Ji, Yu-Bin;Chen, Ning;Zhu, Hong-Wei;Ling, Na;Li, Wen-Lan;Song, Dong-Xue;Gao, Shi-Yong;Zhang, Wang-Cheng;Ma, Nan-Nan
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제15권21호
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pp.9319-9325
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2014
Alkaloids are the most extensively featured compounds of natural anti-tumor herbs, which have attracted much attention in pharmaceutical research. In our previous studies, a mixture of major three alkaloid components (5, 6-dihydrobicolorine, 7-deoxy-trans-dihydronarciclasine, littoraline) from Hymenocallis littoralis were extracted, analyzed and designated as AHL. In this paper, AHL extracts were added to human liver hepatocellular cells HepG-2, human gastric cancer cell SGC-7901, human breast adenocarcinoma cell MCF-7 and human umbilical vein endothelial cell EVC-304, to screen one or more AHL-sensitive tumor cell. Among these cells, HepG-2 was the most sensitive to AHL treatment, a very low dose ($0.8{\mu}g/ml$) significantly inhibiting proliferation. The non-tumor cell EVC-304, however, was not apparently affected. Effect of AHL on HepG-2 cells was then explored. We found that the AHL could cause HepG-2 cycle arrest at G2/M checkpoint, induce apoptosis, and interrupt polymerization of microtubules. In addition, expression of two cell cycle-regulated proteins, CyclinB1 and CDK1, was up-regulated upon AHL treatment. Up-regulation of the Fas, Fas ligand, Caspase-8 and Caspase-3 was observed as well, which might imply roles for the Fas/FsaL signaling pathway in the AHL-induced apoptosis of HepG-2 cells.
This study investigated the effects of mycelia of Lentinus edodes mushroom-cultured Glycyrrihiza radix(LMG) on cancer cell lines and sarcoma 180(S-180), as well as on human mast cells. In an anti-cancer tests using Hep3B(hepatic cancer cell), MCF-7(breast cancer), and HeLa(uterine cancer) cells, LMG extract exhibited greater anti-proliferation effects than Glycyrrihiza glabra(GG) extract. LMG extract multiplication restraining effects were 60% that of ethanol at 3 mg/mL extract also displayed tumor suppressive effects in mice injected with S-180 cells. The growth-inhibition rates against tumor cells were 56% for LMG and 37% for GG. When LMG was added to human mast cells, the Intensity of RT-PCR products using primers($FC{\varepsilon}RI\;c-kit$) decreased. significantly compared with that of control. These results suggest that Lentinus edodes Mushroom-Cultured Glycyrrhiza glabra has an anti-proliferation effects against cancer cell lines(Hep3B, MCF-7 and HeLa) and S-180 tumors and will be also beneficial in treating allergic reactions.
대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
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pp.255.1-255.1
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2002
We investigated the anti-proliferative effects of lxeris sonchifolia H. (godulbaegi) root extracts. luteolin(3'. 4', 5. 7-Q-glucoside and 3'. 4', 5, 7-tetrahydoxyflavone) and apigenin (3', 4'. 5. 7-O-gluconic acid) on HepG2 (p53 wild type) cells. Hep3B (p53 null) cells, and Chang liver cells. In MTT assay 3', 4'.5. 7-tetrahydoxyflavone showed the most efficient anti-proliferative effects on these three cell lines. However, there was no significant anti-proliferative effect on Chang liver cell line in MTT results. (omitted)
막걸리의 암 예방효과를 알아보기 위하여 막걸리 농축물을 핵산, 메탄올, 부탄올 및 물로 순차적으로 분획하여 각 분획별로 암세포에 대한 성장 억제효과와 암 예방 지표인 QR활성 증가 효과를 측정하였다. 그 결과 메탄올 분획물의 경우 낮은 농도의 시료첨가에도 불구하고 괄목할 만한 높은 암세포 성장 억제효과를 나타내었으며 4종의 모든 암세포주 HepG2, B16-F10, HT29 및 MCF-7에서 농도 의존적인 암세포 성장 억제효과를 나타내었다. 또한 HepG2에서 측정한 QR활성 증가 효과에 있어서도 메탄올 분획물이 가장 높은 QR활성 증가 효과를 보여 암에 대한 예방효과가 기대된다. 따라서 앞으로 막걸리를 이용하여 항암관련 기능성식품을 개발할 수 있는 가능성이 보이며, 이를 위하여 특히 메탄올 분획물에 대한 집중적인 연구가 요구된다.
