• 한국가축번식학회지
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• 제27권3호
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• pp.215-223
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• 2003

본 연구는 체외성숙된 돼지난포란을 액상정액으로 수정시 수정시간과 배양배지가 난포란의 발달에 미치는 영향을 조사하기 위하여 실시하였다. 정자농후정액 (30∼60 ml)을 채취하여 실온에서 2시간 정도 서서히 냉각시킨 후, 정액을 15 ml 튜브에 담아 800${\times}$g로 10분간 원심분리하였다. 상층액은 버리고 하부의 정자는 5 ml LEN 희석액으로 1${\times}$$10^{9}$ 전자/ml가 되도록 재희석하였다. 희석된 정액은 4$^{\circ}C$ 냉장고에 보존하였다. 미성숙 난모세포의 성숙에 사용된 배지는 26.19 mM sodium bicarbonate, 0.9 mM sodium pyruvate, 10 $\mu\textrm{g}$/ml insulin, 2 $\mu\textrm{g}$/ml vitamin B$_{12}$ , 25 mM HEPES, 10 $\mu\textrm{g}$/ml bovine apotransferrin, 150 $\mu$M cysteamine, 10 IU/ml PMSG, 10 IU/ml PMSG, 10 IU/ml EGF, 0.4% BSA, 75 $\mu\textrm{g}$/ml sodium penicillin G, 50 $\mu\textrm{g}$/ml streptomycin sulfate그리고 10% pFF를 첨가한 TCM-199 배지였다. 22시간 성숙 배양한 후 난모세포는 cysteamine과 hormone들을 배제한 후 38.5$^{\circ}C$, 5% $CO_2$ incubator에서 22시간 더 성숙시켰다. 성숙된 난모세포는 채취 후 2일간 4$^{\circ}C$에 보존된 액상정액으로 수정되었다. 난모세포는 500 $\mu$l mTBM 수정 배지에서 1${\times}$$10^{6}$ 정자/ml의 농도로 1, 3, 6 그리고 9시간 동안 수정시켰다. 그 후 난모세포는 500 $\mu$l NCSU-23, Hopes buffered NCSU-23, PZM-3 그리고 PZM-4 배양배지에 옮겨서 6, 48 그리고 144시간을 더 배양하였다. 정자침투율, 웅성전핵형성율 그리고 난모세포의 난할율은 6 및 9시간 수정시간에서 1 및 3시간 수정시간 보다 높았다. 6시간 수정시 배반포형성율 (33.6%)은 1, 3 그리고 9시간 수정시 배반포형성율 (11.4, 23.0 그리고 29.6%) 보다 높았다. 배반포의 평균세포수는 6, 9, 3 그리고 1시간 수정시 각각 32.9, 27.6, 26.3 그리고 24.4개 였다. 분할된 난모세포의 배반포형성율 그리고 배반포의 평균세포수는 NCSU-23, PZM-3 그리고 PZM-4 배양배지보다 HEPES buffered NCSU-23 배양배지가 우수하였다. 결론적으로 4$^{\circ}C$ 보존 돼지액상정액은 체외성숙된 돼지 난모세포의 체외수정에 사용될 수 있음이 입증되었다. 또한 체외성숙된 돼지 난모세포는 500 $\mu$l mTBM 수정배지에서 1${\times}$$10^{6}$ 정자/ml로 6시간 공배양시키는 것이 바람직하며, HEPES buffered NCSU-23 배양배지에서 배양하는 것이 좋다는 결과를 얻었다.

