Journal of mucopolysaccharidosis and rare diseases
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v.1
no.2
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pp.44-48
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2015
Body fat distribution in patients with Prader-Willi syndrome (PWS) is characterized by reduce lean body mass (LBM), increased total body fat mass (FM), and lower percentage of visceral adipose tissue (VAT). Individuals with PWS seem to have a lower risk for insulin resistance with high levels of adiponectin, an anti-atherogenic adipocytokine that is decreased in visceral fat hypertrophy subjects compared to simple obese subjects, both in children and in adults. The mechanism of the reduction in visceral adiposity in PWS is still unclear. It might be related to qualitative intrinsic characteristics of adipocyte or novel genetic influences on the control of fat distribution. However, obesity remains a critical problem, and obesity status plays a crucial role in individual metabolic risk clustering and development of metabolic syndrome (Mets) in PWS children and adults. Long-term growth hormone (GH) treatment after cessation of skeletal growth improved body composition, with an increase in lean body mass and a reduction in total body fat and subcutaneous and visceral fat in PWS adults. Thus, the role of GH is important after childhood because it might attenuate obesity and Mets in PWS adult by adipocyte modification.
Despite increasing success rate of IVF, poor response to ovarian stimulation remains a problem. So, attempts to improve ovarian responses, for example, by using combined gonadotropin-releasing hormone analogue(GnRH-a) and human menopausal gonadotropin(hMG) have shown limited success. It is reported that response of granulosa cells in vitro to FSH is stimulated by co-incubation with IGF-l, and IGF-l production can be increased by growth hormone. This suggest that combination regimen of G.H. and hMG may augment follicle recruitment. In fifteen patients who had previous history of poor ovarian response to gonadotropin stimulation after pituitary suppression with mid -luteal GnRH-a, the effectiveness of cotreatment with G.H. in IVF program was evaluated using a combination regimen of G.R. and hMG at Korea University Hospital IVF Clinic. Ovarian responses to gonadotropin stimulation in control and GH-treated cycles assessed by total dose and duration of hMG treatment, follicular development and peak $E_2$ level, number of eggs retrieved, and fertilization rates were also assessed. In each group, serum and follicular fluid IGF-1 concentrations on day of egg collection were measured by RIA after acidification and extraction by reveresed phase chromatography. Patients receiving G.H. required fewer days and ampules of gonadotropins, developed more oocytes, and more embryos transferred. But, the differences were not statistically significant, except the duration of hMG treatment. Our data showed a significantly higher concentration of IGF-l in the serum, not in the follicular fluid, of patients treated with G.H. compared with control group. These data suggest that growth hormone treatment does not improve the ovarian response in women with limited ovarian reserve to gonadotropin stimulation for IVF.
This study examined the growth effects of yeast hydrolysate (YH) and a traditional Korean herbal mixture (HM, a mixture of safflower seed and gasiogapi extract). Three-week old male SD rats were divided into the following five groups: negative control (saline), positive control (foremilk 0.5 g/kg/day), YH (YH 0.5 g/kg/day), HM (HM 0.2 g/kg/day), and YH+HM (YH 0.5 g/kg/day and HM 0.2 g/kg/day). Tibia bone length was 9.22 mm in the normal control rats, while both the YH and YH+HM groups had significantly longer tibia bones than the control rats (9.75 mm and 10.46 mm, respectively). The proximal epiphyses of YH, HM, and YH+HM measured 0.75, 0.70, and 0.75 mm, respectively, while the length in the control group was 0.50 mm. Plasma insulin growth factor-1 (IGF-1) level was slightly higher in the YH group (1.36 mg/mL) than in the control rats (1.29 mg/mL), but the difference was not significant. Plasma IGF-1 level was significantly increased in the HM (1.49 mg/mL) and YH+HM (1.53 mg/mL) groups compared to the control group (1.29 mg/mL). Growth hormone (GH) levels in YH (17.45 ng/mL), HM (15.49 ng/mL), and YH+HM (16.07 ng/mL) were significantly different compared to the control group (3.63 ng/mL).
Purpose:Treatment of precocity with gonadotropin releasing hormone analogue (GnRHa) might theoretically exert a detrimental effect on the bone mass during pubertal development. We investigated the short-term changes in bone mineral density (BMD) during GnRHa treatment and the enhancement in the changes with the co-administration of GnRHa and human growth hormone (hGH). Methods:Forty girls with precocious or early puberty who were using GnRHa for more than 1 year were enrolled. Of them, 14 concurrently received hGH. Lumbar bone mineral density was measured before and after the treatment, and bone mineral density-standard deviation scores (BMD-SDSs) were compared according to chronologic age (CA) and bone age (BA), as well as according to the administration of GnRHa alone (Group I) or the co-administration of hGH and GnRHa (Group II). Results:BMDs before and after treatment were in the normal range according to CA but were significantly lower according to BA (P<0.05). During treatment, BMD-SDSs did not change according to CA but significantly increased according to BA (P<0.05). BMD-SDSs in group I did not change during treatment according to CA or BA, while those in group II increased significantly according to BA (P<0.05), but not according to CA. Conclusion:Lumbar BMD was adequate according to CA at initial manifestation of precocity but was lower if compared to BA, that is, BMD did not increase with BA. Because co-treatment with hGH significantly increased BMD-SDSs according to BA, hGH co-treatment could be considered during GnRHa therapy.
