스티렌은 플라스틱과 같은 생활용품에 광범위하게 사용되며, 건강에 위해를 야기시킬 수 있다. 스티렌이 간 조직 중 항산화계 효소 활성에 미치는 영향을 확인하기 위해 50 mg/kg, 200 mg/kg 및 400 mg/kg 용량을 4일 동안 1일 2회 복강 투여하였다. 혈청 ALT 및 AST 활성 변동은 대조군에 비해 400 mg/kg 투여군에서 각각 약 1.2배 (p<0.05) 및 약 43.3% (p<0.05) 유의하게 증가하였다. 이는 투여용량이 증가할수록 간손상이 심화되었다는 것을 의미한다. MDA 함량 변동은 대조군에 비해 400 mg/kg 투여군에서 약 37.1% (p<0.05) 증가하였고, XO 활성도는 200 mg/kg 투여군에 비해 400 mg/kg 투여군에서 약 15.2% 증가하였고, CYPdAH 활성도는 약 40.4% (p<0.05) 유의하게 증가하였다. 생성된 과잉의 활성산소종을 제거하기 위한 항산화계 효소인 GPx, CAT, SOD 및 GST 활성도는 대조군에 비해 400 mg/kg 투여군에서 각각 약 33.0% (p<0.05), 약 41.2% (p<0.05), 약 47.2% (p<0.05) 및 약 27.6% (p<0.05) 유의하게 감소하였다. GSH 함량은 200 mg/kg 투여군에 비해 400 mg/kg 투여군에서 34.5% (p<0.05) 유의하게 감소하였고, 소모된 GSH 함량은 스티렌과 스티렌 중간대사산물에 의한 것으로 생각된다. 이상의 결과로 보아 스티렌의 대사과정에서 생성된 과잉의 활성산소종과 독성 중간대사산물에 의해 간 손상이 유발되었고, 이는 해독에 관여하는 항산화 효소계와 불균형과 관련이 있을 것으로 생각된다.
Muhlisin, Muhlisin;Utama, Dicky Tri;Lee, Jae Ho;Choi, Ji Hye;Lee, Sung Ki
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제29권5호
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pp.695-701
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2016
This study was conducted to observe antioxidant enzyme activity, iron content and lipid oxidation of Korean native chickens and other poultry. The breast and thigh meat of three Korean native chicken breeds including Woorimatdak, Hyunin black and Yeonsan ogye, and three commercial poultry breeds including the broiler, White Leghorn and Pekin duck (Anasplatyrhyncos domesticus) were studied. The analyses of the antioxidant enzymes activity, iron content and lipid oxidation were performed in raw and cooked samples. The activity of catalase (CAT) in the thigh meat was higher than that of the breast meat of three Korean native chickens and the broiler, respectively. The activity of glutathione peroxidase (GPx) in the uncooked thigh meat of three Korean native chickens was higher than that of the breasts. The breast meat of Woorimatdak and Pekin duck had higher superoxide dismutase (SOD) activity than the others, while only the thigh meat of Pekin duck had the highest activity. Cooking inactivated CAT and decreased the activity of GPx and SOD. The thigh meat of Woorimatdak, White Leghorn, Yeonsan ogye and Hyunin black contained more total iron than the breast meat of those breeds. The heme-iron lost during cooking ranged from 3.2% to 14.8%. It is noted that the thigh meat had higher thiobarbituric acid reactive substances values than the breast in all chicken breeds. Though Woorimatdak showed higher antioxidant enzyme activity and lower released-iron percentage among Korean native chickens, no differences were found on lipid oxidation. We confirm that the dark meat of poultry exhibited higher antioxidant enzyme activity and contained more iron than the white meat.
