Park, Yang-Seo;Jin, Yun-Hae;Kim, Young-Chang;Choi, Jung-Do;Cho, Nam-Jeong
BMB Reports
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v.28
no.3
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pp.271-274
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1995
Glycolate oxidase is one of the key enzymes in the pathway of photorespiration. In this study we investigated the effects of light on the expression of the spinach glycolate oxidase gene. Continuous exposure to white light resulted in a gradual increase in the steady-state level of glycolate oxidase mRNA within a time period of 2~24 h in both etiolated and dark-adapted green seedlings. A short white light pulse also increased the level of glycolate oxidase mRNA in etiolated seedlings. The mRNA level reached a maximum at 6~8 h after the pulse and decreased by 24 h after the pulse. The induction patterns of the glycolate oxidase gene by white light appeared similar to those of the rbcS gene, indicating that a common or coordinating regulatory system may be involved in the expression of the glycolate oxidase and rbcS genes. A red light pulse induced an increase in the amount of glycolate oxidase mRNA and this effect was reversed by a subsequent far-red light pulse, suggesting that the expression of the glycolate oxidase gene is regulated by phytochrome.
The rates of photorespiration and total CO2 fixation depending on leaf ages of spinach (Spinacia oleracea L.) were investigated. Metabolic rates of glycolate and glyoxylate in isolated peroxisomes were also measured. The rate of photorespiration and total CO2 fixation ability increased with the maturing of leaf, but decreased with senescence. Activities of enzymes involved in the peroxisomal photorespiratory pathway such as catalase, glycolate oxidase, NADH-glyoxylate reductase and glutamate-glyoxylate transaminase were highest in the mature leaf, but also decreased with aging of leaf. Glutamate-glyxolate transaminase activity significantly decreased with senescence, especially. the metabolic rate of glycolate was observed to be lower than that of glyoxylate in isolated peroxisomes. Glycolate seemed to be metabolized mainly to glycine, however, it also oxidized to CO2 when glycolate was supplied as a substrate for glycine synthesis instead of glyoxylate. The conversion rates of glycolate and glyxylate into CO2 increased with the senescence of leaves.
Hyperkeratinization is a dermatologic disorder, which is due to the increase of corneocyte cohesion force. Glycolic acid, an alpha hydroxy acid(AHA), has been used to breakdown the hyperkeratinization processes. However, it has a problem of skin irritation when applied topically, due to the strong acidity especially in high concentration. A molecular optimization of glycolic acid has been tried to reduce the skin irritation by the way of prodrug formation. Ethyl glycolate was synthesized by the esterification of glycolic acid with ethanol in acidic conditions in the presence of sulfuric acid, and examined under the spectroscopic trials, such as UV, IR, $^1H$-NMR, and GC-MS. The physicochemical and biopharmaceutical properties of the prodrug were also evaluated. Through the toxicological tests of both skin irritation and eye mucous irritation, it has been proved that ethyl glycolate was less irritant than glycolic acid, since the pH value of synthetic prodrug was higher than that of glycolic acid. In the penetration test through nude mouse skin by diffusion cell, ethyl glycolate was continuously hydrolyzed to glycolic acid, which was assayed form the receptor compartment. It was obtained that the penetrated amount of ethyl glycolate was five times higher than that of glycolic acid. These results suggest that ethyl glycolate might be a successful prodrug of glycolic acid to reduce the skin irritation and to increase the skin penetration as well.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2006.06a
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pp.286-287
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2006
Barium titanate ($BaTiO_3$) glycolate particles were synthesized at temperature as low as $100^{\circ}C$ through glycothermal reaction by using $Ba(OH)_2{\cdot}8H_2O$ and amorphous titanium hydrous gel as precursors and ethylene glycol as solvent. The particle size and morphology of $BaTiO_3$ glycolate powders can be controlled by varying the reaction conditions such as the reaction temperature and Ba:Ti molar ratio of starting precursors. After glycothermal treatment at $220^{\circ}C$ for 24 h in 1.25:1(Ba:Ti), the average particle size of the $BaTiO_3$ glycolate powder was about 200-400 nm and low agglomeration. $BaTiO_3$ powders were formed by heat-treating the glycolate powder in air at $500-1000^{\circ}C$. As a result, the size of $BaTiO_3$ crystallites changed from around 50-300 nm. It is also demonstrated that the size and shape of $BaTiO_3$ particles investigated as a function of calcination temperature. The $BaTiO_3$ particles obtained from optimum synthesis condition were pressed, sintered and measured for the dielectric property. The $BaTiO_3$ ceramics sintered at $1250^{\circ}C$ for 2 h had 98 % of theoretical density. The ceramics have an average grain size of about $1\;{\mu}m$ and displays the high dielectric constant (~3100) and low dielectric loss (<0.1) at room temperature.
