Moyamoya disease is a cerebrovascular condition that results in the narrowing of the vessels of the circle of Willis and collateral vessel formation at the base of the brain. Although relationships between Graves' disease and cerebrovascular accidents in Moyamoya disease are obscure, the coexistence of the two diseases is noteworthy. Moyamoya disease has been rarely reported in adolescent patients with thyrotoxicosis. Recently, we encountered two adolescent Korean patients with Moyamoya disease associated with Graves' disease who presented with episodic right-sided hemiparesis and syncope. These two girls who had Graves' disease had no history of other diseases or head trauma. A thyroid function test revealed a euthyroid state and a high thyroid-stimulating hormone (TSH) receptor antibody titer at that time. The patients were diagnosed with Moyamoya disease based on brain magnetic resonance angiography and cerebral four-vessel angiography. The patients underwent cranial revascularization by encephalo-duroarterio-synangiosis as soon as a diagnosis was made, which resulted in successful symptom resolution. They fared well and had no additional neurological symptoms as of their last follow-up visits. Here, we report these two cases of confirmed Moyamoya disease complicated by Graves' disease with a review of the literature, and discuss the possible association between the two diseases. To our knowledge, this is the first report in South Korea on Moyamoya disease associated with Graves' disease in adolescents with a euthyroid.
Sweet's syndrome, or acute febrile neutrophilic dermatosis, occurs in association with autoimmune diseases such as Hashimoto's thyroiditis but is rare in Graves' disease, in which all cases are induced by propylthiouracil (PTU). We report a case of Sweet's syndrome in a patient with Graves' disease treated with methimazole (MMI) during three weeks. A 34-year-old man presented with the acute onset of high fever, skin rashes on the whole body, arthralgia, and acroparesthesia. Laboratory results showed leukocytosis and elevated C-reactive protein. MMI first stopped and antibiotics and antihistamine therapy started, but his symptoms dramatically improved after oral prednisolone. Graves' disease has again been treated by MMI because of his aggravated ophthalmopathy. After one year of retreatment with MMI, there has been no recurrence of Sweet's syndrome, supporting that Sweet's syndrome in this case was not related to MMI exposure. To our knowledge, this is the first report of Sweet's syndrome associated with Graves' disease per se but not PTU or MMI use.
In order to study the role of LATS in the pathogenesis of the Graves' disease, the serum activity of the LATS was determined by the bioassay of the modified McKenzie method. The subjects examined in the study consisted of 76 individuals including 12 cases of normal control, 54 cases with typical Graves' disease and 10 cases of chronic thyroiditis. The data observed in the patients with the Graves' disease were analyzed in comparison with the clinical features, laboratory findings, and responsiveness to the treatment. The results obtained are as follows: 1. None of the subjects which did not have the Graves' disease showed a positive LATS activity, except one case with the chronic thyroiditis. 2. Twenty-two out of the 54 cases with the Graves' disease showed positive results for LATS(40.7%). The positivity was significantly higher in the patients who had been treated with anti. thyroid regimen but still showed hyperthyroidism than in the patients who had not been treated. 3. The activity of LATS was gradually decreased or even became absent as the hyperthyroidism was corrected after the treatment. 4. No significant difference was noticed in age & sex between the positive and negative groups of LATS. 5. There was no evidence of significant correlation between the LATS activity and clinical features.
목 적: Graves병은 소아 및 청소년의 갑상선 기능항진증의 가장 흔한 원인으로 한국 소아 및 청소년 Graves병의 자연 경과 및 예후 인자를 알아보기 위하여 이 연구를 시행하였다. 방 법: 1991년 11월부터 2006년 7월까지 15년간 서울아산병원 소아청소년과에서 Graves병으로 진단 받고 2년 이상 추적관찰이 가능하였던 환자 113명(여자 88명, 남자 25명)을 대상으로 하였다. 성별, 진단 시 연령, 치료 기간, 혈액 검사, 임상 증상, 가족력을 후향적으로 분석하였다. 결 과 : 모든 환자들은 항갑상선제 투여로 치료를 시작하였고 7명(6.2%)에서 PTU, 106명(93.8%)에서 MZ을 투여하였다. 전체 환자 113명 중 75명(66.4%)은 첫 번째 관해가 되었으며, 이 중 23명(전체의 20.4%)은 약물 치료를 중단한지 평균 $25.5{\pm}33.7$개월 후 재발하였다. 재발한 23명 중 13명(전체의 11.5%)은 두 번째 관해가 되었으나 이 중 2명은 다시 재발하였다. 1명은 4년간의 약물 치료에도 정상 갑상선 기능이 되지 않아 방사선 요오드 요법을 시행하였다. 완전 관해군의 진단 시 연령이 질병 지속 상태군에 비해 의미 있게 높았다(12.7세 vs. 11.7세, $P$=0.034). 즉, 연령이 높은 경우 관해율이 높을 것으로 나타났다. 결 론: 진단 시 연령을 소아 및 청소년 Graves병의 예후 인자로 고려할 수 있으며 이는 Graves병의 치료 방법 및 기간을 결정하는데 도움이 될 것으로 생각된다.
