Objective: This study sought a clinical analysis of hepatobiliary cancer patients treated by oriental medical therapy. Methods: 312 hepatobiliary cancer patients treated in East-west Cancer Center of Dunsan Oriental Hospital from October 2004 to September 2008 were reviewed. These patients' general characteristics and clinical change after treatment were investigated. Results: 83.3% of patients' tumors were stage IV. The median survival period of stage IV patients was 107.0$\pm$82.2 (IVa), 207.0$\pm$26.8 (IVb) days (hepatocellular carcinoma), 132.0$\pm$15.8 days (cholangiocarcinoma), and 203.0$\pm$24.6 days (gallbladder carcinoma). Conclusions: This study presents the general characteristics of hepatobiliary cancer patients treated by Oriental medical therapies, and thus would be valuable for further studies of Oriental medicine-based cancer treatments.
It is well known that $^{99m}Tc-sulfur$ colloid or phytate hepatic scintigraphy is highly sensitive but not specific. Both $^{99m}Tc-DISIDA$ and bilirubin have been shown to share the same anionic transport pathway in the liver. Hepatocellular carcinoma(HCC) retains the ability to produce bile but has marked limitation to excreting it resulting in accumulation of bile within the tumor cells. Based upon such a fact, $^{99m}Tc-DISIDA$ hepatobiliary scintigraphy is used for the diagnosis of HCC. The present communication deals with our experience of DISIDA scintigraphic exploration of 9 cases of HCC in a retrospective way. We have made an observation on intensity of positive radio nuclide accumulation in the cold area of HCC as it is demonstrated by phytate scintigraphy. In addition we have semi quantitatively analyzed time-activity pattern and the following results were obtained. (1) All of 9 cases showed an increased uptake of $^{99m}Tc-DISIDA$ in delayed scintigrams. Of these 5 cases showed accumulation less than, 3 equal to, 1 more than the surrounding liver tissue. (2) The mean of the first appearing time of $^{99m}Tc-DISIDA$ activity in tumoral region was 2 hours and 20 minutes. (3) DISIDA scintigraphy provides us with positive informations of diagnostic value.
We investigated the anti-proliferative effects of luteolin and apigenin, isolated from Ixeris sonchifolia Hance, on HepG2 human hepatocellular carcinoma cells. In MTT assay luteolin showed more efficient anti-proliferative effects on cells than apigenin did. According to propidium iodide staining and flow cytometry studies, we postulated that these effects might be a result of cell cycle arrest. Hence we examined the changes of protein expressions related to cell cycle arrest. Western blotting data demonstrated that the down-regulated expression of CDK4 was correlated to the increase of p53 and CDK inhibitor $p21^{WAF1/CIP1}$ protein. These data suggest that luteolin may have potential as an anti-cancer agent.
The replication competent adenoviral vector (AV), AdLPCDIRESE1A was generated and reported previously to have cytotoxic effects in some cell lines. In AdLPCDIRESE1A, the expression of cytosine deaminse (CD) and E1A genes are under the control of tumor-specific L-plastin promoter. CD enzyme can deaminate the nontoxic prodrug 5-fluorocytosine (5-FC) to the toxic 5-fluorouracil (5-FU). E1A gene is essential for viral replication. Primary liver cancer, most of which is hepatocellular carcinoma (HCC), is the third common leading cancer in Korea. Thus, we have conducted in vitro preclinical study to evaluate effectiveness of AdLPCDIRESE1A on HCC. The efficacy of cytotoxicity was measured by generation of cytopathic effect (CPE) and cell counting. We infected HepG2 cells with various MOI of vector alone or concurrent with 5-FC. Exposure of cells to AdLPCDIRESE1A generated a significant cytotoxic effect as compared to the control. Almost 83% of the cell had manifested the characteristic cytotoxic effect on day 9 after infection of cells with 10 MOI of vector. We also observed the additive cytotoxic effects when AdLPCDIRESE1A vector had been coadministrated with 5-FC. The results suggest that the use of AdLPCDIRESE1A/5FC may be value in treatment of liver cancer. Further animal studies are needed for clinical trial.
While it is known that sulfur containing amino acids (SCAA) are very important in regulating hepatocyte growth and preventing liver-diseases, the fundamental molecular mechanisms of how they exert their hepatoprotective functions are not well known. Since it is widely understood that the hepatic concentrations of S-adenosylmethionine (SAMe) in chronic liver disease patients are severely decreased, the pathophysiological importance of SAMe and its downstream antioxidant, glutathione should be discussed in order to see a big picture of relationship between SCAA and liver diseases. Chronic SAMe deficient mice have shown spontaneous hepatocellular carcinoma development due to impaired mitochondria functions with low levels of prohibitin1 protein, and through deficiency in many genes which are known to ameliorate genetic instability, such as APEX1 and DUSP1, the functions of which are recovered by SAMe treatment. In this review, current knowledge of the basic concepts of the mechanisms through which SCAAs protect the liver will be discussed in detail. Also, a possible tumor suppressor in livers, prohibitin1, and its functional relationship with SAMe will be discussed.
