Through a screening and selection approach method, decamer random markers were used in a technique called random amplified polymorphic DNA (RAPD) assay with 252 genomic DNAs isolated from four major Haimen chicken populations: Rugao (62), Jiangchun (62), Wan-Nan (63) and Cshiqishi (65). A total of 3-score decamer random primers (S241-S260, S1081-S1100 and S1341-S1360) were employed in the preliminary RAPD-polymerase chain reaction (RAPD-PCR) assay with 50 random template DNA samples from all the populations. Four (6.67%) of the primers that produced obvious polymorphic patterns, interpretable and reproducible bands were selected and used with both the individual DNAs from each population and with pooled DNA samples of the four populations in subsequent analyses. The selected primers produced a total of 131 fragments with molecular size ranging from 835 to 4,972 base pairs (bp) when used with the individual DNAs; 105 (80.15%) of these fragments were polymorphic. With the pooled DNAs, 47 stable and characteristic bands with molecular size ranging from 840 to 4,983 bp, of which 23 (48.94%) polymorphic, were also generated. The band-sharing coefficient (BSC) calculated for the individuals in the population and among populations of bulked samples was between 0.8247 (Rugao) and 0.9500 (Cshiqishi); for pairwise populations, it was between 0.7273 (Rugao vs. Wan-Nan) and 0.9367 (Jiangchun vs. Cshiqishi) chicken populations. Using the BSC for individual and pairwise populations, the Nei's standard genetic distances between the chicken populations were determined and ranged from 0.0043 (Jiangchun vs. Cshiqishi) to 0.1375 (Rugao vs. Cshiqishi). The reconstructed dendrogram linked the Jiangchun and Cshiqishi chickens as closely related populations, followed by Wan-Nan, while the Rugao was the most genetically distant among the populations.
Olowofeso, O.;Wang, J.Y.;Shen, J.C.;Chen, K.W.;Sheng, H.W.;Zhang, P.;Wu, R.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.18
no.8
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pp.1066-1070
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2005
To estimate the cumulative power of discrimination (CPD) existing within Haimen chicken populations in China, we isolated a total of 252 genomic DNAs from four chicken populations (Rugao, Jiangchun, Wan-Nan and Cshiqishi) through a saturated salt procedure. All the genomic DNAs were used in a polymerase chain reaction (PCR) with ten microsatellite markers. Amplified PCR-products with the selected markers were separated on a 12% polyacrylamide gel with pBR322DNA/MspI used as internal standard marker. Genetic diversity indices including mean allele number among loci, unbiased heterozygosity ($h_i$) within locus, effective number of alleles ($N_e$) and polymorphism information content (PIC) as well as the unbiased average heterozygosity (H) among loci in the populations were calculated using the generated allele frequencies by each marker. The mean allele number for all loci ranged between 4.00${\pm}$0.33 (Rugao) to 4.90${\pm}$0.48 (Cshiqishi) and across populations for all loci was 4.60${\pm}$0.20, while (H) ranged from 0.65${\pm}$0.03 (Rugao) to 0.69${\pm}$0.03 (Jiangchun) among loci and across populations, (H) was 0.67${\pm}$0.01. The generated unbiased average heterozygosity among loci in each population was integrated to the global formula of CPD and the result demonstrated that the CPD within the four Haimen chicken populations was 98.75%.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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