ days and algal biomass was decreased to 99.4 and 100 %, respectively. NQ 2-0 compound was not only selective algicidal activity but also the growth of other phytoplankton and increased the Shannon-Wiener diversity index of phytoplankton. In the mesocosm experiments, the dynamics of biotic (bacteria, heterotrophic nanoflagellate, ciliates, zooplankton) and abiotic (water temperature, dissolved oxygen, pH, conductivity, nutrients) factors remained unaffected. These results suggest that NQ 2-0 could be a selective and ecologically safe algicide to mitigate harmful cyanobacterial blooms. In addition, it is believed that NQ 2-0 will play a major role in forming a healthy aquatic ecosystem by facilitating habitat and food supply of aquatic organisms.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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