• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제51권6호
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• pp.646-649
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• 2008

Hallermann-Streiff 증후군은 새 모양의 두개 기형, 치아 이상, 털 감소증, 피부위축, 선천성 백내장, 양측 소안구증, 비례적 왜소증 등의 7가지 특징을 동반한다. 소하악증이나 후두 연화증으로 인한 상기도 폐쇄가 문제가 되며, 이로 인한 수면 무호흡증이나, 호흡기 감염, 폐성심, 섭식 곤란 등이 자주 나타난다. 전 세계적으로도 150례 정도가 보고되어 있는 드문 질환으로써, 이에 저자들이 경험한 무수정체를 동반한 Hallermann-Strieff 증후군 1례를 보고하는 바이다.

• 대한소아치과학회지
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• 제21권2호
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• pp.605-610
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• 1994

Resricted opening of the mouth in children can be derived from a variety af extra and intra articular causes. A 5-year-old female patient with an elongated right coronoid process and with congenital missing teeth came to clinic for wearing of esthetic denture. A proper medical consultation and laboratory test had done for assessment a systemic syndrome related to her dental anomalies. The result was that her systemic findings dindn't accord specific signs and symptoms of Hallermann-Streiff syndrome. Unilateral coronoidectomy was fulfilled to improve mouth opening and subsequently endodontic and restorative procedure. Maxillary partial denture was delivered for esthetic problem. The periodic recall medical/dental check-up are recommended.

• Journal of Yeungnam Medical Science
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• 제3권1호
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• pp.367-374
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• 1986

저자들은 1985년부터 1986년까지 만 2년간 본원 소아과에서 경험한 정신운동발달의 지연을 동반한 염색체질환외 다발성기형아 9예를 중심으로 이 질환에서의 진단상 문제점과 그 개선책에 대해 토의, 정리하였다.