Enuresis is intermittent urinary incontinence during sleep at night in children aged 5 years or older. The main pathophysiology of enuresis involves nocturnal polyuria, abnormal sleep arousal, and low functional bladder capacity. In rare cases, enuresis is an early symptom of endocrine disorders such as diabetes or thyroid disorders. Herein, we report a case of a 12-year-old girl with enuresis as a rare initial presentation of Graves' disease. She complained of nocturnal enuresis from a month before visiting our clinic. She also complained of urinary frequency, headache, and weight loss. On physical examination, she had tachycardia, intention tremors, and a diffuse goiter on her anterior neck with bruit on auscultation. Her thyroid function test results revealed hyperthyroidism, and Graves' disease was diagnosed as the thyroid stimulating hormone receptor autoantibody was positive. After treatment for Graves' disease with methimazole, symptoms of enuresis resolved within 2 weeks as she became clinically and biochemically euthyroid. In children with secondary enuresis, Graves' disease should be considered as a differential diagnosis, and signs of hyperthyroidism should be checked for carefully.
Introduction: The surgical treatment of Graves' disease has several advantage such as rapid and long lasting therapeutic effect, relatively low incidence of postoperative hypothyroidism and recurrence. Because of less frequent but serious postoperative complications, the operation have not been casually used for treatment of Graves' disease. Hypoclacemia, hoarseness and hematomas are common complications after operative treatment. However, the causative mechanisms of these complications have not been well explained. Objective: We aimed to analyze the risk factors affecting the occurance of complications in surgical treatment for Graves' disease and to evaluate what are the causative mechanisms of postoperative complications. Patients and Methods: From January 1985 to December 1998, a total of 668 surgically treated patients for Graves' disease were enrolled in this study. The incidence of postoperative complications were analyzed in relation to types of surgery, preoperaive preparation, specimen weight, bleeding amount and remnant weight. Results: Postoperative complication was developed in 108(16.2%) of 668 patients. The most common complication was transient hypocalcemia in 85 cases(12.7%). Other complications were: Hematoma in 9 cases(1.3%), transient hoarseness in 5 cases(0.7%), permanent hypocalcemia in 6 cases(0.9%), permanent hoarseness in 3 case(0.4%). The important etiologic factors affecting the occurance of complications were preoperative preparation, perioperative thyroid weight, and remnant thyroid weight. Since 1993, the incidence of complication was more decreased than that in before. Conclusion: To decrease the incidence of postoperative complications of Graves' disease, the patients should be selected carefully, sufficient preoperative preparation should be achieved, and the operation should be performed by well-experienced surgeons.
Min, Jooncheol;Kim, Woong-Han;Jang, Woo Sung;Choi, Eun Seok;Cho, Sungkyu;Choi, Kwang Ho
Journal of Chest Surgery
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제47권3호
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pp.294-297
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2014
Cardiac complications such as arrhythmia and heart failure are common in Graves disease. Early detection and proper treatment of hyperthyroidism are important because cardiac complications are reported to be reversible if the thyroid function is normalized by medical treatment. We report here a case of cardiac complication of Graves disease that was too late to reverse with medical treatment and required surgical treatment.
Transient and permanent hypocalcemia after various types of thyroidectomy are well-known complications, and are more common after bilateral subtotal thyroidectomy for Graves' disease. However, their causative mechanisms are not well explained. Four hundred thirty patients with Graves' disease who underwent bilateral subtotal thyroidectomy from January 1983 through December 1992 were analyzed to determine the incidence and risk factors for the development of postthyroidectomy hypocalcemia. Of the 430 patients underwent bilateral subtotal thyroidectomy, symptomatic transient and permanent hypocalcemia developed in 24.2 % (104/430) and 0.5 % (2/430), respectively. With analysis of potential risk factors, the increase in incidence of the postthyroidectomy hypocalcemia was found to be statistically related to the larger thyroid gland, the larger amount of blood loss during thyroidectomy, the smaller remnant thyroid tissue, the higher levels of serum alkaline phosphatase and TBII titers. Our data suggest that impairment of parathyroid gland blood supply, degree of thyrotoxic osteodystrophy and autoimmune process of each patient are regarded as main mechanisms of postthyroidectomy hypocalcemia in patients with Graves' disease.
Cerebral venous sinus thrombosis (CVT) is a rare cerebrovascular condition accounting for 0.5-1% of all types of strokes in the general population. Hyperthyroidism is associated with procoagulant and antifibrinolytic activity, thereby precipitating a hypercoagulable state that predisposes to CVT. We report the case of a 31-year-old Korean man with massive CVT and diagnosis of concomitant Graves' disease at admission. Early diagnosis and prompt treatment of CVT are important to improve prognosis; therefore, CVT should be considered in the differential diagnosis in all patients with hyperthyroidism presenting with neurological symptoms.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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