In order to formulate biphenyl dimethyl dicarboxylate(DDB) aqueous solutions, the effects of various solubilizing agents such as cosolvents(PG, PEG 400, glycerin, ethanol), surfactants,$(poloxamer\;407,\;Cremophor^{\circledR}\; RH40,\;Solutol^{\circledR},\;Tween\;80,\;sodium\;lauryl\;sulfate)$, complexation agent$(CELDEX^{\circledR}\;CH-20)$ and others(urea, niacinamide, propylene carbonate, HPMC) on the solubility of DDB in water were evaluated. The solubility of DDB in water was about $0.21\;{\mu}g/ml\;at\;20^{\circ}C$, while its solubility in PEG 400 was 5,000 times higher than that in water. 60% PEG 400 aqueous solution was selected as an optimum solvent system, and surfactants or other solubilizing agents were added to prevent DDB from recrystalization. The addition of surfactants in water increased the solubility of DDB from 15- to 34-fold, however, $CELDEX^{\circledR}\;CH-20$ and other agents studied showed negligible effects on the solubility of DDB in water. The 60% PEG 400 aqueous solution containing 5% $Cremophor^{\circledR}$ RH40 was appeared as the formula of choice. It showed acceptable physical stability after stored for 7 days at $4^{\circ}C$.
We observed the morphological characteristics and identified the species of gnathostome larvae obtained from the imported Chinese loaches. The early third-stage larvae ($EL_3$) were collected from viscera of the loaches and a part of them were infected to mice. The advanced third-stage larvae ($AdL_3$) were recovered from the mice at 4 weeks post-infection. both larval worms were fixed loth 10% formalin, cleared in alcohol-glycerin solution, mounted with glycerin-jelly, and observed. A total of 369 $EL_3$ were collected from viscera of 9,493 Chinese loaches. The whole body of $EL_3$ was covered with about 190 transverse rows of minute cuticular spines and $0.624{\;}{\times}{\;}0.101{\;}mm$ in average size. A pair of lips were protruded at the anterior end, and the muscular esophagus and brownish intestine were followed. The characteristic head bulb was provided with 4 rows of hooklets. The average number of hooklets in the respective row was 36.7, 39.5, 41.6 and 44.3 posteriorly $AdL_3$ was $2.660{\;}{\times}{\;}0.346{\;}mm$ in average size, and retained the esophagus (about 0.755 mm length) and cervical sac (about 0.355 mm length). The average number of hooklets in the respective row on the head bulb was 39.0, 41.9, 43.9 and 45.6, posteriorly. On the basis of the morphological characteristics, they were identified as the third-stage larvae of Gnathostomc hispinun.
This study introduces a new approach to a falling ball viscometer by using a high speed motion camera to measure the viscosity of both Newtonian and non-Newtonian fluids from the velocity-time data. This method involves capturing continuous photographs of the entire falling motion of the ball as the ball accelerates from the rest to the terminal velocity state. The velocity of a falling ball was determined from the distance traversed by the ball by examining video tape frame by frame using the marked graduations on the surface of the cylinder. Each frame was pre-set at 0.01. Glycerin 74% was used for Newtonian solution, while aqueous solutions of Polyacrylamide and Carboxymethyl Cellulose were for non-Newtonian solutions. The experimental viscosity data were in good agreements with the results obtained from a rotating Brookfield viscometer.
Kim, Mi-Ok;Shin, Young-Hee;Kim, Dae-Duk;Lee, Chi-Ho
Journal of Pharmaceutical Investigation
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v.28
no.1
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pp.51-57
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1998
Tetracycline lyogel ointment consisting of hydroxy ethyl cellulose(HEC) in glycerin and Eudragit RS 100 in triacetin were prepared and then release characteristic were investigated. The physical properties of lyogel ointment such as viscosity, particle size and microscopic structures were also evaluated. The microscopic structures showed that lyogel particles containing drug were dispersed in the triactin solution. The release rate of drug from lyogel ointment as a function of HEC was not changed. However the release rate was significantly decresed when the amount of Eudragit RS 100 and triacetin in lyogel ointment was increased. The viscosity and weight fraction in external phase of lyogel ointment influenced the release rate. The current studies suggest that the release rate of drug can be controlled by changing of lyogel ointment compositions.