• Fisheries and Aquatic Sciences
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• 제18권4호
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• pp.373-378
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• 2015

Postprandial ammonia excretion and oxygen consumption in olive flounder Paralichthys olivaceus fed two different feed types, moist pellet (MP) and expanded pellet (EP) diets, to satiation were determined at $12^{\circ}C$, $15^{\circ}C$, $20^{\circ}C$, and $25^{\circ}C$ for 48 h. The ammonia excretion and oxygen consumption rates increased with increasing water temperature. However, the postprandial times for the maximum rates of ammonia excretion and oxygen consumption were shortened from 12 h to 6 h after feeding with increasing water temperature. The ammonia excretion and oxygen consumption rates of the fish fed EP were significantly higher (P < 0.05) than those fed MP at 12 h post-feeding both for $12^{\circ}C$ and $15^{\circ}C$. The highest (P < 0.05) weight-specific ammonia excretion rates at $12^{\circ}C$ were observed in the fish fed EP and MP at $12.1mg\;NH_3-N\;kg^{-1}h^{-1}$ and $8.7mg\;NH_3-N\;kg^{-1}h^{-1}$, respectively, for 12 h and 9 h after feeding. The highest (P < 0.05) weight-specific oxygen consumption rates at $12^{\circ}C$ were observed in fish fed EP and MP at $116.4mg\;kg^{-1}h^{-1}$ and $101.0mg\;kg^{-1}h^{-1}$, respectively, for 12 h after feeding. The highest ammonia excretion rates at $25^{\circ}C$ in the fish fed EP and MP increased to $16.9mg\;NH_3-N\;kg^{-1}h^{-1}$ and $18.3mg\;NH_3-N\;kg^{-1}h^{-1}$, respectively, for 6 h after feeding. The highest (P < 0.05) weight-specific oxygen consumption rates at $25^{\circ}C$ were observed in fish fed EP and MP at $184.3mg\;O_2kg^{-1}h^{-1}$ and $197.3mg\;O_2kg^{-1}h^{-1}$, respectively. These data are valuable for the design of biofilters and development of effluent treatment technologies for the land-based flounder farms.

• 한국식품위생안전성학회지
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• 제15권2호
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• pp.144-150
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• 2000

Phosphamidon의 가수분해속도상수는 25。C, pH 4, 7 및 9에서 각각 0.0020, 0.0022 및 0.0049이었고, 40。C에서 각각 0.0040, 0.0050및 0.0150으로 측정되었다 같은 pH에서 온도가 높을수록 촉진되었으며, pH 9의 염기성조건에서는 15。C상승에 반감기가 약 3배 정도 빨랐다. 또한 같은 온도에서 산성(pH 4)과 중성조건(pH 7)에 비해 염기성조건에서 가수분해반응이 약 2∼4배 정도 빨랐다. Profenofos의 가수분해속도상수는 25。C, pH 4, 7 및 9에서 각각 0.0022, 0.0047 및 0.0860이었고, 40。C에서 각각 0.0031, 0.0086 및 0.1245로 측정되었다. Profenofos의 가수분해는 phosphamidon과 마찬가지로 같은 pH에서 온도가 높을수록 촉진되었으며, 같은 온도에서 산성과 중성조건에 비해 염기성조건에서 가수분해반응이 약 15∼40배 정도 빨랐고 반감기가 모두 8시간 이내로 가수분해반응이 현저하게 일어났다. Profenofos의 가수분해속도가 phosphamidon보다 빠른 것을 알 수 있었다. 가수분해에 의한 분해산물을 확인하고자 GC/MS분석을 한 결과 phosphamidon의 분해생성물은 m/z=153의 O, O-dimethyl phosphate(DMP)와 m/z=149의 N, N-diethylchloro acetamide로 추정된다. Profenofos의 분해생성물은 m/z=208로 4-bromo 2-chloro phenol과 m/z=240으로 O-ethyl S-propyl phosphate로 추정된다.

