Thirty-four strains of Lactobacillus species were isolated from soil and eight of these isolates (M1-4 and P1-4) were capable of growing on red ginseng agar. The M1 and P2 strains were determined to be L. plantarum and other strains (M2, M3, M4, P1, P3 and P4) were determined to be L. brevis. Fermentation of red ginseng extract (RGE) with strains M1, M2, P2 and P4 resulted in a low level of total carbohydrate content (174.3, 170.0, 158.8 and 164.8 mg/mL, respectively). RGE fermented by M3 showed a higher level of uronic acid than the control. The polyphenol levels in RGE fermented by M1, P1 and P2 (964.9, 941.7 and $965.3\;{\mu}g/mL$, respectively) were higher than the control ($936.8\;{\mu}g/mL$). Total saponin contents in fermented RGE (except M1) were higher than the control. RGE fermented by M2 and M3 had the highest levels of total ginsenosides (31.7 and 32.7 mg/mL, respectively). The levels of the ginsenoside Rg3 increased from 2.6 mg/mL (control) to 3.0 mg/mL (M2) or 3.1 mg/mL (M3). RGE fermented by M2 and M3 also had the highest levels of Rg5+Rk1 (7.7 and 8.3 mg/mL, respectively). Metabolite contents of ginsenoside (sum of CK, Rh1, Rg5, Rk1, Rg3 and Rg2) of M2 (13.0 mg/mL) and M3 (13.9 mg/mL) were also at a high level among the fermented RGE. Protopanaxadiol and protopanaxatriol content of ginsenoside of M2 (10.9 and 5.4 mg/mL, respectively) and M3 (11.0 and 5.7 mg/mL, respectively) were at higher levels than other fermented RGE.
식물 공생 미생물은 기주 식물과 함께 공생하는 미생물로 생장 촉진, 면역력 증진, 대사체 생성 등의 역할을 수행하며 식물 발달에 영향을 준다. 본 연구를 통해 30년근 산삼에서 분리 동정한 미생물인 W. ginsengihumi LGHNH (KCTC 14462BP)은 식물 생장 촉진 호르몬인 indole-3-acetic acid (IAA)을 1.38 ㎍/ml에서 2.22 ㎍/ml 수준으로 분비함을 확인하였다. 또한 발효 전, 후의 진세노사이드 함량 비교를 통해 진세노사이드 전환능이 있음을 확인하였다. 전환된 저분자 진세노사이드인 Rg2(R), Rg4, Rg6, Rg3(S), Rg3(R), Rk1, Rg5, Rh1(R), Rk3, Rh4 등은 생체 이용률이 높고 다양한 피부 효능을 갖는다고 알려져 있다. 배양물로 제조한 W. ginsengihumi LGHNH (W. ginsengihumi LGHNH Cultured product, WCP)의 항노화 소재로서 가능성을 탐색하기 위해 미토콘드리아의 막전위와 ATP 생합성량을 측정하여 기능 저하 억제 여부를 확인하였다. 노화를 발생시키는 인자인 UVB를 조사한 HaCaT 세포 내 미토콘드리아 막전위 값을 측정한 결과, 미조사군 대비 39.3%로 감소하나 WCP 0.001% (v/v), 0.01% (v/v)에 의해 각각 57.3%, 58.1% 수준까지 회복함을 확인하였다. 또한 미토콘드리아의 ATP 생합성량 측정 결과, UVB 조사에 의해 미조사군 대비 94.3% 수준으로 감소하나 WCP를 0.001% (v/v), 0.01% (v/v) 처리한 군에서 각 각 105.3%, 105.7%로 증가하여 미토콘드리아 기능을 정상으로 회복하는데 도움을 줄 수 있다고 판단된다. 따라서, 본 연구를 통해 확보한 30년근 산삼의 공생 미생물은 항노화 관련 생물 자원으로서 산업적 활용 가능성이 높다.
