Administrating PalMoolGoonJaTang and SipIMiGwanJungTang to 40-weeks-(old Wistar rat for 10 weeks so, I researched into weight change, weight change of internal organ, and hemtological and serological changews. Then I got these conclusions. 1. Observed gain in weight than control group form of SipIMiGwanJungTang to aged Wistar rat. 2. Is thought to promote activation of living body action gaining intestine weight along with gain in weight. 3. Displayed decrease of MDA's content of serum than control group form of SipIMiGwan JungTang to aged Wistar rat. 4. Change that is Wistar rat's hematological value by aging according to 10, 30, 50 week WBC, RBC, Hgb, monocytes, eosinophil etc. increase, and HCT, PLT etc. showed tendency that decrease according to old-week, and observed improvement that is hematological value than control group form of SipIMiGwanJungTang 5. Change that is Wistar rat's biochemical value by aging was measured highest in 50 week because ALT, AST, BUN, CRN, T-bili., T-chol., TG, TP, ALB, A/G, P etc. increase according to 10, 30, 50 week, and observed improvement that is biochemical value than control group form of SipIMiGwanJungTang As those results, PalmoolGoonJaTang and SipIMiGwanJungTang are effective against dacline of physical function as aging. Moreover, considered to the serogical results, SipIMiGwanJungTang is much more effective than the other.
Literature suggests that iron deficiency anemia is prevalent among pregnant women all over the world. This study was designed to evaluate the iron status of pregnant women during the fist five months, with the intention of determining ways to reduce the prevalence of iron deficiency anemia among pregnant women in Korea. We collected dietary information and measured the biochemical status of iron in 171 pregnant women over 16 weeks of gestation (=16.7$\pm$2.34 week). Dietary intakes for 3 days were collected using the 24 hour recall and food record methods. The daily Fe intake was measured using the food frequency method. The Body Mass Index (BMI), calculated by using the pre-pregnancy weight and height, indicated that 31.3% of subjects were under-weight. We divided the subjects into normal and anemic group by using the serum ferritin levels. It appeared that the mean dietary intake of iron was 52.3% of the recommended level for pregnant women. The dietary quality evaluation showed that pregnant women ate only 58% of the recommended amount in the food groups of meat, fish, eggs, beans and milk and dairy products. The hematological indices showed that the mean Hemoglobin (Hb) was 11.9 g/dl, Hematocrit (Hct) was 35.1%, ferritin was 23.9 $ng/ml$, and transferrin was 297.3 ${\mu}g/dl$. The dietary intake of iron was significantly lower and the vitamin C intake was significantly higher in the anemic group. The pre-pregnancy BMI was significantly lower in the anemic group. Variables affecting iron intake were the Fe intake frequency index and the food group score. The Fe index showed significantly positive correlation with the pre-pregnancy food intake and the food group score. Hb showed a significantly positive correlation with the pre-pregnancy food intake. We concluded that strategies to improve iron status be implemented in the pre-pregnant stage so as to reduce the prevalence of iron deficiency and that we should stress on the importance of an adequate diet as well as the maintenance of a heathy weight.
In this paper, we fabricated pressure difference type gas flow sensor using only dry etching technology by ICP-RIE(inductive coupled plasma reactive ion etching). The sensor's structure consists of a common shear stress type piezoresistive pressure sensor with an orifice fabricated in the middle of the sensor diaphragm. Generally, structure like diaphragm is fabricated by wet etching technology using TMAH, but we fabricated diaphragm by only dry etching using ICP-RIE. To equalize the thickness of diaphragm we applied insulator($SiO_2$) layer of SOI(Si/$SiO_2$/Si-sub) wafer as delay layer of dry etching. Size of fabricated diaphragm is $1000{\times}1000{\times}7\;{\mu}m^3$ and overall chip $3000{\times}3000{\times}7\;{\mu}m^3$. We measured the variation of output voltage toward the change of gas pressure to analyze characteristics of the fabricated sensor. Sensitivity of fabricated sensor was relatively high as about 1.5mV/V kPa at 1kPa full-scale. Nonlinearity was below 0.5%F.S. Over-pressure range of the fabricated sensor is 100kPa or more.
