Lipophorin of Lymuntrn'adispor L. has been purified by KBr density gradient ultracentrifugation. The properties and synthetic site of lipophorin and quantitative change of lipophorin during development have been determined using electrophoresis and immunological analysis. Lipophorin is composed of ho subunits. apo-Lpl (230.000), ago-Lpll (49,000). ann contains carbohydrates and lipids. Anti-lipophorin showed positive reactions with fat body extract and ovary extract but not with gut extract. The concentration of lipophorin in hemolymph showed gradual decrease during larval and pupal stages. Also. fat body released lipophorin into medium. Immunological test showed some partial identity between lipophorin of Lymantpia dispar and hemolymph proteins (probably lipophorin) of Hyphontria cuneo and Galleria metlonefla.
Proceedings of the Korean Society of Food Science and Nutrition Conference
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2001.12a
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pp.152-160
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2001
The ability of microbial strains to confer health benefits to human and animal hosts is not a feature of many organisms. Lactic acid bacteria are the most commonly used bacteria applied as probiotics and there is now strong evidence that certain strains confer tangible benefits to the host. In terms of preventing infection, the ability of probiotic lactobacilli to colonize the tissue site, even temporarily, and inhibit growth and adhesion of pathogens, has been documented. Using molecular tools, such as RAPD and DGGE, probiotic organisms can be tracked through the intestine and in the vagina, and their impact on the flora assessed. Arguably, strains L. rhamnosus GG and GR-l are the most studied probiotic strains in terms of human application to the gut (GG and GR-l) and vagina (GR-1). Combined with L. fermentum RC-14, GR-l provides a two-pronged therapeutic for the intestine and urogenital tract. Care in manufacturing and distribution is essential to ensure that optimal doses of probiotics are accessible to consumers and patients.
Milk fats are present as globules emulsified in the aqueous phase of milk and stabilized by a delicate membrane architecture called milk fat globule membrane (MFGM). The unique structure and composition of the MFGM play an important role in fat digestion and the metabolic programming of neonates. The objective of this review is to compare the structure, composition, and physicochemical characteristics of fat globules in human milk, bovine milk, and infant formula. It provides an overview of the fat digestion process and enzymes in healthy infants, and describes the possible roles of the MFGM in association with factors affecting fat digestion. Lastly, the health benefits of the MFGM on infant nutrition and future perspectives are discussed with a focus on brain development, metabolic response, and gut health.
The human body is continuously threatened by pathogens, and the immune system must maintain a balance between fighting infection and becoming over-activated. Mucosal surfaces cover several anatomically diverse organs throughout the body, such as the respiratory and gastrointestinal tracts, and are directly exposed to the external environment. Various pathogens invade the body through mucosal surfaces, making the mucosa the frontline of immune defense. The immune systems of various mucosal tissues display distinctive features that reflect the tissues' anatomical and functional characteristics. This review discusses the cellular components that constitute the respiratory and gastrointestinal tracts; in particular, it highlights the complex interactions between epithelial and immune cells to induce Ag-specific immune responses in the lung and gut. This information on mucosal immunity may facilitate understanding of the defense mechanisms against infectious agents that invade mucosal surfaces, such as severe acute respiratory syndrome coronavirus 2, and provide insight into effective vaccine development.
Ji, Hwan-Sung;Lee, Dong Woo;Choi, Jung Hwa;Choi, Kwang Ho
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.48
no.3
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pp.362-367
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2015
We followed the development of Pacific herring Clupea pallasii larvae after natural hatching in Korean coastal waters off Dadaepo, where the water temperature was $9^{\circ}C$. Twenty days after hatching, the larvae had (i) reached a total length (TL) of 10.8-12.2 mm, (ii) developed 9-11 dorsal fin rays, and (iii) branched melanophores along the dorsal line of the gut in the anterior half of the body and along the posterior half of the dorsal and ventral line. Thirty days after hatching, the larvae had reached 12.2-13.5 mm TL, and the number of dorsal fin rays had increased to 13-14. Thirty-five days days after hatching, the larvae had reached 14.0-14.7 mm TL, and the posterior ends of their notochords had begun to flex upward. Forty-five days days after hatching, the larvae had (i) reached 15.6-15.9 mm TL, (ii) a complete set of dorsal fin rays (15-16), (iii) 12-13 anal fin rays, and (iv) branched melanophores along the dorsal part of the lateral surfaces of the head behind the caudal terminus. Preflexion, flexion and postflexion stage larvae had TL values of 13.5 mm, 14.0-15.3 mm, and 15.6-15.9 mm, respectively.
