• 제목/요약/키워드: Glycidyl Methacrylate

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UV-Induced Graft Polymerization of Polypropylene-g-glycidyl methacrylate Membrane in the Vapor Phase

  • Hwang, Taek-Sung;Park, Jin-Won
    • Macromolecular Research
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    • 제11권6호
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    • pp.495-500
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    • 2003
  • UV-induced graft polymerization of glycidyl methacrylate (GMA) to a polypropylene (PP) membrane was carried out in the vapor phase with benzophenone (BP) as a photoinitiator. Attenuated total reflection Fourier transform infrared spectroscopy, atomic force microscopy (AFM), and scanning electron microscopy (SEM) were utilized to characterize the copolymer. The degree of grafting increased with increasing reaction time, increased UV irradiation source intensity, and increased immersion concentration of the BP solution. The optimum synthetic condition for the PP-g-GMA membrane was obtained with a reaction time of 2 hrs, a UV irradiation source intensity of 450 W, and an immersion concentration of the BP solution of 0.5 mol/L. The pure water flux decreased upon increasing the degree of grafting and increasing the amount of diethylamino functional group introduced. The analysis of AFM and SEM images shows that the graft chains and diethylamino groups of PP-g-GMA grew on the PP membrane surface, resulting in a change in surface morphology.

Preparation of Affinity Column Based on ZR4+ Ion forPhosphoproteins Isolation

  • Lee, Seon-Mi;Bae, In-Ae;Park, Jung-Hyen;Kim, Tae-Dong;Choi, Seong-Ho
    • 대한화학회지
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    • 제53권3호
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    • pp.279-285
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    • 2009
  • This paper has described about preparation of $Zr^{4+}$ affinity column based on the poly(styrene-co- gly-cidyl methacrylate) prepared by emulsion polymerization of styrene and glycidyl methacrylate in order to isolate phosphopeptide. The $Zr^{4+}$ ions were introduced after the phophonation of an epoxy group on polymeric microspheres. The successful preparation of $Zr^{4+}$-immobilized polymeric microsphere stationary phase was confirmed through Fourier transform infrared spectra, optical microscopy, scanning electron microscopy, X-ray photoelectron spectra and inductively coupled plasma-atomic emission spectrometer. The separation efficiency for $Zr^{4+}$ affinity column prepared by slurry packing was tested to phosphonated casein and dephosphonated casein. The resolution time (min) of the phosphonated casein was higher than that of dephosphated casein for $Zr^{4+}$ affinity polymeric microsphere by liquid chromatography. This $Zr^{4+}$ affinity column can be used for isolation of phosphonated casein from casein using liquid chromatography.

기능성 단량체를 함유한 PLA의 전자선 조사에 의한 개질: 유변학적 성질 및 열적 특성 (Modification of PLA by Irradiation of Electron Beam in the Presence of Functional Monomer: Rheological and Thermal Properties)

  • 강경수;신부영
    • Korean Chemical Engineering Research
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    • 제46권1호
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    • pp.124-130
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    • 2008
  • 높은 용융강도가 요구되는 용도로 사용하기 위하여, 기능성 단량체인 glycidyl methacrylate(GMA)가 첨가된 poly(lactic acid)(PLA)를 전자선 조사로 개질하였다. GMA의 양과 전자선량을 조절하여 다양하게 개질된 PLA를 제조한 후 열적 특성, 용융 점탄성 성질 및 겔화도를 조사하였다. GMA를 첨가하지 않고 전자선 조사로만 개질한 PLA의 복합점도와 저장 탄성률은 원래의 PLA의 값보다 더 낮았고 조사량이 증가하면 더욱 낮아졌다. GMA을 0.1 phr 또는 0.3 phr로 첨가하여 개질한 PLA의 물성의 조사량에 따른 변화 경향은 GMA를 첨가하지 않고 개질한 PLA와 비슷하지만, 0.5 phr GMA를 함유하며 전자선 조사량 5 kGy로 개질된 PLA는 원래의 PLA보다 낮은 주파수 영역에서 3배나 큰 복합점도와 10배나 큰 저장탄성률을 보였다.

