The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.4
no.2
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pp.99-102
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1998
Sarcoidosis is a multi systemic granulomatous disease of unknown etiology and pathogenesis. The granulomas are non-caseating, and the organs that are affected most frequently are the lungs, the skin, and the eyes. However it may also involve the liver, spleen, bone, nervous system, and other organs. The diagnosis is based on the identification of noncaseating granuloma in the tissues involved, excluding other granulomatous conditions. The diagnosis of sarcoid joint disease is often made in retrospect and only when the lung or eye is involved. We report a case of sarcoid synovitis in knee joint with review of literature.
Lung granulomas are uncommon in Thailand. The disease typically develops from an occupational environment and is mostly caused by infection. Herein is a case report of a female patient, aged 48, working as a nurse in an Accident and Emergency Department at a hospital. Eighteen years prior to admission the patient was diagnosed with myasthenia gravis and pulmonary tuberculosis. The chest X-ray and CT scans showed a solitary pulmonary nodule in the lower left lung. The patient received an open thoracotomy with a left lobectomy. Granulomatous and nonseptate hyphae were found in the pathology diagnosis. The patient was thus diagnosed as having a lung granuloma. The galactomannan antigen test was positive. The solitary pulmonary nodule-found from the use of a Polymerase Chain Reaction (PCR) test-was an Aspergillus spp. The fungus culture was collected from air samples. The air samples were collected by the impaction technique using a microbial air sampler. Three types of Aspergillus spp. were found as well as Penicillium spp. and Monilia sitophila. The Aspergillus spp. was a match for the patient's disease. The patient was diagnosed as having a lung granuloma possibly Aspergillus nodule which was caused by airborne Aspergillus spp. from the occupational environment.
Background: Lung cancer is the most lethal type of cancer in the world. Several benign lung diseases may mimic lung carcinoma in its clinical and radiological presentation, which makes the differential diagnosis for granulomatous diseases more relevant in endemic regions like Brazil. This study was designed to describe the prevalence and the diagnostic work-up of benign diseases that mimic primary lung cancer in patients hospitalized at a university hospital from south of Brazil. Methods: This was a transversal study, which evaluated the medical records of 1,056 patients hospitalized for lung cancer treatment from September 2003 to September 2013 at University Hospital of Santa Maria. Results: Eight hundred and four patients underwent invasive procedures for suspected primary lung carcinoma. Primary lung cancer was confirmed in 77.4% of the patients. Benign disease was confirmed in 8% of all patients. Tuberculosis (n=14) and paracoccidioidomycosis (n=9) were the most frequent infectious diseases. The diagnosis of benign diseases was obtained by flexible bronchoscopy in 55.6% of the cases and by thoracotomy in 33.4%. Conclusion: Infectious diseases are the most frequent benign diseases mimicking lung cancer at their initial presentation. Many of these cases could be diagnosed by minimally invasive procedures such as flexible bronchoscopy. Benign diseases should be included in the differential diagnosis during the investigation for primary lung cancer in order to avoid higher cost procedures and mortality.
Kang, Hyo Jae;Park, Young Sik;Lee, Chang-Hoon;Lee, Sang-Min;Yim, Jae-Joon;Yoo, Chul-Gyu;Kim, Young Whan;Han, Sung Koo;Chai, Jong-Yil;Lee, Jinwoo
Parasites, Hosts and Diseases
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v.51
no.5
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pp.569-572
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2013
Dirofilariasis is a rare disease in humans. We report here a case of a 48-year-old male who was diagnosed with pulmonary dirofilariasis in Korea. On chest radiographs, a coin lesion of 1 cm in diameter was shown. Although it looked like a benign inflammatory nodule, malignancy could not be excluded. So, the nodule was resected by video-assisted thoracic surgery. Pathologically, chronic granulomatous inflammation composed of coagulation necrosis with rim of fibrous tissues and granulations was seen. In the center of the necrotic nodules, a degenerating parasitic organism was found. The parasite had prominent internal cuticular ridges and thick cuticle, a well-developed muscle layer, an intestinal tube, and uterine tubules. The parasite was diagnosed as an immature female worm of Dirofilaria immitis. This is the second reported case of human pulmonary dirofilariasis in Korea.
Kim, Jae-Jun;Park, Jae-Kil;Wang, Young-Pil;Park, Hyung-Joo;Sung, Sook-Whan;Kim, Do-Yeon
Journal of Chest Surgery
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v.44
no.6
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pp.448-451
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2011
Microscopic polyangiitis (MPA) is a necrotizing vasculitis involving the small vessels without granulomatous inflammation. Most MPA initially presents with renal involvement without pulmonary involvement. Isolated and initially presenting alveolar hemorrhage is very rare. The patient was a 39-year-old female with a progressive cough, dyspnea, and blood-tinged sputum for the previous 5 days. We determined that her condition was MPA though VATS lung biopsy and renal biopsy. After 2 months of steroid therapy, the chest lesions had improved. We report here a rare case of MPA with isolated and initial involvement of the lung with a review of the literature.
