Objectives : Diabetes is a disease in which the body does not produce or properly use insulin. Etiological studies of diabetes and its complications showed that oxidative stress might play a major role. Therefore, many methods have been tried to regulate oxygen free radicals for treating diabetes and its complications. Because Mori foliumhas been known to be effective for the treatment of diabetes, the methanol extract of Mori folium was tested for its effectiveness in reducing the oxidative stress induced by streptozotocin. Methods : The crushed Mori folium was extracted 3 times, each time with 3 volumes of methyl alcohol at $60^{\circ}C$ or 24 h. The extract was filtered and evaporated under reduced pressure using a rotary evaporator to yield 11.7 g. Mori folium extract was oral-administered to diabetic rats induced by streptozotocin at 100 mg per 1 kg of body weight for 20 days. The efficacy of the Mori foliumextract was examined with regard to the enzymatic pathways involved in oxygen free radical production and glutathione balance. Results : The effects of the Mori foliumin streptozotocin-induced diabetic rats with regards to body weight, blood glucose and insulin level, hepatic lipid peroxide level, hepatic glutathione level, hepatic glutathione S-transferase and glutathione peroxidase level, hepatic aldose reductase activity, and hepatic sorbitol dehydrogenase activity were shown to be good enough to cure and prevent diabetes and its complications. Conclusions : These results indicated that Mori folium might reduce oxidative stress in tissues and organs by regulating the production of oxygen free radicals. Especially Mori folium might prevent and cure diabetes and its complications by reducing oxidative stress in the ${\beta}-cells$ of the pancreas.
Han Sang-Hun;Shon Yun-Hee;Kim Hyuck;Lee Hee-Soon;Park In-Kyung;Nam Kyung-Soo;Kim Cheorl-Ho;Lim Jong-Kook
Korean Journal of Acupuncture
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v.20
no.1
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pp.65-70
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2003
The activity of phase II enzyme in the liver of mice was examined following the application of Cnidium officinale Makino aqua-acupuncture solution (COMAS). The application of COMAS $CV_{12}$ to mice for 7 days increased quinone reductase(QR) activity. The glutathione S-transferase(GST) activity was also increased with COMAS. A greater increase was observed in the glutathione(GSH) levels than in the QR and GST activities.
Sea-urchins (Anthocidaris crassispina) are widely distributed in the East Sea of Korea. The aim of this study was to evaluate the hepatoprotective effects of sea-urchin roe on bromobenzene (BB)-induced liver damage in rats. The antioxidative and detoxifying properties of sea-urchin roe in BB-poisoned rat liver was examined by chemical analysis of serum aminotransferase (AST, ALT), glutathione S-transferase (GST), $\gamma$-glutamylcystein synthetase, glutathione reductase, epoxide hydrolase, amino-N-demethylase (AD), aniline hydrolase (AH) enzyme activity, as well as lipid peroxide and glutathione contents. Sea-urchin roe inhibited the increase of serum AST, ALT enzyme activity. Increasing lipid peroxide contents and AD and AH activities were significantly decreased in ethanol extract of sea-urchin roe. GST, $\gamma$-glutamylcystein synthetase, glutathione reductase and epoxide hydrolase enzyme activities increased in sea-urchin roe-fed group, compared with the BB-treated group. These results suggest that sea-urchin roe facilitates recovery from liver damage by enhancing antioxidative defense mechanisms and hepatic detoxication metabolism.
Aging occurs as a part of maturation as the time progresses which manifests in the human body causing morphological and functional degeneration, eventually leading to death. This experimental study was conducted to investigate a herbal formula to fortify the heart with easy clinical applications. Sungshimsan was chosen to study its effects in heart lipid peroxide and metabolic enzyme system in senescence induced rats. After pre-treatment of Sungshimsan for 2 weeks at the dosage of A (100mg/kg), B (250mg/kg), C (350mg/kg), and D (500mg/kg), a lipid peroxide and metabolic enzyme system changes of the heart were meaured in 32 weeks old rats. The following results were obtained in this study: 1. The contents of lipid peroxide was significantly reduced in the experimental groups treated with greater than 2 weeks at 250mg/kg. 2. The enzymatic activity of cytochrome P-450, cytochrome b5, and NADPH-cytochrome P450 reductase were significantly decreased in the 250mg/kg, 350mg/kg, and 500mg/kg experimental groups. 3. The activity of glutathione and glutathione S-transferase were significantly increased in the 250mg/kg, 350mg/kg, and 500mg/kg experimental groups. 4. The activity of glutathione reductase and glutathione peroxidase were not influenced compared to the control group. 5. The activity of ${\gamma}$-glutamylcystein synthetase was significantly increased in the 250mg/kg, 350mg/kg, and 500mg/kg experimental groups. 6. The activity of enzymes detoxificatioon superoxide dismutase and catalase were not influenced compared to the control group. Summarizing above results suggest that the Sungshimsan has profound effects in the heart lipid peroxide, free radicals, and delaying the heart aging process. Further clinical researches and application can be anticipated on the topic of senility and gerontology.
