HMG-CoA reductase는 체내 콜레스테롤 생합성에 있어서 속도제한단계(율속) 효소이다. 본 연구는 HMG-CoA reductase에 대한 이소플라본 배당체의 저해 효과를 연구하였다. $100{\mu}M$의 농도에서 genistein-7-O-triglucoside(G2-genistin)는 HMG-CoA reductase 활성을 약 18% 정도 저해하였으나, daidzein-7-O-triglucoside는 저해 효과를 갖지 않았다. 시리아햄스터 HMG-CoA reductase의 반응속도 실험에서 G2-genistin은 농도에 관계없이 $V_{max}$의 저해 정도가 일정하였으며, 이것은 G2-genistin이 HMG-CoA reductase의 경쟁적 저해제로 작용함을 시사하고 HMG-CoA reductase의 활성을 직접적으로 저해함으로써 혈중 콜레스테롤 함량을 감소시킬 수 있음을 예상할 수 있다.
한국식물병리학회 1995년도 Proceedings of special lectures on Molecular Biological Approaches to Plant Disease National Agricultural Science and Technology Institute Suwon, Korea
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pp.55-75
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1995
Induction of HMG-Co A reductase (HMGR) is essential for the biosynthesis of sesquiterpenoid phytoalexins and steroid derivatives in Solanaceous plants following wounding and pathogen infection. To better understand this complex step in stress-responsive isoprenoid synthesis, three classes of cDNAs for HMGR (hmg1, hmg2, and hmg3) were isolated from a potato tuber library. The potato cDNAs had extensive homology in open reading frames but had low homology in the 3'-untranslated regions. RNA gel blot analysis using gene-specific probes revealed that hmg1 is induced by wounding but wound induction is strongly suppressed by arachidonic acid or by inoculation with Phytophthora infestants. In contrast, hmg2 and hmg3 are slightly induced by wounding and strongly enhanced by arachidonic acid or inoculation. The induction and suppression of HMGR genes parallel the suppression of steroid and stimulation of sesquiterpenoid accumulations observed in earlier investigations. Treatment of the tuber disks with a low concentration of methyl-jasmonate doubled the wound induced accumulation of hmg1 transcripts and steroid-glycoalkaloid accumulation, but did not affect the abundance of transcripts for hmg2 or hmg3 nor induce phytoalexins. High concentration of methyl-jasmonate suppressed hmg1 mRNA and steroid-glycoalkaloid accumulation, induced hmg3 mRNA, and did not elicit phytoalexins. Lipoxygenase inhibitors suppressed the accumulation of of hmg1 transcripts and steroid-glycoalkaloids, which were restored by exogeneous methyl-jasmonate. Methyl-jasmonate applied together with arachidonic acid enhanced the elicitor induced accumulation of sesquiterpenes and sustained steroid-glycoalkaloid levels with transcript levels for the various HMGR mRNAs equal to or greater than wound-only treatment. These results domonstrate that the consequences of wound- and pathogen-responses of plants are different at the levels of gene expression and associated secondary metabolism.
본 논문에서는 영문 텍스트 검색 엔진인 MG(Managing Gigabytes) 시스템과 한글 형태소 분석기 HAM (Hangul Analysis Module)을 이용하여 기가바이트 크기의 텍스트 데이타 처리가 가능한 한글 텍스트 검색 엔진 HMG(Hangul MG)를 구현하였다. 한글 처리를 위해 KSC 5601 완성형 코드를 사용하여 데이타베이스 구축 단계와 질의 처리 단계에서 사용하였다. HMG의 개발을 위해 MG 시스템의 렉시칼 분석기와 파서, 인텍스 구성 모률을 수정하였다. HMG 시스템의 유용성을 보이기 위해 웹에서 한글 소설을 검색할 수 있도록 하는 N NOD (Novel On Demand) 시스템올 구현하였다. HMG 시스템은 한글이 포함된 대규모 전문 검색 시스템의 구축에 활용될 수 있다.