Dong, Ji-Rui;Guo, Nan;Zhao, Jian-Pu;Liu, Pin-Duo;Feng, Hui-Hong;Li, Yan
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제14권12호
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pp.7137-7141
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2013
Several studies have shown that nemo-like kinase (NLK) plays a vital role in apoptosis of cancer cells. The present research concerned effects and mechanisms of Taxol on NLK knockdown human laryngeal cancerHep-2 cell lines in vitro. Using RNAi, methyl-thiazoltetrazolium (MTT) assays, real-time RT-PCR, Western blotting and flow cytometry analysis, growth and the cell cycle progression of NLK knockdown Hep-2 cells and expression of downstream molecules were observed. Cell growth was obviously suppressed in the Taxol treated group (P<0.001, 48 hours). Cell numbers of combined Taxol-based chemotherapy with lentivirus mediated RNAi treatment group (Lv-shNLK+Taxol goup) were significantly different from NLK-specific siRNA lentivirus infected group (Lv-shNLK group) (p<0.001). Flow cytometry analysis revealed that Lv-shNLK+Taxol caused the G0/G1-phase DNA content to decrease from 44.1 to 3.33% (p<0.001) and the S-phase DNA content to increase from 38.4 to 82.0% (p<0.001), in comparison with the Lv-shNLK+Taxol group. Immunoblot analysis showed that knockdown of NLK led to significant reduction in the levels of cyclin D1, PCNA and PARP, whereas cyclin B1 was elevated in. Cell growth was also obviously suppressed in the Hep-2 cell line, knockdown of NLK making them more sensitive to Taxol treatment. NLK is expected to become a target of new laryngeal cancer gene therapies.
Celastrus orbiculatus (CO) has been used as a traditional herb medicine to treat fever, chill, joint pain, edema, rheumatoid arthritis and bacterial infection in China and Korea. In this study, we investigated anticarcinogenic effects of Celastrus orbiculatus (CO). CO was extracted with methanol (COM), and then further fractionated into four different types: methanol (COMM), hexane (COMH), butanol (COMB) and aqueous (COMA) partition layers. We determined the cytotoxicity of these four partitions in four kind of cancer cell lines, such as HepG2, MCF-7, HT29 and B16F10 Cells by MTT assay. Among various partition layers of CO, the COMM showed the strongest cytotoxic effects on cancer cell lines we used. We also observed quinone reductase (QR) induced effects in all partition layers of CO on HepG2 cells. The QR induced effects of COMM on HepG2 cells at 80 ${\mu}$ g/mL concentration indicated 3.28 to a control value of 1.0. The COMM showed the highest induction activity of quinone reductase on HepG2 cells among the other partition layers. Although further studies are needed, the present work suggests that CO may be a chemopreventive agent for the treatment of human cells.
Shengqiang Han ;Long You ;Yeye Hu ;Shuai Wei ;Tingwu Liu ;Jae Youl Cho ;Weicheng Hu
Journal of Ginseng Research
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제47권3호
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pp.420-428
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2023
Background: Ginsenoside F2 (GF2), a minor component of Panax ginseng, has been reported to possess a wide variety of pharmacological activities. However, its effects on glucose metabolism have not yet been reported. Here, we investigated the underlying signaling pathways involved in its effects on hepatic glucose. Methods: HepG2 cells were used to establish insulin-resistant (IR) model and treated with GF2. Cell viability and glucose uptake-related genes were also examined by real-time PCR and immunoblots. Results: Cell viability assays showed that GF2 up to 50 μM did not affect normal and IR-HepG2 cell viability. GF2 reduced oxidative stress by inhibiting phosphorylation of the mitogen-activated protein kinases (MAPK) signaling components such as c-Jun N-terminal kinase (JNK), extracellular signal-regulated kinase 1/2 (ERK1/2), and p38 MAPK, and reducing the nuclear translocation of NF-κB. Furthermore, GF2 activated PI3K/AKT signaling, upregulated the levels of glucose transporter 2 (GLUT-2) and GLUT-4 in IR-HepG2 cells, and promoted glucose absorption. At the same time, GF2 reduced phosphoenolpyruvate carboxykinase and glucose-6-phosphatase expression as well as inhibiting gluconeogenesis. Conclusion: Overall, GF2 improved glucose metabolism disorders by reducing cellular oxidative stress in IR-HepG2 cells via MAPK signaling, participating in the PI3K/AKT/GSK-3β signaling pathway, promoting glycogen synthesis, and inhibiting gluconeogenesis.