The water and methanol extracts of Artemisia argyi showed significant cytotoxicities against J774A.1 cells but not so much against normal leukocytes. The cytotoxicities were found to be dependent on the extract concentration and the incubation time. The concentration of water and methanol extracts inhibiting 50% of cell proliferation ($IC_{50}$) were estimated to be 44.2 mg/ml and 71.6 mg/ml, respectively. In the presence of Artemisia argyi water extract, total superoxide dismutase (CuZnSOD and MnSOD) activities of media, cytoplasmic and mitochondrial fractions of J774A.1 cells increased in accordance with cytotoxicity. MnSOD was found to be the main component of enhanced total SOD activities, particulary in the mitochondrial fraction. In contrast to SOD, catalase and glutathione peroxidase (GPx) were not found in any instance of the current investigation. In addition, substantial amount of $O_2^-$ appeared to be generated in the mitochondrial fraction under the influence of Artemisia argyi. All data put together, it is postulated that Artemisia argyi extracts seem to stimulate $O_2^-$ generation in mitochondria of J774A.1 cells with concomitant increases of SODs. Since $H_2O_2$, the reaction product of SOD on $O_2^-$, is known to be readily converted to very toxic $OH{\cdot}$ in the absence of catalase and/or GPx cooperation, toxicity derived from ROS such as $O_2^-$, $H_2O_2$, and $OH{\cdot}$ may be the main cause of necrosis and/or apoptosis of J774A.1 cells.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Stress-induced cognitive impairment is related to the suppression of hippocampal neurogenesis that results from an increase of oxidative stress. Therefore, the aim of this study was to investigate the effects of administration of a blueberry drink, having a high antioxidant power, on the cognitive performance of adult rats exposed to chronic mild stress. MATERIALS/METHODS: Twelve-week-old male Sprague-Dawley rats (n = 48) were randomly divided into four groups: control (CO), stress (ST), control + 5% blueberry drink (CO + B), and stress + 5% blueberry drink (ST + B). After eight weeks, the cognitive performance was assessed using a multiple T-maze water test. Levels of superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), glutathione peroxidase (GPx), and ascorbic acid were measured in the brain, and catecholamine concentrations were measured in plasma. RESULTS: The brain weights of the rats from the ST and ST + B groups were significantly lower than those of the rats from the CO and CO + B groups. The cognitive performance of the ST group was impaired when compared to that of the CO group. This impairment was significantly improved by the blueberry drink supplementation (P < 0.05). The brain SOD and CAT concentrations were not influenced by the stress or by the blueberry drink. However, the brain levels of GPx and ascorbic acid were significantly lower in the ST group than those in the CO group and were increased by the blueberry drink supplementation. The plasma catecholamine concentrations were affected by chronic mild stress and by the blueberry drink. The plasma norepinephrine and dopamine concentrations were decreased by the chronic stress and improved by the blueberry drink supplementation. The plasma epinephrine level was only influenced by the stress. CONCLUSION: These findings suggest that the blueberry drink may protect against the cognitive impairment induced by chronic mild stress.
To elucidate the relationship between blood parameters related bone metabolism and antioxidant enzyme activity in postmenopausal period 60 women residing in Iksan area were recruited. Food and nutrient intake of each individual subject were estimated by 24-hour recalls of 3 non-consecutive days. The biochemical markers including total protein, albumin, osteocalcin (intact bone gla protein; BOP), calcium, phosphorus and hemoglobin were measured in fasting blood. In addition, parameters of antioxidative capacity including the activities of superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GPx) , catalase (CAT) and total antioxidant capacity (TA) were monitored in blood, also. The mean age, height, weight, and BM! of subjects were 64.8 years, 151.1 em, 59.5 kg $26.0\;kg/m^2$, respectively. The mean SOD, GPx, and CAT activities were 138.5 U/ml, 1,273.8 U/ml and 314.3 kU/l respectively, and TA was 1.16 mmol/l without significant difference among different age groups. BMI was positively correlated with SOD activity (p < 0.01). SOD activity and CAT activity showed positive correlation with serum albumin (p < 0.05) and hemoglobin (p < 0.01). In conclusion, this study revealed that antioxidant enzyme activity holds a significant relationship with the blood parameters like as serum albumin and hemoglobin in postmenopausal women and further systematic research is needed to investigate the their relation mechanism.
