The antihypertensive effect of clonidine administered concurrently with labetalol or metoprolol were studied with spontaneously hypertensive rats (SHR). The changes of heart rate were also observed in the same rats. Every drug was orally administered single dose after prechecking the systolic blood pressure and heart rate of SHR. The blood pressure of SHR in concurrently administered group was more significantly decreased than in alone administered group. The effective and stable decrease of blood pressure was maintained at the group of clonidine with labetalol (0.05+50mg/kg) for 9 hours. The group of clonidine with metoprolol (0.05+100mg/kg) manifested more marked decrease of blood pressure than the group of metoprolol (100mg/kg) alone for 9 hours. The diminishing effect of heart rate was enhanced in group of administering clonidine with labetalol, decreasing the dose of labetalol from 50mg/kg via 25mg/kg to 12.5mg/kg. On the other hand, in the group that clonidine was administered concurrently with metoprolol, the diminishing effect of heart rate was decreased with decreasing doses of metoprolol from 100mg/kg via 50mg/kg to 25mg/kg.
Bethanidine was administered into the lateral ventricle of the rabbit brain for the investigation of the effect on the renal function in doses ranging from 0.1 to 1.0mg/kg. In a dose of 0.1 mg/kg, bethanidine did not exhibit significant changes on the renal function of the rabbit, on the other hand, in the doses of 0.3 and 1.0mg/kg bethanidine elicited the reduction of renal plasma flow and glomerular filtration rate with a marked antidiuresis, at the same time bethanidine produced the decrement of urinary sodium and potassium excretion. After intravenous pretreatment of phentolamine, intraventricular bethanidine in a dose of 0.3mg/kg did not produced the antidiuresis and the decrement of urinary sodium and potassium excretion, wherease renal plasma flow and glomerular filtration rate reduced as before of phentolamine pretreatment although the durations of their reduction were shortened. These observations suggest that bethanidine induces the antidiuresis through the centrally mediated mechanism which interposed other factors in addition to sympathetic stimulation affected by phentolamine, alpha adrenergic blocking agent.
Purpose : Fixed way of mAs previously Low Extremity Computed Tomography Angiography(LECTA) examination were used. Automatic Current Selection(ACS) to use for the purpose of reducing the dose when Low Extremity Computed Tomography Angiography examining patients. Materials and methods : Were analyzed from July 2011 to July 2012 MDCT examination of Dose Length Product(DLP) LECTA 116 Case. It was defined as previous inspection methods(Old protocol). CT workstation is set to 100 mAs and 150 mAs protocol based on the patient's weight 70kg examined by LECTA. We defined as 'New protocol' that applies to ACS. The data collection period are 76 cases from October 2012 to January 2013 Results : 1. Average Total DLP of 'Old protocol' is 3602.943 $mGy^*cm$. 2. Average Total DLP of 'New protocol' is 1762.977 $mGy^*cm$. 3. Due to the 'New Protocol' use of Total DLP was reduced by approximately 51 %. Phase-specific dose reduction is as follows. Pre(33.62 %), Artery(64.63 %), Delay(49.0 %) 4. Using One way ANOVA Analysis of fluctuations obtained DLP is as follows. 'Old protocol', 'New protocol' a value of P < 0.001, P = 0.882 values were obtained. Conclusions : Dose reduction of 51 % is a useful study that proves. The results obtained using the ACS, the effects of a dose reduction of 51 % was obtained. Therefore, it has been proven to be a useful way. Statistics using SPSS version came out of the 'Old protocol' P-value P < 0.0001. This result means that the DLP a large difference values. On the other hand, The results of the 'New protocol' was P = 0.882. These results means to that small and regularly was fluctuations of the dose. The use of ACS, you can get a reduction of the dose and will able to get the effect of reducing the dose errors.
