Lee Hui-Seop;Kim Sang-Woon;Lee Soo-Jung;Shim Min-Chul;Kwun Koing-Bo
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.11
no.1
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pp.18-23
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1995
We analyzed the results of ethanol sclerotherapy in 47 patients with cystic thyroid lesion. Cytologic study showed all of the lesions to be benign. The patients were followed clinically and ultrasonically I month and 3 or more months after ethanol sclerotherapy. If the cystic lesions recurred, repeated treatment was offered. In 4 patients with pure cystic lesion, all of the patents had almost total resolution of the cystic lesions. In 43 patients with mixed cystic lesion, 16(37.2%) patients had almost total resolution of the cystic lesions, 10(23.3%) patients showed a decrease' in the cystic lesion of <50%, but 11(25.6%) patients it did not change in size. Overall, in 30(63.8%) patients the cystic lesion decreased in size. Eleven patients who were not effective by sclerotherapy or follicular proliferation by cytology were converted to surgery. Although no severe complication were observed, there were complication of severe pain in I patient and a drunken feeling in I patient. If the malignancy must be excluded by repeated cytologic examination of aspirated fluid, we consider instillation of ethanol into the cystic lesions of the thyroid to be a simple, safe, economical and effective treatment.
Kim Woo-Hyeok;Ha Il-Ju;Yoon Jung-Han;JaeGal Young-Jong
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.16
no.2
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pp.212-215
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2000
Background and Objective: Kikuchi's disease(KD) is an idiopathic, self-limited lymphadenopathy that was described as a distinctive type of necrotizing lymphadenitis affecting primarily cervical lymph nodes of young adults independently by Kikuchi and Fujimoto et al at first in 1972. The purpose of this study is a knowledge about clinicopathologic findings, many laboratory tests and differentiation of KD from other lymphadenitis due to lymphoma, systemic lupus erythematosus(SLE) and many viral disease. Materials and Methods: Thirty-four case of KD collected at Chonnam University Hospital in Kwang-Ju from 1992 through 2000 were evaluated with retrospective chart review. Results: The patients were consisted of 11 men and 23 women. All patients had tender or nontender cervical mass and fever was the most common associated symptom. The others was pain, weight loss, chills, cold sweating and headache et al. Multiple bilateral involvement of cervical lymphnodes was 25 cases(74%) and solitary involvement was 9 cases(26%). In laboratory tests, leukopenia was 12 cases(75%), elevated ESR 5 cases (34%) and elevated LDH 11 cases(69%). Conclusion: KD is necessary to differentiate from lymphoma and SLE, because of the different of therapeutic modality and prognosis. The diagnosis is established on the basis of histopathologic studies with excisional biopsy of lymph node.
Purpose : Eosinophilic granuloma is a rare benign tumor that is characterized histologically by the presence of destructive granulomas containing numerous Langerhans, cells. The most common presentation of eosinophilic granuloma is a painful, immobile scalp mass in the frontal and parietal bones occurring predominantly in children and adolescents or young adults. We report a representative case of eosinophilic granuloma. Methods : A 16-year-old woman complained of an enlarging fixed scalp mass without pain and tenderness which measured $3{\times}4.5cm$ at the frontal area, which had been found incidentally 2 months before. Plain skull x-ray showed a punched-out bone lesion. Computed tomography and magnetic resonance imaging showed a non-enhancing osteolytic lesion. The tumor and surrounding bony edges were completely removed via a bicoronal approach. The bony defect was reconstructed with bone cement. Results : The tumor was involved frontal bone and dura mater. We confirmed the tumor by the documentation of Birbeck's granules by electron microscopy. There is no evidence of local recurrence during postoperative 1.5 years. Conclusion : The present case shows the characteristic feature of frontal bone involvment of the eosinophilic granuloma. The prognosis of eosinophilic granuloma depend on age at diagnosis and number of bones involved. We consider that best choice of treatment for eosinophilic granuloma is surgical excision.
Seel David J.;Oh Sung-Soo;Park Yoon-Kyu;Chung Dong-Kyu
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.2
no.1
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pp.61-66
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1986
Three cases of hyperparathyroidism are presented from our experience at Presbyterian Medical Center in Chonju in the hope that this will alert us all to the variegated patterns of clinical presentation. In the first case the principal symptom was muscular weakness. In the second a bone cyst (which was part of the syndrome of osteitis fibrosa cystica); and in the third case rib cage tenderness, backache, and persistent epigastric pain. All three had adenomas, but in Case 2 the adenomas were multiple. All three responded to surgical resection and remain well.
Pleomorphic adenoma (PA) is a commonly occurring benign tumor originating in the salivary glands. The incidence is mostly in the parotid glands (85%) followed by minor salivary glands (10%). Pleomorphic adenoma from minor salivary glands of the lips is a rare neoplasm. Here, we present a case of a patient with PA in the upper lip, reporting a common neoplasm in a rare site. A 82-year-old male with a slowly progressing swelling that occurred 20years ago on the upper white lip. This tumor is not associated with pain and tenderness. The mass was about 1.5x1.5cm sized, circumscribed, sessile and firm on the external upper lip without oral side bulging (Fig. 1). The tumor was removed completely with a elliptical incision under local anesthesia. The encapsulated mass was measured 0.9x0.9x0.6cm. On histology, a well-circumscribed growth was seen comprising epithelial and stromal components. The epithelial component formed glandular structures lined by round-to oval cells having small nuclei, pink cytoplasm and myoepithelial basal cell layer while the stroma had a fibromyxoid appearance(Fig. 2). Postoperatively wound was well healed without recurrence after 6months. Pleomorphic adenoma of the upper lip is a rare neoplasm, especially not intraoral growth. For aesthetic good result, the mass was removed without hesitation. It is required a high index of suspicion and a long-term follow-up because it could recur and rarely be transformed into malignancy.
