The effects of the dried fruit powder of Opuntia ficus-indica var. saboten (OF-f) were investigated on gastric lesion and ulcer models in rats. It showed significant inhibition in HCl ethanol and HCl aspirin induced gastric lesion at a dose of 600 mg/kg, p.o. OF-f also showed significant inhibition in indomethacin induced gastric lesion at the doses of 200 and 600 mg/kg, p.o. However, it did not affect aspirin and Shay ulcer in rats. It also did not affect the gastric juice secretion, acid output and pH. These data suggest that OF-f possesses pronounced inhibitory action on gastric lesion of rats.
This study was perfonned to investigate effectiveness eness on the gastritis and gastric lesion with the methanol extract of the flower buds of Eugenio caryophyllata. The extract was fractionated with hexane, chIorofonn, ethyl acetate, butanol, followed by bioassay Oil antigastritis. The ethyl acetate and the buthanol fraction reduced significantly HCI.ethanol induced gastric lesion at the dose of 165 and 215 mg/kg, p.o., respectively. These results may indicate that remarkably.effective are ethyl acetate and butanol fractions in HCI-ethanol induced gastric lesion. Howeever, the fractions didn't exhibit any inhibition of gastric secretion and acid output. The buthanol fraction reduced significantly the acetic acid induced ulcer at a daily dose of 215 mg/Kg, p.o., given for 10 days. These result showed considerable inhibit of acetic acid induced ulcer without inhibition of indomethacin induced gastric lesion. The methanol extract showed low acute toxicity with minimum lethal dose of more than 3000 mg/kg, p.o. in mice. In conclusion, Eugenia F10s exhibited antigastric activity which might be attributable to inhibition of gastric secretion. It is indicated that activie component may be present in the buthanol fraction.
In a preliminary screening of plant extracts for the antigastritic and antiulcer actions in rats, the extracts of head of Panax ginseng Radix showed positive activity in HCl ethanol-induced gastric lesion. Among the systematic fractions of hexane, chloroform, butanol and water, the most potent butanol fraction reduced significantly HCl ethanol-induced gastric lesion at the oral dose of 500 mg/kg. In pylorus ligated rats, hexane and butanol fraction showed decreases in the volume of gastric secretion and acid output, of which effects were stronger in butanol fraction. Further assays with butanol fraction disclosed that it significantly suppressed the aspirin-induced and Shay ulcer. The butanol fraction at the intraduodenal dose of 500 mg/kg showed significant stimulation of mucus secretion.
Objectives : The objective of this study was to examine the effects of P. oleracea into the HCl-ethanol induced gastritis in rats, and to isolate and determine the chemical compounds from P. oleracea. Methods : The rats were orally administered with crude extract or fractions or isolated compounds of P. oleracea 30 mins before the induction of gastric lesion by oral administration of HCl-ethanol. The gastric lesional area was measured using pixel counting software. Then the chemical compounds from P. oleracea was isolated and determined by LC-MS and NMR. Results : The inhibition effect of oral administration of crude extract of P. oleracea at a dose of 500 mg/kg in HCl-ethanol induced gastritis was similar to cimetidine. Then, aqueous fraction at a dose of 240 mg/kg exhibited the effects similar to cimetidine. Then, the aqueous fraction was further separated by MPLC and yielded four sub fractions. Among those sub fractions, agent II at a dose of 40 mg/kg possessed the strongest effect in the HCl-ethanol induced gastritis. The water fraction yielded-Uridine, Adenosine, Guanosine, which were characterized by Mass, 1H-NMR, 13C-NMR. Conclusions : This study suggest that a P. oleracea and its compounds showed potent efficacy on the development of HCl-ethanol induced gastritis. Thus, P. olaracea can be a potential natural resource for the management of gastritis although the mechanism of action involved in the treatment remains to be explored.
Gastritis and gastric ulcer were known to be induced by gastic acid, stress, ethanol, Helicobacter pylori and free radical, etc. This study was performed for the development of a new drug or nutraceutical from medicinal plants or natural products with anti-gastritis, anti-ulcerative and gastroprotective activities. The water extract of Scutellaria baicalensis was exhibited potent inhibition in HCl ethanol-induced gastric lesion, acetic acid-induced and Shay ulcers, indicating the effects on gastric lesion and ulcer in rats. The water extract of Scutellaria baicalensis significantly inhibited HCl ethanol-induced gastric lesions at the oral dose of 300, 500 mg/kg. In pylorus ligated rats, the treatments of the water extract from Scutellaria baicalensis showed decrease in the volume of gastric secretion and acid output and increase pH at oral dose of 300, 500 mg/kg. And significantly reduced acetic acid-induced ulcer at the oral dose of 500 mg/kg for 12 days. In this study, we have found that the water extract from Scutellaria baicalensis had significant improvement in acute gastritis and ulcer at the dose of 300, 500 mg/kg and in chronic gastritis and ulcer at the dose of 500 mg/kg. Also we evaluated the antibacterial activity against Helicobacter pylori treated with Scutellaria baicalensis. Scutellaria baicalensis had a equivalent antibacterial activity with ampicilin against H. pylori at the dose of $100\;{\mu}/ml$. In histological examination, the water extract of Scutellaria baicalensis drastically restored gastric damages induced by HCl ethanol solution, pylorus- ligature and acetic acid. Therefore, we may use the water extract from Scutellaria baicalensis as antigastritic and antiulcerative agent for the purpose of the improvement or treatment of gastritis and gastric ulcer.