Antioxidant activity, total phenolics level and cytotoxicity of the methanol extracts from the young sprouts of 5 Korean woody salad plants were determined. Methanol extracts of Kalopanax pictus had the highest DPPH radical scavenging activity, with an $IC_{50}$ value of 23.5mg $100g^{-1}$, and followed by Valeriana fauriei(43.1mg $100g^{-1}$), and Morus alba(>100mg $100g^{-1}$). Total phenolic content showed the highest amount in methanol extracts from Kalopanax pictus(23.7mg $100g^{-1}$), and followed by Valeriana fauriei(22.7mg $100g^{-1}$), Aralia elata(16.8mg $100g^{-1}$) and Morus alba(14.2mg $100g^{-1}$). In a MTT assay, methanol extracts of Aralia elata with $IC_{50}$ values of 151.0 and $140.7{\mu}g\;mL^{-1}$ showed the most potent cytotoxicity on Calu-6 and MCF-7, respectively. On the other hand, methanol extracts of Kalopanax pictus($IC_{50}=96.5{\mu}g\;mL^{-1}$) showed the highest activity against HCT-116, and followed by those of Aralia elata($123.3{\mu}g\;mL^{-1}$), and Actinidia arguta($162.0{\mu}g\;mL^{-1}$). Total phenolic content of the tested plant extracts was correlated with the DPPH radical scavenging activity, suggesting the phenolic compounds may contribute to the antioxidant properties of Korean salad plants.
Purpose : The Purpose of this research was to investigate the effects of Cheongyeolhawlhyeoltanggagyehyeoldeung (CYHHT) on anti-inflammatory effects. Methods : As for the parameters of inflammation, levels of several inflammatory cytokines and chemical mediators were determined in mouse lung fibroblast cells(mLFC) and RAW264.7 cells. Also, changes in pathological features by drug treatment were investigated in the in vivo edema-induced rats by carrageenin /arachidonic acid or in the colitis-induced mice by DSS treatment. Results : The cytotoxicity of CYHHT on mLFC and RAW264.7 cells was not observed at 100, 50, 10, and $1{\mu}g/ml$ of CYHHT treatments. $IL-1{\beta}$, IL-6 and NOS-IImRNA expression of RAW264.7 cells was inhibited by CYHHT treatments in a dose-dependent manner. CYHHT treatment of RAW264.7 cells inhibited $TNF-{\alpha}$ and COX-2 mRNA expression. CYHHT treatment of RAW264.7 cells significantly inhibited IL-6 and NO production. CYHHT treatment of RAW264.7 cells inhibited ROS production. CYHHT inhibited rat's paw edema induced by carrageenin or arachidonate treatment in all concentrations examined. The body weight and colon length of colitis-induced mice were recovered to a normal level by DSS treatment. Clinical disease levels were significantly improved compared to the control animals. CYHHT treatment of colitis-induced mice significantly increased hematological values such as WBC and RBC counts, Hgb and HCT levels, but decreased PLT values. CYHHT treatment of colitis-induced mice decreased IL-6 and $TNF-{\alpha}$ production significantly CYHHT treatment of colitis-induced mice significantly increased CD3+(T) cell counts. In contrast, CYHHT treatment decreased CD19+ B cell counts and CD3+/CD69+ significantly, and also decreased B/T ratio (%) though not significant. Conclusion : These results indicated that CYHHT could be used for treating diverse female diseases caused by the inflammation.
The diagnosis studies of the process of chemical vapor deposition were carried out by using in-situ particle monitor (ISPM) and self-plasma optical emission spectroscopy (SPOES). We used the two kinds of equipments such as the silicon plasma enhanced chemical vapor deposition system with silane gas and the borophosphosilicate glass depositon system for monitoring. Using two sensors, we tried to verify the diagnostic and in-situ sensing ability of by-product gases and contaminant particles at the deposition and cleaning steps. The processes were controlled as a function of precess temperature, operating pressure, plasma power, etc. and two sensors were installed at the exhaust line and contiguous with each other. the correlation of data (by-product species and particles) measured by sensors were also investigated.
Inositol polyphosphate multikinase (IPMK) is required for the biosynthesis of inositol phosphates (IPs) through the phosphorylation of multiple IP metabolites such as IP3 and IP4. The biological significance of IPMK's catalytic actions to regulate cellular signaling events such as growth and metabolism has been studied extensively. However, pharmacological reagents that inhibit IPMK have not yet been identified. We employed a structure-based virtual screening of publicly available U.S. Food and Drug Administration-approved drugs and chemicals that identified the antidepressant, vilazodone, as an IPMK inhibitor. Docking simulations and pharmacophore analyses showed that vilazodone has a higher affinity for the ATP-binding catalytic region of IPMK than ATP and we validated that vilazodone inhibits IPMK's IP kinase activities in vitro. The incubation of vilazodone with NIH3T3-L1 fibroblasts reduced cellular levels of IP5 and other highly phosphorylated IPs without influencing IP4 levels. We further found decreased Akt phosphorylation in vilazodone-treated HCT116 cancer cells. These data clearly indicate selective cellular actions of vilazodone against IPMK-dependent catalytic steps in IP metabolism and Akt activation. Collectively, our data demonstrate vilazodone as a method to inhibit cellular IPMK, providing a valuable pharmacological agent to study and target the biological and pathological processes governed by IPMK.