Kim, Seok-Hwan;Park, Eun-Sook;Jo, Tae-Hyun;Choi, Jong-Won
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.23
no.4
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pp.581-586
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1994
The study was initiated elucidate the mechanism by examining the effect of GE-132 on hepatic glutathione S-transferase (GST) activity. Activity of GST increased with dose-dependent manner in hepatic cytosolic fraction of GE-132 treatment rats. Double reciprocal plotting gave Vmax value 1.4 fold increase by the treatment of GE-132(100mg/kg, p.o.for 6 weeks) compared with control group, but did not change Km value. Ethacryinc acid (85mg/kg, once a day, i.p) was injected to control rat, the GST activity decreased remarkably . However, GE-132 pretreated group, the effect caused by ethacrynic acid was markedly reduced. And activity of ${\gamma}$-glutamylcys- teine synthetase was not changed either by GE-132 treatment , but the activity of glutathione reudctase increased significantly. Decreasing properties of ethacrynic acid decreased level of hepatic glutathione , which was restored to same degree by GE -132 pretreatment . GE-132 protective effect on ethacrynic acid-induced mortality. It is concluded that the efect of GE-132 is partly mediated by increase in hepatic GST activity.
The present study was designed to investigate the effects of genistein, daidzein, and quercetin on the antioxidative systems of normal rats. Male Sprague-Dawley rats were divided randomly into seven groups and treated with flavonoids at either 2 or 20 mg/day or through vehicle for four weeks. Lipid peroxidation in the liver was inhibited significantly following administration of quercetin. Genistein and daidzein did not have significant effects except in rats treated with 20mg daidzein/day. Genistein and daidzein treatment did not affect the content of $\alpha$-tocopherol in the serum and liver, while quercetin caused a slight increase. In hepatic glutathione and its related enzymes, genistein and daidzein treatment tended to cause a decrease in $\alpha$-tocopherol content, although no significant difference was found. However, quercetin treatment significantly decreased the content of glutathione together with the activity of glutathione reductase in all doses in the liver but there was no significant difference in the brain. Interestingly, daidzein treatment in the brain at 2mg/day significantly increased glutathione (27.1% p<0.05) compared with the control group, while at 20mg/day glutathione decreased significantly (26.6%, p<0.05). In conclusion, genistein has not antioxidant effects. Daidzein quercetin may have the capacity to produce not only antioxidants but also have adverse effects including the production of pro-oxidants. Therefore, people should consider consumption at a high dosage.
사람 기관지상피세포주인 BEAS-2B에 담배연기농축액(CSC)을 처리하여 유도된 1198 세포주는 대조군 세포주인 1799에 비해 현저하게 낮은 glutathione 농도와 낮은 glutamate-cysteine ligase(GCL), glutathione peroxidase(GPx), glucose-6-phosphate dehydrogenase(G6PD), catalase 효소활성을 보였다. 두 세포주를 포도당 존재 하에서 4시간 hypoxia 처리 후 reoxygenation 하면서 시간에 따른 세포의 항산화계 활성을 측정한 결과, 1799 세포주에서는 의미 있는 변화가 관찰되지 않은 반면, 1198 세포주에서는 hypoxia 처리에 의해 glutathione의 농도 및 GSH/GSSG 비와 G6PD 활성이 감소되었고, reoxygenation 기에는 GPx, glutathione reductase(GRd), G6PD, superoxide dismutase 활성이 감소되었다. 그러나 reoxygenation 2시간 이후에는 GRd와 G6PD 활성의 회복이 관찰되었으며, 그 결과 GSH/GSSG 비율이 회복되었다. 이 실험 결과는 CSC가 능력을 현저히 저하시킬 수 있음을 보여준다. Glutathione은 hypoxia-reoxygenation에 의한 산화적 스트레스 하에서 항산화제로서의 역할뿐 아니라, 세포 내 GSH/GSSG 비의 변화를 통해 산화적 스트레스에 대한 항산화계의 적응 반응 여부를 결정하는 중요한 인자로 작용할 것으로 보여진다.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.36
no.9
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pp.1128-1133
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2007
This study was conducted to examine antioxidative activity and lipid composition from different parts and supplement flesh and skin of Codonopsis lanceolata in vivo. Forty six-week-old white Sprague Dawley rats were divided into 5 groups and fed with experimental diet for six weeks to measure antioxidant enzymes activities and lipid composition in blood and liver microsome. The activity of glutathione peroxidase in blood was high in all groups supplemented with Condonopsis lanceolata and the difference was observed in accordance with the supplemented part rather than the supplemented level. However, glutathione reductase activity and the content of malondialdehyde (MDA) in blood showed difference