Several acyclonucleoside analogues of pyrimidine base and N$^1$-derivatives of 5-fluorouracil have been synthesized and evaluated for their biological effects. When tested with in vitro Lekemia L1210 cells, the 5-fluorouracil derivatives exhibited slightly higher antitumor activity than the parent 5-fluorouracil. When tested against Herpes Simplex Virus type 1 and type 2 cultured in the Vero cell, the 5-fluorouracil derivatives showed weak antiviral activity.
A 59-year old man was admitted for drowsiness and stiff neck. CSF examination showed lymphocytic pleocytosis and PCR for herpes simplex virus (HSV)-1 was positive in CSF. Brain MRI revealed enhanced lesions in left temporal lobe. His symptom improved with acyclovir. Follow-up studies showed red blood cells in CSF and a hematoma in the left temporal lobe. There was no additional symptom related to the hematoma. He was discharged after conservative care. Although rare, hematoma can develop in HSV-1 meningoencephalitis.
1-Dodecylazacycloheptan-2-one (Azone) is a new agent that enhances the percutaneous penetration of a number of different chemicals. BVDU and FEAU were evaluated for their potential efficacy in the treatment of cutaneous herpes simplex virus infections by in vitro studies through hairless mouse skin. This study demonstrates the value of penetration enhancing agent (Azone) and the need for a predictable evaluations in the development of topical antiviral agents.
Benzopyrene (BP), 7,12-dimehyl benzanthracene (DMBA), nitrosomethyl urea (NUMU) 및 nicotine과 같은 발암성 화학물질들이 바이러스 감염된 vero 세포의 단층 세포 배양에서 I형 단순성포진 바이러스 (HSV-1)의 복제, 세포융해, DNA합성 및 단백질 합성에 미치는 효과를 관찰하였다. 1. BP와 DMBA는 HSV-1의 복제와 세포융해작용을 유의성있게 억제하였으나 nicotine과 NMU는 별로 억제하지 않았다. 2. 모든 발암성 화학물질은 바이러스의 DNA합성을 억제하지 못하였지만 새로 합성되는 후손바이러스 DNA로 부터 표현되는 gamma 단백질의 표현은 BP와 DMBA에 의해서 현저하게 억제되었다. 그러나 모든 발암성 화학물질은 바이러스의 alpha 및 beta 단백질의 합성은 억제하지 못하였다. 이상의 결과로 보아 발암성화학물질이 존재하고 있는 배지내에서 새로 합성되는 바이러스의 DNA로 부터 표현되는 gamma 단백질의 결함이 있음을 알 수가 있었으며 이같은 개념은 발암화학물질의 존재하에서 바이러스의 DNA와 단백질이 거의 정상적으로 합성됨에도 불구하고 바이러스의 복제가 일어나지 않는다는 사실이 뒷받침해주고 있다.
목적: 유전자 치료에서, 종양세포에 herpes simplex virus thymidine kinase 유전자를 발현시키고 이에 민감한 prodrug을 전신투여하여 발현된 종양세포에 특이적으로 집적되는 방법은 매우 효율적인 방법이다. 대표적인 prodrug인, IVDU, IVFRU는 herpes simplex virus type 1의 비침습적 영상화 방법에 응용되는 방사옥소 표지가능 화합물이다. 재료 및 방법: Trans-l-trimethylsilyl-2-tri-n-butylstannylethylene과 uridine 변형체상의 iodo-uracil을 Pd촉매하에서 반응시켜 표지전구체인 5-trimethylvinyl-deoxy-uridine과 5-trimethylsilylvinyl-deoxy-fluororibofuranosyl uracil을 합성하였다. 이것을 column chromatography의 방법으로 분리 정제하였다. 합성한 각 전구체를 ICI 담체를 이용하여 높은 수율로 표지하였고, HPLC를 사용하여 분리하였다. Radiohalogen exchange 방법은 비방사능을 낮게 할수록 표지에 효율적으로 알려져 있다. 이 방법으로 ICI 방법을 사용하여 담체를 포함하는 높은 방사능의 화합물을 얻을 수 있다. 결과: IVDU와 IVFRU 표지를 위한 전구체 합성수율은 각각 43, 72% 였다. ICl로 담체를 이용한 표지방법을 사용하여 IVDU와 IVFRU 표지수율은 98% 이상이었다. 결론: HSV1-tk를 이용한 유전자 영상용 기질의 전구체를 성공적으로 합성하였고. 95% 이상의 높은 표지수율의 유전자 영상용 방사성 추적자를 성공적으로 제조하였다.
