In the treatment of spasmodic dysphonia, laryngeal injection of botulinum toxin has been reported to be successful. The treatment of adductor type spasmodic dysphonia with botulinum toxin type A injection using EMG was conducted in 24 patients and it's effect was compared with results from flexible nasopharyngoscopy guided injection(29 patients) and telelaryngoscopy guided injection(31 patients). Sixty two point five percent(62.5%) of patients using EMG and 75.8% of patients using flexible nasopharyngoscope and 90.0% of patients using telelaryngoscope reported that the patient's symptom was improved. The functional status of the patient's disorder was classified into low grades. The mean pre-injection grade for patients using EMG, flexible nasopharyngoscope and telelaryngoscope was 1.7, 1.6 and 2.1 respectively. And it was lowered to 1.0, 0.7 and 1.1 respectively after the injection. Results were similar(p<0.05). As a self assessment method, patients were asked to rate their voice on a scale of 100. In this study, the mean pre-injection score was 66.3, 44.0 and 40.0 respectively. And it was improved to 74.8, 77.7 and 69.8 respectively after the injection. Among 23 patients who undergone above 3method, 17 patients(73.9%) told that EMG-guided botulinum injection was preferable method in its convenience and effectiveness. In conclusion, EMG guided botulinum toxin injection is an another effective method for the treatment of adductor type spasmodic dysphonia similar to telelaryngoscopy-guided injection and flexible nasopharyngoscopy guided injection.
Patients with pain, numbness, and weakness in their elbows, wrists, and hands often need proper rehabilitation treatments. Among them, musculoskeletal injection therapy should be performed after a full evaluation of the patient, taking into account history and physical examination leading to clinical diagnosis. General rules such as accurate diagnosis and injection materials selection are used to achieve maximum benefit with minimal side effects. During injection, patient location, aseptic care, penetration techniques, follow-up and follow-up care must be maintained. Specific techniques may vary depending on the type, lesion, and location of the injection therapy. For optimal effectiveness, physician should inject directly into the lesion and avoid the injection of surroundings as much as possible. Therefore, ultrasound-guided injections are needed to accurately inject. These conditions and other conditions of the hands, wrists, and elbows can be effectively diagnosed and treated with diagnostic ultrasound and ultrasound-guided injections.
Background: A cervical transforaminal steroid injection is an effective therapeutic modality for radiculopathy of a herniated cervical disc or a cervical foraminal stenosis. However, there is some debate regarding the safety of the transforaminal approach under C-arm guidance compared with the posterior interlaminar approach. We report a new technique for cervical transforaminal steroid injection guided by MDCT. Methods: Patients presenting with radiating pain on their shoulder or arm were diagnosed using CT or MRI of a cervical herniated disc or a foraminal stenosis. Each patient whose symptoms were compatible with the image scan was enrolled in this study. They received a cervical transforaminal steroid injection under CT guidance, and the effectiveness and complications of this technique were evaluated over a 2-month period. Results: According to the CT scan, none of the participants had an internal jugular vein or a carotid artery invasion during the procedure. No vertebral artery injection was noted, and no patient developed a hematoma after the injection. The VAS score had improved significantly by 2, 4 and 8 weeks after the injection. Conclusions: While a conventional C-arm guided cervical transforaminal steroid injection does not appear to differentiate between the major vessels and structures in images, a CT guided approach is a more useful and safer technique for the precise placement of a needle.
Ultrasound-guided injection is useful for managing thoracic spine and chest wall pain. With ultrasound, pain physicians perform the injection with real-time viewing of major structures, such as the pleura, vasculature, and nerves. Therefore, the ultrasound-guided injection procedure not only prevents procedure-related adverse events but also increases the accuracy of the procedure. Here, ultrasound-guided interventions that could be applied for thoracic spine and chest wall pain were described. We presented ultrasound-guided thoracic facet joint and costotransverse joint injections and thoracic paravertebral, intercostal nerve, erector spinae plane, and pectoralis and serratus plane blocks. The indication, anatomy, Sonoanatomy, and technique for each procedure were also described. We believe that our article is helpful for clinicians to conduct ultrasound-guided injections for controlling thoracic spine and chest wall pain precisely and safely.
