Abrasive wear characteristics of high Cr white cast iron-based hardfacing were investigated using the rubber wheel abrasion wear test method according with the ASTM G65-85. Mild steel was also tested for comparison with high Cr cast iron hardfacing. Wear experiments, where the applied force, wheel revolution rate and abrasive powder feed rate were selected as test valuables, were planned and analyzed by response surface method to evaluate wear statistically and quantitatively. Weight loss of high Cr cast iron hardfacing was mostly affected by the applied force and wheel revolution rate, and little by the powder feed rate. Weight loss of mild steel was greatly affected by the wheel revolution rate and powder feed rate, and slowly and steadily increased with the applied force. Abrasive wear mechanism of high Cr cast iron and mild steel was discussed in the light of the wear test results.
The effects of carbide and matrix structures on the abrasion wear resistance of multi-component white cast irons with 3.0 mass%C have been studied in this paper. Four different heats were poured in order to obtain the specimens with different combinations of the carbide structures: a basic iron(3.0 mass%C-5.0 mass%Cr-5.0 mass%V-5.0 mass% Mo-12.5mass%W)for M$_{6}$C and M$_{7}$C$_{3}$ carbides, and a Cr free iron(3.0 mass%C-5.0 mass%V-2.5mass%Mo-12.5 mass%W) for MC and M6C carbides. A conventional high Cr free free iron(3.0 mass%C-5.0 mass%V-2.5 mass%Mo-12.5 mass%W) for MC and M6C carbides. A conventional high Cr white cast iron was also poured to compare its wear resistance with those of the multi-component white cast irons. In the as-cast condition, the range of abrasive wear rate(Rw=mg/min) was from 4.15 to 5.98 . The lowest Rw, which means the highest wear resistance, was obtained in the basic iron with nodular MC, lamellar M$_{2}$C and cellular M$_{7}$C$_{3}$ carbides. On the other hand, the Rw of the high Cr white cast iron ranked between the basic iron and the Mo and W free iron. In each alloy, the Rw of air hardened or tempered specimen was lower than that of the as-cast one because of the change of matrix structures by the heat treatments. The Rw of the hear treated speci-mens increased in the order Mo and W free iron, basic iron, Cr free iron, high Cr iron, and V free iron.n.n.n.
Solid particle erosion wear characteristics of high Cr white iron hardfacing were investigated using the erosion wear test method according with the ASTM G76-95. Wear experiments, where the blast angle, blast distance and blast pressure were selected as test variables, were planned and analyzed by response surface method (RSM to evaluate the wear loss statistically and quantitatively. The measured wear losses well coincided with the calculated ones by the experimental equation. The wear loss of high Cr cast iron hardfacing was increased with blasting pressure, but affected in a complicated way by the blasting angle and distance. Erosion wear of high Cr cast iron hardfacing could be well predicted by RSM analysis of wear variables.
In this study, the effects of the pouring temperature, preheating temperature, surface condition and fraction of the wear resistant part on the production of duo-castings were investigated using a high Cr white cast iron with excellent abrasion resistance and a low Cr alloy steel with good toughness. The constituent materials of the duo-castings were designed to have high hardness, fracture toughness and abrasive wear resistance for the replacement of high Mn alloy steels with low abrasive wear resistance. In particular, the amount of abrasive wear of 17% Cr white cast iron was about 1/20 of that of high Mn alloy steel. There was an intermediate area of about 3mm due to local melting at the bonding interface of the duo-castings. These intermediate regions were different from those of the constituent materials in chemical composition and microstructure. This region led to fracture within the wear resistant part rather than at the bonding interface in the bending strength test. The bending fracture strengths were 516-824 MPa, which were equivalent to the bending proof strength of high Mn steel. The effects of various casting conditions on the duo-cast behavior were studied by simple pouring of low Cr alloy steel melt, but the results proved practically impossible to manufacture duo-castings with a sound bonding interface. However, the external heating method was suitable for the production of duo-castings with a sound bonding interface.
Aluminum cast iron has excellent oxidation resistance, sulfurization resistance, and corrosion resistance. However, the ductility at room temperature is insufficient, and at temperatures above 600?, the strength drops sharply and practicality is limited. In the case of heat-resistant cast iron, high-temperature materials containing Cr and Ni account for 30 to 50% or more. However, these high-temperature materials are expensive. Aluminum heat-resistant cast iron is considered as a substitute for expensive heat-resistant materials. Oxidation due to the aging temperature and holding time conditions increases more in 0 wt.% Al-cast iron than in 2 and 4 wt.% Al-cast iron according to oxidized weight and gravimetric oxide layer thickness measurements. As a result of observing the cross-section of the oxide layer, it was found to contain 0 wt.% of Al-cast iron silicon oxide-containing SiO2 or Fe2SiO4 oxide film. In cast iron containing aluminum, the thickness of the internal oxide layer due to aluminum increases as the aging temperature and retention time increase, and the amount of the iron oxide layer generated on the surface decreases.
Stir-accelerated corrosion test of a high chromium cast iron was attempted in 0.1 mol dm-3 H2SO4 + 0.05 mol dm-3 HCl + 10 wt% SiC solution for 48 h at room temperature or at 45 ℃. The high chromium cast iron was composed of 2.8 wt% C and 27 wt% Cr and balanced with Fe. The high chromium cast iron was positioned into a 500 mL beaker with stirring of the solution at 1050 rpm using a magnetic hot plate. The corrosion rate was increased by agitating the solution. In addition, the corroded depth of the high chromium cast iron surface was increased by agitating the solution. The surface morphology of the high chromium cast iron after the stir-accelerated corrosion test revealed that a dendritic austenite phase partially remained in the corroded region after agitating the solution, indicating that solution movement during agitating could accelerate the corrosion rate of the high chromium cast iron.
