ACE-inhibitory peptides derived from goat's whey hydrolyzed by various proteolytic enzymes were separated and purified for antihypertension materials. The highest ACE-inhibitory activity of goat's whey hydrolysates was 85.5 % by pepsin for 72 hrs. Also the highest ACE-inhibitory activity of goat's whey hydrolysates was F-4 by pepsin for 72 hrs by Sephadex G-25 gel chromatograms. F-4e and F-4ed from F-4 by RP-HPLC to first and second purification were the highest in ACE-inhibitory activity, respectively. The most abundant amino acid was leucine(I 8.54 %) in F-4ed of ACE-inhibitory peptides after second purification. Amino acid sequence of F-4ed of ACE-inhibitory peptides showed Leu-Lys-Asp-Tyr-Gly-GlyVal- Ser-Leu and Leu-Gly-Asp-Gly-Ala-Gly- Asp-Val-Ala-Phe. $IC_{50}$ calibrated in peptic hydrolysates(72 hrs), F-4, F-4e and F-4ed from goat's whey hydrolysates by pepsin for 72 hrs were 33.93, 28.75, 11.74 and 1.09 mg/ml, respectively. From the results of this experiment, goat's whey hydrolysate by pepsin was shown to have ACE-inhibitory activity.
Probiotics are live microorganisms that, when administered in adequate amounts, confer health benefits to the host. This study was conducted for the isolation of potential lactic acid bacteria (LAB) with probiotic properties from goat milk and yogurt. Several tests were conducted in vitro using the standard procedures for evaluating the inhibitory spectra of LAB against pathogenic bacteria; tolerance to NaCl, bile salt, and phenol; hemolytic, milk coagulation, and bile salt hydrolase activities; gastrointestinal transit tolerance; adhesion properties; and antibiotic susceptibility. Among 40 LAB strains screened according to culture characteristics, five isolates exhibited antagonistic properties. Three were identified as Pediococcus acidilactici, and two were identified as Enterococcus faecium, exploiting 16S rRNA gene sequencing. All the isolates succeeded in the gastrointestinal transit tolerance assay and successively colonized mucosal epithelial cells. Based on the results of these in vitro assays, both P. acidilactici and E. faecium can be considered as potential probiotic candidates.
Perez Marin, M.D.;Garrido Varo, A.;Serradilla, J.M.;Nunez, N.;Ares, J.L.;Sanchez, J.
한국근적외분광분석학회:학술대회논문집
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한국근적외분광분석학회 2001년도 NIR-2001
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pp.1513-1513
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2001
Present Food Legislation compels dairy industry to carry out analyses in order to guarantee the food safety and quality of products. Furthermore, in many cases industry pays milk according to bacteriological or/and nutritional quality. In order to do these analyses, several expensive instruments are needed (Milkoscan, Fossomatic, Bactoscan). NIRS technology Provides a unique instrument to deal with all analytical requirements. It offers as main advantages its speed and, specially, its versatility, since not only allows determine all the parameters required in milk analysis, but also allows analyse other dairy products, like cheese or whey. The objective of this study is to develop NIRS calibration equations to predict several quality parameters in goat milk, cheese and whey. Three sets of 123 milk samples, 190 cheese samples and 109 whey samples, have been analysed in a FOSS NIR Systems 6500 I spectrophotometer equipped with a spinning module. Milk and whey were analysed by folded transmission, using circular cells with gold surface and pathlength of 0.1 m, while intact cheese was analysed by reflectance using standard circular cells. NIRS calibrations were obtained for the prediction of chemical composition in goat milk, for fat (r$^2$=0.92; SECV=0.20%), total solids (r$^2$=0.95: SECV=0.22%), protein (r$^2$=0.94; SECV=0.07%), casein (r$^2$=0.93; SECV=0.07%) and lactose (r$^2$=0.89; SECV=0.05%). Moreover, equations have been performed to determine somatic cells (r$^2$=0.81; SECV=276.89%) and total bacteria (r$^2$=0.58; SECV=499.32%) counts in goat milk. In the case of cheese, calibrations were obtained for the prediction of fat (r$^2$=0.92; SECV=0.57), total solids (r$^2$=0.80; SECV=0.92%) and protein (r$^2$=0.70; SECV=0.63%). In whey, fat (r$^2$=0.66; SECV=0.08%), total solids (r$^2$=0.67; SECV=0.19%) and protein (r$^2$=0.76; SECV=0.07%) NIRS equations were obtained. These results proved the viability of NIRS technology to predict chemical and microbiological parameters and somatic cells count in goat milk, as well as chemical composition of goat cheese and whey.