플라즈마 처리된 폴리프로필렌 표면 위에 글리시딜메타크릴레이트의 에멀젼 그래프팅 (Emulsion Grafting of Glycidyl Methacrylate onto Plasma-treated Polypropylene Surface)

  • 지한솔;류욱연;최호석;김재하;박한오
    • 폴리머
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    • 제36권1호
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    • pp.65-70
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    • 2012
  • 글리시딜메타크릴레이트(GMA)의 플라즈마 유도 그래프트 공중합을 통해 기재로 사용한 평판형 폴리프로필렌 위에 에폭시 그룹을 도입하였다. 그래프트 공중합은 에멀젼 공중합법을 적용하였고, 기존의 용액 공중합과 비교하여 그 효과를 확인하고자 하였다. 대기압 플라즈마 처리 조건은 RF power 200 W, 처리시간 30초, Ar 기체 유속 6 LPM으로 고정하였고, 처리 후의 대기 중 노출시간 역시 5분으로 고정하였다. 중합반응에서는 GMA의 농도, 반응온도, 반응시간에 따라 표면 그래프트도의 변화를 최적화하였다. 그 결과, GMA 농도 12%, 반응온도 $90^{\circ}C$, 반응시간 5시간으로 중합하였을 때 가장 높은 그래프트도를 나타내었다. 분석 결과, 같은 반응조건 하에서 에멀젼 중합이 용액 중합에 비하여 더 많은 에폭시 그롭 도입에 효과적임을 확인하였다.

Estimation for warfarin in pharmaceutical preparation using monolithic column

  • Zahraa Hadi Shareef;Ahmed Ali Alkarimi
    • 분석과학
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    • 제37권4호
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    • pp.220-229
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    • 2024
  • This study aims to developing a method for estimating pharmaceutical compounds within a monolith column using high-performance liquid chromatography (HPLC). The monolithic column was prepared using copolymerization of glycidyl methacrylate, co-ethylene dimethacrylate, and co-acrylic acid inside a borosilicate tube of specific dimensions a 60 mm borosilicate tube length with 1.5 mm and 3.5 mm inner and outer diameters, respectively. A UV Ultra violet source with a wavelength of 365 nm was used, and the polymerization process involved mixing glycidyl methacrylate, acrylic acid, ethylene dimethacrylate as a binder, and 2,2-dimethoxy-2-phenyl acetate phenone as an initiator in suitable solvents consisting of ethanol and 1-hexanol. The polymerization process formed the monolith column after 4 minutes, and subsequently, the epoxy groups were altered to diol groups using 0.2 M hydrochloric acid HCl, which were pumped through the column for 3 hours at a flow rate of 10 µL·min-1. Various techniques, such as Scanning Electron Microscope SEM, Brunauer-Emmett-Teller BET, Fourier-transform infrared spectroscopy FT-IR and HNMR, were utilized to characterize and confirm the structure of the monolith. The prepared monolith was employed to estimate and identify the pharmaceutical compound of warfarin using high-performance liquid chromatography HPLC. The analytical curve of warfarin was linear in the range of 3 to 100 ㎍·mL-1 with an r2 value of 0.999. The detection and quantification limits were 0.932 and 2.788 ㎍·mL-1, respectively. The molar absorptivity and Sandells sensitivity were 2.99138 × 106 L·mol-1·cm-1 and 103.1 × 10-3 ㎍·cm-2, respectively.

아스팔트용 반응성 고분자 개질제 합성 및 적용(1) (Synthesis and Applications of Reactive Polymer Modifiers for Asphalt(1))

  • 황기섭;안원술;서숭혁;하기룡
    • 폴리머
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    • 제31권1호
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    • pp.68-73
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    • 2007
  • 도로 포장용 아스팔트의 성능을 개선하기 위하여 유화중합법으로 반응성 고분자 개질제들을 합성하였다. Styrene, methyl methacrylate (MMA) 및 isoprene과 아스팔트의 아스팔텐 성분의 carboxyl group과 반응시키기 위하여 epoxy ring을 가진 glycidyl methacrylate(GMA)를 단량체로 사용하였다. 단량체의 조성을 다양하게 변화시켜 개질제들을 중합하고, 중합된 개질제와 아스팔트의 상용성을 검토하였다. 혼합이 잘 되는 개질제들에 대하여 시차주사열량계 (DSC)로 $T_g$를 측정하였다. 합성 후 epoxy ring의 존재 여부와 아스팔텐과의 반응성을 알아보기 위해 푸리에 변환 적외선 분광기(FTIR)를 이용하였고, 핵자기공명법(NMR)으로 개질제 분자 구조의 해석을 행하였다. 아스팔트와 혼합이 잘 이루어지는 개질제들은 $T_g$$37.5{\sim}56.5^{\circ}C$ 사이이며, isoprene의 비율이 30 wt%이었다.