This study was carried out to examine the optimal treatment conditions of ethanol and glycerine for processing technology development of preserved flowers in carnation (Dianthus caryophyllus) 'Desio' commonly used for flower design. For this purpose, effects of dipping duration of ethanol solution and treatment duration and concentration of glycerine on preserved flower quality were evaluated. Ethanol treatment resulted in perfect dehydration and decoloration of petals and it was proper at 24~48 hours under high brightness and low chroma. Appropriate concentration and time of glycerine treatment was 30% at 36 hours because it resulted in Munsell value of 4.0R in Hue, 6.49 in Value, and 19.8 in Chroma (4.0R 6.49/14) representing the most approximate value to that of fresh petals. Decreasing rate in weight after desiccation tended to reduce by longer time of immersing and higher concentration. Weight after 12 hours of immersing reduced up to 86~90% according to treatment time in non-treatment group of glycerin, meanwhile, it reduced up to 51~69% under higher concentration of 40%. However, weight after 48 hours of immersing reduced up to 90% regardless of desiccation time in non-treatment group of glycerine, to the contrary, decreasing rate reduced by 46~54% through glycerine treatment of 40%. Time for desiccation required 24 hours in glycerin concentration of 10~20% except 6 hours of immersing time, however, higher concentration resulted in increased time up to 48 hours.
Park, Se-Jin;Cha, Ji-Young;Kim, Hak-Sang;Kim, Bong-Yong
Current Research on Agriculture and Life Sciences
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v.24
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pp.55-59
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2006
This study was carried out to investigate the influence of glycerine on the properties of paper. Two types of glycerine treatment were used. First type, when making handsheets, glycerine was added in the plup slurry. Second type, copying paper was soaked in glycerine solution. Microwave treatment was used for the test of paper degradation. The obtained results were summarized as follows: 1. The glycerin was very effective to improve the property of softness. 2. The glycerine was helpful to increase sizing performance of paper as a fixing agent of sizing emulsion. 3. Curl tester was comparatively useful for the measuring of sizing degree.
The mean perfusion pressure produced by 20 different design and size of disposable aortic perfusion cannulas [size range: 18F to 20F] at flow rates of 1 to 5 L/min was compared. A roller pump with perfusion tubing 10mm in inner diameter was used with a mixture of 0.9% normal saline and 100% glycerin [mixing ratio of 6.72:13.28] to make the viscosity as normal blood in 20oC as the test solution. Line pressure in these cannulas at a flow rate of 3L/min ranged from 13.2$\pm$4.47 to 157$\pm$1 34 mmHg in a case of absence of resistance, and from 11.4$\pm$1.14 to 227.2$\pm$4.47 mmHg in a case of presence of resistances 14 cannulas had gradients of less than 100Hg at a flow rate of 3L/min and 9 cannulas less than 100mmHg at 4L/min. The following results were obtained from this experimental study: .1] A wide range of line pressure was observed in disposable aortic perfusion cannulas currently in clinical use; 2] Some cannulas currently used for cardiopulmonary bypass in adults generated excessive line pressure; 3] Both the material and design affect function, with some designs safer than others. Cardiac surgeons should base the choice of aortic perfusion cannula on the best performance and safest design available to avoid cannula-related problems during operation.
The experiments have been performed to obtain zinc complex compound with smaller particle sizes, which is used as a charge control agent in manufacturing toner. Metallic salts and polyhydric alcohols have been studied to investigate their effects on the formation and the triboelectric charge of zinc complex-compound particle with different sizes. Reactants such as zinc chloride and 3,5-di-tert.-butyl salicylic acid have been used to form the complex compound. Polyethylene glycol (PEG-300), glycerin and ethylene glycol have been added into the zinc chloride solution beforehand to lower the reaction rate in the formation of zinc complex-compound. Aluminium(III) chloride has been mixed in the zinc chloride solution beforehand to restrain the particle size from growing. When PEG-300 and aluminium(III) chloride are used to lower the reaction rate and to restrain the particle size from growing, the average particle size of zinc complex compound decreases from $5.28{\mu}m$ to $2.33{\mu}m$, which was 44.1% of $5.28{\mu}m$.