A monoclonal antibody (mAb) to the glucoprotein D (gD) of Herpes simplex virus type 2 (HSV-2) was successfully generated by hybridoma technology and characterized. The mAb, SKS2v, recognized a gD antigen with an apparent molecular mass of 60kDa in a Western blot analysis. The isotype was determined by a sandwich ELISA to be IgG2a. HSV-2 exhibited major antigens of 36, 43, 46, 47, 60, 69, 81, 96, 109, 112, 159, and 227 kDa among 25 protein profiles in SDS-PAGE, and among these antigens, those of 60, 112, 125, and 227 kDa were immunodominant in a Western blot analysis using antisera, thereby indicating that they play a role in inducing neutralizing antibodies in HSV-2 infection. When reacted with Vero cells infected with HSV-1 and HSV-2 SKSv2 showed a reactivity to the surface of the infected cells, and a gD antigen of 60 kDa appeared to be expressed in both types of HSV.
Zosteriform lesions, occurring after left flank and intravaginal inoculations of Balb/c mice with the Herpes simplex virus type 1 strain McKrae, developed in clinically normal skin via nerve endings. The developments of zosteriforms were standardized in 5 phases with the following references; formation of small vesicles (phase 1); occurrence of erosion and ulceration of local lesions (phase 2); occurrence of ulcerations (phase 3); occurrence of severe ulcerations (phase 4); and death (phase 5). These results provide two valuable zosteriform models to further investigate and analyze the pathological symptoms in susceptible animals infected with HSV-1 or HSV-2 and DNA vaccines.
To investigate viral pathogenesis and in vivo efficacy of acyclovir (ACV) in mouse HSV-1 encephalitis models, female BALB/c mice aged 5 weeks were inoculated with strain F either intranasally (IN) or intracerebrally (IC). ACV-treatment by intraperitomeal injection with 0, 5, 10 and 25 mg/kg b.i.d. for 6 days was commenced 1 h after infection. Body weight and signs of clinical disease were noted daily up to 2 weeks. $ED_{50}$ of ACV in IN infection was <5 mg/kg and 14.1 mg/kg in IC infection. Tissues of central nervous system were collected from 2 mice per group everyday up to 5 day p.i. and the virus titers were measured. In IN infection model, high titers in eyes and trigeminal nerves were observed. ACV-treatment showed significant reduction of the titers in all the isolated. In IC infection model, cerebrum, cerebellum and brain stem showed high virus titers. ACV-treatment showed less significant reduction of virus titers than that in IN infection model. Reactivation of explanted trigeminal nerves from mice 30 day p.i. was monitored. In all of ACV treated mice reactivation was observed, i.e. even the highest dose of ACV did not inhibit the establishment of viral latency.
In order to find antiviral effect against Human immunodeficiency virus(HIV), Herpes simplex virus type I(HSV-1) and II(HSV-2) from herb medicines, publicated 29 paters on anti-viral effect of herbal medicines and a convenient virus-induced cytopathic effect (CEP) inhibition assay was introduced. The major virus on experiment are HIV, Hepatitis B virus and HSV-1,2. Those of other studies showed inhibition of infected virus DNA replication and screening test of herbal medicines. More than 15 extractions were prepared by pure water boiling from herbal medicines, and their toxicity of infected cell and anti-viral activities were evaluated. Among them, the major part of herbal medicines showed cell stability compared with the contrast. Cytotoxic concentration (CC) of the $H_2O$ extracts of Padoo against HIV was <4.0, Hyungbangpaedoksan against HIV was 9.3, Whangyonhaedoktang against HIV-1 and HSV-2 was 15.3. These are high level cytotoxic concentration compared with the contrast. But antiviral effect was unable to figure out for selective $index(SI)=CC_{50}/EC_{50}$. The other herbal medicines were unable to showed potent anti-HIV and anti-HSV activity. The antiviral activation using herbs in this thesis have unlimited objects, to select research object will help to show the direction of antiviral drug development that have less side effect and more excellent efficiency.
Finger infections are a common problem often caused by viruses, bacteria, or fungi. Similarly, toe infections can present with similar clinical symptoms. Prompt identification of the cause of an infection is crucial for preventing disease progression to a state necessitating immediate and appropriate medical or surgical intervention. Herpetic whitlow is characterized by erythema and painful, non-purulent vesicles and typically results from a herpes simplex virus type 1 or 2 finger infections. However, while herpes whitlow of a finger is common, cases involving a toe are rare. Consequently, a lack of experience of herpetic whitlow of the toe could lead to a misdiagnosis as a bacterial infection and potentially result in unnecessary surgical treatment. Herein, we present a case of herpetic whitlow affecting a great toe that was initially misdiagnosed as a bacterial infection and subsequently treated surgically.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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