• 공업화학
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• 제28권5호
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• pp.597-600
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• 2017

4,4'-비피리딘과 크롬(VI) 산화물을 반응시켜 $(C_{10}H_8N_2H)_2Cr_2O_7$을 합성하였다. 적외선분광광도법(FT-IR)과 원소분석으로 구조를 확인하였다. 여러 가지 용매 하에서 $(C_{10}H_8N_2H)_2Cr_2O_7$을 이용하여 벤질알코올의 산화반응을 측정한 결과, 용매의 유전상수 값이 증가함에 따라 반응수율이 증가했다. 그 순서는 DMF (N,N'-디메틸포름아미드) > 아세톤 > 클로로포름 > 시클로헥센이었다. $H_2SO_4$ 촉매를 이용한 DMF 용매 하에서, $(C_{10}-H_8N_2H)_2Cr_2O_7$은 벤질알코올(H)과 그의 유도체들($p-OCH_3$, $m-CH_3$, $m-OCH_3$, m-Cl, $m-NO_2$)을 효과적으로 산화시켰다. 전자받개 그룹들은 반응속도가 감소한 반면에 전자주개 치환체들은 반응속도를 증가시켰고, Hammett 반응상수(${\rho}$) 값은 -0.70 (308 K)이었다. 본 실험에서 알코올의 산화반응 과정은 속도결정단계에서 수소화 전이가 일어났다.

• 대한금속재료학회지
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• 제50권3호
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• pp.218-223
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• 2012

Fe-(8.5, 18.5, 28.3, 36.9) wt% Cr alloys were corroded between 600 and $800^{\circ}C$ for up to 70 h in a 1 atm gas mixture that consisted of 0.0242 atm of $H_2S$, 0.031 atm of water vapor, and 0.9448 atm of nitrogen gas. Their corrosion resistance increased with an increment in the Cr content. The Fe-8.5%Cr alloy corroded fast, forming thick, fragile, nonadherent scales that consisted primarily of an outer FeS layer and an inner (Fe, Cr, O, S)-mixed layer. The outer FeS layer grew into the air by the outward diffusion of $Fe^{2+}$ ions, whereas the inner mixed layer grew by the inward diffusion of oxygen and sulfur ions. At the interface of the outer and inner scales, voids developed and cracking occurred. The Fe-(18.5, 28.3, 36.9)% Cr alloys displayed much better corrosion resistance than the Fe-8.5Cr alloy, because thin $Cr_2O_3$ or $Cr_2S_3$ scales formed.

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제8권3호
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• pp.199-206
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• 1980

전보에서 분리한 균을 사용하여 당밀과 가용성 전분을 발효기질로써 구연산생산에 관한 몇 가지 실험을 한 결과는 다음과 같다. 1) 가용성전분을 기질로 하여 분리균 M-80을 표면배양할 경우 soluble starch 120g, (N $H_4$)$_2$S $O_4$3g, K $H_2$P $O_4$2g, MgS $O_4$.7$H_2O$ 0.2g, F $e^{++}$ 1.5mg, $Zn^{++}$ 1mg, methanol 20m1, D. W. 1ι, initial pH 5.0 으로 하여 8일간 배양하였을 때 61.8mg/ml의 구연산이 생성되었다. 2) 분리균 M-315를 황혈염으로 전처리한 당밀을 기질로 하여 발효조건을 구한 결과, 표면배양은 당밀 250g, N $H_4$N $O_3$0.3g, K $H_2$P $O_4$0.05g, MgS $O_4$.7$H_2O$ 0.01g, methanol 30m1, D. W. 1ι, initial PH 5.0이었고, 액내배양의 경우는 당밀 250g, N $H_4$N $O_3$0.3g, K $H_2$P $O_4$0.1g, MgS $O_4$.7$H_2O$ 0.01g, methanol 30m1, D. W. 1ι, initial pH5.0이었으며 9일 배양으로 각각 69.4mg/ml, 39.6mg/ml의 구연산이 생성되었다.

