In infants and small children, ultrasound (US) guidance provides ample anatomical information to perform neuraxial blocks. We can measure the distance from the skin to the epidural space in the US image and can refer to it during needle insertion. We may also visualize the needle or a catheter during real-time US-guided epidural catheterization. In cases where direct needle or catheter visualization is difficult, US allows predicting successful puncture and catheterization using surrogate markers, such as dura mater displacement, epidural space widening due to drug injection, or mass movement of the drug within the caudal space. Although many experienced anesthesiologists still prefer to use conventional techniques, prospective randomized controlled trials using US guidance are providing increasing evidence of its advantages. The use of US-guided regional block will gradually become widespread in infants and children.
Roland White;Michael Croft;Stephen Bird;Matthew Sampson
Korean Journal of Radiology
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제22권12호
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pp.2006-2016
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2021
The expanding scope of interventional musculoskeletal procedures has resulted in increased pressure on general radiologists. The confidence of general radiologists in performing ultrasound-guided musculoskeletal procedures varies with their clinical exposure. This didactic review provides a methodologically and clinically oriented approach to enhancing user understanding and confidence in performing ultrasound-guided musculoskeletal procedures. The body of the text is accompanied by figures depicting the procedural approach, injection site, and labeled ultrasonography images. This paper aims to provide a teaching and bedside aid for education on and the execution of musculoskeletal procedures to ensure the provision of quality health care.
목적: 견관절 충돌 증후군에서 초음파 영상을 이용한 견봉하 점액낭내 스테로이드 국소 주사의 임상적 결과를 후향적으로 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 2006년 3월부터 2009년 4월까지 견관절 충돌 증후군으로 치료 받은 62명 66예의 견관절을 대상으로 하였다. 견관절 내회전으로 견봉하 점액낭을 앞쪽으로 위치하게 하는 변형 크라스 자세를 취하고 5~12 MHz 고해상도 초음파영상 감시하에 스테로이드를 점액낭내에 정확하게 주사 하였다. 주사 전과 후 1년 간의 임상적 결과를 평가 하였다. 주사 후 견관절 거상운동(shoulder elevation exercise)을 시행하였다. 1년 간 견관절의 운동범위와 동통 VAS 점수를 측정하였고 Neer/Hawkins 및 외전 내회전 충돌검사 등의 충돌 징후 검사를 하였다. 통계학적 검정은 SAS를 이용하여 ANOVA와 Tukey's post-hoc test로 유의성을 조사하였으며 유의 수준은 5%로 하였다. 결과: 시술 직 후, 6주, 3개월, 1년 후에 전 예에서 제한 없는 견관절 운동 범위를 나타내었다. VAS 점수는 시술 전 평균 6.47(2-10)점이, 시술 직 후 3.50(0-7)점으로 향상되었고, 6주째 평균 2.78(0-6), 3개월째 평균 2.83(0-6), 1년째는 평균 2.85(0-6)으로 시술 전 보다 의미 있게 향상되었다(p<0.0001). 1회 주사 직 후 전예에서 충돌징후가 나타나지 않았고, 6주 후 6예에서 다시 나타났으나 재주사 후 모두 사라졌다. 치료 초기와 1년 후 견관절 운동 범위, VAS 점수 및 충돌 징후 검사에서 임상적 결과의 향상을 나타내었고, 합병증은 발생하지 않았다. 결론: 초음파를 이용한 견봉하 점액낭내 스테로이드 주사로 치료한 모든 환자가 1년 추시 관찰한 결과 임상 증상이 호전되어 수술을 필요로 하지 않았으며, 견관절 충돌 증후군의 비수술적 치료로 매우 유용한 방법으로 생각된다.
Vocal fold injection (VFI) is widely accepted as a first line treatment in treating unilateral vocal fold paralysis and other vocal fold diseases. Although VFI is advantageous for its minimal invasiveness and efficiency, the invisibility of the needle tip remains an essential handicap in precise localization. Real-time light-guided vocal fold injection (RL-VFI) is a novel technique that was developed under the concept of performing simultaneous injection with precise placement of the needle tip under light guidance. RL-VFI has confirmed its possibility of technical implementation and the feasibility in injecting the needle from various directions through ex vivo animal studies. Further in vivo animal study has approved the safety and feasibility of the procedure when various transcutaneous approaches were applied. Currently, RL-VFI device is authorized for clinical use by the Ministry of Food and Drug Safety in South Korea and is clinically applied to patients with safe and favorable outcome. Several clinical studies are currently under process to approve the safety and the efficiency of RL-VFI. RL-VFI is expected to improve the complication rate and the functional outcome of voice. Furthermore, it will support laryngologists in overcoming the steep learning curve by its intuitive guidance.
Moon, Jee Youn;Choi, Jae Kyu;Shin, Ji Yeon;Chon, Sung Won;Dev, Sushmitha
The Korean Journal of Pain
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제30권1호
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pp.66-70
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2017
The lumbar sympathetic ganglion block (LSGB) is widely used for diagnosing and treating sympathetically maintained pain disorders. The LSGB has been conventionally carried out under fluoroscopy or computed tomography guidance. However, as ultrasound technology improved, ultrasound-guided interventions have been expanding their territory to deeper structures. Ultrasound guidance provides many benefits including protecting vascular injection, shortening procedure time in some cases, and reducing the emission of radiation. In this report, we describe a successful case of a US-guided LSGB without major complications. We expect that US-guided LSGBs can be implemented and furnished in the daily outpatient clinical setting by highly trained pain physicians.
