Filho, A. Eustaquio;Carvalho, G.G.P.;Pires, A.J.V.;Silva, R.R.;Santos, P.E.F.;Murta, R.M.;Pereira, F.M.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.27
no.2
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pp.284-289
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2014
The experiment was conducted to evaluate the ingestive behavior of lambs confined in individual and group stalls. We used thirty-four lambs in their growing phase, aged an average of three months, with mean initial live weight of $17.8{\pm}5.2$ kg. They were allotted in a completely randomized design with 24 animals kept in individual stalls and 10 animals confined as a group. The experiment lasted for a total of 74 days, and the first 14 days were dedicated to the animals' adaption to the management, facilities and diets. The data collection period lasted 60 days, divided into three 20-d periods for the behavior evaluation. The animals were subjected to five days of visual observation during the experiment period, by the quantification of 24 h a day, with evaluations on the 15th day of each period and an interim evaluation consisting of two consecutive days on the 30th and 31st day of the experiment. The animals confined as a group consumed less (p<0.05) fiber. However, the animals confined individually spent less (p<0.05) time on feeding, rumination and chewing activities and longer in idleness. Therefore, the lower capacity of lambs confined in groups to select their food negatively affects their feeding behavior.
For the production of $B^{30}-homoserine$ insulin analog as a novel anti-diabetic drug, the fermentative study was attempted for the maximal gene expression of HTS-fused $B^{30}-homoserine$ insulin precursor in the recombinant Escherichia coli cells. In a batch fermentation, the maximal production of insulin precursor as much as 38.95 mg/L-h, which occupied more than 12.8% of total cell protein. was achieved when the gene expression was induced by 0.5 mM IPTG at the middle logarithmic growth phase. The HTS-fused $B^{30}-homoserine$ insulin precursor was recovered from a batch culture through the processes of cell harvest, collection of insoluble fraction after sonication and purification by nickel affinity column chromatography. The isolated insulin precursor was 14 mg/L with a recovery yield of 35.9% of expressed gene product. The insulin A and B chain mixture was recovered after the insulin precursor was subjected to CNBr cleavage and purified by nickel affinity column chromatography. The isolated insulin chains were then sulfitolyzed with sodium thiosulfat and sodium tetrathionate, and reconstituted to insulin analog with ${\beta}-mercaptoethanol$, followed by purification with CM-Sepharose C-25 column chromatography.
For a closed symplectic 4-manifold X, let $Diff_0$(X) be the group of diffeomorphisms of X smoothly isotopic to the identity, and let Symp(X) be the subgroup of $Diff_0$(X) consisting of symplectic automorphisms. In this paper we show that for any finitely given collection of positive integers {$n_1$, $n_2$, $\ldots$, $n_k$} and any non-negative integer m, there exists a closed symplectic (or K$\ddot{a}$hler) 4-manifold X with $b_2^+$ (X) > m such that the homologies $H_i$ of the quotient space $Diff_0$(X)/Symp(X) over the rational coefficients are non-trivial for all odd degrees i = $2n_1$ - 1, $\ldots$, $2n_k$ - 1. The basic idea of this paper is to use the local invariants for symplectic 4-manifolds with contact boundary, which are extended from the invariants of Kronheimer for closed symplectic 4-manifolds, as well as the symplectic compactifications of Stein surfaces of Lisca and Mati$\acute{c}$.
Currently, boars selected for commercial use as AI sires are evaluated on grow-finish performance and carcass characteristics. If AI sires were also evaluated and selected on semen production, it may be possible to reduce the number of boars required to service sows, thereby improving the productivity and profitability of the boar stud. The objective of this study was to estimate genetic correlations between production and semen traits in the boar: average daily gain (ADG), backfat thickness (BF) and muscle depth (MD) as production traits, and total sperm cells (TSC), total concentration (TC), volume collected (SV), number of extended doses (ND), and acceptance rate of ejaculates (AR) as semen traits. Semen collection records and performance data for 843 boars and two generations of pedigree data were provided by Smithfield Premium Genetics. Backfat thickness and MD were measured by real-time ultrasound. Genetic parameters were estimated from five four-trait and one five-trait animal models using MTDFREML. Average heritability estimates were 0.39 for ADG, 0.32 for BF, 0.15 for MD, and repeatability estimates were 0.38 for SV, 0.37 for TSC, 0.09 for TC, 0.39 for ND, and 0.16 for AR. Semen traits showed a strong negative genetic correlation with MD and positive genetic correlation with BF. Genetic correlations between semen traits and ADG were low. Therefore, current AI boar selection practices may be having a detrimental effect on semen production.