The aim of this study was to investigate allele frequencies at the CSN1S2 locus in two Chinese dairy goat breeds and the effects of its variation on dairy goat economic traits. Seven hundred and eight goats from Xinong Saanen (XS, n = 268) and Guanzhong (GZ, N = 440) breeds were selected. The milk samples of 268 XS goats were collected during the middle of lactation, body size parameters (708 goats) and daily milk yield (202 goats) were registered. The RFLP (restriction fragment length polymorphism) and SSCP (single strand conformation polymorphism) were used to detect the polymorphisms in CSN1S2. The Hardy-Weinberg (HW) equilibrium and the associations between body size, milk yield and composition and the genotypes were calculated. The results revealed that only A and F CSN1S2 alleles were found in the two Chinese dairy goat breeds. Allelic frequencies of A and F were 0.795, 0.205 and 0.739, 0.261 in Xinong Saanen and Guanzhong population respectively. Xinong Saanen breed was in Hardy-Weinberg equilibrium, while Guanzhong breed deviated from Hardy-Weinberg equilibrium (p<0.05). The association of polymorphism with economic traits indicated that the goats with FF genotype have higher milk fat and total solid concentration than those with AA and AF genotypes (p<0.05).
Goat milk has a protein composition similar to that of breast milk and contains abundant nutrients, but its use in functional foods is rather limited in comparison to milk from other sources. The aim of this study was to prepare a goat A2 ${\beta}$-casein fraction with improved digestibility and hypoallergenic properties. We investigated the optimal conditions for the separation of A2 ${\beta}$-casein fraction from goat milk by pH adjustment to pH 4.4 and treating the casein suspension with calcium chloride (0.05 M for 1 h at $25^{\circ}C$). Selective reduction of ${\beta}$- lactoglobulin and ${\alpha}_s$-casein was confirmed using sodium dodecyl sulphate-polyacrylamide gel electrophoresis and reverse-phase high-performance liquid chromatography. The hypoallergenic property of A2 ${\beta}$-casein fraction was examined by measuring the release of histamine and tumor necrosis factor alpha from HMC-1 human mast cells exposed to different proteins, including A2 ${\beta}$-casein fraction. There was no significant difference in levels of both indicators between A2 ${\beta}$-casein treatment and the control (no protein treatment). The A2 ${\beta}$-casein fraction is abundant in essential amino acids, especially, branched-chain amino acids (leucine, valine, and isoleucine). The physicochemical properties of A2 ${\beta}$-casein fraction, including protein solubility and viscosity, are similar to those of bovine whole casein which is widely used as a protein source in various foods. Therefore, the goat A2 ${\beta}$-casein fraction may be useful as a food material with good digestibility and hypoallergenic properties for infants, the elderly, and people with metabolic disorders.
Ning Song;Jun Luo;Lian Huang;Xiaoying Chen;Huimin Niu;Lu Zhu
Animal Bioscience
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제36권10호
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pp.1488-1498
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2023
Objective: αS1-Casein is more closely associated with milk allergic reaction than other milk protein components. microRNA (miRNA) is a class of small non-coding RNAs that modulate multiple biological progresses by the target gene. However, the post-transcriptional regulation of αS1-casein expression by miRNA in ruminants remains unclear. This study aims to explore the regulatory roles of miR-380-3p on αS1-casein synthesis in goat mammary epithelial cells (GMEC). Methods: αS1-Casein gene and miR-380-3p expression was measured in dairy goat mammary gland by quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR). miR-380-3p overexpression and knockdown were performed by miR-380-3p mimic or inhibitor in GMEC. The effect of miR-380-3p on αS1-casein synthesis was detected by qRT-PCR, western blot, luciferase and chromatin immunoprecipitation assays in GMEC. Results: Compared with middle-lactation period, αS1-casein gene expression is increased, while miR-380-3p expression is decreased during peak-lactation of dairy goats. miR-380-3p reduces αS1-casein abundance by targeting the 3'-untranslated region (3'UTR) of αS1-casein mRNA in GMEC. miR-380-3p enhances β-casein expression and signal transducer and activator of transcription 5a (STAT5a) activity. Moreover, miR-380-3p promotes β-casein abundance through target gene αS1-casein, and activates β-casein transcription by enhancing the binding of STAT5 to β-casein gene promoter region. Conclusion: miR-380-3p decreases αS1-casein expression and increases β-casein expression by targeting αS1-casein in GMEC, which supplies a novel strategy for reducing milk allergic potential and building up milk quality in ruminants.