Objectives : In this study, it was investigated the anti-inflammatory, anticancer, and antioxidant effects of Jayangdaebo-tang (JDT) consisting of twelve herbs before and after fermentation. Methods : JDT extract was fermented using the Lactoplantibacillus plantanum (JDT-L), Bacillus subtilis (JDT-B), and L. plantanum plus B. subtilis (JDT-L+B). The effects of each extract were measured in LPS-stimulated RAW264.7 cells, MCF-7 breast cancer and A549 lung cancer cells, and H2O2-stimulated HepG2 cells. Results : The extracts of JDT-L, JDT-B and JDT-L+B at 1 ㎎/㎖ decreased significantly the levels of nitric oxide (NO) in LPS-treated RAW264.7 cells and also inhibited the expression of iNOS and COX-2, and the phosphorylation of ERK and NF-κB. The JDT-L+B extract decreased significantly the expression of apoptotic proteins, Bax, cleaved caspase-3, and PARP in MCF-7 and A549 cancer cells. The JDT-L, JDT-B and JDT-L+B extracts increased significantly the cell viability in H2O2-stimulated HepG2 cells and the JDT-L+B extract decreased significantly the expression of SOD, catalase, HO-1, and NRF-2. Among fermented JDT extracts, JDT-L+B was the best effective on response of macrophage inflammation, cancer cell apoptosis, and liver cell damage. Conclusions : Our results were suggested that the fermentation can be used as a useful way to enhance the biological activity of JDT.
목적 : 현재 생체 내로 이식된 세포를 추적하는데 여러 가지 리포터 유전자들이 이용되고 있다. 이 연구에서는 사람 나트륨 옥소 공동 수송체 (hNIS)와 도파민 2 수용체($D_2R$)를 이중 리포터 유전자로 사용하여 각각을 비교하였다. 대상 및 방법: hNIS와 $D_2R$의 발현이 동시에 이루어지도록 하기 위해서 IRES (Internal ribosome entry site)로 연결된 재조합 플라스미드(pIRES-hNIS/D_2R)를 제조하였다. $pIRES-hNIS/D_2R$를 사람의 간암세포주인 SK-Hep1에 lipofactamine을 이용하여 형질을 도입시킨 후, 항생제(G418)를 농도별로 처리하여 2주간 선별하였다(HEP-ND). hNIS와 $D_2R$발현 유무와 발현 정도를 알아보기 위하여 각 유전자에 특이적인 프라이머를 이용하여 RT-PCR을 수행하였다. 각 형질 도입세포군에서, hNIS의 활성은 $^{125}I$ 섭취율을 이용하여 측정하고 $D_2R$의 활성은 $[^3H]spiperone$을 리간드로 이용하여 수용체 결합 정도를 측정하였다. 결과: 선별된 HEP-ND세포에서 hNIS와 $D_2R$의 발현을 RT-PCR로 확인하였을 때 IRES로 연결된 hNIS와 $D_2R$의 발현 정도는 서로 비슷하였다. HEP-ND세포의 $^{125}I$ 섭취율은 대조군인 SK-Hep1세포에 배해 30-40배 증가되었고, $KClO_4$에 의해 $^{125}I$ 섭취가 저해되었다. $D_2R$의 발현 정도를 측정할 수 있는 수용체 결합 분석법을 통해G418 농도별로 나눈 두 종류의 세포주에서, $[^3H]spiperone$을 이용한 해리상수 ($K_d$)와 최대결합 부위농도 ($B_{max}$)는 각각 2.92 nM, 745.25 fmol/mg protein과 8.91nM, 1323 fmole/mg protein이었다. hNIS와 $D_2R$발현의 상관관계에서는 높은 상관관계를 나타내었다. 결론: 이 연구에서 hNIS와 $D_2R$가 이입된 세포주에서 이중 유전자, 감마 영상 리포터 시스템을 개발하였으며, $D_2R$와 HNIS 유전자를 이중 핵 영상 시스템으로서 서로 상호보완적으로 이용할 수 있을 것으로 기대하고 있다.
Ham, Seung-Shi;Park, Kyong-Gun;Lee, Yong-Moon;Lee, Young-Ik;Yoon, Ji-Won;Kim, Seong-Jin;Lee, euk-Sik
Preventive Nutrition and Food Science
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제2권3호
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pp.236-240
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1997
A crude extract of Smphytum officinale L. (comfrey) was for its ability to inhibit he growth of hepatocellular carcinoma cells and expression of the insulin-like growth factor I (IGF-II) gene. The DNA synthesis of hepatocellular carcinoma cell lines, Hep G2, Hep 3B, and PLC/PRF/5 was inhibited by a crude extract of Smphytum officinale in both a time- and a dose-dependent manners. This plant extract also inhibited expression of the IGF-II gene. Since IGF-II exerts a mitogenic effect on Hep G2 cells, these results suggest that the growth inhibition by Symphytum officinale extract is, in part, mediated through the inhibition of IGF-II gene expression.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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