The effects of the thyroid hormone ($T_3$) on 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase activity were evaluated in a baby hamster kidney cell line, C100. The cells cultured in MEM were supplemented with 10% thyroid hormone-depleted fetal bovine serum (THDS-MEM) and had a 82.5% lower level of HMG-CoA reductase activity than the cells grown in a medium supplemented with fetal bovine serum (FBS-MEM). When $T_3$ was supplemented to THDS-MEM, the reduction of the reductase activity was blocked in a dose-dependent manner. In the cells grown in THDS-MEM containing $T_3$ at a concentration of $10^{-6}$ M, the level of HMG-CoA reductase activity was 91.8% relative to the cells grown in FBS-MEM. These changes in HMG-CoA reductase activity seemed to be at least partly due to the changes of HMG-CoA reductase mRNA levels. The level of HMG-CoA reductase mRNA in cells incubated in THDS-MEM decreased to 76.2% relative to the cells grown in FBS-MEM, while the level of reductase mRNA in cells incubated in THDS-MEM containing $T_3$ at a concentration of $10^{-6}$ M increased to 243.4% relative to the cells grown in FBS-MEM. The increase of HMG-CoA reductase mRNA level after $T_3$ treatment may have been due to the increased stability of reductase mRNA, because the transcriptional rate of the reductase gene did not change significantly in the presence or absence of $T_3$. These results indicate that $T_3$ stabilizes HMG-CoA reductase mRNA at the posttranscriptional level and regulates HMG-CoA reductase activity in a dose-dependent manner.
Designed system, in which the $\beta$-hydroxy-$\delta$-lactone moiety is connected to benzimdazole ring by ethylene bridge, was propared from 2-sustd. benzimidazole as a potential HMG-CoA reductase inhibitor.
This experiment was designed to evaluate the effect of degree of unsaturation (Experiment 1) and the chain length of constituent fatty acids of dietary fats (Experiment 2) on-3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase activities in the liver and small intestine of chicks. Chicks were fed experimental diets for 10 days and then killed for the determination of the HMG-CoA reductase activities in the intestinal epithelial cell and hepatic microsomes. The hepatic HMG-CoA reductase activity showed the highest value in chicks fed the tallow-containing diet. Chicks fed diets containing safflower or coconut oil resulted in a significantly lower intestinal HMG-CoA reductase activity in comparison with those fed the olive oil-containing diet. The hepatic HMG-CoA reductase activity was significantly higher when fat-free and trilaurin were fed than when any other triglycerides were fed. This activity showed the lowest value in the chicks fed the diet containing tristearin. The HMG-CoA reductase activities in the jejunum and ileum were significantly or tended to be higher when trilaurin was fed than when any other triglycerides were fed. Except when trilaurin was fed, the presence of saturated fat in the diet did not have a significant effect on the intestinal HMG-CoA reductase activity, unlike the effect shown when a highly unsaturated fat was added to the diet. There was no significant correlation between the HMG-CoA reductase activities of the liver and intestinal, and the HMG-CoA reductase activity and cholesterol content of the intestinal epithelial cells.
HMG-CoA reductase is th rate-limiting enzyme of cholesterol biosynthesis. As intracellular levels of cholesterol should be regulated elaborately in response to external stimuli an internal needs, the expression of the HMG-CoA reductase gene is regulated intricately at several different levels from transcription to post-translational modification. In this study, we investigated the regulatory mechanism of HMG-CoA reductase gene expression at the post-transcriptional/pre-translational levels in a baby hamster kidney cell line, C100. when 25-hydroxycholesterol was added to cells cultured in medium containing 5% delipidized fetal bovine serum and 25$\mu$M lovastatin, the levels of HMG-CoA reductase mRNA decreased rapidly, which seemed to be due to the increased degradation of reductase mRNA. These suppressive effects of 25-hydroxycholesterol on MG-CoA reductase mRNA levels were blocked by a translation inhibitor, cycloheximide. Similarly, actinomycin D and 5,6-dichloro-1-$\beta$-D-ribofuranosylbenzimidazole, transcription inhibitors, blocked the 25-hydroxycholesterol-mediated degradation of HMG-CoA reductase mRNA. These results indicate that new protein/RNA synthesis is required for the degradation of HMG-CoA reductase mRNA. In addition, data from the transfection experiments shows that cis-acting determinants, regulating the stability of reductase mRNA, were scattered in the sequence corresponding to 1766-4313 based on the sequence of Syrian hamster HMG-CoA reductase cDNA. Our data suggests that sterol-mediated destabilization of reductase mRNA might be one of the important regulatory mechanism of HMG-CoA reductase gene expression.