• 한국식품과학회지
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• 제21권3호
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• pp.351-359
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• 1989

본 연구는 amino-carbonyl 반응물로서 fructose와 glycine을 model로 선정하여 완충액, 반응온도, 시간, pH, 농도 및 억제제의 영향에 의한 반응물 및 반응생성물의 물리. 화학적 변화를 측정하였다. Citrate buffer, Mcllvaine buffer, phosphate buffer 용액을 동일농도(0.1M)의 fructose-glycine 혼합물에 처리하여 pH6, $100^{\circ}C$에서 2시간 반응시켰을 때 인산과구연산이 들어 있는 Mcllvaine buffer혼합물에서 최고의 갈변효과를 나타내었다. Mcllvaine buffer용액(pH7) 중에서 동일농도(0.1M)의 fructose와 glycine을 온도 및 시간별로 반응시킨 결과 $100^{\circ}C$, 3시간 이상에서 현저한 갈변증가를 나타내었다. pH3-11의 영역에서 동일농도(0.1M)의 fructose와 glycine을 반응시켰을 매 pH 7 이하에서는 낮은 갈변반응이 나타났으며 pH7 이상에서는 급격하게 증가하였다. 0.02-0.2M의 각 농도별 glycine을 0.5M의 fructose와 0.02-0.2M의 각 농도별 fructose을 0.5M의 glycine과 pH7, 1$100^{\circ}C$에서 3시간 동안 각각 반응시킨 결과 fructose가 고농도일 때 더 높은 갈변도를 나타내었다. $100^{\circ}C$ 및 $120^{\circ}C$에서 경시적 반응에 대한 fructose와 glycine의 반감기는 각각 $100^{\circ}C$에서 3.96시간과 32.9시간, $120^{\circ}C$에서는 0.9시간과 3.8시간이었다. Fructose-glycine 혼합물을 pH7, 온도 100, $120^{\circ}C$에서 반응시켜 fructose와 glycine이 감소하는 경향을 알아보기 위해 반응속도상수, 반응차수, activation energy를 구한 결과, 반응속도상수는 $100^{\circ}C$에서 각각 $1.78{\times}10^{-1}hr^{-1}$과 $2.11{\times}10^{-2}hr^{-1}$이고 $120^{\circ}C$에서는 $7.74{\times}10^{-1}hr^{-1}$과 $1.83{\times}10^{-1}hr^{-1}$이었으며 activation energy는 21.7kcal $mol^{-1}$과 31.4 kcal $mol^{-1}$이었다. 또한 fructose(0.03M)과 glycine(0.03M) 혼합물을 pH5.2, $100^{\circ}C$에서 반응시켰을 때 HMF의 생성반응 속도상수는 $2.6{\times}10^{-2}hr^{-1}$이었고, fructose와 glycine의 감소반응 및 HMF의 생성반응은 모두 first-order의 반응으로 나타났다. Fructose와 glycine의 혼합물(0.05M)에 $Na_2SO_3,\;NaHSO_3,\;CaCl_2$를 농도별(0.02-0.1M)로 첨가하여 pH7, $100^{\circ}C$에서 반응시켜 갈변 억제효과를 비교한 결과 0.1M을 첨가하였을 때 $Na_2SO_3$와 $NaHSO_3$는 76.8%, $CaCl_2$는 96.4%의 억제호과를 나타내었다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제34권7호
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• pp.1990-1994
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• 2013

A novel multi-cationic borane, tri-N-methylpyridinium substituted triarylborane, $[BAr^N_3]I_3$ ($[2]I_3$) ($Ar^N=4-(4-C_5H_4N-Me)-2,6-Me_2-C_6H_2$) was prepared from the corresponding neutral tris-pyridyl borane, $BAr_3$ (2a) ($Ar=4-(4-C_5H_4N)-2,6-Me_2-C_6H_2$). The crystal structure of 2a determined by X-ray diffraction study reveals the presence of tri-coordinate boron center with peripheral pyridyl moieties. The fluoride ion affinity of the cationic borane, $[2]I_3$ was investigated by UV-vis absorption titrations and was compared with that of neutral 2a. While 2a binds fluoride with the binding constant of $1.9{\times}10^2\;M^{-1}$ in $THF/H_2O$ (9:1 v/v) mixture, $[2]I_3$ shows a very high binding constant ($K=1.0{\times}10^8\;M^{-1}$) that is greater by six orders of magnitude than that of 2a in the same medium. This result indicates that the fluorophilicity of triarylborane can be drastically enhanced by multiple pyridinium substitutions.

• Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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• 제27권11호
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• pp.1615-1622
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• 2014

An accurate assessment of moisture content in feed ingredients is important because moisture influences the nutritional evaluation of feedstuffs. The objective of this study was to evaluate various methods for moisture content determination. In Exp. 1, the weight loss on drying (LOD) of corn, soybean meal (SBM), distillers dried grains with solubles (DDGS), whey permeate, whey powder, spray-dried porcine plasma (SDPP), fish meal, and a mixed diet of these 7 ingredients were measured by oven drying at $135^{\circ}C$ for 2 h. Additionally, the samples were dried at $105^{\circ}C$ for 3, 6, 9, 12, or 15 h. The LOD contents of the DDGS, whey permeate, and whey powder measured by drying at $135^{\circ}C$ for 2 h were greater than the values measured by drying at $105^{\circ}C$ for 3 h (p<0.05). All samples except SDPP (p = 0.70) dried at $105^{\circ}C$ for 6, 9, 12, or 15 h caused more LOD compared with the samples dried for at $105^{\circ}C$ for 3 h (p<0.05). The LOD contents of the individual ingredients were additive when dried at $105^{\circ}C$ regardless of drying time. In Exp. 2, moisture contents of corn, SBM, wheat, whey permeate, whey powder, lactose, and 2 sources of DDGS (DDGS1 and DDGS2) were measured by the Karl Fischer method, oven drying at $135^{\circ}C$ for 2 h, and oven drying at $125^{\circ}C$, $115^{\circ}C$, $105^{\circ}C$, or $95^{\circ}C$ for increasing drying time from 1 to 24 h. Drying samples at $135^{\circ}C$ for 2 h resulted in higher moisture content in whey permeate (7.5% vs 3.0%), whey powder (7.7% vs 3.8%), DDGS1 (11.4% vs 7.5%), and DDGS2 (13.1% vs 8.8%) compared with the Karl Fischer method (p<0.05). Whey permeate and whey powder were considerably darkened as the drying time increased. In conclusion, drying samples at $135^{\circ}C$ for 2 h is not appropriate for determining the moisture content in whey permeate, whey powder, or DDGS as well as the mixed diet containing these ingredients. The oven-drying method at $105^{\circ}C$ for 5 to 6 h appears to be appropriate for whey permeate and whey powder, and at $105^{\circ}C$ for 2 to 3 h for DDGS.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제18권6호
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• pp.618-622
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• 1997

The polysiloxane-bridged dinuclear metallocenes $[(SiMe_2O)_n-SiMe_2(C_5H_4)_2][(C_9H_7)ZrCl_2]_2$ (n=1 (7), 2 (8), 3 (9)) have been generated as a model complex for the immobilized metallocene at silica surface by treating the respective disodium salts of the ligands with 2 equivalents of $(C_9H_7)ZrCl_3$ in THF. All three complexes are characterized by $^1H$ NMR and measurement of metal content through ICP-MS. It turned out that the values of ${\Delta}{\delta}=[{\delta}_d-{\delta}_p]$, the chemical shift difference between the distal $({\delta}_d)$ and proximal $({\delta}_p)$ protons, for the produced dinuclear compounds (0.47 for 7, 0.49 for 8, and 0.5 for 9) were larger than the Δδ value of the known ansa-type complex holding the same ligand as a chelating one, that is just the opposite to the normal trend. In order to compare polymerization behavior of the dinuclear metallocene with the corresponding mononuclear metallocene, (Cp)$(C_9H_7)ZrCl_2$ was separately prepared. To investigate the catalytic properties of the dinuclear complexes and mononuclear metallocenes ethylene polymerization has been conducted in the presence of MMAO. The polymerization results display the typical activity dependence on polymerization temperature for all complexes. The most important feature is that the polymers from the dinuclear metallocenes represent enormously improved molecular weight compared with the polymer from the corresponding mononuclear metallocene. In addition, the influence of the nature of the bridging ligand upon the reactivities of the dinuclear metallocenes has also been observed.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제20권12호
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• pp.1469-1474
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• 1999