Proceedings of the Korean Society of Food Hygiene and Safety Conference
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1994.12a
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pp.15-26
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1994
Bovine somatotropin(bST) or bovine growth hormone (bGH) is a protein of 191 amino acids produced by the anterior pituitary gland of cattle. Recombinant bovine somatotropin(rbST) is biosynthetic versions of the naturally occurring pituitary hormone in cows. The use of rbST in dairy cows promises to improve the efficiency of milk production around the world. Using recombinant DNA technology, bST can now be produced in commercial quantities. The recombinant bST(rbST) is biologically identical to the found in the bovine pituitary. Milk from rbST-treated cows has been found to have the same nutritional value and composition as milk from untreated cows. In November of 1993, rbST finally was approved by the FDA, nearly 10 years after filing a licence applica-tion. rbST has been one of the most extensively studied animal drug products to be reviewed by the agency. Three scientific facts will help to reassure the public about the safety of the milk suppy.: 1. rbST has no biological activity in humans when indigested orally or when given by intramuscular injection. 2. Insulin-like growth factor 1(IGF-1) is not orally active. Any changes in IGF-1 levels in milk are well within normal variation and are lower than those reported in human milk. 3. All cow's milk contains bST, and no significant change in bST levels in milk occurs as a result of giving cows supplemental bST. Based on the scientific evidence, the public can be confident that milk and meat from rbST-treated cows is safe to consumers.
Yoo, Sukdong;Lee, Jun;Kim, Minji;Yoon, Ju Young;Cheon, Chong Kun
Journal of Genetic Medicine
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v.19
no.1
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pp.32-37
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2022
Mucopolysaccharidosis type VI (MPS VI) is an autosomal recessive lysosomal disorder caused by the deficiency of arylsulfatase B due to mutations in the ARSB gene. Here, we report the case of a Korean female with a novel variant of MPS VI. A Korean female aged 5 years and 8 months, who is the only child of a healthy non-consanguineous Korean couple, presented at our hospital for severe short stature. She had a medical history of umbilical hernia and recurrent otitis media. Her symptoms included snoring and mouth breathing. Subtle dysmorphic features, including mild coarse face, joint contracture, hepatomegaly, and limited range of joint motion, were identified. Radiography revealed deformities, suggesting skeletal dysplasia. Growth hormone (GH) provocation tests revealed complete GH deficiency. Targeted exome sequencing revealed compound heterozygous mutations in the ARSB genes c.512G>A (p.Gly171Asp; a pathogenic variant inherited from her father) and c.1157C>T (p.Ser386Phe; a novel variant inherited from her mother in familial genetic testing). Quantitative tests revealed increased urine glycosaminoglycan (GAG) levels and decreased enzyme activity of arylsulfatase B. While on enzyme replacement therapy and GH therapy, her height increased drastically; her coarse face, joint contracture, snoring, and obstructive sleep apnea improved; urine GAG decreased; and left ventricular mass index was remarkably decreased. We report a novel variant-c.1157C>T (p.Ser386Phe)-of the ARSB gene in a patient with MPS VI; these findings will expand our knowledge of its clinical spectrum and molecular mechanisms.
Lee, Young Ah;Chung, Hye Rim;Lee, Se Min;Kim, Jae Hyun;Kim, Ji Hyun;Lee, Sun Hee;Shin, Choong Ho;Yang, Sei Won
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.52
no.2
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pp.227-233
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2009
Purpose : Growth hormone (GH) replacement after retesting is necessary because impairment of body composition and cardiovascular health has been more severe in adult patients with persistent GH deficiency (GHD) from childhood to adulthood. This study aimed to investigate the factors for persistent GHD and define a highly probable group of persistent GHD in young adults with childhood-onset GHD. Methods : GHD was reassessed by insulin tolerance test (ITT) in 55 adult patients (39 males, 16 females) with childhood-onset GHD. Twelve patients presented with idiopathic GHD and 43 patients presented with organic GHD caused by tumors involving the hypothalamus-pituitary (H-P) region (n=33), other brain tumors (n=3), meningitis (n=3), leukemia (n=2) and others (n=2). Results : Forty-nine (89.1%) of 55 patients had persistent GHD. IGF-I was positively correlated with log of peak GH (r=0.57, P<0.001). There was no difference in the proportion of persistent GHD between idiopathic and organic GHD. The percentage of patients with persistent GHD was 40%, 80%, and 95.6% for patients with zero, one, two or more additional pituitary hormone deficiencies (PHDs), respectively (P=0.002). The probability of persistent GHD was higher in patients with diseases involving the H-P region (P=0.003). GHD persisted in 15 of 18 patients treated with cranial irradiation. Conclusion : We suggest that the probability of persistent GHD in adulthood was high in patients with 2 or more additional PHDs, and diseases involving the H-P region.
