Synthesis of composite powders for the Fe2O3-Zn system by mechanical alloying (MA) has been investigated at room temperature. Optimal milling and heat treatment conditions to obtain soft magnetic composite with fine microstructure were investigated by X-ray diffraction, differential scanning calorimetry (DSC) and vibrating sample magnetometer (VSM) measurement. It is found that α-Fe/ZnO composite powders in which ZnO is dispersed in α-Fe matrix can be obtained by MA of Fe2O3 with Zn for 4 hours. The change in magnetization and coercivity also reflects the details of the solid-state reduction process of hematite by pure metal of Zn during MA. Densification of the MA powders was performed in a spark plasma sintering (SPS) machine at 900 ~ 1,000 ℃ under 60 MPa. Shrinkage change after SPS of sample MA'ed for 5 hrs was significant above 300 ℃ and gradually increased with increasing temperature up to 800 ℃. X-ray diffraction results show that the average grain size of α-Fe in the α-Fe/ZnO composite sintered at 900 ℃ is in the range of 110 nm.
The changes in free sugar composition were investigated with respect to the kinds of dried ginseng for extraction, the various ethanol concentrations used for ginseng extract manufacture and the conditions of heating temperature and time under which the ginseng extract was stored . The results are as follows: 1) The free sugar content of dried ginseng was 6.02-8.02% and the sucrose and maltose content in the free sugar was 70-80%. 2) The free sugar content was 13.82-26.29% in the Sanggunsam (dried ginseng of whole root) extract and it had a tendency to increase with increase in ethanol concentration. In addition, when a higher ethanol concentration was used, the sucrose content was in- creased but the maltose content was decreased. 3) The glucose, sucrose and maltose content in ginseng extract, decreased, in the order, as heating temperature and time were increased. On the other hand the opposite results were neted for xylose and fructose. Keywords Panax ginseng, ginseng extract, Sanggunsam.
Kim, Kyung-A;Cha, Jae-Ryung;Gong, Myoung-Seon;Kim, Jong-Gyu
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.35
no.2
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pp.431-435
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2014
Zinc peroxide nanoparticles ($ZnO_2$ NPs) were prepared by reacting zinc(II) isobutylcarbamate, as an organometallic precursor, with hydrogen peroxide ($H_2O_2$) at $60^{\circ}C$. Polyethylene glycol and polyvinylpyrrolidone were used as stabilizers, which suppressed aggregation of the $ZnO_2$ NPs. Conditions such as concentrations of $H_2O_2$ and the stabilizer were systemically controlled to determine their effect on the formation of nano-sized $ZnO_2$ NPs. The formation of stable $ZnO_2$ NPs was confirmed by UV-vis, Raman spectroscopy, X-ray photoelectron spectroscopy, transmission electron microscopy (TEM), scanning electron microscopy (SEM), and X-ray diffraction. The TEM images revealed that polyvinylpyrrolidone-stabilized $ZnO_2$ NPs (diameter, 10-30 nm) were well dispersed in the organic solvent. Quite pure ZnO NPs were obtained from the peroxide powder by simple heat treatment of $ZnO_2$. The transition temperature of $170^{\circ}C$ was determined by differential scanning calorimetry.
A novel bacteriocin produced by Streptococcus parauberis Z49 strain was characterized and efficiently extracted from fermented cultures by use of aqueous two-phase systems. The nisin-like bacteriocin, which was active even after a heat treatment at $121^{\circ}C$ for 15 min and in the broad pH range from 2 to 12, showed inhibition of bacterial growth of Micrococcus luteus, Lactobacillus spp., Lactobacillus fermentum, Enterococcus faecium, Listereia monocytogenes, and Pseudomonas fluorescens. Optimal conditions of PEG 600/$Na_2SO_4$ aqueous two-phase systems for the simple and rapid extraction of a novel bacteriocin were determined to be PEG 600 15%, $Na_2SO_4$ 30%, and NaCl 8%, where the bacteriocin was concentrated in PEG layer.
In our previous work, microstructure and magnetic properties of two-phase exchange-coupled $Sm_2Fe_{15}Ga_2C_{x}$/$\alpha$-Fe nanocomposites have been investigated by means of x-ray diffraction, transmission electron microscopy and magnetization measurement. It was found the exchange coupling between the magnetically hard phase $Sm_2Fe_{15}Ga_2C_{x}$ and the magnetically soft one ${\alpha}$-Fe results in an enhancement of the remanence. The sizes of crystallites of both phases are, however much larger than the Block domain-wall width of the magnetically hard phase. This microstructure gives rise to a concave demagnetization curve and consequently reduces the maximum energy Product. In order to improve their magnetic properties, a few Percent of Zr, which may be effective to refine the microstructure through rapid quenching, was introduced into the nanocomposites. The addition of Zr was found to improve the magnetic properties significantly, Under optimum heat-treatment conditions, the remanence, coercivity and maximum energy Product increase from 0.65 T, 0.48 T and 50 kJ/$m^{3}$ for the Zr-free sample to 0.72 T, 0.77 T and 71.6 kJ/$m^{3}$ for the 1 at.% Zr-containing one, respectively, The improvements of magnetic properties are due to the refinement of microstructure by the addition of Zr.