PCP remains the leading cause of deaths in patients with AIDS. As familiarity with PCP increases, atypical manifestations of the diseases are being recognized with greater frequency. There are following "atypical" manifestations of PCP ; 1) interstitial lung response that include diffuse alveolar damage, bronchiolitis obliterance, interstitial fibrosis, and lymphoplasmocytic infiltrate 2) striking localized process frequently exhibiting granulomatous features 3) extensive necrosis & cavitation 4) extrapulmonary dissemination of the disease. A wide variety of pathologic manifestations may occur in PCP in human immunodeficiency virus-infected patienst and that atypical features should be sought in lung biopsies from patients at risk for PCP. We had experienced a case of PCP, which presented with severe hypoxia, progressive dyspnea and fine crackles. It was diagnosed as PCP in AIDS with manifestation of BOOP by open lung biopsy and showed good response to Bactrim & corticosteroid therapy.
Hot tub lung is a lung disorder associated with exposure to hot tub water contaminated with Mycobacterium avium complex (MAC). Although its pathogenesis remains unclear, it may be considered hypersensitivity pneumonitis (HP) rather than an infectious disease. We report a case which fulfilled the current diagnostic criteria of hot tub lung. A patient had worked as a cleaner in the public bath for approximately one year and presented with dyspnea for over one month. The computed tomographic finding of bilateral ground glass attenuation and pathologic finding of granulomatous inflammation were consistent with HP. MAC was isolated from bronchoalveolar lavage fluid and hot tub water. After corticosteroid treatment without antimycobacterial medication, the patient improved and there has been no recurrence. The patient has since discontinued working in the public bath.
It has been reported that the pulmonary mycosis generally results from saprophytic colonization of pre-existing lung cavities usually due to pulmonary tuberculosis etc. Culture of homogenized tissues yield pure colony of slightly brown on the Sabouraud dextrose medium. The fungus was identified as the Scophulariopsis brevieaulis which had been rarely reported in pulmonary fungal infection. Histopathological examination of excised tissues revealed a chronic granulomatous inflammation and many branched hyphal mass. Susceptibility tests were tested with ketoconazole, griseofulvin, nystatin, and amphotericin B. Of these antifungal agents, ketoconazole and griseofulvin proved to be most effective and minimum inhibitory concentration was $10{\mu}g/ml,\;50 {\mu}g/ml$, respectively.
Oh, In Jae;Jeong, Jong Pil;Kim, Soo Ok;Son, Jun Gwang;Ban, Hee Jung;Lim, Jung Hwan;Cho, Gye Jung;Ju, Jin Young;Kim, Kyu Sik;Kim, Yu Il;Lim, Sung Chul;Kim, Young Chul
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.63
no.1
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pp.88-93
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2007
Wegener's granulomatosis is a disease with an unknown etiology that is characterized by necrotizing granulomatous vasculitis involving the upper and lower respiratory tract and the kidneys. The typical pulmonary findings are bilaterally involved multiple variable sized nodules. We report a case of Wegener's granulomatosis that presented as a single lung mass. A male patient presented with a nasal obstruction, arthralgia, cough, and intermittent dyspnea. The chest radiograph showed a mass, approximately 4.5 cm in diameter, in the right lower lobe. Lung cancer or tuberculosis was initially considered. However, the clinical, laboratory and pathological findings of the mass indicated Wegener's granulomatosis. The patient was administered prednisolone and cyclophosphamide, and improved temporarily. Unfortunately, the immunocompromised patient expired as a result of respiratory failure with pneumonia.
Tetanus is an acute, often fatal, and infectious disease of all species of domestic animals caused by the neurotoxin of Clostridium tetani (C. tetani). This disease is usually known to develop after microbial contamination in the deep or penetrating wound sites. In February 2017, a farmer who was raising 76 cows injected foot and mouth disease vaccine to three or more cows with one syringe. Their clinical symptoms were observed 2 to 16 days after the vaccination. The initial symptoms were stiffness, rigidity of the neck and limbs, pricked ears, and prolapse of the third eyelid. Subsequently, there was recumbency with extension of the limbs, convulsions and opistotonus and the affected 20 cows were all died. Two dead cows were submitted to Animal and Plant Quarantine Agency for disease diagnosis. At necropsy, a focal edematous abscess of 15 to 20 cm in diameter was grossly observed in the subcutaneous and intramuscular tissue of scapular region and filled with a large amount of greenish pus. The feed was full in oral cavity and slightly observed in the trachea and lobes of lung. Histopathologically, focal granulomatous nodules with eosinophilic materials in the tissue were observed. In the lung, aspiration pneumonia and gram (+) bacteria were seen. The C. tetani was isolated in samples anaerobically cultured using reinforced clostridial medium and identified by PCR. To our knowledge, no previous outbreak of tetanus in cattle has affected such a high number of animals; neither has it been associated with misuse of the same syringe and needle to administer multiple individuals.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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