Background: Shoulder joint injection is currently performed under fluoroscopic or computed tomography scan guidance. We performed this study to determine if an ultrasound guided shoulder joint injection through rotator cuff interval would have clinical usefulness. Methods: A total of 17 volunteers [12 women, 5 men; mean age 28 yr (23-32 yr)] received shoulder joint injection under multilinear ultrasound (5-10 MHz). Volunteers were positioned supinely on a table with their arm in a neutral position. The anterior shoulder region of the patient was sterilized using povidone iodine. A 24 gauge needle was introduced and directly visualized in real time as it passed obliquely from the skin surface to the inferior space of the biceps tendon. If there was little or no resistance to the injection, a contrast media (omnipaque) was injected and checked fluoroscopically. Results: Ultrasound guided shoulder joint injection through rotator cuff interval was successful in all cases. The average time taken for the procedure was $27.5{\pm}16.5sec$. The vertical distance from skin to the inferior space of the biceps tendon was $1.6{\pm}0.4cm$ and the distance of needle from the skin to the inferior space of biceps tendon was $2.8{\pm}0.6cm$. The procedure was well tolerated by all volunteers. Conclusions: Ultrasound guided shoulder joint injection through rotator cuff interval is an effective, rapid, and easy-to-perform injection technique. Ultrasound guided injection enables exact needle placement and avoids the use of both ionizing radiation and iodinated contrast material.
Background: We prospectively compared the response to blind and ultrasound-guided glenohumeral injection of corticosteroids for treatment of shoulder stiffness. Methods: A total of 77 patients with shoulder stiffness between April 2008 and March 2012 were recruited. Patients were randomized to receive either a blind (group 1, n=39) or ultrasound-guided (group 2, n=38) glenohumeral injection of 40 mg triamcinolone. The clinical outcomes and shoulder range of motion (ROM) before injection, at 3, 6, and 12 months after injection and at the last follow-up were assessed. The same rehabilitation program was applied in both groups during the follow-up period. Results: There was no significant difference in demographic data on age, sex, ROM, and symptom duration before injection between groups (p>0.05). There were no significant differences in ROM including forward flexion, external rotation at the side, external rotation at $90^{\circ}$ abduction, and internal rotation, visual analogue scale for pain and functional outcomes including American Shoulder and Elbow Surgeons score, Simple Shoulder test between the two groups at any time point (p>0.05). Conclusions: Based on the current data, the result of ultrasound-guided glenohumeral injection was not superior to that of blind injection in the treatment of shoulder stiffness. We suggest that ultrasound-guided glenohumeral injection could be performed according to the patient's compliance and the surgeon's preference. Once familiar with the non-imaging-guided glenohumeral injection, it is an efficient and reliable method for the experienced surgeon. Ultrasound could be performed according to the surgeon's preference.
We report a case of fluoroscopy-guided intraarticular steroid injection for sternoclavicular joint (SCJ) arthritis caused by limited cutaneous systemic sclerosis (SSc). A 50-year-old woman diagnosed with limited cutaneous SSc presented with swelling and pain in the right SCJ. MRI revealed signs of inflammation consistent with right-sided sternoclavicular joint arthritis. After the failure of oral medications, we performed fluoroscopy-guided injection in this region. She reported complete resolution of her symptoms at 4 and 12-week follow-ups. This outcome suggests that a fluoroscopy-guided SCJ injection might be a safe and successful treatment option for sternoclavicular joint arthritis.