Proceedings of the Korean Society for Technology of Plasticity Conference
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2001.05a
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pp.156-160
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2001
The effects of TRansformation Induced Plasticity(TRIP) phenomena on the plastic deformation of 0.2C-1.5Si-1.5Mn multiphase steels have been investigated at various heat treatment and stress conditions. In order to estimate the formability, the hole expansion(HE) tests and the tensile tests were carried out. The formability evaluated from the uni-axial tensile tests was quite different from the formability measured from multi-axial HE-tests. Consequently, the formability in the multi-axial stress state decreased due to the extinction of the retained austenite relatively at earlier deformation stage and the production of irregular α' martensite. However, the defects of TRIP-steels were initiated exactly at the boundary between transformed martensite and ferrite matrix regardless of stress state. In addition, new experimental formula is proposed in order to predict the multi-axial formability of the TRIP steels from the results of uniaxial tensile test.
Journal of the Earthquake Engineering Society of Korea
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v.16
no.6
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pp.1-12
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2012
The researches related to active control systems utilizing superelastic shape memory alloys (SMA) have been recently conducted to reduce critical damage due to lateral deformation after severe earthquakes. Although Superelastic SMAs undergo considerable inelastic deformation, they can return to original conditions without heat treatment only after stress removal. We can expect the mitigation of residual deformation owing to inherent recentering characteristics when these smart materials are installed at the part where large deformation is likely to occur. Therefore, the primary purpose of this research is to develop concentrically braced frames (CBFs) with superelastic SMA bracing systems and to evaluate the seismic performance of such frame structures. In order to investigate the inter-story drift response of CBF structures, 3- and 6-story buildings were design according to current design specifications, and then nonlinear time-history analyses were performed on numerical 2D frame models. Based on the numerical analysis results, it can be comparatively verified that the CBFs with superelastic SMA bracing systems have more structural advantages in terms of energy dissipation and recentering behavior than those with conventional steel bracing systems.
Park, Hee-Young;Jeon, Tae-Yeol;Lee, Kug-Seung;Yoo, Sung Jong;Sung, Young-Eun;Jang, Jong Hyun
Journal of Electrochemical Science and Technology
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v.7
no.4
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pp.269-276
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2016
Carbon-supported ordered Pt-Ti alloy nanoparticles were prepared as a durable and efficient oxygen reduction reaction (ORR) electrocatalyst for polymer electrolyte membrane fuel cells (PEMFCs) via wet chemical reduction of Pt and Ti precursors with heat treatment at $800^{\circ}C$. X-ray diffraction analysis confirmed that the prepared electrocatalysts with Ti precursor molar compositions of 40% (PtTi40) and 25% (PtTi25) had ordered $Pt_3Ti$ and $Pt_8Ti$ structures, respectively. Comparison of the ORR polarization before and after 1500 electrochemical cycles between 0.6 and 1.1 V showed little change in the ORR polarization curve of the electrocatalysts, demonstrating the high stability of the PtTi40 and PtTi25 alloys. Under the same conditions, commercial carbon-supported Pt nanoparticle electrocatalysts exhibited a negative potential shift (10 mV) in the ORR polarization curve after electrochemical cycling, indicating degradation of the ORR activity.
In this work, lithium ferrite ($Li_{0.5}Fe_{2.5}O_4$) nanoparticles were prepared via mechanochemical processing and subsequent heat treatment at a relatively low ($600^{\circ}C$) calcining temperature. The raw materials used were high purity $Fe_2O_3$ and $Li_2CO_3$ that were milled for between 2 and 20 h. The milled powders were then calcined at temperatures of 500 and $600^{\circ}C$ for 5 h in air. XRD results show that optimum conditions to obtain single phase lithium ferrite nanoparticles with a mean crystallite size of about 23 nm, using Scherrer's formula, are 10 h milling and calcination at $600^{\circ}C$. Saturation magnetization and coercivity of the single phase Li ferrite nanoparticles are 44.6 emu/g and 100 Oe respectively, which are both smaller than those of the bulk Li ferrite. The Curie temperature of the single sample was determined by a Faraday balance, which is $578^{\circ}C$ and smaller than that of bulk Li ferrite.
Kim, Kyoung-Young;Gong, Myoung-Seon;Park, Chan-Kyo
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.33
no.12
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pp.3987-3992
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2012
Silver nanopowders were prepared from silver 2-ethylhexylcarbamate (Ag-EHCB) complexes by simple thermal reduction at $85^{\circ}C$ without any reducing agent in organic solvent. 2-Ethylhexylammonium 2-ethylhexylcarbamate (EHAEHC) was investigated in terms of their abilities to stabilize the silver nanoparticles (Ag-NPs) and its subsequent effects on the preventing aggregation between Ag-NPs. Conditions (concentration of stabilizer and reaction time) used to reduce Ag-EHCB complex were systematically varied to determine their effects on the sizes of Ag-NPs. The formation of the stabilized Ag-NPs were easily monitored by UV-vis spectroscopy and characterized by TGA, TEM, SEM and XRD. When EHAEHC was used as a stabilizer, Ag-NPs of 10-30 nm in diameter were easily obtained in high yield. Silver patterns were obtained from a silver nano-paste by heat treatment at $200^{\circ}C$ in air and were found to have resistivity values of $2.9{\times}10^{-8}\;{\Omega}{\cdot}m$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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