This study examined the inhibitory effects of 4-guanidinobutyric acid (4GBA), an alkaloid, against gastric lesions by assessing the inhibition of Helicobacter pylori (H. pylori) and gastric cancer cells. Acute and chronic gastritis were also observed using HCl/ethanol (EtOH) and indomethacin-induced gastric lesion models, respectively. 4GBA inhibited the growth of H. pylori in a dose dependent manner, and showed acid-neutralizing capacity. In the pylorus ligated rats, 4GBA decreased the volume of gastric secretion and gastric acid output slightly, and increased the pH. 4GBA at a dose of 100 mg/kg reduced the size of HCl/EtOH-induced gastric lesions (70.8%) and indomethacin-induced gastric lesions (38.8%). The antigastritic action of 4GBA might be associated with the acid-neutralizing capacity, anti-H. pylori action, and decreased volume of gastric secretion. These results suggest that 4GBA might be useful in the treatment and/or protection of gastritis.
Kim, Seung-Jin;Baek, Ji-Young;Park, Chan-Koo;Kim, Gye-Won
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.36
no.5
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pp.818-822
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2004
Gastroprotective effects of Korean rice-wine (Yakju) in two types of acute experimental gastric ulcer induced in rats and in mice were evaluated. Korean rice-wine were administered to 24-hr fasted rats 30 min before administration of 60% EtOH in 150 mM HCl or absolute ethanol. Korean rice-wine prevented formation of gastric ulcers induced by 60% EtOH in 150 mM HCl at oral doses of 250-1,000mg/kg and reduced gastric ulcers induced by absolute ethanol at oral doses of 62.5-1,000mg/kg, and inhibitory effect against 30% alcohol treatment for 7 days (twice/day). These results suggest Korean rice-wine have inhibitory effects on gastric lesion and ulceration.
In order to investigate the effect of BODUOPAE-SAN(BOS), experiments were performed on analgesic effect induced by acetic acid, duration of hypnosis induced by pentobarbital-Na in mice and gastric ucler in Shay rats and indomethacin induced gastric ulcer, HCI-ethanol induced gastrci lesion in rats and gastric juice secretion in Shay rats. The results are as followings. 1. BOS showed significantly an analgesic effect induced by acetic acid. 2. BOS prolonged the duration of hypnosis induced by pentobarbital-Na in rats 3. BOS rised the spontaneous motility of isolatied ileum of mice temporarily. 4. BOS depressed the gastric motility of rats significantly. 5. BOS showed an anti-ulcer effect in Shay rats and indometacine-induced ulcer rats significantly. 6. BOS reduced the ulcer index of the HCl-ethanol induced gastric lesion in rats. 7. BOS reduced the gastric juice secretion in Shay rats. From above results think BOS is more effective in comparison to the OPAESAN alone on gastrointestinal disorder.
The rhizoma of Zingiber officinale has been used as antiemetic, expectorants, stomachache relieving drugs and digestive accelerators. From the observation of antigastritic action of the methanol extract of the rhizoma, it was fractionated with hexane, chloroform, ethyl acetate and butanol, followed by bioassay on antigastritic and antiulcerative activity. The hexane and the chloroform fraction reduced significantly HCl ethanol induced gastric lesion at the dose of 370 and 210 mg/kg, p.o., respectively. On the gastric ulceration and gastric secretion in pylorus-ligated rats, the hexane fraction decreased the volume of gastric secretion and acid output, and also increased pH at the dose of 370 mg/kg, i.d.. It showed considerable curative ratio of acetic acid induced ulcer without inhibition of indomethacin induced gastric lesion. The methanol extract showed low acute toxicity with minimum lethal dose of more than 3000 mg/kg, p.o. in mice. In conclusion, Zingiberis rhizoma exhibited antigastric and antiulcerative activity which might be attributable to inhibition of gastric secretion. It is revealed that the active component may be present in the hexane fraction.
Lee, Joo Young;Kwon, O Jun;Noh, Jeong Sook;Roh, Seong-Soo
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.59
no.4
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pp.365-372
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2016
The objective of the present study was to evaluate the protective effect of red ginseng (RG) according to steaming time on 150 mM HCl/60 % ethanol induced gastric ulcer models in mice. The sample was divided into 3 groups-G (dried ginseng), RG 4 (steamed 4 h and dried ginseng), RG 6 (steamed 6 h and dried ginseng), and determined through in vitro experiments, such as 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl and 2,2'-azinobis-3-ethyl-benzothiazoline-6-sulfonic acid radical scavenging activity, HPLC analysis, total polyphenol, and flavonoid contents. In vitro experiment results were depended on steaming hours. Based on the results, we chose two samples (G, RG 6) and conducted in vivo experiments. Mice were divided into 5 groups: Nor (normal group), Con (acute gastritis mice treated with distilled water), G (gastris induced by HCl/Ethanol treated with 100 mg/kg G), RG 6 (gastris induced by HCl/ethanol treated with 100 mg/kg RG 6), and SC (gastris induced by HCl/Ethanol treated with 10 mg/kg sucralfate). In our results revealed that RG 6 suppressed elevated reactive oxygen species, and inflammatory related makers, such as cyclooxygenase-2, inducible nitric oxide synthase, tumor necrosis factor alpha, and interleukin-1 beta. In addition, gastric lesion area was improved. These results suggest that RG 6 protects the stomach by attenuating oxidative stress and inflammatory response under gastric ulcer conditions. Therefore, RG 6 should be a potential therapeutic agent for the treatment of acute gastric ulcer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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