In this study we prepared 5 types of nutritional beverage base samples containing various ratios of soy protein isolate (SPI) and sodium caseinate as protein source. The rheological properties of each sample were measured and the results were as followes; Samples changed their rheological properties with the ratio of SPI. Samples represented newtonian property with low ratio of SPI, pseudoplastic property with the increment of SPI, and bingham pseudoplastic property with higher increment of SPI (80% as protein source). In this result we conjectured that the more was the SPI, the more was the formation of progel during heat treatment, which could be the reason of the rheological changes. In the test of the relationship between temperature and apparent viscosity, apparent viscosity of samples decreased along with the increment of temperature. In observing the relationship between time and apparent viscosity, we found sample, containing high ratio of SPI (80%), represented thixotropic property clearly with the hysteresis loop.
Park, Ik-Keun;Park, Un-Su;Kim, Chung-Seok;Kim, Hyun-Mook;Kwun, Sook-In;Byeon, Jai-Won
Journal of the Korean Society for Nondestructive Testing
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v.21
no.4
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pp.439-445
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2001
The destructive method is reliable and widely used lot the estimation of material degradation but, it have time-consuming and a great difficulty in preparing specimens from in-service industrial facilities. Therefore, the estimation of degraded structural materials used at high temperature by nondestructive evaluation such as electric resistance method, replica method, Barkhausen noise method, electro-chemical method and ultrasonic method are strongly desired. Ultrasonic nondestructive evaluation technique has been reported good to attain efficiency of measurement, high sensitivity of measurement, and rapidity and reliability of result interpretation. In this study, it was verified experimentally the feasibility of the evaluation of degraded 2.25Cr-1Mo steel specimens which were prepared by the isothermal aging heat treatment at $630^{\circ}C$ by high frequency longitudinal wave method investigating the change of attenuation coefficient by FFT analysis and wavelet transform. Because of carbide precipitation increase and spheroidization near grain boundary of microstructure to aging degradation, attenuation coefficient had a tendency to increase as degradation proceeded. It was identified possibly to evaluate degradation using the characteristics of high-frequency ultrasonics. Frequency dependence of ultrasonic attenuation coefficient to aging degradation appeared large, which made sure that attenuation coefficient is an important parameter for evaluation of aging degradation.
In this study we have investigated the sealing characteristics of glasses suitable for producing the magnetic gap of the ferrite head cores which have been widely used for VTR and computer magnetic heads. $PbO-B_2O_3$ g1asses were evaluated by measuring microhardness, thermal expansion coefficient and sliding wear resistance. Concentration distribution of elements at the interface was observed by WDS. wettability was measured by high temperature microscopy. The results were as follows ; 1. In sealing glasses of $PbO-B_2O_3$ system, thermal expansion coefficient and wear volume were increased with increasing PbO content, and were decreased with increasing $B_2O_3$ content. 2. The contact angle of $PbO-B_2O_3$ Systems was mainly influenced by PbO content. 3. The sealing temperature showed a tendency to decrease proportionally with the increase of the coefficient of thermal expansion. 4. The diffusion at the interface between Mn-Zn single crystal ferrite and sealing glasses of $PbO-B_2O_3$ system was dominated by small amount of diffusion of ferrite content into glass part, which was very little affected by sealing heat treatment time.
Batch adsorption studies including equilibrium, kinetics and thermodynamic parameters for the adsorption of new fuchsin dye using granular activated carbon were investigated with varying the operating variables such as initial concentration, contact time and temperature. Equilibrium adsorption data were fitted into Langmuir, Freundlich, Dubinin-Radushkevich and Temkin isotherms. Adsorption equilibrium was mostly well described by Langmuir Isotherm. From the estimated separation factor of Langmuir ($R_L$ = 0.023), and Freundlich (1/n = 0.198), this process could be employed as an effective treatment for the adsorption of new fuchsin dye. Also based on the adsorption energy (E = 0.002 kJ/mol) from Dubinin-Radushkevich isotherm and the adsorption heat constant (B = 1.920 J/mol) from Temkin isotherm, this adsorption is physical adsorption. From kinetic experiments, the adsorption reaction processes were confirmed following the pseudo second order model with good correlation. The intraparticle diffusion was a rate controlling step. Thermodynamic parameters including changes of free energy, enthalpy, and entropy were also calculated to predict the nature of adsorption. The change of enthalpy (92.49 kJ/mol) and activation energy (11.79 kJ/mol) indicated the endothermic nature of adsorption processes. The change of entropy (313.7 J/mol K) showed an increasing disorder in the adsorption process. The change of free energy found that the spontaneity of process increased with increasing the adsorption temperature.