depending on the level of supplementation rather than the supplemented part. The content of liver MDA in all groups supplemented with Condonopsis lanceolata was lower than that in the control group. As the level of skin supplementation increased, an increase in glutathione peroxidase activity was also observed. Only in the group that 5% of Condonopsis lanceolata skin was supplemented, the glutathione reductase activity was higher than in the control group. Total cholesterol and LDL-cholesterol of blood in the group supplemented with Condonopsis lanceolata flesh or skin were significantly lower than those in control group. HDL-cholesterol in blood was high when the flesh of Condonopsis lanceolata was supplemented. Total cholesterol and triglyceride in liver of the group supplemented with Condonopsis lanceolata flesh or skin were significantly lower than those in control group. In summary, this animal test showed that the supplementation of Condonopsis lanceolata, flesh or skin, generally improved the antioxidative effect of diet and lipid composition.
This study is conducted to determine the effects of dietary source of $\omega$3 fatty acids on preneoplastic foci and the glutathione dependent enzymes in rat hepatocarcinogenesis initiated by diethylnitrosamine (DEN). Male Sprague-Dawley rats were fed one of three diets containing 10% (w/w) fats fixed p/s = -1.0 and $\omega$6/$\omega$3 ratio = -0.4 or 4.0 ; fish oil-com oil blended (FC), com oil-beef tallow-fish oil blended (CF), com oil-beef tallow-perilla oil blended (CP), from gestation period. At 10 weeks, animals of experimental groups were injected intraperitoneally with DEN (200 mg/kg body weight) and two-thirds partial hepatectomy was carried out 3 weeks later and were sacrificed 8 weeks after DEN initiation. The area and number of glutathione S-transferase placenta (GST-P) positive foci were significantly decreased in rats fed diets containing fish oil (FC and CF) than those fed perilla oil diet (CP). Fish oil feeding significantly increased the activities of glutathione dependent enzymes. Rats fed diets containing fish oil (FC and CF) significantly increased the glutathione (GSH) content and the activities of glutathione peroxidase (GPx), glutathione reductase (GR), and glutathione S-transferase (GST). Glutathione dependent enzymes had significantly negative correlation with GST-P positive foci. Glucose 6-phosphatase (G6Pase) was increased in rats feeding fish oil. Thiobarbituric acid reactive substances were not different among groups. Therefore, the preventive effect against hepatocarcinogenesis might be explained by induction of the glutathione dependent enzymes and G6Pase. (Korean J Nutrition 36(8): 785∼792, 2003)
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.24
no.6
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pp.859-866
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1995
This study was done to investigate the effects of chronic ethanol feeding on hepatic microsomal cytochrome system, lipid peroxidation and peroxide metabolizing enzyme activities in 2-acetylaminofluorene(2-AAF) treated rats. Male Sprague-Dawley rats, weighing 120~125g, were pair-fed liquid diets containing 35% of total calories either as ethanol or isocaloric carbohydrates for 6 weeks. After 4 weeks of experimental diet feeding, 2-AAF(100mg/kg body weight) was injected twice a week intraperitoneally. Both weight and percent liver weight per body weight were significantly changed by ethanol feeding. Hepatic microsomal lipid peroxide value and the activities of glutathione(GSH) peroxidase and GSH reductase were not changed by either ethanol or 2-AAF treatment. However the analysis of cytochrome systems showed that both ethanol and 2-AAF increased cytochrome P-450 and bs contents although cytochrome P-450 content was moe affected by 2-AAF while cytochrome b5 content by ethanol. Cytosolic GSH S-transferase activity, which is often elevated during chemical carcinogenesis, also significantly increased by either ethanol feeding or 2-AAF treatment. Overall values for the cytochrome contents and GSH S-transferase activities were highest in 2-AAF treated rats fed ethanol. These results might support the hypothesis that the increase in liver cancer risk associated with chronic ethanol consumption might be due to, at least in part, enhancement of carcinogen bioactivation by ethanol.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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