Objectives: Recent data have revealed that the plasma concentration of inflammatory mediators is increased in the insulin-resistant states of obesity and type 2 diabetes. The purpose of this study was to investigate the antidiabetic and anti-obesity effect of Massa Medicata Fermentata on obese type 2 diabetes mice. Methods: In order to examine the effects of Massa Medicata Fermentata, obese type 2 diabetes mice induced by Surwit's high fat, high sucrose diet. Mice were divided into 4 groups of ND (normal diet), HFD (high fat and high sucrose diet), Met (high fat and high sucrose diet with metformin) and MMF (high fat and high sucrose diet with Massa Medicata Fermentata) and investigated over 8 weeks. Diabetic and obese clinical markers, including body weight, glucose level, lipid level, leptin concentration, epididymal fat pad and liver weights and adipose tissue macrophage (ATM) were determined. Results: Compared with the HFD group, body weight, fructosamine, triglyceride, epididymal fat pad weight and ATM were significantly reduced in the MMF group. Conclusions: From the above results, the intake of Massa Medicata Fermentata may be effective in anti-hyperglycemia and anti-obesity by the attenuation of glucose and lipid levels and also inflammation state. Massa Medicata Fermentata may be beneficial for controlling diabetes mellitus type 2 in humans.
Background: Insulin resistance is an integral feature of metabolic syndromes, including obesity, hyperglycemia, and hyperlipidemia. In this study, we evaluated whether the aloe component could reduce obesity-induced inflammation and the occurrence of metabolic disorders such as blood glucose and insulin resistance. Methods: Male C57BL/6 obese mice fed a high-fat diet for 54 days received a supplement of aloe formula (PAG, ALS, Aloe QDM, and Aloe QDM complex) or pioglitazone (PGZ) and were compared with unsupplemented controls (high-fat diet; HFD) or mice fed a regular diet (RD). RT-PCR and western blot analysis were used to quantify the expression of obesity-induced inflammation. Results: Aloe QDM lowered fasting blood glucose and plasma insulin compared with HFD. Obesity-induced inflammatory cytokine (IL-$1{\beta}$, -6, -12, TNF-${\alpha}$) and chemokine (CX3CL1, CCL5) mRNA and protein were decreased markedly, as was macrophage infiltration and hepatic triglycerides by Aloe QDM. At the same time, Aloe QDM decreased the mRNA and protein of $PPAR{\gamma}/LXR{\alpha}$ and $11{\beta}$-HSD1 both in the liver and WAT. Conclusion: Dietary aloe formula reduces obesity-induced glucose tolerance not only by suppressing inflammatory responses but also by inducing anti-inflammatory cytokines in the WAT and liver, both of which are important peripheral tissues affecting insulin resistance. The effect of Aloe QDM complex in the WAT and liver are related to its dual action on $PPAR{\gamma}$ and $11{\beta}$-HSD1 ression and its use as a nutritional intervention against T2D and obesity-related inflammation is suggested.
Fumigaclavine C (FC), an active indole alkaloid, is obtained from endophytic Aspergillus terreus (strain No. FC118) by the root of Rhizophora stylosa (Rhizophoraceae). This study is designed to evaluate whether FC has anti-adipogenic effects in 3T3-L1 adipocytes and whether it ameliorates lipid accumulation in high-fat diet (HFD)-induced obese mice. FC notably increased the levels of glycerol in the culture supernatants and markedly reduced lipid accumulation in 3T3-L1 adipocytes. FC differentially inhibited the expressions of adipogenesis-related genes, including the peroxisome proliferator-activated receptor proteins, CCAAT/enhancer-binding proteins, and sterol regulatory element-binding proteins. FC markedly reduced the expressions of lipid synthesis-related genes, such as the fatty acid binding protein, lipoprotein lipase, and fatty acid synthase. Furthermore, FC significantly increased the expressions of lipolysis-related genes, such as the hormone-sensitive lipase, Aquaporin-7, and adipose triglyceride lipase. In HFD-induced obese mice, intraperitoneal injections of FC decreased both the body weight and visceral adipose tissue weight. FC administration significantly reduced lipid accumulation. Moreover, FC could dose-dependently and differentially regulate the expressions of lipid metabolism-related transcription factors. All these data indicated that FC exhibited anti-obesity effects through modulating adipogenesis and lipolysis.