• 한국토양비료학회지
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• 제22권4호
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• pp.290-295
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• 1989

토양(土壤)pH가 강산성(强酸性)에시 약(弱)알카리성(性)의 분포(分布)를 갖는 8개연초경작지토양종류(個煙草耕作地土壤種類), 고평통(진천, pH4.51), 예산통(진천, pH4.54), 지곡통(음성, pH4.71), 송산통(괴산, pH5.01), 안계통(성주, pH5.34), 반호통(성주, pH5.73), 원곡통(진천, pH5.93) 및 반호통(성주, pH7.70) 등(等)에 대하여 토양수분함양(土壤水分含量)을 최대용수양(最大容水量)의 60%, 배양온도(培養溫度)를 $15^{\circ}C$와 $25^{\circ}C$로 하고 질소무첨가(窒素無添加)와 질소첨가(窒素添加)(연초용복합비료(煙草用複合肥料), 10-10-20, 200mgN/g 첨가(添加))로 구분(區分)하여 8주간(週間) 배양(培養)하고 질산화작용(窒酸化作用)에 대(對)한 토양(土壤)pH 및 온도효과(溫度效果)를 조사(調査)하였다. 또한 배양후(培養後) 축적(蓄積)된 $NO_3-N$함양(含量)과 무비구(無肥區)잎담배수양(收量)과의 상호관계(相互關係)를 검토(檢討)한 결과(結果)는 다음과 같다. 1. 배양온도(培養溫度)에 따른 질산화작용(窒酸化作用)은 토양종류(土壤種類)에 따라 다양(多樣)한 양상을 나타냈으며 대부분(大部分) $25^{\circ}C$조건(條件)이 $15^{\circ}C$조건(條件)보다 현저하게 양호(良好)하였고 배양온도간(培養溫度間) 차이(差異)는 배양(培養) 2주후(週後)부터 뚜렷하였으며 토양(土壤)pH가 증가(增加)할수록 적어지는 경향이었다. 2. 배양(培養) 2주(週) 및 4주후(週後)에 축적(蓄積)된 순(純)$NO_3-N$함양(含量)(N첨가구(添加區)-N무첨가구(無添加區))은 각각(各各)의 배양온도조건(培養溫度條件)에서 토양(土壤) pH 증가(增加)에 따라 증가(增加)되는 정(正)의 상관(相關)을 나타냈다. 3. 토양(土壤)의 질소공급능력(窒素供給能力)을 평가(評價)하기 위한 질소유효도(窒素有效度) 지표(指標)로 이용(利用)되고 있는 배양(培養) 2주후(週後) 축적(蓄積)된 $NO_3-N$ 및 순(純)$NO_3-N$함량으로 무비구(無肥區)잎담배수양(收量)과의 상호관계(相互關係)를 검토(檢討)한 결과(結果) 본포이식후(本圃移植後) 초기생육단계(初期生育段階)의 근권토양온도(根圈土壤溫度)와 비슷한 $15^{\circ}C$조건(條件)은 최적온도(最適溫度)인 $25^{\circ}C$조건(條件)보다 더 밀접한 상관(相關)을 나타냈다.

• 한국토양비료학회지
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• 제23권4호
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• pp.275-280
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• 1990