Background: Ginsenoside Rp1 (G-Rp1) is a novel ginsenoside derived from ginsenoside Rk1. This compound was reported to have anticancer, anti-platelet, and anti-inflammatory activities. In this study, we examined the molecular target of the antiproliferative and proapoptotic activities of G-Rp1. Methods: To examine the effects of G-Rp1, cell proliferation assays, propidium iodine staining, proteomic analysis by two-dimensional gel electrophoresis, immunoblotting analysis, and a knockdown strategy were used. Results: G-Rp1 dose-dependently suppressed the proliferation of colorectal cancer LoVo cells and increased their apoptosis. G-Rp1 markedly upregulated the protein level of apolipoprotein (Apo)-A1 in LoVo, SNU-407, DLD-1, SNU-638, AGS, KPL-4, and SK-BR-3 cells. The knockdown of Apo-A1 by its small-interfering RNA increased the levels of cleaved poly(ADP-ribose) polymerase and p53 and diminished the proliferation of LoVo cells. Conclusion: These results suggest that G-Rp1 may act as an anticancer agent by strongly inhibiting cell proliferation and enhancing apoptosis through upregulation of Apo-A1.
The chemical and 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity changes of ginsenoside $Rb_1$-glycine and ginsenoside $Rg_1$-glycine mixtures by Maillard reaction were investigated to identify the role of Maillard reaction in the increased antioxidant activity of ginseng by heat-processing. The DPPH radical scavenging activity of $Rg_1$-glycine mixture was more strongly increased by heat-processing than that of $Rb_1$-glycine mixture. From the analyses of ginsenosides, $Rb_1$ was gradually changed into 20(S)-$Rg_3$, 20(R)-$Rg_3$, $Rk_1$ and $Rg_5$ by heat-processing. $Rg_1$ was gradually changed into 20(S)-$Rh_1$, 20(R)-$Rh_1$, $Rk_3$ and $Rh_4$ by heat-processing. However, the generation of these less-polar ginsenosides was not related to the increased DPPH radical scavenging activity of $Rb_1$-glycine and $Rg_1$-glycine mixtures because their DPPH radical scavenging activities were already significantly increased when dried at $50^{\circ}C$, which temperature induce no structural changes of ginsenosides. In the comparison of browning compound levels of $Rg_1$-glycine and $Rb_1$-glycine mixtures, the extents of Maillard reaction were positively correlated with their increased free radical scavenging activities. Based on the chemical and DPPH radical scavenging activity changes of $Rg_1$-glycine and $Rb_1$-glycine mixtures by heat-processing, we clearly identified that the increased free radical scavenging activity of ginsenoside is mediated by the Maillard reaction between sugar moiety of ginsenoside and amino acid.
Park, Eun-Hwa;Kim, Young-Joo;Yamabe, Noriko;Park, Soon-Hye;Kim, Ho-Kyong;Jang, Hyuk-Jai;Kim, Ji Hoon;Cheon, Gab Jin;Ham, Jungyeob;Kang, Ki Sung
Journal of Ginseng Research
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제38권1호
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pp.22-27
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2014
Background: Research has been conducted with regard to the development of methods for improving the pharmaceutical effect of ginseng by conversion of ginsenosides, which are the major active components of ginseng, via high temperature or high-pressure processing. Methods: The present study sought to investigate the anticancer effect of heat-processed American ginseng (HAG) in human gastric cancer AGS cells with a focus on assessing the role of apoptosis as an important mechanistic element in its anticancer actions. Results and Conclusion: HAG significantly reduced the cancer cell proliferation, and the contents of ginsenosides Rb1 and Re were markedly decreased, whereas the peaks of less-polar ginsenosides [20(S,R)-Rg3, Rk1, and Rg5] were newly detected. Based on the activity-guided fractionation of HAG, ginsenoside 20(S)-Rg3 played a key role in inducing apoptosis in human gastric cancer AGS cells, and it was generated mainly from ginsenoside Rb1. Ginsenoside 20(S)-Rg3 induced apoptosis through activation of caspase-3, caspase-8, and caspase-9, as well as regulation of Bcl-2 and Bax expression. Taken together, these findings suggest that heat-processing serves as an increase in the antitumor activity of American ginseng in AGS cells, and ginsenoside 20(S)-Rg3, the active component produced by heat-processing, induces the activation of caspase-3, caspase-8, and caspase-9, which contributes to the apoptotic cell death.