Objectives : Effects of Kyungohkgo($Qi{\acute{o}}ng\;y{\grave{u}}\;g{\grave{a}}o$) on intellectual development and learning ability were investigated growth and intellectual impairment rat with insufficient nutrition diet. Methods : We divided male Sprague-Dawley rats into 4 groups(A, B, C, D). They were normal group(A), growth deficiency rat with insufficient nutrition diet group(B), growth deficiency rat with 0.1% Kyungohkgo($Qi{\acute{o}}ng\;y{\grave{u}}\;g{\grave{a}}o$) group(C) and growth deficiency rat with 0.2% Kyungohkgo($Qi{\acute{o}}ng\;y{\grave{u}}\;g{\grave{a}}o$) group(D). They were administered for 5 weeks. We measured body weight, serum growth hormone, insulin-like growth factor and thyroid stimulating hormone, RBC, concentration of Hb and PCV ratio, total WBC and its composition, the values of plasma glutamic oxaloacetic transaminase(GOT) and glutamic pyruvic transaminase(GPT) activities and morris water maze test in escape distance, escape time and escape speed. Results : 1. Body weight showed a tendency to increase in the Kyungohkgo($Qi{\acute{o}}ng\;y{\grave{u}}\;g{\grave{a}}o$) groups and 0.2% Kyungohkgo($Qi{\acute{o}}ng\;y{\grave{u}}\;g{\grave{a}}o$) group showed significantly different than control groups. 2. Serum growth hormone, insulin-like growth factor and thyroid stimulating hormone showed a tendency to increase in Kyungohkgo($Qi{\acute{o}}ng\;y{\grave{u}}\;g{\grave{a}}o$) groups, however these values showed no significantly different. 3. About the counts of RBC, 0.1% and 0.2% Kyungohkgo($Qi{\acute{o}}ng\;y{\grave{u}}\;g{\grave{a}}o$) groups showed significantly different than control groups. Concentration of Hb was higher than control group in Kyungohkgo($Qi{\acute{o}}ng\;y{\grave{u}}\;g{\grave{a}}o$) groups. And 0.2% Kyungohkgo($Qi{\acute{o}}ng\;y{\grave{u}}\;g{\grave{a}}o$) group showed significantly different than control groups in PCV ratio. 4. The counts of total WBC and its composition showed no significantly different in all treatment groups. 5. The values of plasma glutamic oxaloacetic transaminase(GOT) and glutamic pyruvic transaminase(GPT) activities showed no significantly different in all treatment groups. 6. In the morris water maze test, in escape distance and escape speed, Kyungohkgo($Qi{\acute{o}}ng\;y{\grave{u}}\;g{\grave{a}}o$) groups showed no significantly different than control group. But Kyungohkgo($Qi{\acute{o}}ng\;y{\grave{u}}\;g{\grave{a}}o$) groups showed the increasing tendency. Conclusions : So Kyungohkgo($Qi{\acute{o}}ng\;y{\grave{u}}\;g{\grave{a}}o$) have an effect of promoting growth of rats and might be effect to treat various kinds of growth delay in children.
Chrenek, P.;Huba, J.;Vasicek, D.;Peskovicova, D.;Bulla, J.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.16
no.10
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pp.1397-1401
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2003
The aim of this study was to determine genotypes of four genetic markers and to investigate their association with milk production traits in Brown Swiss cattle imported to Slovakia. The bovine $\kappa$-casein, $\beta$-lactoglobulin, growth hormone and prolactin genotypes of 107 cows were identified by polymerase chain reaction. Effects all four genetic markers on milk, fat, protein and lactose yields and fat, protein and lactose percentage were estimated from a data set of 249 lactations. The frequency of desirable B allele of $\kappa$-casein gene to milk production was 0.46, alleles A of $\beta$-lactoglobulin gene was 0.55, allele and L of growth hormone gene was 0.45 and allele A and B of bovine prolactin gene were 0.61 and 0.39. The results of milk production obtained in our work showed that BB genotypes of $\kappa$-CN gene, AA genotypes of $\beta$-LG gene, LL genotypes of bGH gene were significantly associated with better milk production traits, mainly about the fat content. Association of a bovine prolactin genotypes with milk production were not found.
Biobehavioral nursing research is focused on generating knowledge that examines relations among biological, behavioral, and social dimensions of health to improve outcomes. In this paper we review the findings of a biobehavioral nursing study of individuals with fibromyalgia (FM) that was framed from the perspective of an individual human response model, the FM literature, and our previous studies in midlife women. We were particularly interested in the studying the role of 'arousal' secondary to pain or to dysregulated hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis hormones during sleep and the impact on symptom expression. Unexpectedly, we did not find evidence of, arousal' or abnormal amounts of HPA axis hormones but we did find reduced amounts of growth hormone (GH) and prolactin (PRL) and of sleep spindle activity, a biomarker of sleep maintenance. We discuss these new findings and how our thinking was re-shaped to better understand the role that disturbed sleep plays in symptom expression in FM. It is argued that disturbed sleep maintenance mechanisms coupled with dysregulated somatotrophic-growth hormone axis and sleep-related PRL render individuals vulnerable to the development of or exacerbations of FM symptoms.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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