Kim, Dae-Choul;Kim, Gil-Young;Jung, Ja-Hun;Seo, Young-Kyo;Wilkens, Roy H.;Yoo, Dong-Geun;Lee, Gwang-Hoon;Kim, Jeong-Chang;Yi, Hi-Il;Cifci, Gunay
Fisheries and Aquatic Sciences
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v.11
no.2
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pp.103-112
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2008
Compressional sound velocities of shelf sediments in the South Sea of Korea, were measured in situ and in the laboratory for six cores. In situ sound velocity was measured using the Acoustic Lance (frequency of 7.5-15 kHz), while laboratory velocity was measured by the pulse transmission technique (frequency of 1MHz). Physical properties were relatively uniform with sediment depth, suggesting little effect of sediment compaction and/or consolidation. Average in situ velocity at each core site ranged from 1,457 to 1,488 m/s, which was less than the laboratory velocity of 1,503 and 1,604m/s. In muddy sediments the laboratory velocity was 39-47 m/s higher than in situ velocity. In sandy sediments, the difference was greater by an average of 116 m/s. Although the velocity data were corrected by the velocity ratio method based on bottom water temperature, the laboratory velocity was still higher than the in situ velocity (11-21 m/s in muddy sediments and 91 m/s in sandy sediments). This discrepancy may be caused by sediment disturbance during core collection and/or by the pressure of Acoustic Lance insertion, but it was most likely due to the frequency difference between in situ and laboratory measurement systems. Thus, when correcting laboratory velocity to in situ velocity, it is important to consider both temperature and frequency.
This study were carried out to evaluate the possibility of nuclear progression of canine immature oocytes, of which was cultured in a reproductive tract, such as oviduct, ovarian bursa and uterus of estrus bitch for 4, 5 and 6 days following immediately collection. Cumulus intact oocytes(COC) fore collected from domestic dog following ovariohysterectomy at local veterinary clinics. In Exp. 1, COCs $of>110\;{\mu}m$ diameter were selected and cultured in vitro at $39^{\circ}C$, $5\%\;CO\_{2} $ in air atmosphere. The nuclear progression of canine oocytes checked at 24, 48 or 72 h after in vitro maturation. There was not increased the nuclear progression to the M II stage depending on culture periods at 24, 48 and 72h $(1.3\%,\;3.7\%\;and\;4.7\%)$. In Exp. 2, to evaluate of nuclear progression of immature oocytes, collected or in vitro cultured oocytes were transfer into a canine reproductive tract (oviduct, ovarian bursa and uterus). The recovery rates of canine oocytes from a reproductive tract after 4 days $(33.7\%)$ in vivo culture were significantly higher than those 5 $(17.7\%)$ 6 day $(3.4\%)$ (P<0.05). The survival rates of collected oocytes after 4 days $(60.0\%)$ were also significantly higher than those of 5 days $(30.2\%)$ and 6 days $(38.9\%)$ (P<0.05). The meiotic resumption rates of canine oocytes were not significantly difference among the culture periods at 4 days $(5.9\%)$, 5 days $(0.0\%)$ and 6 days $(0.0\%)$. These results show that the nuclear progression of canine immature oocytes from in in vivo culture was not affect the nuclear resumption of oocytes.
In this work, virion concentration and its dose changes by HVAC and air cleaners were estimated in a subway station platform to control airborne infection of SARS-CoV-2. Collection efficiencies with particle size were measured for the air filter equipped in a HVAC in one subway station in Daejeon. Indoor PM2.5 changes according to outdoor PM2.5 with time were also measured to estimate air infiltration rate in the subway station platform. When infected persons generate virions by 104, 105, 106, 3 × 106 and 5 × 106 h-1 in a 2,400 m3 volume platform, the concentration and dose were estimated as 9, 92, 275 and 458 virions/m3 and 4, 43, 130 and 217 virions after 1 hour exposure, respectively. The concentration and dose were reduced by 70%, and 64%, respectively by operations of both HVAC (with a flow rate of 16,000 m3/h, MERV 11) and ten air cleaners(with total CADR 10,740 m3/h) compared to those without operation of both HVAC and air cleaners. However, virion dose in the platform was estimated to be too low at the general conditions due to a large space, a high air infiltration (3 h-1) and a short residence time (usually < 10 mins) in the platform irrespective of the operations of HVAC or air cleaners. HVAC with filters and air cleaners would be more necessary in the concourse or shopping areas in the subway stations to reduce the infection dose from a few hundred to several tens virions in a hour.
