The purpose of this study was to observe the effect on the removal of dentinal smear layer and morphological changes of reduced dentin surfaces by various dentin surface conditioners. Thirty-two healthy human premolars extracted due to periodontal or orthodontic reasons were used. The teeth were cross-sectioned to expose dentin at the middle portion of the crown with diamond rotary saw. The specimens were then divided into 8 groups. The sectioned dentin surfaces in group 1 to 4 were grinded with No. 400 grit silicone abrasive paper and those in group 5 to 8 were cut with #700 carbide bur under air-water spray. The grinded or cut dentin surfaces were conditioned with 3% $H_2O$, Dentin Conditioner(GC Inter. Corp., Japan), and Scotchprep(3M Dent Prod., U.S.A) according to manufacturer's directions. All the specimens were dried in room temperature for 48 hours, and gold-coated with Eiko ion coater(Eik-engineering Co.), and observed in Hitachi S-450 Scanning electron microscope at 15-25 KV. The following results were obtained; 1. The dentin surfaces grinded with the silicon abrasive paper were rougher in texture and heavier in amount of smear layer than those cut with the carbide bur. 2. Scrubbing of 3% $H_2O_2$ was not effective in removing dentinal smear layer. 3. 20-second conditioning of Dentin Conditioner (GC Inter. Corp) resulted in the removal of a significant amount of the smear layer without removing the tubular plugs and dissolving the peritubular dentin. 4. Scotchprep removed the smear layer very effectively. But at the same time it dissolved the peritubular dentin. 5. Irrespective of the uses of the silicon carbide abrasive paper or the carbide bur the morphological changes of dentin surfaces treated with the same conditioning agents were similar.
The purpose of this study is to observe the morphological changes of prepared dentin surfaces by 5 dentin conditioning agents. Freshly extracted 48 healthy human molars were used in this study. The teeth were stored at $4^{\circ}C$ physiologic saline solution befor experiment. The teeth were cross-sectioned to expose dentin below 3.0mm at the cusp tip and above 2.0mm at the cemento-enamel junction with Crystal Cutter (MC411 D, Maruto Co., Japan). The specimens were then divided into 12 groups. The sectioned dentin surfaces in group 1, 3, 5, 7, 9, and 11 were prepared with No. 301 diamond point under air-water spray and those in group 2, 4, 6, 8, 10, and 12 were prepared with No. 700 carbide bur. The prepared dentin surfaces were conditioned with Nitric acid, Citric acid, Poly acrylic acid, EDTA, and Phosphoric acid. All the specimens were gold-coated with Eiko ion coater (Eiko-engineering Co.) and observed in Hitachi S-2300 Scanning electron microscope at 20 KV. The following results from this study were obtained; 1. The dentinal smear layers prepared with diamond point were compacted than those prepared with the carbide bur. 2. The dentinal smear layers prepared with diamond point or carbide bur were thick but after treatment of dentin conditioning agents smear layers were removed almost. 3. Irrespective of the uses of the diamond point or the carbide bur the morphological changes of dentin surfaces treated with the same conditioning agents were similar. 4. Treatment of nitric acid and EDTA was a little effect in removing dentinal smear layer. 5. Treatment of citric acid and phosphoric acid removed the smear layer very effectively and showed dissolution of peritubular dentin and opening of dentinal tubules.
Yamane, Kenichi;Nakaba, Satoshi;Yamaguchi, Masahiro;Kuroda, Katsushi;Sano, Yuzou;Lenggoro, I. Wuled;Izuta, Takeshi;Funada, Ryo
Asian Journal of Atmospheric Environment
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v.6
no.4
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pp.275-280
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2012
To understand the effect of aerosols on the growth and physiological conditions of trees in forests, it is important to know the state of aerosols that are deposited on the surface of the leaves or needles. In this study, we developed methods of visualization of submicron-sized aerosols that were artificially deposited from the gas-phase or liquid phase onto tree leaves or needles in trees. Firstly, we used field-emission scanning electron microscopy (FE-SEM) to observe black carbon (BC) particles that were artificially sprayed onto the leaves or needles. The distribution of BC particles deposited on the leaves and needles were distinguished based on the size and morphological features of the particles. The distribution and agglomerates size of BC particles differed between two spraying methods of BC particles employed. Secondly, we tried to visualize gold (Au) particles that were artificially sprayed onto the leaves using energy dispersive X-ray spectrometry (EDX) coupled to FE-SEM. We detected the Au particles based on the characteristic X-ray spectrum, which was secondarily generated from the Au particles. In contrast to the case of BC particles, the Au particles did not form agglomerates and were uniformly distributed on the leaf surfaces. The present results show that our methods provide useful information of adsorption and/or behavior of fine particles at the submicron level on the surface of the leaves.
Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
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v.19
no.2
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pp.75-86
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2003
The purpose of this study was to evaluate their mechanical properties after laser-welding or soldering of precious and non-precious dental alloys. For this study, 30 Co-Cr alloy specimens, 15 gold alloy specimens, 15 palladium alloy specimens were casted and seperated on the middle area. 15 sperated Co-Cr specimens and 15 seperated gold alloy specimens were laser welded (GW Group). 15 sperated Co-Cr specimens and 15 sperated gold alloy specimens were soldered by coventional soldering method (GS Group). 15 sperated Co-Cr specimens and 15 seperated palladium alloy specimens were laser welded (PW Group). 15 sperated Co-Cr specimens and 15 sperated palladium alloy specimens were soldered by coventional soldering method (PS Group). Tensile strength, 0.2% yield strength, % elongation were recorded in nine specimens of each group. Bending strength were record in six specimens of each group. These data for four groups were subjected to a two-way analysis of variance(ANOVA). The fracture locations, fractured surfaces were examined by SEM(scanning electron microscope). The results were as following: 1) In the same alloy combination, the tensile strength and 0.2% yield strength and of the laser welded group with same metal combination were significantly less than soldered groups(p<0.05). 2) In the combination of Co-Cr/Palladium, the bending strength of laser welded group were significantly less than that of soldered groups(p<0.05). In the combination of Co-Cr/Gold, the bending strength of laser welded group were significantly higher than that of soldered groups(p<0.05). 3) In the same method of joint, the tensile strength and 0.2% yield strength and bending strength of the Co-Cr/gold were significantly higher than Co-Cr/palladium(p<0.05). 4) There was no significantly statistical difference between each group in the % elongation(p>0.05). 5) The fracture of the laser welded specimens occured in the welding area and a large void was observed at the center of the fracture surface. 6) The fracture of the soldered specimens occured also inthe soldered area and many porpsities were showed at the fracture sites.
Park Hyung-Yoon;Cho Lee-Ra;Cho Kyung-Mo;Park Chan-Jin
The Journal of Korean Academy of Prosthodontics
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v.42
no.6
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pp.654-663
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2004
Statement of problem. According to the fracture pattern in several reports, fractures most frequently occur in the interface between the ceromer and the substructure. Purpose. The aim of this in vitro study was to compare the macro shear bond strength and microshear bond strength of a ceromer bonded to a fiber reinforced composite (FRC) as well as metal alloys. Material and methods. Ten of the following substructures, type II gold alloy, Co-Cr alloy, Ni-Cr alloy, and FRC (Vectris) substructures with a 12 mm in diameter, were imbedded in acrylic resin and ground with 400, and 1, 000-grit sandpaper. The metal primer and wetting agent were applied to the sandblasted bonding area of the metal specimens and the FRC specimens, respectively. The ceromer was placed onto a 6 mm diameter and 3 mm height mold in the macro-shear test and 1 mm diameter and 2 mm height mold in the micro-shear test, and then polymerized. The macro- and micro-shear bond strength were measured using a universal testing machine and a micro-shear tester, respectively. The macro- and micro-shear strength were analyzed with ANOVA and a post-hoc Scheffe adjustment ($\alpha$ = .05). The fracture surfaces of the crowns were then examined by scanning electron microscopy to determine the mode of failure. Chi-square test was used to identify the differences in the failure mode. Results. The macro-shear strength and the micro-shear strength differed significantly with the types of substructure (P<.001). Although the ceromer/FRC group showed the highest macroand micro-shear strength, the micro-shear strength was not significantly different from that of the base metal alloy groups. The base metal alloy substructure groups showed the lowest mean macro-shear strength. However, the gold alloy substructure group exhibited the least micro-shear strength. The micro-shear strength was higher than the macro-shear strength excluding the gold alloy substructure group. Adhesive failure was most frequent type of fracture in the ceromer specimens bonded to the gold alloys. Cohesive failure at the ceromer layer was more common in the base metals and FRC substructures. Conclusion. The Vectris substructure had higher shear strength than the other substructures. Although the shear strength of the ceromer bonded to the base metals was lower than that of the gold alloy, the micro-shear strength of the base metals were superior to that of the gold alloy.