산양유 $\beta-casein$의 효소에 의한 가수분해 특성과 가수분해물의 ACE 저해 효과를 측정하고자 산양유의 $\beta-casein$을 양이온 교환 컬럼인 Mono S HR 5/5를 이용하여 분리하였으며 분리된 $\beta-casein$을 동물성 분해효소인 trypsin으로 처리하여 가수분해 특성을 확인하였고 가수분해물의 ACE 저해활성을 측정하였다. Mono S HR 5/5 양이온 교환 컬럼을 이용한 산양유 산 케이신으로 부터 순수한 $\beta-casein$의 분리는 SDS-PAGE를 이용하여 확인한 결과 순수한 $\beta-casein$의 분리가 이루어졌음을 확인할 수 있었다. $\beta-casein$을 $37^{\circ}C4$에서 trypsin으로 처리하여 전기영동으로 확인한 결과 가수분해 직후부터 $\beta-casein$ 위치의 band가 희미해지기 시작하고 저분자량의 band가 나타나기 시작하였으나 120분이 지난 후에는 모든 band가 가수분해되어 사라졌고 산양유에서 분리된 $\beta-casein$을 trypsin으로 처리하여 120분 경과 후 그 가수분해물을 이용하여 ACE 저해효과를 측정한 결과 가수분해하지 않은 $\beta-casein$은 $1.80\pm1.21\%$의 ACE 저해활성을 보였으나 trypsin으로 가수분해하여 ACE 저해 활성을 측정하였을 때 $25.36\pm0.79\%$의 저해 활성을 나타내었으며, trypsin에 의한 $\beta-casein$가수분해물의 $IC_{50}$을 측정한 결과 $308.7\pm2.77({\mu}g/mL)$로 나타났다.
Dias, M.J.;Tanezini, C.A.;D'Alessandro, W.T.;de Oliveria, A.B.C.;Rocha, J. de M.;Pontes, I. dos S.;de Carvalho, A.L.;de Sousa, J.T.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제7권1호
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pp.63-68
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1994
432 samples of raw goat milk were analyzed for sodium, calcium, potassium, chloride, and ashes content. The samples came from 16 pure breed goats, 2 to 4 years of age kept in semi-feedlots. They were basically fed soy bran, cotton bran, triturated Guandu hay and disintegrated corn with its straw and corncob (according to requirements for due preservation and production). The mean values found were: sodium, $45{\pm}10.2mg%$ (24.5-65.6 mg%); potassium, $206{\pm}44.7mg%$ (116.6-295 mg%); calcium, $111{\pm}22mg%$ (66.5-155.4 mg %); ashes, $0.82{\pm}0.06mg%$ (0.68-0.95%); chloride, $235{\pm}39mg%$ (157-313 mg%). Results were related to: a) breed, the Brown and the Saanen revealed superior values for calcium and ashes, b) climate, which in the rain season led to higher contents of sodium, potassium, and calcium when compared to the local dry season, c) time of lactation which increasingly affected the contents of calcium, sodium and ashes, and d) the time between milking, when higher concentration of chloride and ashes were mostly concentrated in the evening and calcium in the morning. These results have important implications in the handling and management of the goat herd.
Eighteen crossbred goats were selected from the Institute's goat herd to determine the changes in hormones, blood metabolites and yield and composition of milk during lactation. The blood and milk samples were collected from each goat in a heparinized vacutainer tubes at fortnightly interval for a period of 150 days. In milk samples, fat, protein and lactose contents were estimated while in blood plasma hormones viz., prolactin, GH, cortisol, insulin, $T_4$ and $T_3$ were measured using radioimmunoassay methods. The plasma concentration of prolactin, GH and cortisol were high during early lactation when the goats acquired peak milk yield. During remainder of lactation their concentration varied. The high NEFA concentration during early lactation indicated mobilization of body reserves as the body weights also decrease during early lactation. However, with the advancement of lactation, the body weights of the goats and the concentration of NEFA declined which indicated utilization of NEFA for energy yielding purposes in addition to fatty acid synthesis. The ambient temperatures did not influence plasma concentration of prolactin, GH, insulin, $T_3$ and $T_4$ during the lactation cycle. The fat content of milk varied significantly (p<0.01) but protein and lactose content of milk remains unchanged during different stages of lactation. Growth hormone was positively correlated with insulin (p<0.05) during lactation while prolactin had a positive correlation with lactose and plasma NEFA (p<0.01) and negative correlation with $T_3$ (p<0.05).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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