Objectives : This study aims to analyze the anti-obesity effect of Syzygium aromaticum L. (SA) in obese mice made by a 60% high-fat diet (HFD). Methods : The antioxidant activities of SA were evaluated in vitro. To assess the anti-obesity effect of SA, male C57BL/6 mice were divided into five groups: Normal, Control, GC100 (Garcinia cambogia 100 mg/kg/day), SA100 (SA 100 mg/kg/day), SA200 (SA 200 mg/kg/day). All groups underwent a 6-week regimen of HFD and oral administration, except for the Normal group. Subsequently, we performed blood analysis, western blotting, and histopathological staining. Results : SA demonstrated effectiveness in antioxidant measurements. SA treatment resulted in a significant decrease in body weight gain, along with reductions in liver and epididymal fat weights. Serum triglyceride (TG), total cholesterol (TC), glutamic oxaloacetic transaminase (GOT), glutamic pyruvic transaminase (GPT), and leptin levels were reduced with SA treatment. Moreover, in the SA100 group, the reduction of both TG and TC synthesis was caused by inhibiting the sterol regulatory element-binding transcription factor 1 (SREBP-1) and sterol regulatory element-binding transcription factor 2 (SREBP-2) through the Sirtuin 1 (Sirt1)/phospho-AMP-activated protein kinase (p-AMPK) pathway. Furthermore, SA treatment at a dose of 100 mg/kg reduced the accumulation of lipid droplets in the liver and the adipocyte size of the epididymal fat. Conclusion : Our research reveals the anti-obesity effects of SA by demonstrating its ability to inhibit body weight gain and lipid accumulation, suggesting that SA might be promising for obesity treatment.
Background: Herbal medicines are popular approaches to capably prevent and treat obesity and its related diseases. Excessive exposure to dietary lipids causes oxidative stress and inflammation, which possibly induces cellular senescence and contribute the damaging effects in brain. The potential roles of selective enhanced ginsenoside in regulating high fat diet (HFD)-induced brain damage remain unknown. Methods: The protection function of Ginsenoside F1-enhanced mixture (SGB121) was evaluated by in vivo and in vitro experiments. Human primary astrocytes and SH-SY5Y cells were treated with palmitic acid conjugated Bovine Serum Albumin, and the effects of SGB121 were determined by MTT and lipid uptake assays. For in vivo tests, C57BL/6J mice were fed with high fat diet for 3 months with or without SGB121 administration. Thereafter, immunohistochemistry, western blot, PCR and ELISA assays were conducted with brain tissues. Results and conclusion: SGB121 selectively suppressed HFD-induced oxidative stress and cellular senescence in brain, and reduced subsequent inflammation responses manifested by abrogated secretion of IL-6, IL-1β and TNFα via NF-κB signaling pathway. Interestingly, SGB121 protects against HFD-induced damage by improving mitophagy and endoplasmic reticulum-stress associated autophagy flux and inhibiting apoptosis. In addition, SGB121 regulates lipid uptake and accumulation by FATP4 and PPARα. SGB121 significantly abates excessively phosphorylated tau protein in the cortex and GFAP activation in corpus callosum. Together, our results suggest that SGB121 is able to favor the resistance of brain to HFD-induced damage, therefore provide explicit evidence of the potential to be a functional food.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.44
no.7
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pp.953-960
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2015
This study evaluated the effects of Rubus coreanus Miq. oil on the plasma lipid profile of high fat diet (HFD)-induced obese mice. Animals were randomly divided into 4 groups (n=10). After completion of the 5-week experimental period, we measured bodyweight gain, food intake, adipose tissue mass, and plasma lipid profile. We also analyzed the activities of carnitine and superoxide dismutase (SOD) involved in ${\beta}$-oxidation and antioxidation, respectively. Our results show that HFD-induced weight gain in animals in the R. coreanus Miq. oil diet group (RCO) and corn oil diet group (CO) was significantly lower compared to animals in the HFD group; RCO supplementation had a more noticeable effect than CO. Visceral and back fat weights were lower in the RCO and CO groups while plasma HDL cholesterol (HDL-C) and HDL-C per total cholesterol [HDL-C/TC (%)] ratio were significantly higher in the RCO group. The contents of acid-soluble acylcarnitine and total carnitine as well as SOD activation were significantly higher in the RCO group, but no significant difference was observed between the RCO and CO groups. In conclusion, RCO effectively averted elevation of total body weight and fat weight in HFD-induced obese mice and promoted increased HDL-C. Therefore, R. coreanus Miq. oil might play an anti-obesity role in obese people and could be used as an effective oil supplement.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.44
no.8
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pp.1105-1113
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2015
Bokbunja (Rubus coreanus) is a Korean fruit and wild black raspberry that has antioxidant, anticancer, and beauty effects due to its abundant polyphenols and anthocyanins. The purpose of this study was to investigate the blood flow improvement effect of Bokbunja seed oil (BSO) in a high-fat diet-fed mouse model. We examined improvement of blood flow and its related biomarkers in vivo. Mice were divided into four groups; Control, high fat diet control (negative control, HFD), salmon oil control (positive control, HFD+commercial n-3 fatty acid), and BSO experiment groups (HFD+2 g/2,000 kcal, HFD+4 g/2,000 kcal). After the mice were sacrificed, plasma triglyceride, cholesterol, and blood flow-related biomarkers (coagulation factor 7, 12, serotonin, TXB2, PT, and aPTT) were measured in mouse blood and organs. BSO reduced blood viscosity through improvement of blood lipids (cholesterol and plasma triglycerides) as well as levels of blood coagulation factors and blood platelet activity. BSO also delayed blood coagulation time. Thus, we confirmed that BSO inhibits excessive blood clotting of blood vessels and improves blood flow. Taken together, these results suggest that BSO decreases plasma triglycerides and cholesterol and improves blood flow by regulating biomarkers.