Liquefied Petroleum Gas(LPG) has attracted attention as a alternative fuel. The lean-burn LPG direct injection engine is a promising technology because it has an advantage of lower harmful emissions. This study aims to investigate the effect of combustion strategy and excess air ratio on combustion and emission characteristics in lean-burn LPG direct injection engine. Fuel consumption and combustion stability were measured with change of the ignition timing and injection timing at various air/fuel ratio conditions. The lean combustion characteristics were evaluated as a function of the excess air ratio with the single injection and multiple injection strategy. Furthermore, the feasibility of lean operation with stratified mixture was assessed when comparing the combustion and emission characteristics with premixed lean combustion.
Botulinum toxin-A, a neurotoxin derived from Clostridia Botulinum, has been injected into the laryngeal muscle(s) for the treatment of the spasmodic dysphonia at the Voice Clinic, Yonsei Institute of Logopedics and phoniatrics since December 1995. We analyzed 355 patients with spasmodic dysphonia, using Botox register review. In the 355 patients, female is 86.8%. male is 13.2%. 305 patients (85.9%) had adductor type of spasmodic dysphonia and 35 patients (9.9%) were vocal tremor type and 15 patients were abduction and mixed type. Botulinum toxin type-A (Botox) injection using EMG was most frequently conducted as 587 cases, comparing with flexible nasopharyngoscopy gudied injection (68cases) and tele- laryn-goscopy guided injection (31cases). In the respect of frequency of Botox injection, 137 patients(38.6%) were injected one time but 1 patient was injected 17times. The mean dose of Botox is 6.2U. Clinically, initial dose of Botulinum toxin-A was high dose (7-8U) but current dose is small dose (3U). And the mean duration of Botox injection is 6.4 month. In conclusion, to optimize effect of the treatment for spasmodic dysphonia, Botulinum toxin-A injection is combined with voice therapy.
Background: The thoracic paravertebral block is an effective analgesic technique for postoperative pain management after breast surgery. The ultrasound-guided retrolaminar block (RLB) is a safer alternative to conventional paravertebral block. Thus, we assessed the analgesic efficacy of ultrasound-guided RLB for postoperative pain management after breast surgery. Methods: Patients requiring breast surgery were randomly allocated to group C (retrolaminar injection with saline) and group R (RLB with local anesthetic mixture). The RLB was performed at the level of T3 with local anesthetic mixture (0.75% ropivacaine 20 mL + 2% lidocaine 10 mL) under general anesthesia before the skin incision. The primary outcome was cumulative morphine consumption using intravenous patient-controlled analgesia (IV-PCA) at 24 hour postoperatively. The secondary outcomes were the visual analogue scale (VAS) scores at 1, 6, 24, and 48 hour postoperatively and the occurrence of adverse events and patient satisfaction after the surgery. Results: Forty-six patients were included, 24 in group C and 22 in group R. The cumulative morphine consumption using IV-PCA did not differ between the two groups (P = 0.631). The intraoperative use of remifentanil was higher in group C than in group R (P = 0.025). The resting and coughing VAS scores at 1 hour postoperatively were higher in group R than in group C (P = 0.011, P = 0.004). The incidence of adverse events and patient satisfaction was not significantly different between the two groups. Conclusions: A single injection of ultrasound-guided RLB did not reduce postoperative analgesic requirements following breast surgery.
Iatrogenic femoral artery pseudoaneurysm is a complication in patients undergoing catheterization. The risk increased when large-bore sheaths, concomitant anticoagulation therapy, and antiplatelet therapy are used during the intervention. Ultrasound-guided thrombin injection has become the treatment of choice. Rapid expansion, rupture, infection, and mass effect resulting in distal or cutaneous ischaemia or peripheral neuropathy, as well as failure of other treatment options are all indications for surgery. We report a 48-year-old man who developed hemorrhagic shock due to femoral pseudoaneurysm rupture after coronary angiography, and successfully treated by ultrasound-guided thrombin injection.
Background: Evaluation of the effectiveness of caudal epidural injection on pain, spine mobility, disease activity, and activity of daily living in axial spondyloarthritis (SpA) patients. Methods: A total sample of 47 patients were registered in this study. They were randomly assigned into 2 groups; Group I received caudal epidural injections, ultrasound-guided, with 1% lidocaine hydrochloride mixed with triamcinolone, whereas Group II did not receive any injections. All participants fulfilled the ASAS criteria for axial SpA. Outcome measures were as follows: visual analogue scale, Oswestry disability index (ODI), modified Schober test, lateral lumbar flexion, and Ankylosing Spondylitis Disease Activity Score (ASDAS) with assessment at baseline, 2 weeks, and 8 weeks post-treatment. This clinical trial was registered on clinicaltrials.gov under the number NCT04143165. Results: There was a significant difference between both groups regarding pain, ODI, spine mobility and ASDAS scores in favor of group I. This effect was at its maximum after 2 weeks. Despite the decline of this effect after 2 months, the difference between the groups remained significant. Higher disease activity, younger age, and shorter disease duration were associated with better outcomes. Conclusions: Epidural injection of lidocaine and triamcinolone is a cost effective and a practical technique for controlling pain, as well as improving the function of the spine and disease activity scores in axial SpA patients with acceptable complications and relatively sustained effect.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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