전자선 조사 기상 반응에 의한 PP 기재 공중합체의 합성과 특성 (Synthesis and Their Properties of PP Graft Copolymers by E-beam Radiation and Vapor Phase Reaction)

  • 황택성;박진원;이재천
    • 폴리머
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    • 제26권3호
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    • pp.287-292
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    • 2002
  • 산소분위기에서 전자선을 조사하여 과산화물을 생성시킨 폴리프로필렌에 benzoyl peroxide (BPO)를 개시제로 사용하여 비닐계 단량체인 스티렌과 glycidyl methacrylate (GMA)를 기상 그라프트 반응시켰다. 합성체의 그라프트율은 반응온도가 증가함에 따라 증가하는 경향을 나타내었고, 단량체가 스티렌의 경우 $70^{\circ}C$에서 최대였으며, GMA의 경우 반응온도 $80^{\circ}C$에서 최대로 나타났다. 반응시간에 따른 최대 그라프트율은 스티렌이 GMA보다 높게 나타났다 단량체 내 증류수의 조성에 따른 그라프트율은 사용되어지는 단량체의 비등점에 영향을 받는 것으로 나타났다.

광경화형 Dipentaerythritol 변성 폴리메타아크릴레이트의 합성과 물성 (Synthesis and Properties of Photocurable Dipentaerythritol Modified Polymethacrylates)

  • 김동국;임진규;김우근;허정림
    • 공업화학
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    • 제16권1호
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    • pp.101-106
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    • 2005
  • Dipentaerythritol 유도체(DPET)와 acrylic acid를 반응하여 6관능 광경화형 변성 폴리아크릴레이트(PA-1)를 제조하였으며, dipentaerythritol 유도체(DPET)에 trimellitic anhydride와 glycidyl methacrylate를 반응시켜 12관능 광경화형 변성 폴리메타아크릴레이트(PA-2)를 제조하고 경화된 물성을 조사하였다. 관능기 수가 증가할수록 중량 평균 분자량은 증가하였으며, TGA (Thermogravimetric Analyzer)로 측정한 UV 경화필름의 열안정성은 (메타)아크릴레이트의 관능기 수가 많을수록 증가하였다. 또한 (메타)아크릴레이트의 관능기 수가 많을수록 경도, 내마모성, 인장강도가 우수하였으며, 내후성 테스트에서는 (메타)아크릴레이트의 관능기 수가 많을수록 황변 지수 값인 yellow index 값이 높아지는 결과를 보여주었다.

MCM41에 담지된 Imidazole 촉매에 의한 Glycidyl Methacrylate와 이산화탄소의 반응속도론 (Reaction Kinetics of Carbon Dioxide and Glycidyl Methacrylate using a Ionic Liquid Catalyst of Imidazole Immobilized on MCM41)

  • 손영식;박문기;김건우;박상욱
    • Korean Chemical Engineering Research
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    • 제47권4호
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    • pp.410-417
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    • 2009
  • 중간세공크기(mesopore)의 MCM41에 Imidazole을 담지시킨 CP-MS41 고체 입자의 촉매를 사용하여 GMA 용액에 $CO_2$를 흡수시켜 $CO_2$의 흡수기구로부터 GMA와 $CO_2$의 반응속도론을 고찰하였다. 대기압에서 회분식 흡수조를 사용하여 임펠러의 교반속도, 50 rpm, 촉매, 2 g, 반응온도, 60, 70, $80^{\circ}C$, GMA의 농도, $0.1{\sim}3.0kmol/m^3$, 용제, DMA, NMP, DMSO에서 측정한 $CO_2$의 흡수속도와 경막설에 의한 물질수지식을 사용하여 반응속도상수를 구하였다.