Coccidiosis, an intestinal infection caused by intracellular protozoan parasites belonging to several different species of Eimeria seriously impairs the growth and feed utilization of livestock and poultry. Due to complex life cycle of organism and intricate host immune responses to Elmeria, coccidia vaccine development has been difficult. Understanding of basic imunobiology of pertinent host-parasite interactions is necessary for the development of novel control strategy. Although chickens infected with Eimeria spp. produce parasite-specific antibodies in both the circulation and mucosal secretions, antibody mediated responses play a minor role in protection gainst coccidiosis. Rather, increasing evidence show that cell-mediated immunity plays a major role in resistance to coccidiosis. T-lymphocytes appear to respond to coccidiosis both through cytokine production and a direct cytotoxic attack on infected cells. The exact mechanisms by which T-cells eliminate the parasites, however, remain to be investigated. Since it is crucial to understand the intestinal immune system in order to develop an immunological control strategy against any intestinal immune system in order to develop an immunological control strategy against any intestinal diseases, this presentation will summarize our current understanding of the avian intestinal immune system and mucosal immune responses to Eimeria, to provide a conceptual overview of the complex molecular and cellular events involved in intestinal immune responses to enteric pathogens.
Binary toxin consisting of BinA and BinB from Bacillus sphaericus is toxic to mosquito larvae. BinB is responsible for specific binding to the larval gut cell membrane while BinA is crucial for toxicity. To investigate functional role of cysteine in BinB, three cysteine residues at positions 67, 161, and 241 were replaced by alanine or serine. Mutations at these positions did not affect protein production and overall structure of BinB. These cysteine residues are not involved in disulfide bond formation between BinB molecules. Mosquito-larvicidal assays revealed that C67 and C161 are essential for toxicity, whereas C241 is not. Mutations at C67 and C161 resulted in weaker BinA-BinB interaction. The loss of toxicity may be due to the reduction of interactions between BinA and BinB or BinB and its receptor. C67 and C161 could also play a part during conformational changes or internalization of the binary toxin into the target cell.
As a provirus, polydnavirus has a segmented DNA genome on chromosome(s) of host wasp. It contains several genes in each segment that presumably play critical roles in regulating physiological processes of target insect parasitized by the wasp. A cysteine-rich protein 1 (CRP1) is present in the polydnavirus Cotesia plutellae bracovirus (CpBV) genome, but its expression and physiological function in Plutella xylostella parasitized by the viral host C. plutellae is not known. This CpBV-CRP1 encoding 189 amino acids with a putative signal peptide (20 residues) was persistently expressed in parasitized P. xylostella with gradual decrease at the late parasitization period. Expression of CpBV-CRP1 was tissue-specific in the fat body/epidermis and hemocyte, but not in the gut. Its physiological function was analyzed by inducing transient expression of a CpBV segment containing CpBV-CRP1 and its promoter, which caused significant reduction in hemocyte -spreading and delayed larval development. When the treated larvae were co-injected with double-stranded RNA of CpBV-CRP1, the expression of CpBV-CRP1 disappeared, whereas other genes encoded in the CpBV segment was expressed. These co-injected larvae significantly recovered the hemocyte-spreading capacity and larval development rate. This study reports that CpBV-CRP1 is expressed in P. xylostella parasitized by C. plutellae and its physiological function is to alter the host immune and developmental processes.
Bacillus thuringiensis Cyt2Aa toxin is a mosquito-larvicidal and cytolytic $\delta$-endotoxin, which is synthesized as a protoxin and forms crystalline inclusions within the cell. These inclusions are solubilized under alkaline conditions and are activated by proteases within the larval gut. In order to assess the functions of the N-and C-terminal regions of the protoxin, several N- and C-terminal truncated forms of Cyt2Aa were constructed. It was determined that amino acid removal at the N-terminal, which disrupts the $\beta$1 structure, might critically influence toxin production and inclusion formation. The deletion of 22 amino acids from the C-terminus reduced the production and solubility of the toxin. However, the removal of more than 22 amino acids from the C-terminus or the addition of a bulky group to this region could result in the inability of the protein to adopt the proper folding. These findings directly demonstrated the critical roles of N- and C-terminal amino acids on the production and folding of the B. thuringiensis cytolytic $\delta$-endotoxin.
Neisseria gonorrhoeae is a Gram-negative aerobic diplococcus bacterium that primarily causes sexually transmitted infections through direct human sexual contact. It is a major public health threat due to its impact on reproductive health, the widespread presence of antimicrobial resistance, and the lack of a vaccine. In this study, we used a bioinformatics approach and performed subtractive genomic methods to identify potential drug targets against the core proteome of N. gonorrhoeae (12 strains). In total, 12,300 protein sequences were retrieved, and paralogous proteins were removed using CD-HIT. The remaining sequences were analyzed for non-homology against the human proteome and gut microbiota, and screened for broad-spectrum analysis, druggability, and anti-target analysis. The proteins were also characterized for unique interactions between the host and pathogen through metabolic pathway analysis. Based on the subtractive genomic approach and subcellular localization, we identified one cytoplasmic protein, 2Fe-2S iron-sulfur cluster binding domain-containing protein (NGFG RS03485), as a potential drug target. This protein could be further exploited for drug development to create new medications and therapeutic agents for the treatment of N. gonorrhoeae infections.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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