Hepatitis, liver cirrhosis and liver cancer caused by viral infection are among the most prevalent causes of death in Korea. Several medicines have been in use despite their nonsatisfactory effects on these disease. Some herbal medicines put to use recently have not shown beneficial effects, either. This paper evaluates the effects of extracts from 10 traditional Korean herbal medicines on rats with hepatic damage induced by galactosamine. Rubus coreanus showed an anti-inflammatory effect as shown on the data of activities of serum transaminases.
Various extracts from 30 medicinal plants were evaluated for their antiviral activity against influenza virus A/Puerto Rico/8/34 (H1N1) and cytotoxicity in MDCK cell culture. The plant material (30 g) was extracted with methanol (300 mL) at room temperature for 24 h, after which the methanolic extracts were filtered, evaporated, and subsequently lyophilized. Evaluation of the potential antiviral activity was conducted by a viral replication inhibition test. Among these medicinal plants, Tussilago farfara, Brassica juncea, Prunus armeniaca, Astragalus membranaceus, Patrinia villosa, and Citrus unshiu showed marked antiviral activity against influenza virus A/H1N1 at concentrations ranging from 0.15625 mg/mL to 1.25 mg/mL, 0.3125 mg/mL to 10 mg/mL, 5 mg/mL to 10 mg/mL, 0.625 mg/mL to 10 mg/mL, 0.625 mg/mL to 10 mg/mL, and 0.3125 mg/mL to 5 mg/mL, respectively. The extracts of Tussilago farfara showed cytotoxicity at concentrations greater than 2.5 mg/mL, whereas the other five main extracts showed no cytotoxicity at concentrations of 10 mg/mL. Taken together, the present results indicated that methanolic extracts of the six main plants might be useful for the treatment of influenza virus H1N1.
Objectives : The purpose of this study was to investigate antiaging and antioxidant effects on cultured human skin fibroblast with 80% ethanol extracts of plants including of stem of Dendropanax morbifera, Corni fructus and Lycii Fructus. Methods : An ethanol extract of three medicinal plants including stem of Dendropanax morbifera, Corni fructus and Lycii Fructus. Extracts were assessed to determine the mechanism of antioxidant and antiaging activities. Antioxidant activity of extract was evaluated by two different assays as 2,2-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging and super oxide dismutase (SOD) like activities. These extracts were tested for cell viability on HS68 skin fibroblast by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide (MTT) assay. We investigated the effects of Ultraviolet-B irradiation on cytotoxicity, type 1 collagen, elastin level and oxidative damage in cultured human skin fibroblast (HS68). Recently, many studies have reported that elastin is also involved in inhibiting or repairing wrinkle formation, although collagen is a major factor in the skin wrinkle formation. Results : The extracts obtained dose-dependently increased the scavenging activity on DPPH radical scavenging activity and SOD like activity. The extracts of complex herbal medicine showed low cytotoxicity as more than 100% cell viability in 100ppm/ml concentration. HS68 fibroblasts were survived 70% at 120 $mJ/cm^2$ UVB irradiation and treated tumor necrosis factor (TNF)-alpha. The levels of aging factors and cytotoxicity were decreased by ethanol extract of complex herbal medicine. Conclusions : These results suggest that ethanol extracts of complex medicinal plants of including of stem of Dendropanax morbifera, Corni fructus and Lycii Fructus may have value as the potential antioxidant and antiaging medicinal plant.
Park, Hyen-Joo;Park, Kwang-Kyun;Hwang, Jae-Kwan;Chung, Won-Yoon;Lee, Seung-Eun;Lee, Sang-Kook
Natural Product Sciences
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v.16
no.2
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pp.133-139
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2010
In order to develop a new skin whitening agent, approximately 100 plant extracts were evaluated for their inhibitory activities against melanin biosynthesis in cultured mouse melanocyte melan-a cells. As a result, seven extracts exhibited over 50% inhibition of melanin synthesis compared to control at a concentration of $20\;{\mu}g/ml$. In particular, Aster ageratoides Turcz. var. ageratoides (branch, root, aerial, flower; $IC_{50}$ = 17.3, 6.1, 13.6, $12.9\;{\mu}g/ml$, respectively) and Physalis alkekengi var. francheti (leaf, unripen fructus, aerial; $IC_{50}$ = 6.5, 28.3, $23.9\;{\mu}g/ml$) markedly inhibited melanin synthesis. In addition, tyrosinase activity was monitored by the measurement of dopachrome formation from the oxidation of L-3,4-dihydroxyphenylalanine. Extracts of A. ageratoides Turcz. var. ageratoides (flower) and P. alkekengi var. francheti (leaf) showed the most potent tyrosinase inhibitory activity. These plants might be the potential candidate sources in the development of novel skin-whitening products.