Emulsions were prepared with the inversion emulsification method which adopted the agent-in-oil method-dissolving the mixed surfactants composed of the glycerin monostearate, polyoxyethylene(100) monostearate, and polyoxyethylene(20) sorbitan monostearate into mixtures of liquid paraffin and beeswax, and adding the aqueous solution of propylene glycol, gradually-and then their phases and viscosities behaviors in the emulsifying process were investigated. The fine and homogeneous o/w emulsions were formed in the HLB region (HLB 10.1~12.3), showing liquid crystalline phase and white gel phase in the emulsifying process. The phase inversion steps in the emulsifying process appeared as follows, i.e., oil continuous phase${\rightarrow}$liquid crystalline phase${\rightarrow}$white gel phase${\rightarrow}$o/w emulsion. Shear rate-shear stress curves of the prepared emulsions had the yield values which pointed out the existence of inner structure between emulsion particles, and the hysteresis loop which showed that the inner structure wasbroken irreversibly by the shear. The area of hystersis loop, an index of breakdown of inner structure, was increased with the decreasing of the HLB value of emulsifier, Shear time-shear stress curves showed the time dependence of plastic viscosity, and the relaxation time in time thinning behavior(${\lambda}$) indicated that the stability of emulsions prepared with the inversion emulsification method was decreased with the increasing of HLB values of emulsifier and was higher than that of emulsions prepared by homomixer.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.3
no.1
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pp.7-12
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1970
Only mannitol or glycerine is generally used for the determination of boric acid in a nickel plating solution in order to make its acidic property so strong that it can be titrated with NaOH. However, these solutions give very amgiguous color change of indicator due to the precipitation of nickel salts . Therefore, only experienced dchemistsorwell trained workimen can accurately confirm the actual end point of the titratiion. For eliminating such interference of nickel salts and easily confirming the end point by any persons , the author attempted to find out a solution which produces no precipitates during the titration in these experiments, and also he tried to funish the reason for ambiguousness in titration. The following results were obtained after many experiments. (1) In any titrations which produce nickel salts such nI(oh)$_2$, the salt is formed umption very approximate to the end point, which shows some error by the consumption of titrant(NaOH) . Then, the pink color of phenolphthalein is absorbed by Ni(OH)$_2$ and the pH jumping at the end pint is also diminished to as little as less than 15% of the total phenophthalein ph range. (2) Known methods by complex salts of citrate,w hich do not produce precipitates of Ni(OH)$_2$, are also not very satisfactory, because, the pH jumping at the end point is only about 35% and the color change of phenolphthalein is form blue-green to purple-blue. (3) New method by complex salts of oxalate were attempted in these experiments. They also did not produce precipitates of Ni(OH)$_2$ and were very satisfactory in color change at the end of point was about 65% and the color change was from blue-green to purpled. In this methods, analytica cost was minimized by the use of less amounts of cheaper chemicals than the conventional citrates complex methods. The mixture of chemicals used was composed methods. The mixture of chemical used was composed of 37g/ι of sodium oxalate(Na$_2$C$_2$O$_4$$.$5H$_2$O), 2g/ι of phenolphthalein, and 400ml /ι of glycerin. The accuracy of analysis was within the error of 0.5%. (4) The procedure of analysis was as follows. One ml of nickel plating solution was taken out and to it were added 20ml of water and 20 ml of the above mixture for the indicator. The solution was titrated with 0.1N NaOH. The quantity of boric acid was calculated by the following equation. Boric acid (g/ι) = 6.184${\times}$F${\times}$ml .
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[게시일 2004년 10월 1일]
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