Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1994.04a
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pp.296-296
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1994
수술시 근육 이완제로 사용되고 있는 metocurine iodide는 항생물질 투여환자, 중증 근무력중, 전해질 평형실조, 중증 신질환이 있는 환자 등에서는 작용이 증가되어서 상용량에서도 약화사고의 우려가 있어 규제가 필요한 약물이다. Metocurine iodide를 생체 시료중에서 분석하기 위해 rosebengal과 착제를 형성시켜 유기용매로 이온쌍 추출을 한 후, HPLC를 이용하여 rose bengal율 분석함으로써 metocurine iodide를 간접 정량하는 방법을 확립하였다. 이 방법은 뇨와 혈액증에 함유된 metocurine iodide를 0.09 - 9.10$\mu\textrm{g}$/m1농도에서 분석할 수 있었으며, 상관계수는 0.994 - 0.999로 양호한 직선성을 나타내었고, 동시 처방 약물의 영향은 거의 없었다. 뇨 및 혈액중 metocurine iodide의 검출 한계는 각각 0.8ng. 1.2ng (S =3)이었다.
To isolate, purity and identify of bioactive compounds involved in alfalfa allelopathy and/or autotoxicity, experiment was conducted. Isolation and separation procedures used from an 80% methanol extract of fresh alfalfa leaves(1kg), silica gel thin layer chromatography(TLC), followed by Droplet Counter Current Chromatography(DCCC). Preliminary identification was examined by high preformance lipid chromatography(HPLC). Four phenolic compound, salicylic acid, scopoletin, rutin, and quercetin, were identified and identified all compounds were phytotoxic to alfalfa seed germination and seedling growth. Among these compounds, quercetin treatment($10^{-3}M$) was most inhibitory to alfalfa seed germination and seedling growth. These compounds may be, at least in part, involved autotoxicity and allelopathy.
Jiang, X.P.;Liu, G.Q.;Xiong, Y.Z.;Ding, J.T.;Xie, K.Z.;Zhang, J.Q.;Zuo, B.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.16
no.2
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pp.257-260
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2003
A total of 135 F2 finishing pigs (65 barrows and 69 gilts) from resource population (Large White${\times}$Meishan) were slaughtered at about 87.8 kg BW. Contents of inosine acid (IMP) and carnine (HR) in muscle were assayed by HLPC and genetic parameters for IMP content and HR content were estimated using full sibs model. There was significant sex effect on IMP content(p<0.05), $3.561{\pm}0.077mg/g$ for gilt and $3.287{\pm}0.085mg/g$ for barrow. Heritability estimates for IMP and HR content were 0.127 and 0.357, respectively. The phenotypic correlation between IMP content and HR was 0.335, pH (A) 0.024, water lose rate (WLR) -0.069, intramuscular fat (IMF) -0.214, average marbling score (MARB) -0.143, average backfat measurements (AVBF) -0.084 and average color value (CV) -0.156, respectively. The result indicated that inosine acid content in meat might be retained or slightly improved by reducing backfat depth in pig breeding.
A plant growth-promoting substance, FM001, was isolated from the culture broth of Acremonium strictum MJN1. The purification steps included solvent extraction, adsorption chromatography using Diaion HP20, TLC on silica, and HLPC using a C-18 column. The purified FM001 enhanced rice seedling growth by $11.1\%\;and\;34.0\%$ of the dried weight of the shoots and roots, and also radish growth by $26.5\%\;and\;23.7\%$ of the top length and dried weight. FM001 also significantly promoted the growth of red pepper by increasing $32.7\%$ of fruit weight and $11.3\%$ as regards the height. FM001 consisted of C, H, O, N, and S, and its molecular weight was determined to be 537.78 Da. The structure of FM001 resembled brassinosteriods, and it would appear to have great potential as an effective bio-fertilizer.