The purpose of this study was to evaluate optimal CT scan parameters to minimize patient dose to the irradiation and maintain satisfactory image quality in low-dose chest computed tomography (CT) scans. In a chest anthropomorphic phantom, chest CT scans were performed at different kVp and mA within reference of 3.4mGy in volume CT Dose Index (CTDIvol). The following quantitative parameters had been statistically evaluated: image noise, signal-to-noise ratio (SNR), contrast-to-noise ratio (CNR), and figure of merit (FOM). Nine radiographers conducted the blind test to select the optimal kVp-mA combination. Results indicated that the kVp-mA combination of 80kVp-90mA, 100kVp-50mA, 120kVp-30mA and 140kVp-30mA were obtained high SNR and CNR. The 120kVp-30mA combination offered good compromise in the FOM, which showed the quality and dose performance. In the blind test, an image of 80kVp-90mA obtained a high score with 4.7 points, and 120kVp-10mA or 140kVp-10mA with a low tube current were observed severe noise and poor image quality, thus resulting in decreased diagnostic accuracy. On the other hand, in the combination of high kVp and high mA(140kVp-90mA), the image quality was improved, but the radiation dose was also increased. the FOM value of 140kVp-90mA was lower than 120kVp-30mA. The application of appropriate scan parameters in low-dose chest CT scans produced satisfactory results in dose and image quality for the accuracy of the clinical diagnosis.
In rat atrium the characteristics of purinergic receptors were investigated by observing the effects of some purinergic receptor agonists and antagonists on action potential and contractile force. The statistically significant effects of $ATP(10^{-6}{\sim}10^{-3}M)$ and adenosine $(10^{-6}{\sim}10^{-3}M)$ on normal action potential characteristics were a dose-dependent shortening of action potential duration $(APD_{90})$ by both agents and hyperpolarization by $ATP(10^{-4},10^{-3}M)$. $CAP(10^{-8}{\sim}10^{-4}M)$, an $A_1$ adenosine receptor agonist, shortened $(APD_{90})$ markedly in a dose-dependent manner and these effects were almost abolished by $DPCPX\;(10^{-6}\;M), an $A_1$, adenosine receptor antagonist, but not affected by $DMPX(2{\times}10^{-6}\;M)$, an $A_2$ adenosine receptor agonist. On the other hand, CGS $21680(10^{-7}{\sim}10^{-4}M)$, an $A_2$ adenosine receptor agonist, elicited a slight shortening of $(APD_{90})$ and these effects were inhibited by DPCPX but persisted in the presence of DPMX. Adenosine $(10^{-6}{\sim}10{\-4}\;M)$ decreased the basal contraction of atrial muscle in a dose-dependent manner and these effects were not inhibited by DMPX but by DPCPX. These results suggests that purinergic receptor agonists depress the cardiac activity by a short ening of action potential duration and this effect is mostly mediated by $A_1$ adenosine receptors in rat atrium.
Two components of the neuroendocrine-hormonal response to long-term treatment of acarbose, adipose tissue-derived leptin and central neuropeptide Y (NPY), were investigated in the ICR mice on a high- carbohydrate diet. Acarbose, administered 5 or 50 mg per 100 g diet for four weeks, dose dependently suppressed body weight gain. The body weight gain was reduced along with the amount of daily food intake in 50 mg acarbose-treated group at $7^{th}\;and\;28^{th}$ day. 5 or 50 mg acarbose treatment administered for four weeks reduced leptin mRNA levels to 62% and 77% of the control group, demonstrating that the amount of leptin mRNA in adipocytes correlates with body weight. As dose of acarbose increased, leptin mRNA level also increased, suggesting that potent inhibition of ${\alpha}-glycosidase$ by a higher dose of acarbose furthers the enzyme activity and leptin gene consequently. On the other hand, central expression level of NPY gene was increased significantly compared with the control group at the same amount of acarbose administered, reflecting that leptin and NPY operate in a negative-feedback circuit to regulate body fat stores.