Catalase, glycolate oxidase, hydroxypyruvate and NADPH-glyoxylate reductases activities in cell free extracts from leaves of 3 cultivars, Suwon 264, IR 36 and Jin Heung of rice plants were studied at different growing stages. Catalase and glycolate oxidase shows inclining activities toward the maximum vegetative growth whereas declining activities in either the enzymes were noticed during the maturing stage. After the photoperiodic condition exhibit increasing hydroxypyruvate and NADPH-glyoxylate reductases activities with time until maturing stage. No significant differences were found in the enzyme activities, and in analytical data of nitrogen, chlorophyll contents, dry weight and soluble proteins among the 3 cultivars.
Asymmetric glycolate alkylation reactions in the solid phase were investigated for the first time with good stereoselectivities being obtained by using a Wang resin supported 2-imidazolidinone chiral auxiliary.
These studies were undertaken to elucidate the reasons for the low productivity of ginseng by comparing the rate of $CO_2$-fixation and photorespiration, variation in the amounts of intermediates and enzyme activities of glycolate oxidase and catalase in ginseng with those of potato. The ability of $CO_2$-fixation in ginseng was found to be one half of that of potato and there were significant differences between those two plants in the rate of $^{14}C$ incorporated into glutamate, aspartate, malate and 3-PGA, but little differences in P-glycolate, glycolate, serine and glycine. The ratio of photorespiration to dark respiration and the activities of glycolate oxidase and catalase in the two species were about same, but ginseng showed higher ratio in photorespiration to total $CO_2$-fixation than potato did. These results indicated that the low productivity of ginseng may resulted from the low $CO_2$-fixation ability and high rate of photorespiration.
Effects of blue and red light on photorespiration in the leaf disks of pea were studied. The rate of total 14CO2 fixation was more or less higher under red light than blue light irradiation of the same quantum (94.8 $\mu$Em-2.S-1/mV). The release of 14CO2 by photorespiration was more stimulated under blue than red light. Among the photorespiratory intermediates, 14C was more incorporated ito serine under blue light than red light. However, 14C was more incorporated into glycine under red light than blue light. The incorporation of 14C into glycolate was very low under both light qualities, but higher under red light than blue light. Among the enzymes related to photorespiration, only glycolate oxidase was activated and/or synthesized by blue light irradiation. Moreover, more 14C2 was released from glycoate-1-14C under blue light than red light irradiation, but 14C2 release from glyoxylate-1-14C and glycine-1-14C showed no difference by the either light qualities. These results suggest that blue light is more effective in the photorespiratory CO2 evolution than red light. The reason is considered that glycolate is easily metabolized under blue light due to the stimulation of the glycolate oxidase activity.
This study was carried out with the view of fundamental investigating to improve the tactile and the hygroscopicity of Poly(ethylene Terephthalate) (PET)fibers. Mono-sodium ethylene glycolate in ethylene glycol (MSEG-EG) solution was prepared and PET films were treated with it. The following conclusions were obtained. When PET films were decomposed in MSEG-EG solution, decomposition rate constant showed an exponential relationship with treating temperature; activition energy was 23.30 Kcal/mol, activation enthalpy was 22.52~22.60 Kcal/mol and activation entropy was -29.20~ -29.41 e.u. On the basis of the results obtained above and structure identification of decomposition products, it was found that the decomposition reaction proceeded through ester interchange reaction.
This paper describes a racemic and stereoselective synthetic route for a novel cyclohexenyl carbocyclic adenine analogue. The required stereochemistry of the target compound was controlled using a stereoselective glycolate Claisen rearrangement followed by α-chelated carbonyl addition. The introduction of 6-chloropurine was achieved using Mitsunobu conditions, and further modifications of the corresponding heterocycle gave the target cyclohexenyl nucleoside.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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