Kim, Ye-Seul;Kim, Ha-Rim;Park, Eun-Hee;Song, Young-Eun;Kim, Chang-Su;Ha, Won-Bae;Woo, Hyeon-Jun;Han, Yun-Hee;Lee, Jung-Han
Journal of Korean Medicine Rehabilitation
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v.32
no.4
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pp.1-8
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2022
Objectives This study is to investigate the effects and mechanisms of Gastrodia elata extract (GEE) on the high-fat diet-induced obesity model. Methods C57BL/6 mice were randomly assigned into 5 groups (n=10). Control group was fed normal diet (ND). Obesity group was fed 60% high fat diet (HFD). The other three groups were fed HFD with 100, 200, 500 mg/kg GEE. After five weeks, body weight, liver and epididymal fat weight, triglyceride concentration in liver and serum, sterol regulatory element-binding protein-1 (SREBP-1), acetyl-CoA carboxylase (ACC), fatty acid synthase, peroxisome proliferator-activated receptor 𝛾 (PPAR-𝛾), CCAAT/enhancer binding protein 𝛼 (C/EBP-𝛼) expression level, insulin concentration in serum were measured. Results The GEE (100, 200, and 500 mg/kg)-treated animals exhibited substantial decreases in body mass, liver weight and epididymal white adipose tissue collate to the HFD-fed group. GEE treatment also reduced hepatic and serum triglyceride level. Furthermore, GEE treatment significantly inhibited adipogenesis in the GEE group by reducing the protein expression of SREBP-1, ACC and the messenger RNA expression of PPAR𝛾, C/EBP-𝛼, which are adipocyte differentiation-related genes. Conclusions These research outcomes recommend that GEE is possibly valuable for the prevention of HFD-induced obesity via modification of various pathways related with adipogenesis and adipocyte differentiation.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.43
no.3
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pp.341-348
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2014
We investigated the anti-obesity and anti-hyperlipidemic effects of extracts of two roasted coffee beans (Vietnam robusta and Ethiopia mocha sidamo G2) and fermented coffee beans with Monascus rubber mycelium (MR) by solid-state culture. C57B/L6 mice were divided into seven groups: normal diet (ND) group, high fat diet (HFD) group, and HFD groups with hot water extracts from Vietnam robusta coffee beans (HFD-VR), MR-fermented Vietnam robusta coffee beans (HFD-VR-MR), MR-fermented Vietnam robusta coffee beans with 10% brown rice (HFD-VR-MR-BR10), Ethiopia mocha sidamo G2 coffee beans (HFD-ES), and MR-fermented Ethiopia mocha sidamo G2 coffee beans (HFD-ES-MR). After 6 weeks, body weight gain and food efficiency ratio were higher in the HFD group, but significantly reduced in the coffee extracts-fed groups. The HFD-ES-MR group showed greater body weight reduction than the HFD-ES group. The serum triglyceride, total cholesterol, and LDL-cholesterol levels as well as the atherogenic index and cardiac risk factor all tended to decrease in groups fed Vietnam robusta coffee extracts compared to the HFD group. These results suggest that Vietnam robusta and Ethiopia mocha sidamo G2 may be used to make functional coffee beverages with anti-obesity and anti-hyperlipidemic activities.
Oh, Mi Jin;Lee, Chang Hyun;Kim, Hong Jun;Kim, Ha Rim;Kim, Min-Sun;Lee, Da-Young;Oh, Chan Ho;Kim, Myung Soon;Kim, Jong Seok
Herbal Formula Science
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v.24
no.2
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pp.108-123
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2016
Objectives : This comparative study was to investigate on anti-obesity effects of Ephedrae Herba and Cyperi rhizoma in high fat diet(HFD) fed mice. Methods : Male C57BL/6J mice were fed a normal diet(normal group, N), high fat 45 cal% diet[HFD, control group, C), HFD with Ephedrae Herba(EH group) and Cyperi rhizoma(CR group) extracts fed for 5 weeks. We were observed as follows : changes of body weight, amount of diet intake, weight of total visceral fats, levels of obesity-related hormones and blood lipids. Results : The change of body weight after EH and CR oral administration significantly more decreased in EH group than that of control group. The FFR(Food Efficiency Ratio) was decreased in EH group, but more increased in CR group than that of control group. The weight of periepididymal and perirenal fats were significantly decreased in EH and CR groups compared to the control group. The levels of serum leptin and insulin were significantly decreased in EH group, and the level of serum adiponectin was increased in EH group compared to control group. The levels of serum triglyceride and total cholesterol were significantly decreased in EH and CR groups, and HDL-cholesterol levels was significantly increased in EH group compared to control group. Conversely in CR group, its values showed the opposite effect. The staining density of lipid droplets within the hepatocytes was widely distributed in CR and control groups, but in EH group, its density was weakly stained. Conclusions : These experimental results suggest that Ephedrae Herba shows conspicuous anti-obesity effect, and Cyperi rhizoma shows weak anti-obesity effect.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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