Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2001.04a
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pp.7-10
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2001
Adsorption of the pesticides (phosphamidon, fenitrothion, triadimefon and diniconazole) in natural zeolite (CL $I_{N}$) and several synthetic zeolites was incestigated. The pesticides were not adsorbed on zeolites (Na-Pl, SOD, ANA, JBW and CAN) synthesized from Jeju scoria. The distribution coefficient ( $K_{D}$) and the Freundlich constant ( $K_{F}$) decreased in the following sequences. FC $C_{W}$ (waste catalytic cracking catalyst)>FA $U_{F}$ (FAU Synthesized from coal fly ash)>(FAU+Na-Pl)$_{SF}$ (the mixture of FAU and Na-Pl synthesized from the ratio of Jeju scoria 6 to coal fly ash 4 by weight)>CL $I_{N}$ among the zeolites; diniconazole>fenitrothion> triadimefon>phosphamidon. As the temperature was increased, the amount of pesticide adsorbed per unit mass of zeolite increased for FC $C_{W}$, FA $U_{F}$ and (FAU+Na-Pl)$_{SF}$ but it decreased for CL $I_{N}$, for all the pesticides used in this study. It was independent of pH for phosphamidon, fenitrothion and triadimefon, but decresed as pH was increased for all the zeolites used in this study.y.udy.y.y.y.y.y.y.
KSCE Journal of Civil and Environmental Engineering Research
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v.2
no.1
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pp.63-68
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1982
This study was aimed ultimately to develop an adsorption process treating heavy metal industrial wastewater by utilizing domestically abundant natural zeolite and the study was conducted in a series of investigations. Presented if1 this paper are the results of the preliminary batch mode test. Factors affecting an adsorption process of heavy metals of aqueous waste stream by zeolite are numerous. Factors such as hydrogen ion concentration and temperature are taken into consideration in the investigation to evaluate adsorptive capacity. The mechanisms of adsorption may better be described by an evaluation of adsorption isotherm andi of adsorption kinetics. It is observed from the preliminary investigation that an optimum adsorption occurs at higher pH's than 4. It is further demonstrated that $Cd^{+2}$ adsorption by zeolite follows the BET model better than the Freundlich and the Langmuir model and that the reaction time of at least 10 minutes is required. It is interesting to note that higher adsorptive capacity was found at higher temperature, suggesting that the adsorption is not only due to simple physisorption but also due to chemisorption.
In line with the Super Ultra Low Emission Vehicle (SULEV) regulation, the main idea in this study has been focused on the utilization of hydrocarbon adsorber (HCA) to adsorb the excess hydrocarbons emitted during a period of engine cold-start, As main recipes of HCA materials, many types of zeolite as well as the combination of alumina and precious metals were used, Representative physico-chemical factors of zeolite such as acidic and hydrophobic properties were characterized. The optimum recipe of HCA materials was also determined. Among the acid properties of zeolites, the Si/Al ratio was found to be the most important factor to get higher hydrocarbon adsorption capacity.
The adsorption characteristics of Cu ions were studied using the zeolite Na-A synthesized from Jeju volcanic rocks. The effects of various operating parameters such as initial concentration of Cu ions, contact time, solution pH, and solution temperature were investigated in batch experiments. The adsorption of Cu ions by Na-A zeolite was fitted well by pseudo-second-order kinetics and the Langmuir isotherm model. The maximum adsorption capacity determined using the Langmuir isotherm model was 152.95 mg/g. In addition, the adsorption of Cu ions by zeolite Na-A was primarily controlled by particle diffusion model in comparison with the film diffusion model. As the temperature increased from 303 K to 323 K, ${\Delta}G^o$ decreased from -2.22 kJ/mol to -3.41 kJ/mol, indicating that the adsorption of Cu ions by Na-A zeolite is spontaneous process.
