흑연 표면에 흡착된 Kr분자를 2D기체로 보고 2D비리알상태방정식의 넷째 비리알 계수를 cluster intergral을 이용해서 계산하였으며, 또한 Henry 상수와 둘째 및 셋째 비리알계수도 계산하였다. 그리고 이 상태방정식으로부터 흡착등온곡선을 구하여 실험결과와 비교하여 본 결과 상당히 만족스런 결과를 얻었다. Kr-고체표면 사이의 상호작용 에너지는 Lennard-Jones(12,6)퍼텐셜의 pairwise additivity를 가정하여 구하였으며, 여기에 사용한 파라미터는 ${\varepsilon}_{gs}$/k = 71.1 K, ${\varepsilon}_{gg}$/k = 170 K, ${\sigma}_{gs}$ = 354 pm 및 ${\sigma}_{gg}$ = 368 pm이다.
Environmental Sciences Bulletin of The Korean Environmental Sciences Society
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제3권2호
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pp.131-136
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1999
The solubility of H2S is an important parameter for modeling H2S absorption. Since the direct measurement of H2S solubility in aqueous amine solutions is impossible, this work initially attempted to develop an H2S analogy method, however, this was unsuccessful. Consequently, H2S solubilities were measured in aqueous amines which were completely protonated with HCI over a temperature range of 25-60℃. The solvents investigated in this work included 0-50% aqueous solutions of methyldiethanolamine and diethanolamine. Thereafter, a new empirical correlation was developed that can predict Henry's constant for H2S using only the solubility of H2S in water and t도 molecular weight of the aqueous solvent.
휘발성 유기화합물 (VOCs)은 하수처리장, 위생 매립지, 자동차, 산업활동 등에서 주로 발생 되는데, 인간에게 독성 또는 발암성 물질로 작용하며 광화학 반응에 의해 오존 생성의 주역할을 하고 있다. 하수처리장의 VOCs의 배출량을 조사하기 위해, 미국 LA시의 Hyperion 하수처리장을 선택하여 배출되는 VOCs 의 종류와 Flux를 계산하여 측정값과 비교하였다. 조사결과, 하수와 관련이 있고 자동차 연소 혹은 해양의 공기와는 관련이 없는 화합물 (DCM, TCM, PCE, LIM, DCB, UND) 의 포기조 상공 바로 뒤의 풍하위치에서 이들 화합물의 농도는 풍상보다 최소 열 배 이상 높았다. 상대적으로 생분해가 늦거나 생분해가 되지 않는 화합물인 DCE, DCM, TCA, DCA, TCM, PCE, DCB의 측정 Flux는 포기조에 공급된 포기량, 헨리의 계수, 포기조내의 액상농도를 기초로 하여 계산된 Flux와 잘 일치하였다. PCE, DCE, TCA와 같은 화합물의 Flux비(측정/계산)는 거의 1이었다.
A simulation study for finding purity changes of extract and raffinate as well as the best purity of (S)-ketoprofen in simulated moving bed (SMB) was performed with changing parameters of $m_2$ and $m_3$ from triangle theory. Aspen simulator allowed separation process simulation of (R)- and (S)-ketoprofen in SMB and compared 4-bed SMB and 8-bed SMB based on the same Henry constant and mass transfer coefficient. The 4-bed SMB consisted of 4 columns (200 mm of length, 10 mm of diameter) and the 8-bed SMB constructed by 8 columns (100 mm of length, 10 mm of diameter), and therefore total column length was made the same as 800 mm. Considering purities of both (R)-and (S)-ketoprofen, both 4-bed SMB and 8-bed SMB had the best purity when $m_2$ and $m_3$ were on 12.0 and 13.0 in the center of triangle. Taking only (S)-ketoprofen into account, 4-bed SMB as well as 8-bed SMB had the best purity when $m_2$ and $m_3$ were on 10.9 and 12.6 in the left outside triangle, and their purities were 93.3 % for 4-bed SMB and 96.9 % for 8-bed SMB.
흑연 표면(0001)에 흡착한 Kr 분자를 2D 기체로 보고 Kr-흑연의 상호작용 에너지와 Henry 상수 $K_H$를 Fourier series expansion에 의해서 해석함수로 구하였다. 그리고 2D virial계수 $B_{2D}$와 $C_{2D}$를 계산하여 2D 상태방정식을 얻었으며, 이것으로 부터 구한 흡착등온곡선을 실험 결과와 비교하였다. 상호작용 에너지는 Lennard-Jones (12, 6) 퍼텐셜의 pairwise additivity로 가정하였으며, 사용한 파라미터는 ${\varepsilon}_{gs}$/k = 70 K, ${\sigma}_{gs}$ = 0.35 nm, ${\varepsilon}_{gg}$/k = 170 K 및 ${\sigma}_{gg}$ = 0.37 nm이다.