The isotherm, kinetic, and thermodynamic parameters of reactive blue 4 adsorbed by activated carbon were investigated for activated carbon dose, pH, initial concentration, contact time, and temperature data. The adsorption of the RB 4 dye by activated carbon showed a concave shape in which the percentage of adsorption increased in both directions starting from pH 7. The isothermal adsorption data were applied to Langmuir, Freundlich, and Temkin isotherms. Both Freundlich and Langmuir isothermal adsorption models fit well. From determined Freundlich separation factor (1/n = 0.125 ~ 0.232) and Langmuir separation factor (RL = 1.53 ~ 1.59), adsorption of RB 4 by activated carbon could be employed as an effective treatment method. The constant related to the adsorption heat (BT = 2.147 ~ 2.562 J mol-1) of Temkin showed that this process was physical adsorption. From kinetic experiments, the adsorption process followed the pseudo second order model with good agreement. The results of the intraparticle diffusion model showed that the inclination of the first straight line representing the surface diffusion was smaller than that of the second straight line representing the intraparticle pore diffusion. Therefore, it was confirmed that intraparticle pore diffusion is the rate-controlling step. The negative Gibbs free energy change (ΔG = -3.262 ~ -7.581 kJ mol-1) and the positive enthalpy change (ΔH = 61.08 kJ mol-1) indicated the spontaneous and endothermic nature of the adsorption process, proving this process to be spontaneous and endothermic.
Phospholipase D (PLD) was immobilized on a submicro-porous membrane through covalent immobilization. The immobilization was conducted on the porous membrane surface with the treatment of polyethyleneimine, glutaraldehyde, and the anhydrase, in sequence. The immobilization was confirmed using X-ray photon spectrometer. The pH values of phosphatidylcholine (PC) dispersion solution with buffer were monitored with respect to time to calculate the catalytic activities of PC for free and immobilized PLD. The catalytic rate constant values for free PLD, immobilized PLD on polystyrene nanoparticles, and immobilized PLD on a porous cellulose acetate membrane were 0.75, 0.64, and 0.52 s-1, respectively. Reusability was studied up to 10 cycles of PC hydrolysis. The activity for the PLD immobilized on the membrane was kept to 95% after 10 cycles, and comparable to the PLD on the nanoparticles. The stabilities for heat and storage were also investigated for the three cases. The results suggested that the PLD immobilized on the membrane had the least loss rate of the activity compared to the others. From these studies, the porous membrane was feasible as a carrier for the PLD immobilization in the production of phosphatidic acid.
In order to improve the quality of sikhe, Korean traditional sweat rice drink, wheat malt, covered barley malt and naked barley malt were used to prepare sikhe. The optimum temperature of amylase was $60^{\circ}C$ in malt extract. After heat treatment of amylase for 2 hr at $70^{\circ}C$, residual activity of amylase was less than 20% in malt extract. Amylase activity during sikhe preparation was decreased gradually. The sikhe saccharifyed for 6 hr had $6250{\sim}25029$ units of amylase acitivity. The contents of glucose, maltose and maltotriose were increased with increasing time. Maltose content was the highest, followed by glucose and maltotriose. The pH and titrable acidity were slightly changed. The sweetness of sikhe prepared with wheat was 11.3%, and others were 11.1% and 10.4%. The sikhe prepared with naked barley was evaluated the most palatable sikhe.