Yim, Soon-Ho;Jung, Da-Woon;Williams, Darren R.;Geckeler, Kurt E.;Kim, Kyung Keun;Shin, Boo Ahn;Lee, Ik-Soo;Kim, Huyn Jung
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.46
no.2
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pp.133-139
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2015
Two coumarinolignans, cleomiscosins C (1) and D (2) were isolated from the heartwood of Acer mono, together with four compounds, 5-O-methyl-(E)-resveratrol-3-O-${\beta}$-D-glucopyranoside (3), 5-O-methyl-(E)-resveratrol-3-O-${\beta}$-D-apiofuranosyl-(1$\rightarrow$6)-${\beta}$-D-glucopyranoside (4), scopoletin (5), and (E)-resveratrol-3-O-${\beta}$-D-glucopyranoside (6). Of them, cleomiscosins C (1) and D (2) were applied to preparing inclusion complex molecules with ${\beta}$-cyclodextrin (${\beta}$-CD) to improve the very poor solubility in cell media. The CD complexes of 1 and 2 exhibited an enhancement of water solubility which is feasible to measure their cytotoxicity using a spectrophotometer in a cell-based assay. Anti-proliferative activity of these complex molecules was successfully estimated on HCT116 human colon cancer cells, and cleomiscosin D (2) showed anti-proliferative effects at the concentration of 1.95~31.2 ${{\mu}g}$/mL in a dose-dependent manner.
In order to observe clinical effect of Gamikeguntang(加味柱芎湯) and Gamikuyibitang(加味歸脾湯), I reached following conclusion through the clinical pathology and physicohemical investigation, The following results were obtained. 1) The amplirude on AVL lead which is observed in ECG was increased significantly both in medication group of Gamikegungtang (加味柱芎湯) and of Gamikegungtang(加味歸脾湯). 2) In Hematology, the values of RBC, Hb and Hct are totally increased in the medication group of Gamikuyibitang(加味歸脾湯). 3) In serum Lipid, Total cholesterol and Tryglyceride are significantly decreased and HDL-cholesteral is significantly increased both in medication group of Gamikegungtang(加味柱芎湯) and Gamikuyibitang(加味歸脾湯). Especiay, HDL-cholesterol is remarkably increased in the medication group of Gamikegungtang(加味柱芎湯). 4) The serum Bile acid is remarkably decreased in the medication group of Gamikegungtang(加味柱芎湯), but is not in the medication group of Gamikuyibitang(加味歸脾湯). 5) The value of Cardiac enzyme is remarkably decreased both in the medication group of Gamikegungtang(加味柱芎湯) and Gamikuyibitnag(加味歸脾湯). especially, in the group of Gamikuybitang(加味歸脾湯). 6) In determination of LDH isoenzyme, $LD_4$ is remarkably decreased in the medication group of Gamikegungtang(加味柱芎湯) and $LD_1\;LD_2$ are remarkably decreased in the medication group of Gamikuyibitang(加味歸脾湯). In view of the result so far achieved, I knew that Gamikegungtang(加味柱芎湯) had an indirect effect on Palpitation which is called mental disorder by means of treatment of liver and gall bladder disease, and that Gamiluyibitang(加味歸脾湯) make increase activation of heart whose blood is deficient( 心血不足). In conclusion, I think that we need comparative studies between the main prescription of Kegungtang(柱芎湯). Kuyibitnag(歸脾湯) and the additional prescription of them from now on.
The rhizome extract of Atractylodes japonica Koidzumi(Compositae) exhibited a particular inhibition on the proliferation of cultured human tumor cell lines, in vitro. Thus, the intensive phytichemical investigation of the MeOH extract of Atractylodes japonica have been conducted by the way of activity-guided purification. The repeated column chromatographic separation of the n-hexane soluble part of extract resulted in the isolation of four sesquiterpenes (1-4) and a polyacetylene component (5). Chemical structures of them were identified as atractylon (1), atractylenolide Ⅰ(2), atractylenolide Ⅲ(3), eudesma-4(15),7(11)-dien-8-one (4) and 1,3-diacetyl-atractylodiol (5) by spectroscopic means. Among the isolates, compound 2-4 were shown to give moderate inhibitory effect in a dose dependent manner on the proliferation of cultured human tumor cell lines such as A549 (non small cell lung), SK-OV-3 (ovary), SK-MEL-2 (melanoma), XF498 (central nerve system) and HCT 15(colon), respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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