Purpose: The purpose of this study was to compare the feeling state guided imagery(FSGI) and end state guided imagery(ESGI) on stress and performance of an intramuscular injection of nursing students. Method: The design was a time series with a nonequivalent control group pretest-posttest study. Data was collected from the 23 rd to the 25th of Nov. 2004. The subjects of this study were 40 female sophomores (21 for the ESGI, 19 for the FSGI). The instruments used in this study were the Visual Analogue Scale for Stress and the Nursing Skill Performance Check-list on Intramuscular Injection developed by the researchers(10 items). Guided imagery was provided through audiotapes for 8 minutes. A pretest was given before applying the guided imagery, posttest 1 was performed after the intervention, posttest 2 was performed before the intramuscular injection and then evaluation of the performance of the intramuscular injection was done. Data was analyzed using t-test, and Repeated Measures ANOVA. Result: The level of stress for those who received the ESGI and FEGI was not significant and the level of the nursing skill performance for those who received the ESGI was significantly higher than that of students who received the FEGI. Conclusion: The use of ESGI has an effect on learning psychomotor nursing skills and further research is needed on stress.
Background: Atelocollagen has been studied for restoration of rotator cuff tendon. In this study, we attempted to evaluate the clinical outcome of ultrasound-guided atelocollagen injection in an outpatient clinic for patients with partial rotator cuff tear. Methods: We recruited 42 outpatients who visited our hospital from May 2019 to September 2019. Atelocollagen injection was performed in patients with partial rotator cuff tear diagnosed by magnetic resonance imaging and ultrasound. American Shoulder and Elbow Surgeons (ASES), Constant, Korean Shoulder Score (KSS) and Simple Shoulder Test (SST) scores, and range of motion were assessed before injection and after 2 months. Statistically, we analyzed the clinical results using the Wilcoxon signed-rank test. Results: Finally, 15 patients were enrolled for analysis. There was no significant difference between pre- and post-injection in terms of range of motion, ASES (57.0 vs. 60.4), Constant (56.4 vs. 58.9), KSS (64.6 vs. 68.5), and pain-visual analog scale (4.2 vs. 3.7), except function-visual analog scale (F-VAS; 6.3 vs. 7.1) and SST (6.6 vs. 6.9). A significant difference was found in SST (P=0.046) and F-VAS (P=0.009). According to the ultrasound results at 2 months, we found hyperechoic materials in three of seven patients. The most common complication of atelocollagen injection was post-injection pain (53%, 8/15). Conclusions: Ultrasound-guided atelocollagen injection for partial rotator cuff tear showed no significant change in terms of clinical outcomes, except for F-vas and SST score. Tendon regeneration was not clear due to the remnants of atelocollagen present at 2-month follow-up ultrasound. There seems to be alarming post-injection pain for 2 to 3 days in the patients who received atelocollagen injection in an outpatient clinic.
Lee, Jun Pyo;Kim, Doo Sup;Han, Jin Young;Baik, Seung Hoon;Kwak, Ji Woong;Kim, Sung Hwa
Clinics in Shoulder and Elbow
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제25권2호
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pp.140-144
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2022
Background: Ultrasound (US)-guided techniques reported for the treatment of calcific tendinitis have mostly demonstrated good results. This study investigates the effect of US-guided barbotage using a spinal needle in patients with calcific tendinitis of the shoulder. Methods: Thirty-six patients with calcific tendinitis of the shoulder treated by US-guided barbotage with a spinal needle and subacromial steroid injection were included in the study. We evaluated clinical outcomes based on American Shoulder and Elbow Surgeons (ASES) score, Constant score, and visual analog scale (VAS) for pain score. Radiological outcomes were assessed by X-ray imaging at each visit. Results: Our results showed that US-guided barbotage and subacromial steroid injection produced good clinical and radiological outcomes in patients with calcific tendinitis of the shoulder. Of the 36 patients, only one required surgical treatment, while the others showed improvement without any complications. Compared to values before the procedure, calcific deposit size and VAS, ASES, and Constant scores showed significant improvement 6 weeks after the procedure. No significant correlation was found between the initial calcific deposit size and clinical outcomes at each time point. Conclusions: In patients with calcific tendinitis of the shoulder, US-guided barbotage using a spinal needle and subacromial steroid injection can yield satisfactory clinical and radiological results.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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