대두의 안전증수를 위하여 합리적인 비배관리 및 토양관리에 필요한 기초 자료를 얻고자 일반 농가의 대두재배 포장을 대상으로 대두엽과 토양을 채취 분석하였다. 본조사에서는 경기도 13개, 충청남도 5개 및 충청북도 6개 포장 등 24개 대두재배 포장에서 대두 생육기(파종 50~60일 후, 1988년 7월)에 토양과 대두엽을, 수확 직후 (1988년 10월)와 이듬해 파종 전(1989년 4월)에 토양을 채취하였다. 이들을 분석한 결과는 다음과 같다. 1. 토양의 pH는 4.8~6.8범위였으며, 수확기의 pH는 평균 5.4로서 생육기의 5.7에 비하여 낮았다. 2. 토양중 교환성과 활성 Al함량은 토양의 pH와 밀접한 관련이 있었다. 토양의 pH가 낮을수록 교환성과 활성 Al함량은 높았으며, pH 5.8이상에서 교환성 Al은 거의 검출되지 않았다. 3. 수확기의 토양의 전질소와 유효인산 함량은 생육기에 비하여 낮았다. 특히, 유효인산은 생육기와 수확기는 물론 파종기에 채취한 토양에서도 상당히 높았다. 4. 토양중 교환성 Ca과 Mg함량은 수확기와 생육기간에 별 차가 없었으나, 교환성 K함량은 수확기의 경우 생육기에 비하여 감소하였다. 5. 대두엽중 질소함량은 토양중 전질소함량과는 상관이 없었으나 대두엽중 K함량과는 상관이 높았다. 대두엽중 Mg함량 역시 대두엽중 Ca함량과 상관이 높았으며, 다른 성분과는 달리 토양중 Mg함량과도 상관이 높았다.

• 농약과학회지
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• 제8권4호
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• pp.265-271
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• 2004

제초제 flumioxazine의 가수분해 반응성을 분자 궤도(MO)론적으로 검토한 결과, pH 5.0 이하의 산성에서는 $A_{AC}1$형의 반응 메커니즘으로 1,2-dicarboximino group의 carbonyl oxygene 원자$(O_{21})$에 대하여 hydronium ion $(H_3O^+)$에 의한 양성자화$(SH^+)$가 일반 산-촉매반응(general acid catalysis)에 따른 전하조절(charge-control) 반응이 일어난다. pH 8.0이상의 염기성에서는 $B_{AC}2$형의 반응 메커니즘으로 hydroxide anion $(OH^-)$에 의한 특정 염기-촉매반응(specific base catalysis)에 따른 궤도조절(orbital-control) 반응이 일어난다. 그리고 pH $5.0\sim8.0$ 사이에서 두 반응은 경쟁적으로 일어나 친핵성 첨가-제거반응$(Ad_{N-E})$으로 진행된다.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제54권5호
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• pp.207-211
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• 2011

Purpose: This study was conducted to investigate the immune responses of children with moderate and severe novel influenza A virus (H1N1) pneumonia, and to compare their clinical and immunological findings with those of control subjects. Methods: Thirty-two admitted patients with H1N1 pneumonia were enrolled in the study. The clinical profiles, humoral and cell-mediated immune responses of the 16 H1N1 pneumonia patients who were admitted to the pediatric intensive care unit (severe pneumonia group), 16 H1N1 pneumonia patients admitted to the pediatric general ward (moderate pneumonia group) and 13 control subjects (control group) were measured. Results: Total lymphocyte counts were significantly lower in patients with H1N1 pneumonia than in the control group (P=0.02). The number of CD4+ T lymphocytes was significantly lower in the severe pneumonia group ($411.5{\pm}253.5/{\mu}L$) than in the moderate pneumonia ($644.9{\pm}291.1/{\mu}L$, P=0.04) and control ($902.5{\pm}461.2/{\mu}L$, P=0.01) groups. However, the number of CD8+ T lymphocytes was significantly higher in the severe pneumonia group ($684.2{\pm}420.8/{\mu}L$) than in the moderate pneumonia ($319.7{\pm}176.6/{\mu}L$, P=0.02) and control ($407.2{\pm}309.3/{\mu}L$, P=0.03) groups. The CD4+/CD8+ T lymphocytes ratio was significantly lower in the severe pneumonia group ($0.86{\pm}0.24$) than in the moderate pneumonia ($1.57{\pm}0.41$, P=0.01) and control ($1.61{\pm}0.49$, P=0.01) groups. The serum levels of immunoglobulin G, immunoglobulin M and immunoglobulin E were significantly higher in the severe pneumonia group than in the 2 other groups. Conclusion: The results of this study suggest that increased humoral immune responses and the differences in the CD4+ and CD8+ T lymphocyte profiles, and imbalance of their ratios may be related to the severity of H1N1 pneumonia in children.