The morphologies of eutectic cell formed during solidification affect on the mechanical properties in high Cr cast iron. In order to investigate the influence of Si on the structure, five kinds of specimen containing 16.42% Cr with varying amount of Si (0.51%, 1.17%, 2.22%, 2.71%, 3.56%) were poured into shell mould preheated $330^{\circ}C$ at $1510^{\circ}C$. The effect of Si on matrix in hypo-eutctic Cr cast iron (2.48% C, 16.42%) were studied through its mechanical tests and observation of microstructure using of metallurgical microscope, EPMA, SEM and Image analyzer systematically. The results obtained from the above studies are as follows: 1. Because of ${\Delta}T$ decreasing with increasing Si content, the morpologies of colony change into uniform bar-type carbide from plate-type ones, moreover eutectic colony size (Ew) becomes narrow and spacing of carbide wider. 2. As Si content increases, the amount of carbides also increases and most of Cr were dissolved in carbides while Si in matrix. 3. The hardness, tensile strength and wear resistance were increasing while impact value decreased with increasing Si content. 4. In fracture section, small amount of dimple pattern was observed in less than 1.17% Si but more than 2.22% Si river pattern was presented.
Three different multi-component white cast irons alloyed with Cr, V, Mo and W were prepared in order to study their as-cast and solidification structures. Three combinations of the alloying elements were selected so as to obtain the different types of carbides and matrix structures : 3%C-10%Cr-5%Mo-5%W(alloy No.1), 3%C-10%V-5% Mo-5%W(alloy No. 2) and 3%C-17%Cr-3% V(alloy No.3). The as-cast microstructures were investigated with optical and scanning electron microscopes. There existed two different types of carbides, $M_7C_3$ carbide with rod-like morphology and $M_6C$ carbide with fishbone-like one, and matrix in the alloy No. 1. The alloy No. 2 consisted of MC carbide with chunky and flaky type and needle-like $M_2C$ carbide, and matrix. The chunky type referred to primary MC carbide and the flaky one to eutectic MC carbide. The morphology of the alloy No. 3 represented a typical hypo-eutectic high chromium white cast iron composed of rod-like $M_7C_3$ carbide which is very sensitive to heat flow direction and matrix. To clarify the solidification sequence, each iron(50g) was remelted at 1723K in an alumina crucible using a silicon carbide resistance furnace under argon atmosphere. The molten iron was cooled at the rate of 10K/min and quenched into water at several temperatures during thermal analysis. The solidification structures of the specimen were found to consist of austenite dendrite(${\gamma}$), $ ({\gamma}+ M_7C_3)$ eutectic and $({\gamma}+ M_6C)$ eutectic in the alloy No. 1, proeutectic MC, austenite dendrite(${\gamma}$), (${\gamma}$+MC) eutectic and $({\gamma}+ M_2C)$ eutectic in the alloy No. 2, and proeutectic $M_7C_3$ and $ ({\gamma}+ M_7C_3)$ eutectic in the alloy No 3. respectively.
3%C-18%Cr-1%Mo-2%Ni-1%Mn high chromium cast iron was casted and destabilized at temperatures of 900, 1000 and $1100^{\circ}C$ for 1, 2, 4 and 8hr under $N_2$atmosphere to observe the effect of destabilization temperature and time on the carbide and matrix structures. In as-cast condition, the microstructure consisted of $M_{ 7}$$C_3$ carbides and matrix structures which were composed of 91.50% austenite and 8.50% martensite. Numerous fine secondary carbides were observed in the specimens destabilized at $900^{\circ}C$ for 1, 2, 4 and 8hr. But, the number of secondary carbides were much reduced with the increased destabilization temperature. More austenite was formed in the matrix with the higher destabilization temperature. The amounts of austenite in the matrix were 4.23% at $900^{\circ}C$, 29.68% at $1000^{\circ}C$ and 66.51% at$ 1100^{\circ}C$, respectively. However, the effect of destabilization time on the secondary carbide and matrix was very weak compared with that of destabilization temperature. The ranges of the amount of austenite in the matrix from 1hr to 8hr destabilization heat treatment were: 3.95%-4.35% at $900^{\circ}C$, 28.89%-30.15% at $1000^{\circ}C$ and 65.13%-67.12% at $1100^{\circ}C$, respectively. The variation ranges were very narrow. The equilibrium concentration of C and Cr in austenite was already reached within 1hr during destabilization heat treatment. After an attainment of the equilibrium concentration of C and Cr in austenite, no more secondary carbide was precipitated from the matrix.
광학 및 주사전자현미경을 사용하여 X%C-5%Cr-5%V-5%Mo-5%W-5%Co 조성을 가진 다합금계백주철에서 정출되는 탄화물의 종류 및 형태를 3차원적으로 관찰하였는 바 MC, M$_2$C 및 M$_{7}$C$_{3}$의 3종류의 탄화물이 정출되었다. MC탄화물은 꽃잎, 구상 그리고 산호초형태의 3종류, M$_2$C탄화물은 층상 및 판상의 2종류, M$_{7}$C$_{3}$7탄화물은 고크롬백주철에서 관찰되는 막대형태의 한 종류만 관찰되었다. 첨가한 합금원소중 Co는 기지조직에만 고용되었기 때문에 탄화물의 현상에는 영향을 미치지 않았다.않았다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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