Yoon Ju Nam;Min Seong Kang;Jung Han Lee;Bok Joo Kim;Jung Han Kim;Chul Hoon Kim
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.50
no.4
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pp.235-240
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2024
Lipomas, the most common soft-tissue mesenchymal neoplasms in adults, are characterized by the proliferation of mature white adipocytes without cytologic atypia. Lipomas are rarely observed in the head and neck region. We present a case of resection and orthognathic surgical removal of an intramuscular lipoma of the mandible with involvement of the mandibular ramus and condylar head and neck. An 18-year-old female patient was referred to our hospital for orthognathic surgery for the management of facial asymmetry and mandibular prognathism. The patient did not present with facial swelling, pain, or temporomandibular dysfunction; however, on radiographic examination, including cone-beam computed tomography and magnetic resonance imaging, an infiltrative fatty lesion was observed in the masticator space inside the right mandible, and the adjacent mandible exhibited bone thinning and deformity. Resection of the lipoma was performed along with orthognathic surgery, including a Le Fort I osteotomy for the maxilla and bilateral sagittal split ramus osteotomy (BSSRO). In this case, because the ramus was split using BSSRO, accessing the lipoma intraorally was easy. Consequently, aesthetic scarring was avoided, and no complications, such as unfavorable splitting or pathologic fracture, occurred. Although recurrence has not been observed about 1 year, long-term follow-up should be performed.
An 11-month-old, 5.6 kg, grade 4 on a 5-point scale body condition score, castrated male Korean short hair cat was presented with right hindlimb lameness for 3 days without trauma. On physical examination, severe pain with crepitation was elicited at the hip region but not at the stifle. Radiographic examination and computed tomography revealed a Salter-Harris type 1 fracture of the femoral capital physis and dysplasia of the proximal tibial epiphysis. Spontaneous femoral capital physeal fracture was suspected and femoral head and neck osteotomy was performed. Treatment for proximal tibial dysplasia was not performed. On histopathologic examination of femoral head, a cluster of chondrocytes in a proliferative zone at the epiphyseal plate was observed. Therefore, spontaneous femoral capital physeal fracture was diagnosed. The patient recovered his gait, and no related clinical signs were observed during 6 months of follow-up.
The Journal of the Society of Korean Medicine Diagnostics
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v.24
no.1
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pp.15-28
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2020
Objectives The aim of this study was to suggest basic data of health and medical status in Ethiopia for globalization of Korean Medicine. Methods This study was conducted from 26 to 28, Dec, 2018 in the MCM General Hospital in Addis ababa of Ethiopia. The questionnaire was developed from open form of review of system questionnaire and some question was changed. It was composed of 3 parts: chief complaint, review of system and medical policy. For more information, we interviewed the director of a public health clinic. The 94 questionnaires was collected. Three of them was incomplete, and 91 was analyzed. Results (1) Seventeen people appealed for head problem, and thirteen people for abdomen, and eleven for chest in chief complaint. (2) The number of 22 people had problem in nervous system. Twenty also had diseases of respiratory and digestive system respectively. (3) They also appeal for pain in head, mouth, eye, and neck and complained for fatigue, weight gain or loss, and weakness in review of system. (4) They put the priority on disease prevention than management or treatment. Conclusions This study suggests information on medical status of the people in the medical hospital of Ethiopia which is valuable for globalization of Korean Medicine.
Localized myositis ossificans is a disease with the main feature of formation of heterotropic bone and fibrous tissue involving muscle. It also called traumatic myositis ossificans. Myositis ossificans is likely to occur in the femoral region or brachium but, rarely in the head and neck including the masticatory muscles. It arises from traumatic episodes caused by prolonged mouth opening, surgical procedure, local anesthesia injection. The main clinical feature is the mouth open limitation. The diagnosis of myositis ossificans is usually based on the patient's history, clinical symptoms and on imaging finding. We present the case of patient with localized myositis ossificans of the temporal and lateral pterygoid muscles.
This case report discusses a patient diagnosed with L1 burst fracture, right lateral femoral condyle and proximal tibial and fibular head and neck comminuted fractures, and left medial femoral condyle and suspected tibial fractures after a traffic accident. She received integrated Korean medicine treatment, including motion-style acupuncture treatment (MSAT), electroacupuncture, acupuncture, herbal medicine, moxibustion, and cupping therapy for 112 days. The scores improved for the low back pain Numeric Rating Scale (NRS) (from 7 to 3), Oswestry Disability Index (from 94 to 38), bilateral leg pain NRS (from 6 to 2), Lysholm Knee Scoring Scale (from 0 to 66), left ankle manual muscle test (from Poor- to Normal), Korean version of the modified Barthel index (from 32 to 92), and EuroQol 5-dimension 5-level (from 25 to 9), as did mobility. Radiological scans also showed fracture healing. This study suggests the potential of MSAT in high-energy polytrauma care, particularly for fractures.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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