New platinum(II) complexes with asymmetrically substituted chiral diamine ligands A₂PtX₂, (A₂ = NH₂CH(CH₃)CH₂NH($c-C_5H_9)$ (apcpa), NH₂CH(CH₃)CH₂NH($c-C_6H_11)$ (apcha); X₂ = 2Cl, isopropylidenmalonate (IPM), 1,1'-cyclobutandicarboxylate (CBDCA)) have been synthesized and characterized by means of elemental analyses, infrared and NMR spectroscopies, and X-ray crystallography. The crystal structures of (S-apcha)Pt[CBDCA] ·3H₂O (orthorhombic, P2₁2₁2(No. 18), a = 6.926(3), b = 15.243(3), c = 19.319(4)Å, V = 2039.5(10) ų, Z = 4, R = 0.072) and (S-apcha)Pt[IPM] ·2.5 H₂O (monoclinic, P2/C(No. 13), a = 9.882(1), b =18.502(1), c = 22.056(1)Å, V = 4032.8(5)ų, Z = 8, R=0.093) exhibit that the platinum atoms achieve a typical square planar arrangement with two nitrogen atoms in cis position and with the chiral center retained. The spectroscopic data disclose that these platinum complexes are stable and their molecular structures are retained in aqueous solution. Among these platinum complexes, the asymmetric diamine-Pt(II) complexes with chloride leaving group exhibit high in vivo activity comparable to cisplatin against leukemia L1210 cell line.

• 한국식품과학회지
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• 제23권5호
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• pp.622-626
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• 1991

2M의 AsA용액을 $85^{\circ}C$에서 일정시간 갈변반응시켜서 생성된 갈변물질의 항산화성을 조사하였다. pH를 조절치 않고 가열한 AsA용액(pH2.30)의 갈변반응물질은 AsA를 첨가치 않은 것에 비해 약간의 항산화 효과를 나타내었고 가열시간에 따라서 항산화력의 차이는 거의 나타나지 않았으며, AsA의 잔존량이 항산화력의 세기에 영향을 미치지 않았다. 2M의 AsA용액의 pH를 2.3, 4.0, 7.0, 9.0 및 11.5로 조절한 뒤 $85^{\circ}C$에서 15시간 가열시켜 생성된 갈변물질 중에서 pH2.3, 4.0의 경우는 항산화 효과가 거의 나타나지 않았으며 환원력과 AsA 잔존율은 높았으나 갈변도는 낮았다. 반면 pH7.0, 9.0 및 11.5의 경우는 매우 강한 항산화성을 가지고 있었으며, 이 AsA 갈변용액은 환원력과 AsA 잔존율은 낮았으나 갈변도는 높았다. AsA용액을 pH7.0으로 조절한 후 $85^{\circ}C$에서 0, 3, 5, 10, 15 및 25시간 동안 갈변시켜 얻은 갈변물질의 항산화성은 가열시간이 증가할수록 증가하였다.

• 대한화학회지
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• 제9권4호
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• pp.169-173
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• 1965

클로로벤젠과 요오드, 염소 또는 일브롬화요오드와의 각 系를 사염화탄소 용액에서 分光光度法에 의하여 연구한 결과 $C_6H_5CI{\cdot}I_2,\;C_6H_5CI{\cdot}CI_2$ 및 $C_6H_5CI{\cdot}IBr$ 의 錯物이 형성됨을 알았다. 이들 錯物의 생성에 대한 $25^{\circ}$에서의 평형상수는 각각 0.106, 0.0400 및 0.109$lmole^{-1}$었다. 이 결과와 文獻에 있는 실험결과를 綜合하면 芳香族化合物과 할로겐 또는 할로겐間化合物과의 錯物의 상대적 안정도가 다음 순서로 감소함을 알 수 있다. $ICl>IBr>I_2>Br_2>Cl_2\;C_6H_6>C_6H_5CI$