In this study, antioxidative and anti-inflammatory activities of the herb (cinnamon, clove, glehnia root, ginger, violet-root cromwell, licorice, citrus peel and longan) extracts used for gamhongroju, one of the popular liqueurs in Korea, were investigated. Twenty grams of individual herbs were extracted in 60% purified ethanol and freeze-dried. A mixture of the individual herb extracts (HEM) was separately prepared. Cytotoxicity of the individual extracts and HEM on murine RAW264.7 macrophage cells were examined along with their recovering activity on $H_2O_2$-treated RAW264.7 cells. Antioxidant and anti-inflammatory activities of the extract-treated cells were determined by measuring superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GPx) activities, and Trolox equivalent antioxidant capacity (TEAC), nitric oxide (NO) and prostaglandin E2 (PGE2) levels. Violet-root cromwell extract showed the least cytotoxicity in terms of treated concentration. Most of the extracts, below levels of cytotoxicity, recovered the $H_2O_2$-treated cells. Treatment with some of the extracts increased SOD and GPx activities and TEAC levels while a majority inhibited the production of NO and PGE2 in lipopolysaccharide (LPS)-treated cells.
Cho, Youngjae;Muhlisin, Muhlisin;Choi, Ji Hye;Hahn, Tae-Wook;Lee, Sung Ki
한국축산식품학회지
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제34권4호
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pp.525-532
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2014
This study was designed to elucidate the effect of ozone exposure on the bacteria counts and oxidative properties of ground Hanwoo beef contaminated with Escherichia coli O157:H7 at refrigeration temperature. Ground beef was inoculated with 7 Log CFU/g of E. coli O157:H7 isolated from domestic pigs and was then subjected to ozone exposure ($10{\times}10^{-6}kg\;O_3h^{-1}$) at $4^{\circ}C$ for 3 d. E. coli O157:H7, total aerobic and anaerobic bacterial growth and oxidative properties including instrumental color changes, TBARS, catalase (CAT) and glutathione peroxidase (GPx) activity were evaluated. Ozone exposure significantly prohibited (p<0.05) the growths of E. coli O157:H7, total aerobic and anaerobic bacteria in ground beef samples during storage. Ozone exposure reduced (p<0.05) the CIE $a^*$ value of samples over storage time. The CIE $L^*$ and CIE $b^*$ values of the samples fluctuated over storage time, and ozone had no clear effect. Ozone exposure increased the TBARS values during 1 to 3 d of storage (p<0.05). The CAT and GPx enzyme activities were not affected by ozone exposure until 2 and 3 d of storage, respectively. This study provides information about the use of ozone exposure as an antimicrobial agent for meat under refrigerated storage. The results of this study provide a foundation for the further application of ozone exposure by integrating an ozone generator inside a refrigerator. Further studies regarding the ozone concentrations and exposure times are needed.
One-day-old Cherry valley meat-strain ducks were used to investigate the effect of supplemental dried oregano powder (DOP) in feed on the productivity, antioxidant enzyme activity, and breast meat quality. One hundred sixty five ducks were assigned to 5 dietary treatments for 42 days. The dietary treatment groups were control group (CON; no antibiotic, no DOP), antibiotic group (ANT; CON+0.1% Patrol), 0.1% DOP (CON+0.1% DOP), 0.5% DOP (CON+0.5% DOP), and 1.0% DOP (CON+1.0% DOP). Upon feeding, 1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl (DPPH) radical scavenging activity of oregano extracts was higher than that of tocopherol, although it was less than that of ascorbic acid. As a result of in vivo study, DOP in the diet showed no effects on final body weight, feed intake, or feed conversion ratio. However, dietary 0.5% and 1% DOP supplementation caused a significant increase in the serum enzyme activity of superoxide dismutase (SOD) compared with CON and ANT, while glutathione peroxidase (GPx) in tissue was increased as compared to ANT (p<0.05). Cooking loss from ducks fed with DOP decreased compared with the control ducks. Thiobarbituric acid reactive substance (TBARS) values of duck breast meat at 5 d post slaughter was found to be significantly reduced in ducks whose diets were supplemented with 0.5% and 1% DOP (p<0.05). These results suggest that diets containing 0.5% and 1% DOP may beneficially affect antioxidant enzyme activity of GPx and SOD, improve meat cooking loss, and reduce TBARS values in breast meat at 5 d of storage in ducks.