Ipriflavone is non-hormonal antiosteoporotic drug which inhibits bone resorption by reducing recruitment and/or differentiation of osteoclasts, and stimulates proliferation and differentiation of osteoblast, and also enhances calcitonin secretion in the presence of estrogen. Although some kinds of immediately-released preparation of ipriflavone are available in commercial market, in present study, we tried to formulate sustained-release tablet using coating method with hydrophobic and hydrophilic coating materials. In vitro dissolution test was applied to evaluate sustained-release patterns of several test preparations (Test tablet A, B and C) designed using different preparation method or different compositions. From the results of dissolution test, test tablet A which showed suitable dissolution profile was selected as the candidate of new product. Pharmacokinetic evaluation of test drug, ipriflavone sustained-release tablets, was conducted in 6 beagle dogs weighing $11.5{\pm}0.5\;Kg$ compared with $Theobon^{\circledR}$ tablet, immediately-released tablet (Kukjae Pharm. Co.) as reference drug. Two products were randomly administered to 6 beagle dogs, and after 1 week, cross-over study was conducted. From the present study, AUC and $T_{max}$ of test product were significantly different from those of reference product (p<0.05), respectively$(AUC\;:\;3646.28{\pm}472.56\;vs\;3646.28{\pm}472.56\;ng{\cdot}hr/ml,\;T_{max}\;:\;4.33{\pm}1.03\;vs\;1.42{\pm}0.38\;hr)$. But $C_{max}$ was not significantly different between two products (p>0.05) $(\;512.52{\pm}48.18\;vs\;443.97{\pm}140.53\;ng/ml)$. From the results of pharmacokinetic evaluations, it was noted that absorption amount of test product was increased, but absorption rate was delayed and $C_{max}$ of two products were not changed. And it was concluded that redesign of the sustained-release preparation which has a lower content of iprifavone rather than test tablet A must be considered.
Kim, Yoo Gon;Lee, Woo Jong;Won, Chan Hee;Shin, Chul Soo
Analytical Science and Technology
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v.25
no.6
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pp.483-491
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2012
This study is to investigate the issues on how to secure stability during the purification process for the production of recombinant protein A. The final recombinant protein A is produced by passing through the cation exchange column (SP) and the anion-exchange column (Q) during the production process, for which the samples produced by the step-by-step processes can be exposed to trouble in securing stable storage in case the next process cannot be taken within the proper time period. Accordingly, this study aims to evaluate the proper storage conditions and length of time when storing samples produced in the production process. That is, in this study, how to store fair samples, how long the storage period should be set up, and how to evaluate the security of its quality depending on time are dealt with. The items to be experimented with were enodotoxin, SDS-PAGE, HPLC purity and concentration. Experimental results showed that after passing the cation exchange column, when stored at $4^{\circ}C$ or room temperature, SDS-PAGE showed a major band, endotoxin is 5.0 Eu/mg or less, and concentration is on average of 8.21 to 8.24 mg/mL and RSD% 0.10~0.62%. In addition, HLPC purity showed somewhat stable results; at the HPLC purity 214 nm, the average is 99.24% to 99.37% and RSD% is 0.22~0.29%, while the average is 89.72% to 89.80% and RSD% 0.62~1.26% at 280 nm. On the contrary, after passing the anion exchange column, when stored at $4^{\circ}C$ or room temperature, SDS-PAGE revealed the major band, endotoxin is 0.5 Eu/mg or less, and concentration is on average of 5.59 mg/mL and RSD% 0.03~0.10%. when it comes to HLPC purity, the result showed that at the HPLC purity 214 nm, the average is 99.74% and RSD% is 0.10~0.11%, while the average is 96.16% to 96.85% and RSD% 0.72~1.13%. In conclusion, the stability of fair samples of recombinant protein A during the manufacturing process could be obtained without substance decomposition for 7~8 days at $4^{\circ}C$ or 20~21 days at room temperature.