Park, Jun Yeon;Choi, Pilju;Kim, Ho-kyong;Kang, Ki Sung;Ham, Jungyeob
Journal of Ginseng Research
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제40권1호
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pp.62-67
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2016
Background: Ginseng, which is widely used in functional foods and as an herbal medicine, has been reported to reduce the proliferation of prostate cancer cells by mechanisms that are not yet fully understood. Methods: This study was designed to investigate the changes in ginsenoside content in ginseng after treatment with a microwave-irradiation thermal process and to verify the anticancer effects of the extracts. To confirm the anticancer effect of microwave-irradiated processed ginseng (MG), it was tested in three human prostate cancer cell lines (DU145, LNCaP, and PC-3 cells). Involvements of apoptosis and autophagy were assessed using Western blotting. Results: After microwave treatment, the content of ginsenosides Rg1, Re, Rb1, Rc, Rb2, and Rd in the extracts decreased, whereas the content of ginsenosides 20(S)-Rg3, 20(R)-Rg3, Rk1, and Rg5 increased. Antiproliferation results for the human cancer cell lines treated with ginseng extracts indicate that PC-3 cells treated with MG showed the highest activity with an half maximal inhibitory concentration of $48{\mu}g/mL$. We also showed that MG suppresses the growth of human prostate cancer cell xenografts in athymic nude mice as an in vivo model. This growth suppression by MG is associated with the inductions of cell death and autophagy. Conclusion: Therefore, heat processing by microwave irradiation is a useful method to enhance the anticancer effect of ginseng by increasing the content of ginsenosides Rg3, Rg5, and Rk1.
김치와 사람의 분변에서 ginsenoside 전환이 높은 균주 2종을 분리하였다. 분리된 균주는 형태학적, 생화학적 특성 조사와 16S rRNA 염기서열 결정을 통한 균주 동정 결과 Lactobacillus plantarum과 Lactobacillus sakei로 밝혀졌고 이를 각각 CKDHC 0801 및 CKDHC 0802로 명명하였다. 두 균주의 홍삼배지에서의 생육도를 관찰한 결과 CKDHC 0801은 24시간에 CKDHC 0802는 48시간에 최고 성장도를 보였다. 특히 두 균주를 혼합하여 홍삼배지에 배양시 더욱 높은 성장률을 나타냄으로써 홍삼을 발효하기에 적합한 균주임을 확인하였다. 당 이용율을 살펴본 결과 CKDHC 0801이 더 높게 나타났다. pH변화 측정결과 CKDHC 0801과 두 개의 균주를 혼합 배양한 경우에는 배양 후 24시간에서 48시간사이에 5.2에서 4.2로 낮아졌으나, CKDHC 0802는 배양 후 3일후에야 pH 4.2 수준으로 낮아졌다. 이 균주들을 이용한 홍삼발효는 ginsenoside의 조성이 고분자인 Rg1, Rb1 등에서 저분자인 Rg3, Rg5+Rk1 등으로 전환되어지는 것을 확인하였다. 이를 통해서 이 두 가지의 균주를 이용한 발효홍삼은 홍삼의 효능을 증진시킬 수 있는 좋은 사용예가 될 것으로 사료된다.