Aspergillus sp. (MK-24) producing a biological active substance that inhibited the venom proteinase activity was isolated from soil. The substance also inhibited the activity of trypsin and coagulation of blood, but did not inhibit papain, $\alpha$-chymotrypsin and pepsin. The substance was partially purified from culture filtrate by precipitaion with acetone, and by chromatography of DEAE-Sepadex A-50 column and Amberlite IRC-50 ion exchange. The inhibitory substance was stable in the wide pH range from 2.0 to 12.0 at 37$^{\circ}C$, but not stable at $65^{\circ}C$ in the alkaline pH. Only 12% of the activity was decreased by the heat treatment at 10$0^{\circ}C$ for two hours. The inhibition on venom proteinase (Agkistrodon bromohoffi brevicaudus) was a mixed type. The inhibitory activity depended on the preincubation time and completely depressed by cupric, zinc and cobalt ions. The inhibition on the venom proteinase was appeared strongly on casein but not on ovalbumin or hemoglobin as a substrate.
L $a_{0.7}$S $r_{0.3}$Mn $O_{3}$ powders were prepared by both GNP(Glycine-Nitrate Process) and solid state reaction method in various of calcination temperature(800-1000.deg. C) and time in air. Also, L $a_{0.7}$S $r_{0.3}$Mn $O_{3}$ cathode contacts on YSZ(Yttria-Stabilized Zirconia) substrate were prepared by screen printing and sintering method as a function of sintering temperature(1100-1450.deg. C) in air. Sintering behaviors have been investigated by SEM(Scanning Electron Microscope) and porosity measurement. Compositional and structural characterization were carried out by X-ray diffractometer and ICP AES(Inductively Coupled Plasma-Atomic Emission Spectrometry) analysis. Electrical characterization was carried out by the electrical conductivity with linear 4 point probe method. As the calcination period increased in solid state reaction method, L $a_{0.7}$S $r_{0.3}$Mn $O_{3}$ phase increased. Although L $a_{0.7}$S $r_{0.3}$Mn $O_{3}$ single phase was obtained only for 48hrs at 1000.deg. C, in GNP method it was easy to get single and ultra-fine L $a_{0.7}$S $r_{0.3}$Mn $O_{3}$ powders with submicron particle size at 650.deg. C for 30min. The particle size and thickness of L $a_{0.7}$S $r_{0.3}$Mn $O_{3}$ cathode contact by solid state reaction method did not change during the heat treatment, while those by GNP method showed good sintering characteristics because initial powder size fabricated from GNP method is smaller than that fabricated from solid state reaction method. Based on enthalpy change from thermodynamic data and ICP-AES analysis, it was suggested to make cathode contact in composition of (L $a_{0.7}$S $r_{0.3}$)$_{0.91}$ Mn $O_{3}$ which have little second phase (L $a_{2}$Z $r_{2}$$O_{7}$) for high efficient solid oxide fuel cells applications. As (L $a_{0.7}$S $r_{0.3}$)$_{0.91}$Mn $O_{3}$ cathode contact on YSZ substrate was sintering at 1250.deg. C the temperature that liquid phase sintering did not occur. It was possible to obtain proper cathode contacts with electrical conductivity of 150(S/cm) and porosity content of 30-40%.m) and porosity content of 30-40%.
A piezoresistive silicon acceleration sensor with 8 beams, utilized by an unique silicon micromachining technique using porous silicon etching method which was fabricated on the selectively diffused (111)-oriented $n/n^{+}/n$ silicon subtrates. The width, length, and thickness of the beam was $100\;{\mu}m$, $500\;{\mu}m$, and $7\;{\mu}m$, respectively, and the diameter of the mass paddle (the region suspended by the eight beams) was 1.4 mm. The seismic mass on the mass paddle was formed about 2 mg so as to measure accelerations of the range of 50g for automotive applications. For the formation of the mass, the solder mass was loaded on the mass paddle by dispensing Pb/Sn/Ag solder paste. After the solder paste is deposited, Heat treatment was carried out on the 3-zone reflow equipment. The decay time of the output signal to impulse excitation of the fabricated sensor was observed for approximately 30 ms. The sensitivity measured through summing circuit was 2.9 mV/g and the nonlinearity of the sensor was less than 2% of the full scale output. The output deviation of each bridge was ${\pm}4%$. The cross-axis sensitivity was within 4% and the resonant frequency was found to be 2.15 KHz from the FEM simulation results.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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