• 생명과학회지
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• 제23권8호
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• pp.978-983
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• 2013

Kinesin-II는 다양한 운반체들을 미세소관을 따라 운반하는 motor 단백질의 하나이다. Kinesin-II는 두 개의 motor 단백질 KIF3A와 KIF3B, 그리고 motor 단백질의 말단에 결합하는 kinesin superfamily-associated protein 3 (KAP3)로 구성되어 있다. KAP3는 Kinesin-II의 기능에 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있으나 명확한 기능은 아직 밝혀지지 않았다. 본 연구에서 KAP3와 결합하는 단백질을 분리하기 위하여 효모 two-hybrid system을 사용하여 탐색한 결과 HS-1-associated protein X-1 (HAX-1)을 분리하였다. KAP3은 HAX-1의 C-말단 부위와 결합하며, HAX-1은 KAP3의 C-말단부위와 결합함을 효모 two-hybrid assay로 확인하였다. 그러나, HAX-1는 KIF3A, KIF3B, KIF5B, 그리고 kinesin light chain (KLC)과는 결합하지 않았다. KAP3와 HAX-1의 단백질 결합은 glutathione S-transferase (GST) pull-down assay와 공동면역침강으로 추가 확인하였다. 생쥐의 뇌 파쇄액을 HAX-1 항체와 KIF3A 항체로 면역침강을 행한 결과 Kinesin-II의 구성단백질인 KIF3B와 KAP3가 같이 침강하였다. 이러한 결과들은 KAP3가 Kinesin-II와 HAX-1의 결합을 매개한다는 것을 시사한다.

• Molecules and Cells
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• 제25권1호
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• pp.86-90
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• 2008

Caspase-3 (CASP3) plays a key role in apoptosis. In this study, HAX-1 was identified as a new substrate of CASP3 during apoptosis. HAX-1 was cleaved by CASP3 during etoposide-(ETO) induced apoptosis, and this event was inhibited by a CASP3-specific inhibitor. The cleavage site of HAX-1, at $Asp^{127}$, was located using N-terminal amino acid sequencing of in vitro cleavage products of recombinant HAX-1. Overexpression of HAX-1 inhibited ETO-induced apoptotic cell death. It also inhibited CASP3 activity. Together, these results suggest that HAX-1, a substrate of CASP3, inhibits the apoptotic process by inhibiting CASP3 activity.