We investigated the surface structure and wetting behavior of octaneselenolate self-assembled monolayers (SAMs) on Au(111) formed in a 50 ${\mu}M$ ethanol solution according to immersion time, using scanning tunneling microscopy (STM) and an automatic contact angle (CA) goniometer. Closely-packed, well-ordered alkanethiol SAMs would form as the immersion time increased; unexpectedly, however, we observed the structural transition of octaneselenolate SAMs from a molecular row phase with a long-range order to a disordered phase with a high density of vacancy islands (VIs). Molecularly resolved STM imaging revealed that the missing-row ordered phase of the SAMs could be assigned as a $(6{\times}{\surd}3)R30^{\circ}$ superlattice containing three molecules in the rectangular unit cell. In addition, CA measurements showed that the structural order and defect density of VIs are closely related to the wetting behaviors of octaneselenolate SAMs on gold. In this study, we clearly demonstrate that interactions between the headgroups and gold surfaces play an important role in determining the physical properties and surface structure of SAMs.
Park, Jong-Wan;Jung, Ho-Sub;Lee, Hea-Yeon;Kawai, Tomoji
Biotechnology and Bioprocess Engineering:BBE
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v.10
no.6
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pp.505-509
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2005
For the purpose of developing a direct label-free electrochemical detection system, we have systematically investigated the electrochemical signatures of each step in the preparation procedure, from a bare gold electrode to the hybridization of label-free complementary DNA, for the streptavidin-modified electrode. For the purpose of this investigation, we obtained the following pertinent data; cyclic voltammogram measurements, electrochemical impedance spectra and square wave voltammogram measurements, in $Fe(CN)_6^{3-}/Fe(CN)_6^{4-}$ solution (which was utilized as the electron transfer redox mediator). The oligonucleotide molecules on the streptavidin-modified electrodes exhibited intrinsic redox activity in the ferrocyanide-mediated electrochemical measurements. Furthermore, the investigation of electrochemical electron transfer, according to the sequence of oligonucleotide molecules, was also undertaken. This work demonstrates that direct label-free oligonucleotide electrical recognition, based on biofunctional streptavidin-modified gold electrodes, could lead to the development of a new biosensor protocol for the expansion of rapid, cost-effective detection systems.
Proceedings of the Korean Society of Precision Engineering Conference
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2006.05a
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pp.149-150
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2006
We describe a novel method of scanning probe nanofabrication using a AFM(atomic force microscopy) tip with assistance of Femtosecond laser pulses to enhance fabrication capability. Illumination of the AFM tip with ultra-short light pulses induces a strong electric field between the tip and the metal surface, which allows removing metal atoms from the surface by means of field evaporation. Quantum simulation reveals that the field evaporation is triggered even en air when the induced electric field reaches the level of a few volts per angstrom, which is low enough to avoid unwanted thermal damages on most metal surfaces. For experimental validation, a Ti: sapphire Femtosecond pulse laser with 10 fs pulse duration at 800 nm center wavelength was used with a tip coated with gold to fabricate nanostructures on a thin film gold surface. Experimental results demonstrate that fine structures with critical dimensions less than ${\sim}10nm$ can be successfully made with precise control of the repetition rate of Femtosecond laser pulses.
Kim, Do Youb;Choi, Kyeong Woo;Im, Sang Hyuk;Park, O Ok;Zhong, Xiao-Lan;Li, Zhi-Yuan
Advances in materials Research
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v.1
no.1
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pp.1-12
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2012
There have been many efforts on the generating metal nanocrystals enclosed by high-index facets for the use as highly active catalysts. This paper describes a facile synthesis of Au trisoctahedra with high-index facets. In brief, the Au trisoctahdra were prepared by reduction of $HAuCl_4$ in N,N-dimethylformamide (DMF) containing poly (vinyl pyrrolidone) (PVP) and trace amount of $AgNO_3$. The Ag ions in the reaction solution played a critical role in controlling the trisoctahedral shape of the final product by underpotential deposition (UPD) on the Au surfaces. The as-prepared Au trisoctahedra were single crystal and enclosed by high-index {441}, {773} and {331} facets.
Vacuum metal deposition(VMD) using gold and zinc is known as a very sensitive technique of developing latent fingerprints on nonporous surfaces by excellent malleability and ductility of gold. However, VMD produces empty print which cannot be identified. There is only presumption about the cause of occurrence of empty print, the exact cause is not known. In this study, we experiment on the freshness of fingerprints and sensitivity of techniques that are estimated as the factors causing empty print, based on this, we suggest cyanoacrylate fuming is effective to redevelop empty print.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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