Background: Breast cancer is one of the most frequent diseases in women today. Little information exists on modifiable lifestyle factors including effects of ginger supplements (as an anti-oxidant and anti-inflammatory herbal) and water-based exercise on biomarkers related to oxidative stress such as malondialdehyde (MDA), nitric oxide (NO) and glutathione peroxidase (GPx) and adiponectin in obese women with breast cancer. The aim of this study was to determine the single and concomitant effect of 6-wks water-based exercise and oral ginger supplement on the aforesaid markers in obese women with breast cancer. Materials and Methods: Forty women diagnosed with breast cancer ($48{\pm}5.4$ years, $76{\pm}9$ kg, fat mass $41.8{\pm}4%$), volunteered to participate in the study. Subjects were randomly assigned into four groups; placebo, water-based exercise, ginger supplement and water-based exercise+ginger supplement groups. Subjects in the ginger supplement group and the water-based exercise+ginger supplement group orally received 4 capsules (each capsule contained 750 mg), 7 days a week for 6 weeks. The water-based exercise program featured progressive increase in intensity and time, ranging from 50% to 75% of heart rate reserve, in a pool with 15 meters width, 4 times a week for 6 weeks. Fasting blood samples were collected at pre-test and post-test time points. Results: The ginger supplementation and or the water-base exercise resulted in an increase of adiponectin, NO and GPx and reduction MDA, as compared to pre-test values. However, the combined intervention (water-base exercise and ginger supplement) group showed significantly a far better effect on the biomarkers related to oxidative stress and adiponectin levels, as compared to the waterbase exercise or ginger supplement alone groups and the age-matched placebo group. Conclusions: Our results revealed that water-base exercise is a non-drug therapeutic strategy to reduce systemic stress in obese women suffering from breast cancer. Further, ginger supplementation alone or in combination with training, also play an important role in the pathogenesis of oxidative stress in obese women diagnosed with breast cancer.
Kwak, Chung Shil;Yang, Jiwon;Shin, Chang-Yup;Chung, Jin Ho
Nutrition Research and Practice
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제12권1호
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pp.29-40
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2018
BACKGROUND/OBJECTIVES: Ultraviolet radiation (UV) is a major cause of skin photoaging. Previous studies reported that ethanol extract (PET) of Prunus persica (L.) Batsch flowers (PPF, peach flowers) and its subfractions, particularly the ethylacetate (PEA) and n-butanol extracts (PBT), have potent antioxidant activity and attenuate the UV-induced matrix metalloproteinase (MMP) expression in human skin cells. In this study, we investigated the protective activity of PPF extract against UV-induced photoaging in a mouse model. MATERIALS/METHODS: Hairless mice were treated with PET or a mixture of PEA and PBT either topically or orally along with UV irradiation. Histological changes and biochemical alterations of mouse skin were examined. Major phenolic compounds in PPF extract were analyzed using an ACQUITY UPLC system. RESULTS: The overall effects of topical and oral treatments with PPF extract on the UV-induced skin responses exhibited similar patterns. In both experiments, the mixture of PEA and PBT significantly inhibited the UV-induced skin and epidermal thickening, while PET inhibited only the UV-induced epidermal thickening. Treatment of PET or the mixture of PEA and PBT significantly inhibited the UV-induced MMP-13 expression, but not type I collagen expression. Topical treatment of the mixture of PEA and PBT with UV irradiation significantly elevated catalase, superoxide dismutase (SOD) and glutathione-peroxidase (GPx) activities in the skin compared to those in the UV irradiated control group, while oral treatment of the mixture of PEA and PBT or PET elevated only catalase and SOD activities, but not GPx. Thirteen phytochemical compounds including 4-O-caffeoylquinic acid, cimicifugic acid E and B, quercetin-3-O-rhamnoside and kaempferol glycoside derivatives were identified in the PPF extract. CONCLUSIONS: These results demonstrate that treatment with PET or the mixture of PEA and PBT, both topically or orally, attenuates UV-induced photoaging via the cooperative interactions of phenolic components having anti-oxidative and collagen-protective activities.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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