Kim, Chan Joong;Kim, Bo Mi;Kim, Cheon Suk;Baek, Jung Yeon;Jung, In Chan
대한약침학회지
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제23권2호
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pp.79-87
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2020
Objectives: Ginsenosides found in ginseng, and the hydrolysates derived from their conversion, exhibit diverse pharmacological characteristics [1]. These have been shown to include anti-cancer, anti-angiogenic, and anti-metastatic effects, as well as being able to provide hepatic and neuroprotective effects, immunomodulation, vasodilation, promotion of insulin secretion, and antioxidant activity. Therefore, the purpose of this study was to examine how quickly the ginsenosides decompose and what kinds of degradation products are created under physicochemical processing conditions that don't involve toxic chemicals or other treatments that may be harmful. Methods: The formation of ginsenoside-Rg2 and ginsenoside-Rg3 was examined. These demonstrated diverse pharmacological effects. Results: We also investigated physicochemical factors affecting their conversion. The heating temperatures and times yielding the highest concentration of ginsenosides (-Rb1, -Rb2, -Rc, -Rd, -Rf, -Rg1, and -Re) were examined. Additionally, the heating temperatures and rates of conversion of these ginsenosides into new 'ginseng saponins', were examined. Conclusion: In conclusion, obtained provide us with effective technology to control the concentration of both ginsenosides and the downstream converted saponins (ginsenoside-Rg2, Rg3, Rg5, and Rk1 etc.), as well as identifying the processing conditions which enable an enrichment in concentration of these compounds.
Ryu, Jae Sik;Lee, Hyun Jung;Bae, Song Hwan;Kim, Sun Young;Park, Yooheon;Suh, Hyung Joo;Jeong, Yoon Hwa
Journal of Ginseng Research
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제37권1호
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pp.108-116
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2013
For the improvement of ginsenoside bioavailability, the ginsenosides of fermented red ginseng by Phellinus linteus (FRG) were examined with respect to bioavailability and physiological activity. The polyphenol content of FRG ($19.14{\pm}0.50$ mg/g) was significantly higher (p<0.05) compared with that of non-fermented red ginseng (NFRG, $11.31{\pm}1.15$ mg/g). The antioxidant activities in FRG, such as 2,2'-diphenyl-1-picrylhydrazyl, 2,2-azino-bis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid, and ferric reducing antioxidant power, were significantly higher (p<0.05) than those in NFRG. The HPLC analysis results showed that the FRG had a high level of ginsenoside metabolites. The total ginsenoside contents in NFRG and FRG were $41.65{\pm}1.53$ mg/g and $50.12{\pm}1.43$ mg/g, respectively. However, FRG had a significantly higher content ($33.90{\pm}0.97$ mg/g) of ginsenoside metabolites (Rg3, Rg5, Rk1, compound K, Rh1, F2, and Rg2) compared with NFRG ($14.75{\pm}0.46$ mg/g). The skin permeability of FRG was higher than that of NFRG using Franz diffusion cell models. In particular, after 3 h, the skin permeability of FRG was significantly higher (p<0.05) than that of NFRG. Using a rat everted intestinal sac model, FRG showed a high transport level compared with NFRG after 1 h. FRG had dramatically improved bioavailability compared with NFRG as indicated by skin permeation and intestinal permeability. The significantly greater bioavailability of FRG may have been due to the transformation of its ginsenosides by fermentation to more easily absorbable forms (ginsenoside metabolites).
Background: The Panax ginseng berry extract (GBE) is well known to have an antidiabetic effect. The aim of this study is to evaluate and investigate the protective effect of ultrasonication-processed P. ginseng berry extract (UGBE) compared with GBE on liver fibrosis induced by mild bile duct ligation (MBDL) model in rats. After ultrasonication process, the composition ratio of ginsenoside in GBE was changed. The component ratio of ginsenosides Rh1, Rh4, Rg2, Rg3, Rk1, Rk3, and F4 in the extract was elevated. Methods: In this study, the protective effect of the newly developed UGBE was evaluated on hepatotoxicity and neuronal damage in MBDL model. Silymarin (150 mg/kg) was used for positive control. UGBE (100 mg/kg, 250 mg/kg, 500 mg/kg), GBE (250 mg/kg), and silymarin (150 mg/kg) were orally administered for 6 weeks after MBDL surgery. Results: The MBDL surgery induced severe hepatotoxicity that leads to liver inflammation in rats. Also, the serum ammonia level was increased by MBDL surgery. However, the liver dysfunction of MBDL surgery-operated rats was attenuated by UGBE treatment via myeloid differentiation factor 88-dependent Toll-like receptor 4 signaling pathways. Conclusion: UGBE has a protective effect on liver fibrosis induced by MBDL in rats through inhibition of the TLR4 signaling pathway in liver.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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