Antidiabetic activity of Mori folium ethanol soluble fraction (MFESF) was examined in db/db mice, which is a spontaneously hyperglycemic, hyperinsulinemic and obese animal model . 500 and 1000mg/kg dose for MFFSF (designated by SY 500 and SY 1000, respectively) and 5mg/kg dose for acarbose were administered for 6 weeks. Body weight gain, fasting and non-fasting serum glucose, glycated hemoglobin and triglyceride were all reduced dose dependently when compared between db/db control group and MFESF treated group. At 11th and 13th week after birth, MFESF increased an insulin secretion which may result in lowering serum glucose level. Total activities of sucrase and maltase in SY 500 treated group were decreased when compared to db/db control. On the other hand, those in SY 1000 and acarbose treated groups were increased. This result may suggest that proteins for sucrase and maltase were compensatorily induced due to significant inhibition of glycosidase-catalyzed reaction at doses administered in this study.
Optimal processes to remove chromaticity at E water treatment plant(WTP) mainly caused by algae of E lake in Jeju island were investigated based on lab-tests of chlorine and ozone oxidation. 42.9% of chromaticity of filtered water was removed by chlorine oxidation under pH 7.0~8.0, dose of 1.0 mg/L with contact time of 30~60 min. On the other hand, chromaticity removal was 71.4% when post-ozone dose of 0.9~1.9 mg/L and pH 9.0, while it was increased to 86.7% under post-ozone dose of 3.1~7.3 mg/L and pH 9.0. However, there was no significant chromaticity removal efficiency increase when ozone doses were higher than 5.0 mg/L regardless of feeding point(i.e., pre-ozonation and post-ozonation) and pHs(i.e., 7.0 and 9.0.) under the experimental conditions. Based on the results, chlorine oxidation using existing chlorination facilities at the WTP is recommended for lower chromaticity while ozone oxidation is recommended for higher chromaticity by installing new ozone feeding facilities.
Effect of Mylabris sidae(MS) and Epicauta gorhami(EG) polysaccharide fractions on the inflammation and immune responses were studied in vivo. MS and EG contained cantharidin about 0.61 and 0.65%, respectively. It was shown that MS and EG polysaccharide fractions at a oral dose of 100 mg/kg have the significant anti-inflammatory and analgesic activity; They inhibited significantly the carrageenin-induced inflammation and acetic acid-induced writhing syndrome. They accelerated significantly the carbon clearance and the phagocytosis of colloidal carbons by Kupffer cells in liver, but they at a oral dose of 100 mg/kg suppressed significantly the Arthus reaction in the sheep red blood cell(S-RBC)-sensitized mice in accordance with the inhibition of haemaglutinin titer, haemolysin titer and plaque-forming cells. On the other hand, they at a oral dose of 200 mg/kg accelerated slightly the oxazolone-induced dermatitis in rats and delayed hypersensitivity in the S-RBC-challenzed mice in consistent with the increase of rosette forming cells. As the above results, it exhibited that MS and EG polysaccharide fractions inhibited the humoral immune responses, but they accelerated the function of macrophages and cellular immune responses. EG polysaccharide fraction had more active than MS polysaccharide fraction.
A standard form of six stylized human intrusion scenarios for a near-surface disposal facility (e.g. the planned Korean repository, Gyeongju Phase II) is proposed through re-categorization of totally thirty-one past cases reported in public literature. A reference assessment framework for inadvertent human intrusion is newly developed using GENII Version 2 conforming to the ICRP Publication 60 and thereafter. Calculated dose from the assessment framework is verified by comparing with hand calculation results for simplified model equations independently derived. Results from GENII Version 2 and 1.485 show inevitable differences, which is mainly attributed to the difference in the external dose assessment model. If intake dose coefficients in GENII Version 1.485 are modified, the difference can be reduced but still exist to an extent. Through deterministic and probabilistic sensitivity analysis, most affecting four parameters are derived and uncertainties of the parameters are quantified. It is expected that the reference assessment framework together with representative stylized scenarios can be used to do a human intrusion impact assessment for a specific repository using site-specific information. Especially, the past practice of human intrusion impact assessment using GENII Version 1.485 with or without modification may be replaced with the new assessment framework developed in this study.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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