본 연구는 이산화탄소와 glycidyl methacrylate(GMA)의 부가반응에 의한(2-oxo-1,3-dioxolane-4-yl)methacrylate(DOMA)의 합성에 4급 암모늄염 촉매의 특성을 고찰한 것이다. 4급 암모늄염 상이동 촉매의 알킬기의 크기가 크고 짝음이온의 친핵성이 강할수록 촉매활성이 높았다. 폴리에틸렌글리콜이나 NaI, 18-crown-6를 단독으로 사용한 경우에는 반응활성이 전혀 없었으나 NaI와 18-crown-6의 혼합물을 촉매로 사용한 결과 비교적 좋은 DOMA 수율을 얻었다. 또한 극성이 낮은용매를 사용한 경우에는 단량체 형태의 DOMA를 얻을 수 있었고, 극성이 높은 비양성자성 용매를 사용한 결과 DOMA의 고분자를 직접 합성할 수 있었다. 한편 고압 회분반응기에서 이산화탄소의 압력변화를 통한 속도론 적 고찰 결과 반응속도는 GMA와 이산화탄소의 농도에 대하여 각각 1차 반응이었고, 이때 반응속도 상수 k는 0.56L/mol hr이었으며 diglyme 용매에 대한 $80^{\circ}C$에서 $CO_2$의 Henry 상수 H'는 $6.5{\times}10^{-4}mol/L{\cdot}kPa$로 나타났다.
4차 암모늄염 촉매 존재하에서 poly(glycidyl methacrylate)[poly(GMA)]에 이산화탄소를 직접 부가시켜 poly[(1,3-dioxolane-2-oxo-4-yl)methyl methacrylate][poly(DOMA)]를 합성하였다. 4차 암모늄염 촉매는 높은 이산화탄소 고정화 효율을 나타내었으며, 양이온의 크기가 클수록, 짝음이온의 친핵성이 강할수록 높은 촉매 활성을 나타내었다. 또한 반응온도가 높을수록 높은 이산화탄소 부가율을 나타내었다. 한편 고압 회분 반응기에서 이산화탄소의 압력변화를 관찰함으로써 실시한 속도론적 고찰 결과 반응속도는 poly(GMA)와 이산화탄소의 농도에 대하여 각각 1차 반응이었고, 이때 반응속도상수 k는 $0.69L/mol{\cdot}h$이었다. DMSO를 용매로 사용한 경우 $80^{\circ}C$에서의 $CO_2$의 Henry 상수 H'는 $6.8{\times}10^{-4}mol/L{\cdot}KPa$로 나타났다.
The fumigant 1,3-dichloropropene (1,3-D) was recently proposed as a direct replacement for methyl bromide ($CH_3Br$) in soil fumigation. This study was conducted to better understand behavior phase partitioning, diffusion and volatilization of 1,3-D as affected by isomer. The Henry's law constant(KH) of cis-1,3-D and trans-1,3-D was 0.058 and 0.037 at $20^{\circ}C$, respectively. $K_H$ of cis form of 1,3-D was higher than that of trans form of 1,3-D. To compare with volatilization of 1,3-D isomer, soil column [70 cm (length)${\times}$12 cm (i.d.)] included a shank injection at 30 cm with 300 kg $ha^{-1}$. Maximum cis-1,3-D and trans-1,3-D concentration reached 57 mg $L^{-1}$ and 39 mg $L^{-1}$ at 30 cm depth at 1h after application. Cumulatively, after 10 days, 51.8% and 43.57% of applied cis-1,3-D and trans-1,3-D was emitted via volatilization, respectively. The total losses of cis-1,3-D were significantly greater than that of trans-1,3-D. Finally, cis-1,3-D and trans-1,3-D, such as isomer are dominant of 1,3-D fates in soil.
AFC 단전지에서 운전조건의 영향은 이제까지 자세히 연구된 바 없다. 본 연구에서는 초기 전해질 농도와 가스 운전압력의 영향을 살펴보기 위하여 1차원 등온 모델을 이용해 전산모사를 수행하였다. 결과에 의하면, base-case에서 최적 전해질 농도는 $3.0\~3.5M$사이에 있는 것으로 발견되었다. 전해질 농도에 따른 전지 성능의 변화는 주로 양쪽 전극의 전하전달 저항과 용해된 기체의 헨리상수 및 액상확산이 원인인 것으로 밝혀졌다. 또한, 운전 압력의 증가는 반응속도와 가스의 용해도를 증가시켰으며, 이것으로 인해 전지 성능이 상당히 향상되는 것으로 조사되었다
Kim, Hyeon-Kook;Shin, Yong-Seung;Lee, Dong-Soo;Song, Byung-Joo;Kim, Jong-Guk
Environmental Engineering Research
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제11권1호
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pp.33-44
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2006
The objective of this study was to develop and assess a method for estimating the rain scavenging ratios (RSRs) of particle-bound PAHs and PCBs using measured scavenging ratio of particulate matters (PM) and routinely available data of physico-chemical properties of PM. Paired atmospheric and rainwater sampling was conducted for a total of 4 rain events. Assuming equilibrium partitioning in rainwater-gas-PM system, an equation was derived for estimating the RSR of particle-bound chemicals as a function of RSR of PM and three equilibrium partition constants (i.e. dimensionless Henry's law constant, gas-particle partition coefficient, and water-particle partition coefficient). For all PAHs, the model significantly under-predicted the RSR while the model prediction for PCBs agreed with observation mostly within a factor of 5. The RSR model for the chemicals is of limited use as its accuracy critically depends on how close the observed partitioning of the chemicals in the gas-PM-rainwater system is to that estimated under the equilibrium assumption.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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