Won, Nam-Il;Lee, Ga-Eun;Ko, Keebeom;Oh, Dong-Chan;Na, Yang Ho;Park, Jin-Sook
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.45
no.2
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pp.124-132
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2017
Microbial secondary metabolites of marine organisms are regarded as major sources of structurally and biologically novel compounds with numerous potential uses. Sponge-microbe associations are among the most interesting sources for exploring bioactive compounds. In this study, the bacterial strain Microbulbifer sp. (127CP7-12) was isolated from the Asian marine sponge Hymeniacidon sinapium collected at an intertidal zone on the west coast of Korea. Cultured bacteria produced a violet pigment, and optimal culture conditions for violet pigment production were investigated. Maximum production of the violet pigment from the strain culture was observed under the conditions of $25^{\circ}C$, pH 6.0, and 3% NaCl. Acetone provided better extraction of the pigment from fermented broth compared with ethanol and methanol. The proposed structure of the major component in the extracted crude pigment was determined via high-performance liquid chromatography, nuclear magnetic resonance, mass spectrometry, and UV spectra analyses, which showed that the metabolite was the promising bioactive compound violacein. This study describes the examination of marine bioactive materials from microbe-engaged metabolites and the ecological implications of the sponge-microbe association in a changing ocean.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.33
no.1
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pp.70-76
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2006
The aim of this study was comparison of effectiveness of surface treatment methods in reducing the oxygen-inhibited layer of a commercially available freshly polymerized, light cured dental sealant($concise^{TM}$, 3M, St Paul, USA). Surface treatment groups were consisted of no treatment(negative control group) and 3 experimental groups according to surface treatment of light-cured sealant. Experimental group I was 10 seconds' exposure to distilled water syringe, group II was 10 seconds' manual application using a cotton pellet wetted with 75% alcohol and group III was 10 seconds' prophylaxis with pumice/water slurry using rubber cup on a slow-speed handpiece. All specimens were immersed in 5ml distilled water and stored at 37c water bath for 10 minutes. All eluates were analyzed by HLPC for identification and quantitive analysis of monomers. The results of this study can be summarized as follows. 1. None of the chromatograms of the tested sealant displayed peaks with the same retention time as that of the standard solution, except for TEGDMA. 2. All surface treatment group had a statistically significant decrease of monomer release in comparison with no treatment group. 3. Removal effects of unreacted monomer in group III was statistically significant in comparison with group I and group II. These results revealed that mechanical method using pumice and rubber cup is the most effective in removing residual monomer and may be valuable to be used effectively in clinic.
Kim, Geum-Soog;Kim, Jung-Kon;Seong, Jae-Duck;Park, Chang-Kie;Suh, Hyung-Soo;Kwack, Yong-Ho
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.4
no.2
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pp.139-144
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1996
This research was carried out to clarify effects of cultural condition on the content of Alisol B-monoacetate, whose function is antihypercolesterol in blood, and yield in Alisma Rhizomes. When the corm part of Alisma Rhizomes was extracted by shaking extraction at $25^{\circ}C$ and reflux extraction at $40^{\circ}C$ to $100^{\circ}C$ four times, the total content of Alisol B-monoacetate was 0. 402%, 0. 425% and 0. 402% at $25^{\circ}C$, $40^{\circ}C$ and $60^{\circ}C$ respectively. The recovery rate was 97% by three times extraction at $25^{\circ}C$, and 96% and 97% by three times extraction at $40^{\circ}C$ and $60^{\circ}C$ respectively. When the corm was harvested on Oct. 30, the content of Alisol B-monoacetate was 0. 46% but it was increased to 0. 71% on Nov. 30. In the case of Oct. 30, the corms of $S(4{\sim}14g\; FW)$ size were determined to contain the highest level of Alisol B-monoacetate (0. 53%), and the content was decreased as the corn size was increased. This tendency was also adopted on Nov. 30. On the other hand, the content of crude protein and starch was changed rarely by the period of harvest. When the planting depth was $0{\sim}1cm$, the yield was the highest as 206kg/10a, and the yield was decreased as the planting depth was deep. The variation of the content of Alisol B-monoacetate was small as 0. 33% to 0. 39% by planting depth. From the above results it could be concluded that the optimum time for harvest of Alisma Rhizomes is Nov. 30 and the optimum planting depth is $0{\sim}1cm$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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