• Journal of Pharmaceutical Investigation
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• 제16권2호
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• pp.43-54
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• 1986

To increase the bioavailability of clonixin, clonixin argininate was prepared and compared with clonixin by determining solubility, pKa, lipid-water partition coefficient, dissolution rate and in vivo tests. The results are summerized as followings; 1) The solubility of clonixin argininate was increased by 20 times in water, about 1.2 times in pH 1.2 and pH 8.0 buffer solution, and about 1.8 times in pH 6.8 buffer solution compared with that of clonixin. 2) pKa values of clonixin, clonixin lysinate and clonixin argininate were 6.32, 7.20 and 7.45, respectively. 3) The lipid-water partition coefficient of clonixin argininate was increased more than that of the clonixin in n-hexane, carbon tetrachloride, chloroform, methylene chloride, and n-butanol, but the partition coefficient of clonixin was increased more than that of clonixin argininate in benzene/pH 1.2 buffer solution, ether/pH 8.0 buffer solution, and 3-methylbutyl acetate/pH 1.2, pH 8.0 buffer solution. 4) The time required to dissolve 60% $(T_{60%},\;min.)$ of clonixin argininate was about 1.5 min. in water and pH 1.2 buffer solution, and about 5 min. in pH 6.8 buffer solution. $T_{60%}$ of clonixin lysinate was about 1.5 min. in water, about 1.8 min. in pH 6.8 buffer solution, and about 8 min. in pH 1.2 buffer solution. But $T_{60%}$ of clonixin was about 96 min. in pH 6.8 buffer solution, over 2 hours in water and pH 1.2 buffer solution. 5) Anti-inflammatory effect of clonixin argininate was increased more than that of clonixin over 6 hours, and that of clonixin lysinate was followed by lapse of time. 6) Analgesic effect of clonixin argininate was increased by 1.5 times more than that of clonixin and the effect of clonixin argininate was nearly identical with that of clonixin lysinate. 7) The absorption rates (Ka) of clonixin, clonixin lysinate and clonixin argininate were $0.169\;hr^{-1},\;0.652\;hr^{-1}$ and $0.723\;hr^{-1}$ in situ, respectively.

• 한국환경보건학회지
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• 제21권1호
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• pp.74-77
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• 1995

The insecticidal and antibacterial activity of new synthesized carbamate derivatives(8-Hydroxy-5-chloroquinolyl-N-methylcarbamate(I), 8-Hydroxy-5-chloroquinolyl-N-ethylcarbamate(II)) was examined using 0.2 w/v% acetone solutiolas and 50 r/ml~1000 r/m N,N'-dimethylformamide-$H_2O$(2:3) solutions of each compounds, respectively. 1) Two carbamates exerted insecticidal effects on Sogata furcifera HORVATH, Delphacodes Striatella FAUEN, Whereas no significant effects were observed on the Nilaparvate lugens STAL, Inazuma dorasails MOISCHIULSKY and Nephateffix apicalis Cincticeps UHLER. 2) These compounds exhibited growth-inhibitory activity against Staphylococcus aureus, Salmonella paratyphi A, Shigella dysenteriae 1a, Escherichia coli NL 1401,at the concentration range of 100~500 r/ml in general.

• 대한화학회지
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• 제13권4호
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• pp.297-302
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• 1969

The activation parameters for the nucleophilic addition reactions of n-propyl-, n-butyl-, n-amyl-and n-hexyl-mercaptan to 3, 4-methylene-dioxy-${\beta}$-nitrostyrene were determined at pH 5.8 and pH 2.0, and also the isokinetic temperature of the reactions at pH 5.8 was obtained numerically 262${\circ}$K, and at pH 2.0, 17.1${\circ}$K. From the values obtained above, the fact that the mercaptan having the longer carbon chain has the greater nucleophilicity of it in the addition reactions has been discussed by the extrathermodynamic analysis of ${\Delta}H^{\neq}$and ${\Delta}S^{\neq}$.