Thirty five methanol extracts from 19 natural local plants, which have been used as traditional anti-cancer medicine, were prepared. They were analyzed the cytotoxic effects on primary fibroblast cells and carcinoma cells. The root extract of Solanum nigrum were highly toxic in both cell lines with $IC_{50}$ values of less than $0.01{\mu}g/{\mu}l$, and 26 of 35 extracts were toxic in all cells with $IC_{50}$ values of $0.1{\sim}2{\mu}g/{\mu}l$. Three extracts including the fruit extracts of Solanum nigrum and Morus alba had no cytotoxic activity in both cell lines. Five of 35 extracts were highly toxic in cancer cells than in primary cells. Because primary cells were more resistant on these extracts, the five extracts were selected for anti-cancer agent candidates. Apoptosis or programmed cell death has an essential role in chemotherapy-induced tumor cell killing. Recently, inducers of apoptosis have been used in cancer therapy. When two of 5 cancer cell-specific cytotoxic extracts (Ulmus parvifolia and Zelkova serrata) were treated in concentration of $0.02{\sim}0.1{\mu}g/{\mu}l$, apoptosis were increased at 3-5 times in cancer cell lines. Finally, the apoptotic effects of these extracts were confirmed by cleavages of both poly-(ADP-ribose)-polymerase and caspase-3 as apoptotic markers. In this report, we suggested that two of 35 medicinal herb extracts can be useful anti-cancer drug candidates inducing apoptosis in several carcinoma cell lines.
Yersinia enterocolitica, which causes yersiniosis, is a bacterium that produces biofilms effectively. The inhibition of biofilm formation provides a method for preventing infections with Y. enterocolitica. In this study, the inhibitory activity of Y. enterocolitica biofilm formation was investigated in a library of 140 edible plant methanol extracts including forest products. It was identified that the biofilm formation could be inhibited by 12 extracts of plants, Agastachis Herba, Agrimoniae Herba, Diospyros kaki leaves, Elsholtziae Herba, Ginkgonis Semen, Lycopi Herba, Melonis Pedicellus, Menthae Herba, Mori Radicis Cortex, Polygoni Multiflori Radix, Prunellae Spica, and Schizonepetae Spica. After changing the solvent to ethanol and water, the greatest inhibition of biofilm formation was produced by a 50% ethanol extract of Polygoni Multiflori Radix. A method to effectively prevent yersiniosis can be developed using the edible plant extracts identified in this study.
Mt. Jiri located in the southwestern part of Korea is a treasure trove of wild medicinal plants. More than 1200 species currently classified as herbs are grown or cultivated in the area. Recently, safflower has attracted interest because of its ability to control fine wrinkle formation on the neck. The objective of this study therefore was to determine whether the active ingredient of safflower could be used in the form of an extract to reduce wrinkle formation in individuals aged 30 to 59 years. In particular, this study was aimed at determining the extract’s elastase activity and anti-oxidant effect by using DPPH assay in vitro and evaluating the anti-wrinkle efficacy of different types of safflower extracts in improving fine wrinkles on the neck. This study will provide a basis for future studies to develop safflower extracts using advanced composition technology and contribute to the development of the herbal cosmetics industry.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.32
no.2
s.57
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pp.105-110
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2006
This study was to describe the differences in efficacy and effect of herbal extracts by the part and solvent extraction from the medical plants used as materials of oriental herbs cosmetics. And, this study was to apply to the test method of efficacy and effect related to the antioxidation as herbal extracts, complex of actual ingredient, not existing analytical methods of single ingredient. After screening the medical plants with the antioxidative activity primarily and selecting 11 sorts of medical plants to be used by the part in the literature, this study was to confirm the differences through the well-known test methods like DPPH radical scavenging activity test and hydroxyl radical scavenging activity test. For examples, in case of Trachelospermum asiaticum, compared with the aerial part and fruit, the value of DPPH radical scavenging activity test had $25.2 {\pm} 0.2$ and $62.4 {\pm}1.6$ each. It has shown that the value of fruit had 2.4 times higher effect than the one of aerial part. In case of hydroxyl scavenging activity test, it was effective in the fruit, but it has shown that there was no effect on the aerial part. It showed the same phenomena in some other plants. From the result above, this researcher could understand that it needed to consider extracting the medical plants or plants with the active principle by the part. Also, this study was to confirm the differences in effect according to the solvent as it changed the solvent extraction after selecting a plant (Lithospermum erythrorhizon) widely used for medicine and dye. As a result of measuring the actual value of superoxide scavenging activity test, this study was to consider that there were differences by the part or solvent extraction in extracting and using the medical plants as it has shown that the effect differences produced $10{\sim}80%$ according to the solvent. When it was applied to the products, this study has shown that it needed to decrease the possible errors.
In March, 2013, twenty symptomatic freesia plants (10 plants of cultivar Shiny Lemon and 10 plants of cultivar Shiny Gold), with striking virus-like symptoms were collected in Cheongju, Korea. The plants showed chlorotic, coalescing, interveinal, whitish, necrotic, mosaic, mottling or dark brown-to-purple necrotic spots on leaves. Freesia crude sap was directly analyzed by transmission electron microscopy, which potyvirus particles as well as long virus-like particles were detected. Total RNA extracts were analyzed for the infection of Freesia sneak virus (FreSV) by reverse transcription (RT)-PCR with primers specific to FreSV coat protein (CP) gene based on the sequences of FreSV isolates (GenBank No. GU071089, FJ807730 and DQ885455), showing 9 of 20 plants were infected. All 1305bp RT-PCR products were cloned and sequenced. Comparisons of nucleotide and deduced amino acid sequences using BLAST and bioinformatics tools resulted in 99 to 100% sequence identity with FreSV isolates FOV, Virginia, and Italy, confirming FreSV in 9 symptomatic freesia plants. Of 9 determined cDNAs of FreSV isolates, sequences of 5 cDNA clones were identical (GenBank No. AB811437) and sequences of 4 cDNA clones were identical (GenBank No. AB811792). To our knowledge, this is the first report of FreSV from Freesia spp. in Korea.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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