Estradiol-17${\beta}$($E_2$) levels in the blood were estimated according to varying the time and amount of the administration of $Clomid^{(R)}$. $Clomid^{(R)}$ were administered on the 2nd, 3rd and 4th menstrual day corresponding to the recruitment period and on the 5th menstrual day corresponding to the selection period of the ovarian follicles, respectively. And $Clomid^{(R)}$ were administered 50 mg, 100 mg and 150 mg/day, repectively. The effects of the sequential HMG to $E_2$ levels in the blood were also estimated. The results were as following : 1. Blood $E_2$ levels according to the day and amount of administration of $Clomid^{(R)}$ were the highest in the group 3(D $2{\sim}6$, 150 mg/day, with HMG) and the lowest in the group 6(D $5{\sim]9$, 50 mg/day, without HMG). $E_2$ levels showed increasing tendency to 0 day. 2. In the cases of the administration of $Clomid^{(R)}$ during the $2nd{\sim}6th$ menstrual day, $E_2$ levels according to the amount were similar among groups and showed increasing tendency daily. 3. In the cases of administration of $Clomid^{(R)}$ during the $2nd{\sim}6th$ menstrual day, $E_2$ levels according to the sequential HMG independent of the amount of $Clomid^{(R)}$ were higher in the with HMG group than without HMG groups. 4. In the case of the administration of $Clomid^{(R)}$ during the $5th{\sim}9th$ menstrual day, $E_2$ levels according to the amount were the highest in the 100 mg/day group and the lowest in the 50mg/day group. 5. In the cases of administration of $Clomid^{(R)}$ independent of the amount during the 5th${\sim}$9th menstrual day, $E_2$ levels according to the sequential HMG were higher in the with HMG group than without HMG group. 6. $E_2$ levels according to the amount independent of the day of the administration of $Clomid^{(R)}$ were the highest in the 100 mg/day group and 150 mg/day, 50 mg/day group in low sequence. 7. $E_2$ levels according to the sequential HMG independent of the day and amount of the administration of $Clomid^{(R)}$ were higher in the with HMG group than the without HMG group. 8. $E_2$ levels according to the day of the administration of $Clomid^{(R)}$ independent of the amount of $Clomid^{(R)}$ and sequential HMG were the highest in the group D 2${\sim}$6 and the lowest in the group D 5${\sim}$9. According to the above results, there were higher $E_2$ levels in the group with sequential HMG than without HMG. Therefore, the hypothesis, postulated initially by the author, was not verified that sequential HMG would not affect the $E_2$ levels which were related to the process of the selection of the ovarian follicle in the connection with 'FSH window'. Because it may be the stimulation after the selection of later predominant follicle. And the highest level of $E_2$ was estimated in the $Clomid^{(R)}$ 150 mg/day group with sequential HMG on the 2nd${\sim}$6th day, and the higher levels were estimated in the 2nd${\sim}$6th day, 3rd${\sim}$7th day and 4th${\sim}$8th day groups than the 5th${\sim}$9th day group. The lower levels were estimated in the $Clomid^{(R)}$ 50 mg/day group without HMG than 100 mg/day and 150 mg/day on the 5th${\sim}$9th day. Therefore, further study will be needed that combines analyses of the E2 levels in the blood according to the various administration of $Clomid^{(R)}$ with or without sequential HMG and determination of the numbers and size of the ovarian follicles by ultrasonogram.
새로운 고지혈증 예방 제품 개발을 위한 기초 자료를 얻고자 우선 전통 된장으로부터 HMG-CoA reductase 저해 물질을 강력하게 세포외로 생산하는 D-3 세균을 최종 분리 하였다. D-3 균의 미생물학적 특성을 조사한 결과 그람양성의 간균으로 운동성이 있었고 통성 혐기성이였다. 이들 특성과 16S rRNA 염기서열의 분석 결과 등을 종합하여 Bergey's manual로 동정한 결과 Bacillus cereus D-3로 동정되었다. HMG-CoA reductase 저해물질 생산 최적 조건을 조사한 결과 Bacillus cereus D-3를 glucose 2%, corn steep liquor $0.6%,\;K_{2}HPO_4\;0.04%,\;KH_{2}PO_4\;0.05%$를 함유한 Glucose-CSL 배지에 접종하여 $30^{\circ}C$에서 36시간 배양하여 얻은 상등액의 HMC-CoA reductase 저해활성이 39.4% 저해물질을 가장 많이 생성 하였다.
본 연구는 사료내 마늘의 첨가가 육용계의 생산성 및 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A(HMG-CoA) 환원효소에 미치는 영향을 구명하고자 실시하였다. 3주령의 육용계(Abor Acres) 50수를 처리구당 10수씩 마늘 0%, 0.3%, 0.6%, 1.0%를 첨가한 5개의 처리구에 배치하여 사료와 물은 자유채식시켰다. 사료섭취량, 중체량, 사료효율에 있어서 마늘 첨가에 의한 영향은 없었다. HMG-CoA 환원효소의 활성 및 간장과 혈청내 지질함량은 마늘 첨가에 의해 유의하게 감소되었다. 따라서 본 연구결과 마늘이 첨가된 사료를 급여한 육계의 혈액내 콜레스테롤의 감소는 HMG-CoA 환원효소 활성의 저하에 기인되는 것으로 사료된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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