Carbon molecules with closed-cage structures are called fullerenes $(C_{60},\;C_{70})$, whose applications include super-conductors, sensors, catalysts, optical and electronic device, polymer composites, and biological and medical materials. The synthesis of fullerenes has been recently studied with low-pressure benzene/argon/oxygen flames. The formation of fullerene is known as molecular weight growth processes of PAHs (polycyclic aromatic hydrocarbon). This study presents results of PAHs and fullerene measurements performed in a low-pressure benzene/argon/oxygen normal co-flow laminar diffusion flame. Through the central tube of the burner, benzene vapors carried by argon are injected. The benzene vapors are made in a temperature-controlled bubbler. The burner is located in a chamber, equipped with a sampling system for direct collection of condensable species from the flame, and exhausted to a vacuum pump. Samples of the condensable are analyzed by HPLC (High Performance Liquid Chromatography) to determine the yields of PAHs and fullerene. Also, we computed mole fraction of fullerene and PAHs in a nearly sooting low pressure premixed, one-dimensional benzene/argon/oxygen flame (equivalence ratio ${\Phi}=2.4$, pressure=5.33kPa). The object of computation was to investigate the formation mechanism of fullerenes and PAHs. The computations were performed with CHEMKIN/PREMIX. As a result of this study, fullerenes were synthesized in a low pressure (20torr) $C_6H_6/Ar/O_2$ flames and the highest concentration of fullerene was detected just above the visible surface of a flame.
We have screened 766 strains of fungi from the BIOTEC Culture Collection (BCC) for xylanases working in extreme pH and/or high temperature conditions, the so-called extreme xylanases. From a total number of 32 strains producing extreme xylanases, the strain BCC7928, identified by using the internal transcribed spacer (ITS) sequence of rRNA to be a Marasmius sp., was chosen for further characterization because of its high xylanolytic activity at temperature as high as $90^{\circ}C$. The crude enzyme possessed high thermostability and pH stability. Purification of this xylanase was carried out using an anion exchanger followed by hydrophobic interaction chromatography, yielding the enzyme with >90% homogeneity. The molecular mass of the enzyme was approximately 40 kDa. The purified enzyme retained broad working pH range of 4-8 and optimal temperature of $90^{\circ}C$. When using xylan from birchwood as substrate, it exhibits $K_m$ and $V_{max}$ values of $2.6{\pm}0.6\;mg/ml$ and $428{\pm}26\;U/mg$, respectively. The enzyme rapidly hydrolysed xylans from birchwood, beechwood, and exhibited lower activity on xylan from wheatbran, or celluloses from carboxymethylcellulose and Avicel. The purified enzyme was highly stable at temperature ranges from 50 to $70^{\circ}C$. It retained 84% of its maximal activity after incubation in standard buffer containing 1% xylan substrate at $70^{\circ}C$ for 3 h. This thermostable xylanase should therefore be useful for several industrial applications, such as agricultural, food and biofuel.
Toxicity assessment of ocean dumping wastes (dye waste, urban sewage, food waste) were examined in the fertilization and embryo development rates of the Sea Urchin, Hemicentrotus pulcherrimus. Spawning was induced by injecting 1 mL of 0.5 M KCl into coelomic cavity. Males released white or cream-colored sperms and females released yellow or orange-colored eggs. Experiments were began within 30 min the collection of both gametes. The fertilization and embryo development rates test were performed for 10 min and 64 h after fertilization, respectively. The fertilization and embryo development rates in the control condition (not including ocean dumping wastes sludge elutriate) were greater than 90%, but suddenly decreased with increasing of ocean dumping waste sludge elutriate concentrations. The fertilization and normal embryogenesis rates were significantly inhibited in all waste sludge elutriate from dye waste ($EC_{50}$=4.37; $EC_{50}$=1.76), urban sewage ($EC_{50}$=5.79; $EC_{50}$=2.00) and food waste ($EC_{50}$=7.68; $EC_{50}$=2.16), respectively. The NOEC (<3.13) and LOEC (3.13) of fertiliztion and normal embryogenesis rates very similar in all waste sludge elutriate. These results suggest that biological assay using the fertilization and embryo development rates of H. pulcherrimus are very useful test method for the ecological toxicity assessment of ocean dumping wastes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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