To fabricate porous SiC-Si composites for heating element applications, both SiC powders and Si powders were mixed and sintered together. The properties of the sintered SiC-Si body were investigated as a function of SiC particle size and/or Si particle contents from 10 wt% to 40 wt%, respectively. Porous SiC-Si composites were fabricated by Si bonded reaction at a sintering temperature of $1650^{\circ}C$ for 80 min. The microstructure and phase analysis of SiC-Si composites that depend on Si particle contents were characterized using scanning electron microscope and X-ray diffraction. The electrical resistivity of SiC-Si composites was also evaluated using a 4-point probe resistivity method. The electrical resistivity of the sintered SiC-Si body sharply decreased as the amount of Si addition increased. We found that the electrical resistivity of porous SiC-Si composites is closely related to the amount of Si added and at least 20 wt% Si are needed in order to apply the SiCSi composites to the heating element.
Dependence of the freeze-drying process condition on microstructure of porous W and pore formation mechanism were studied. Camphene slurries with $WO_3$ contents of 10 vol% were prepared by milling at $50^{\circ}C$ with a small amount of dispersant. Freezing of a slurry was done in Teflon cylinder attached to a copper bottom plate cooled at $-25^{\circ}C$. Pores were generated subsequently by sublimation of the camphene during drying in air for 48 h. The green body was hydrogen-reduced at $800^{\circ}C$ for 30 min, and sintered in the furnace at $900^{\circ}C$ for 1 h. After heat treatment in hydrogen atmosphere, $WO_3$ powders were completely converted to metallic W without any reaction phases. The sintered samples showed large pores with the size of about $70{\mu}m$ which were aligned parallel to the camphene growth direction. Also, the internal wall of large pores and near bottom part of specimen had relatively small pores with dendritic structure due to the growth of camphene dendrite depending on the degree of nucleation and powder rearrangement in the slurry.
In this study, we report the as-prepared MgO-doped $BaFe_{12}O_{19}$, which was prepared by calcination technique and high-energy ball milling process, as an electromagnetic wave absorber. The phase analysis of $BaFe_{12}O_{19}$ and the as-prepared MgO-doped $BaFe_{12}O_{19}$ was detected utilizing X-ray Diffractometer (XRD). The microstructure was characterized using Scanning Electron Microscope (SEM). By means of the transmission/reflection coaxial line method, the electromagnetic properties and microwave absorbing properties of the as-prepared electromagnetic wave absorber were studied. It is found that the electromagnetic wave absorber has a minimum reflection loss value of -41 dB at 4.27 GHz with a matching thickness of 2.6 mm. The experiment results revealed that the as-prepared electromagnetic wave absorber could find potential applications in many military as well as commercial industries.
The effect of sublimable vehicles on the pore structure of Cu fabricated by freeze drying is investigated. The 5 vol% CuO-dispersed slurries with camphene and various camphor-naphthalene compositions are frozen in a Teflon mold at -25℃, followed by sublimation at room temperature. After hydrogen reduction at 300℃ and sintering at 600 ℃, the green bodies of CuO are completely converted to Cu with various pore structures. The sintered samples prepared using CuO/camphene slurries show large pores that are aligned parallel to the sublimable vehicle growth direction. In addition, a dense microstructure is observed in the bottom section of the specimen where the solidification heat was released, owing to the difference in the solidification behavior of the camphene crystals. The porous Cu shows different pore structures, such as dendritic, rod-like, and plate shaped, depending on the composition of the camphornaphthalene system. The change in pore structure is explained by the crystal growth behavior of primary camphor and eutectic and primary naphthalene.
The sintering phenomena and piezoelectric properties of PZT ceramics of composition $Pb(Zr_{0.54} Ti_{0.46})O_3$ were investigated when a small quantity of $La_2O_3$ , $LaMnO_3$, $LaCrO_3$ were added. The unwanted chemical composition change in PZT during sinterin porces du to PbO evaporation poses a severe problem in PZt manufacturinig. It is observed tat an addition of small amount of $LaMnO_3$ to PZT markedly decreases the evaporation of PbO during sintering . The green compact of (1-x) PZT.xLaMnO3(x=0.02~0.10) could be sintered of under O2 atmosphere alone with no significant loss of PbO. The planar coupling factor kp of the sintered $0.98Pb(Zr_{0.54} Ti_{0.46})O_{3.0.02}LaMnO}3$ is similar to that of commercial PZT 6A. Microstructure investigation shows that part of sintering process of $Pb(Zr, Ti)O_3$.$LaMnO_3$ system progresses via liquid phase sintering. It is believed that the evaporation of PbO in PZT sintering is restricted by the addition of $LaMnO_3$ due to the above phenomena. Furthermore the solid solution of $LaMnO_3$ in PZT causes diffuses phase transition.