Primary cardiac tumors are uncommon in all age group. In contrast, tumors metastatic to the heart are significantly more common. On rare occasions, tumor may extend into the heart chamber via inferior vena cava from other parts of the body, such as liver, kidney, and uterus cava. With recent advancement in diagnostic imaging modalities and surgical techniques, cardiac tumors are now potentially curably form of heart disease. The most important factor in diagnosing the tumor is a high index of clinical suspicion. Six patients underwent surgical removal of intracardiac tumor during a 5-year period. The mean age of the 4 women and two men was 40 years [range 23 to 60]. All patients were operated on in the last five years of the studied period. All patients had symptoms varying in duration from 1 month to 4 years [average 13 months]. 2-Dimensional echocardiography contributed most to preoperative diagnosis, confirming presence of an intracardiac tumor in all examined patients. Of the six intracardiac tumor, 5 were myxomas [4 left atrial and 1 right ventricular] and one right atrial metastasis from hepatocellular carcinoma of the liver. In all cases, tumor masses were successfully excised. One patient expired after the operation on account of low cardiac out-put syndrome. Remained one patient among six, tumor mass extended into RA and RV with a stalk via IVC. On later follow-up study showed cold area on liver scan [hepatocellular ca.], so she was transferred to internal medicine, department for chemotherapy. Follow up results showed no signs of tumor recurrence in 4 myxoma cases.
In this paper, we developed the quantification software for evaluating the voxel-based cellular heterogeneity of gadoxetic acid-enhanced magnetic resonance imaging (MRI) in the liver. Our software is clinically applied to accurately quantify and interpret the alterations of liver functions in patients with hepatocellular carcinoma.
Objective: Most cancer patients suffer from various forms of pain. This study presents the case of a patient with hapatocellular carcinoma with abdominal pain treated by Daegunjoong-tang. Method: For 7 days, the patient was treated with Daegunjoong-Tang and Moxibustion. We planned to maintain moxibustion CV12(中脘), CV4(關元) for 20 minutes everyday. To evaluate the therapeutic effect, we used Visual Analogue Scale (VAS) and Clinical Opiate Withdrawal Scale (COWS). Results: After the treatments, Visual Analogue Scale (VAS) and Clinical Opiate Withdrawal Scale (COWS) score about abdominal pain are decreased. Conclusions: These results suggested that Daegunjoong-tang and Moxibustion have a beneficial effect on relieving abdominal pain caused by cancer.
The NLRP3 (nucleotide-binding domain, leucine-rich repeat family pyrin domain containing 3) inflammasome plays an important role in the initiation of inflammatory responses, through the recognition of pathogen-associated molecular patterns and tumor progression, including tumor growth and metastasis. In this study, we examined the effects of defective NLRP3 on the growth, migration, and invasiveness of hepatocellular carcinoma (HCC) SK-Hep1 cell. First, HCC SK-Hep1 cells were transfected with human NLRP3 targeting LentiCRISPRv2 vector using the CRISPR-Cas9 system, and NLRP3 deficiency was confirmed by RT-qPCR and western blotting. NLRP3 deficient SK-Hep1 cells showed delayed cell growth and decreased protein expression of PI3K, p-AKT, and pNF-κB when compared to NLRP3 complete SK-Hep1 cells. In addition, NLRP3 deficiency arrested the cell cycle at G1 phase through an increase in p21 and a reduction in CDK6. NLRP3 deficient SK-Hep1 cells also showed significantly delayed cell migration, invasion, and wound healing. The expression of epithelial-mesenchymal transition signaling molecules, such as N-cadherin and MMP-9, was found to be dramatically decreased in NLRP3 deficient SK-Hep1 cells compared to NLRP3 complete SK-Hep1 cells.
Natural killer (NK) cell activity is more attenuated in hepatocellular carcinoma (HCC) patients than normal. Hypoxic-inducible factor (HIF)-1α is highly expressed in tumors to maintain their metabolism in a hypoxic environment. The expression of HIF-1α in cancers can lead to cell growth, proliferation, invasion/metastasis and immune escape. Although apigenin, a flavonoid, is known to have various biological activities, it has not been demonstrated in NK cell immune activity in HCC cells. In this study, NK-92 cells were directly cocultured with HCC SK-Hep1 cells for 24 h to evaluate NK cell activity in HCC cells or HCC cells expressing HIF-1α by apigenin. NK cell cytotoxicity to HCC cells expressing HIF-1α was significantly increased, and NK cell-activating receptors, NKG2D, NKp30 and NKp44 were highly expressed. The activating effect of apigenin on NK cells substantially induced apoptosis in HCC cells expressing HIF-1α through high expression of CD95L on the surface of NK-92 cells. Moreover, apigenin excellently inhibited the level of TGF-β1 in a coculture of NK cells and HCC cells. In conclusion, apigenin seems to be a good compound that increases NK cell cytotoxicity to HCC cells by controlling HIF-1α expression.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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