From leaching of Korean native halloysite with hot sulfuric acid, active species of siliceous aluminosilicate are obtained as residue, which gives the mole ratio of SiO2/Al2O3 10 and substantially removes most acid-soluble impurities. By dissolving the residue in sodium hydroxide at an ambient temperature sodium silicate solution is prepared, this is used for zeolite synthesis as one of starting materials. In order to prepare zeolite Type 4A thereform, addition of a proper aluminum source is made so that the composition of the reactant materials may be of the following mole ratios : Na2O/SiO2=1.2-1.5, SiO2/Al2O3=1.8-2.0 and H2O/Na2O=34-45 By careful control of ageing time and temperature, subsequent crystal growth is induced into microfine zeolite 4A, which gives optimum particle size distributjion being suitable for detergent builder. The zeolite products thus obtained and highly competitive with those from the use of the refined clay in comparison of their calcium exchange capacity, whiteness and particle size distribution. The present method shows a marginal advantage over the existing procedures requiring neitherseparate purification nor calcinating otherwise necessary for the raw clay ores in use.
Synthetic zeolite was prepared by using of natural bentonite from Kampo area and the application of detergent builder was investigated. The optimum synthetic condition was SiO$_2$/Al$_2$O$_3$= 2, Na$_2$O/A1$_2$O$_3$=1, H$_2$O/A1$_2$O$_3$=30 at 90$^{\circ}C$ for 3hr and it was found by XRD analysis that the zeolite synthesized under this condition was type A. When the zeolite A synthesized under the optimum condition was contacted with 40$^{\circ}$Dh CaCl$_2$solution at 30$^{\circ}C$ for 15min, the cation exchange capacity was 264.9mg CaO/g-zeolite. And the whiteness of the sample was 89% and the mean particle size was 9.95$\mu\textrm{m}$.
This study evaluates the adsorption properties of Sr ions in an aqueous solution of the synthetic zeolite (Z-Y1) prepared using coal fly ash generated from a thermal power plant. In order to investigate the adsorption characteristics, the effects of various parameters such as the initial concentrations of Sr ion, contact time, and solution pH were investigated in a batch mode. The Langmuir and Redlich-Peterson model fitted the adsorption isotherm data better than the Freundlich model. The maximum adsorption capacity of Sr ions, as determined the Langmuir model, was 181.68 mg/g. It was found that by varying the Sr ion concentration, pH, and temperature, the pseudo-second-order kinetic model describes the adsorption kinetics of the Sr ion better than the pseudo-first-order kinetic model. The calculated thermodynamic parameters of ${\Delta}H^0$ and ${\Delta}G^0$ showed that the adsorption of Sr ions on Z-Y1 was occurred through a spontaneous and an endothermic reaction. We found that the adsorption of Sr ions by Z-Y1 was more affected by pH than by temperature and Sr ion concentration.
The mineralogical properties of natural zeolite comixed with montmorillonite were investigated by the chemical composition analysis, X-ray diffraction analysis, and differential scanning calorimetry. The experimental results on the removal of heavy metal ions by using the natural sample are summerized as follows. The removal of the heavy metal in solution is greatly influenced by the pH. Also, the removal capacity of heavy metal ions by zeolite and montmorillonite have increased in order of $Cu^{2+}>Cd^{2+}>Ni^{2+}$.
Well-shaped NaA zeolite cubic crystals of a large size of $5-7{\mu}m$ were synthesized by a hydrothermal method in a mother solution having a $3.55Na_2O:Al_2O_3:1.6SiO_2:593\~2000H_2O$ composition. Thermal treatment of NaA zeolite crystals resulted in the formation of a crystalline phase of $NaAlSiO_4-Camegeite$ between 800 and $900^{\circ}C$. Even at $1000^{\circ}C,\;NaAlSiO_4$ phase was found as a major product. Environmental Scanning Electron Microscopy (ESEM), High Resolution Transmission Electron Microscopy (HRTEM), X-Ray powder Diffraction (XRD), Fourier Transform Infrared (FT-IR) spectroscopy, and DTA/TGA and BET analyses were used to characterize the initial materials and the obtained products after various heat treatments.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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1999.05a
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pp.142-145
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1999
We confirm that when A-type zeolite supporting silver lone is placed in ion-exchanged distilled water, silver ions is eluted and eluted silver ions generates hydroxyl-radical (.OH) and hydro-radical (.H) continuously, the amount of those is proportion to the silver-ion concentration. Hydroxyl-radical is not generated by super-oxide anion-radical (.O2) but by directly dissolved water. To know such a above discussed mechanism, we prepare A-type zeolite supporting silver ions, and measure the amount of the eluted silver tons by atomic absorption spectroscopy and the generated radical by ESR The radical generated by A-type zeolite supporting silver ions is discussed in the application of elecrical and electronic materials.
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