Proceedings of the Korea Committee for Ocean Resources and Engineering Conference
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2003.05a
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pp.294-299
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2003
The efficiency of complex slurry preparation route for the development of high performance RS-SiCf/SiC composites has been investigated. The green bodies for RS-SiC and RS-SiCf/SiC composite materials prior to the infiltration of molten silicon were prepared with various C/SiC complex matrix slurries, which associated with both different sizes of starting SiC particles and blending ratios of starting SiC and carbon particles. The reinforcing materials in the composite system were uncoated and C coated Tyranno SA SiC fiber. The characterization of RS-SiC and RS-SiCf/SiC composite materials was examined by means of SEM, EDS and three point bending test. Based on the mechanical property-microstructure correlation, process optimization methodology is discussed.
Proceedings of the Korean Powder Metallurgy Institute Conference
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2006.09a
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pp.635-636
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2006
In this study, the diffusion behaviors of C and Co in liquid phase sintering of WC-Co system were investigated whether these two components diffused in the same direction in case of having opposite gradient each other with not being $\eta$ phase. The green compacts with controlled compositions in not being of $\eta$ phase and gradient composition which one is WC-5Co-1.2%C, the other is WC-XCo-0.2%C (where X = 5, 10, 15, 20, 25) were sintered at $1350^{\circ}C$ and $1400^{\circ}C$ and then the diffusion behaviors of C and Co were investigated by analyses of compositional change, also determined for microstructure and microhardness. Also, same testing was carried out on the specimens with dual layers sintered in upright and reverse positions to evaluate the effect of gravity on the diffusion in liquid Co. From the results of this study, we can find the fact that the direction of diffusion for C and Co in WC-Co system during liquid phase sintering was different and the effect of gravity for the liquid was insignificant. Also other physical properties were changed on the diffusion of elements.
Park, Kyoung-Tae;Shin, Jin-Gyo;Hong, Soon-Jik;Chun, Byong-Sun
Journal of Powder Materials
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v.17
no.6
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pp.482-488
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2010
In this study, $FeSi_2$ as high temperature performance capable thermoelectric materials was manufactured by powder metallurgy.The as-casted Fe-Si alloy was annealed for homogenization below $1200^{\circ}C$ for 3 h. Due to its high brittleness, the cast alloy transformed to fine powders by ball-milling, followed by subsequent compaction (hydraulic pressure; 2 GPa) and sintering ($1200^{\circ}C$, 12 h). In order to precipitate ${\beta}-FeSi_2$, heat treatment was performed at $850^{\circ}C$ with varying dwell time (7, 15 and 55 h). As a result of this experiment thermoelectric phase ${\beta}-FeSi_2$ was quickly transformed by powder metallurgical process. There was not much change in powder factor between 7h and 55h specimens.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.24
no.3
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pp.215-218
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2011
A novel design of gas sensor using Ga-doped ZnO (GZO) thin films which are deposited on low temperature co-fired ceramic (LTCC) substrates is presented. The LTCC substrates with thickness of 400 ${\mu}m$ are fabricated by laminating 12 green tapes which consist of alumina and glass particle in an organic binder. The GZO thin films with different thickness are deposited on LTCC substrates, by RF magnetron sputtering method. The microstructure and sensing properties of GZO gas sensing films are analyzed as a function of the film thickness. The films are well crystallized in the hexagonal (wurzite) structure with increasing thickness. The maximum sensitivity of 3.49 is obtained at 100 nm film thickness and the fastest 90% response time of 27.2 sec is obtained at 50 nm film thickness for the operating temperature of $400^{\circ}C$ to the $NO_2$ gas.
Hye Young Jung;Yongseok Jun;Kwan-Young Lee;Hyun S. Park;Sung Ki Cho;Jong Hyun Jang
Journal of Electrochemical Science and Technology
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v.14
no.3
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pp.283-292
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2023
Currently, spray coating has attracted interest in the mass production of anode catalyst layers for proton exchange membrane water electrolysis (PEMWE). The solvent in the spray ink is a critical factor for the catalyst dispersion in ink, the microstructure of the catalyst layer, and the PEMWE performance. Herein, various pure organic solvents were examined as a substitute for conventional isopropanol-deionized water (IPA-DIW) mixture for ink solvent. Among the polar solvents that exhibited better IrO2 dispersion over nonpolar solvents, 2-butanol (2-BuOH) was selected as a suitable candidate. The PEMWE single cells were fabricated using 2-BuOH at various ionomer contents, spray nozzle types, and drying temperatures, and their performance was compared to the cells fabricated using a conventional IPA-DIW mixture. The PEMWE single cells with 2-BuOH solvent showed good performances comparable to the conventional IPA-DIW mixture case and highly durable performances under accelerated degradation tests.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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