Identification of the origins of Panax ginseng has been issued in Korea scientifically and economically. We describe a metabolomics approach used for discrimination and prediction of ginseng roots from different origins in Korea. The fresh ginseng roots from six ginseng cooperative associations (Gangwon, Gaeseong, Punggi, Chungbuk, Jeonbuk, and Anseong) were analyzed by UPLC-MS-based approach combined with orthogonal projections to latent structure-discriminant analysis multivariate analysis. The ginsengs from Gangwon and Gaeseong were easily differentiated. We further analyzed the metabolomics results in subgroups. Punggi, Chungbuk, Jeonbuk, and Anseong ginseng could be easily differentiated by the first two orthogonal components. As a validation of the discrimination model, we performed blind prediction tests of sample origins using an external test set. Our model predicted their geographical origins as 99.7% probability. The robust discriminatory power and statistical validity of our method suggest its general applicability for determining the origins of P. ginseng samples.
Experiments were carried out to examine the rusty tolerance in 61 inbred lines of ginseng cultivated in field, and chemical components were analyzed to clarify the difference between healthy and rusty ginseng roots. Among them, 10 lines showed rusty tolerance (RT) while 10 lines showed rusty sensitivity (RS). The content of phenolic compound in RT was lower than that in RS in cortex, epidermis and branch & fine roots, but it was not difference between RT and RS in stele. The contents of K, Ca, Na in RT were lower than RS in cortex, and the content of Mg, Fe, Na, Mn, AI, Si in RT were lower than RS in epidermis, and the content of Fe in RT were lower than RS in branch & fine roots, but mineral contents were not difference between RT and RS in stele. The content of phenolic compound in healthy cortex was lower than that in rusty cortex in same 6-year roots, but the mineral contents were not difference between healthy and rusty cortex in same 6-year roots. In root of seedlings, the contents of phenolic compound, K and Na in RT were lower than RS. It was suggested that the contents of phenolic compound, K and Na might be marker to select rusty tolerance ginseng lines.
Background: Panax ginseng Meyer is a traditional medicinal plant famous for its strong therapeutic effects and serves as an important herbal medicine. To understand and manipulate genes involved in secondary metabolic pathways including ginsenosides, transcriptome profiling of P. ginseng is essential. Methods: RNA-seq analysis of adventitious roots of two P. ginseng cultivars, Chunpoong (CP) and Cheongsun (CS), was performed using the Illumina HiSeq platform. After transcripts were assembled, expression profiling was performed. Results: Assemblies were generated from ~85 million and ~77 million high-quality reads from CP and CS cultivars, respectively. A total of 35,527 and 27,716 transcripts were obtained from the CP and CS assemblies, respectively. Annotation of the transcriptomes showed that approximately 90% of the transcripts had significant matches in public databases.We identified several candidate genes involved in ginsenoside biosynthesis. In addition, a large number of transcripts (17%) with different gene ontology designations were uniquely detected in adventitious roots compared to normal ginseng roots. Conclusion: This study will provide a comprehensive insight into the transcriptome of ginseng adventitious roots, and a way for successful transcriptome analysis and profiling of resource plants with less genomic information. The transcriptome profiling data generated in this study are available in our newly created adventitious root transcriptome database (http://im-crop.snu.ac.kr/transdb/index.php) for public use.
The effect of CA storage on the fresh ginseng roots were investigated. The quality of red ginseng prepared from the roots of CA storages were also evaluated and following results were abtained. 1. Fresh ginseng roots stored at controlled atmosphere showed normal appearances for as long as 6 months, while they were contaminated with fungi in 3 months when stored in the refrigerator. 2. The weights of fresh ginseng roots were reduced for 180 days to 9% and $4{\sim}5%$ in cold storage and CA storage, respectively. Those of CA storage were higher than cold storage in their hardness. 3. Bitterness of the fresh ginseng root was generally decreased as it was stored long. The decrease in bitterness of CA group was less than cold-storage group. 4. Respiration of CA group was lower than that of cold-storage group for whole storage periods. 5. Red ginseng perpared from the fresh roots stored for 180 days was incomplete in gelation and its husk was easily detached. 6. Total saponins of the red ginseng made from the fresh ginseng of CA storage was greatly reduced as compared to that prepared commonly.
This study was conducted to determine the effect of salinity on the growth and development of Korean ginseng (Panax ginseng C.A.Meyer) and to evaluate the inorganic ion content in Korean ginseng with different general complete fertilizer (GCF) and NaCI concentrations at two growth stages. The stem height of Korean ginseng treated with different GCF and NaCI concentrations decreased at the higher EC (2.0 dS m$^{-1}$ ), but there were no significant difference in the stem diameter, the leaf length, and the leaf width among different treatments. The root growth increased with the supply of GCF. Especially, the root growth was facilitated two times at 3.0 dS $\textrm{m}^{-1}$ as compared to control. But the root growth more sharply decreased with NaCI treatment than GCF. The $\textrm{K}^{+}$ and $\textrm{Mg}^{2+}$ content in leaves and roots increased with GCF at the early growth stage. At the late growth stage, the $\textrm{K}^{+}$ content in leaves decreased but the $\textrm{Ca}^{2+}$ and $\textrm{Mg}^{2+}$ content increased. The $\textrm{Ca}^{2+}$ and $\textrm{Mg}^{2+}$ content in roots increased but the $\textrm{K}^{+}$ content decreased. The $\textrm{Na}^{+}$ content in Korean ginseng increased sharply with NaCl treatment. The $\textrm{NO}_3^{-}$ content in leaves and $\textrm{NH}_4^{+}$ content in leaves and roots increased as GCF concentration increased. The $\textrm{NO}_3^{-}$ content in leaves, stems, and roots at the late growth stage decreased as NaCl concentration increased. The $\textrm{NH}_4^{+}$ content in leaves and roots decreased significantly at the early growth stage, but it decreased significantly in leaves and stems at the late growth stage. The root activity of Korean ginseng increased with GCF, but decreased as the EC increased with NaCl. The water potential of leaves with GCF showed no significant difference compare to control, but the water potential of leaves treated with NaCl decreased as EC increased.
Kim, Young Chang;Kim, Jang Uk;Bae, Bong Suk;Kang, Je Yong;Kim, Dong Hwi;Hyun, Dong Yun;Lee, Joon Soo
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.25
no.4
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pp.217-223
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2017
Background: In Korea, 6-year-old ginseng root is economically more important than 4 or 5-year-old roots. In general, the root age is determined by counting the number of stem vestiges. However, this method does not accurately estimate ginseng root age. Methods and Results: In this study, the stem vestige counting method was used to survey a total of 18,395 fresh ginsengs cultured in 2014, and 2015, to determine the accuracy of this method. The proportion of 6-year-old roots, with more than four stem vestiges, was 46.1% in 2014. For the cultivar Chunpoong cultivated in Eumseong and Goesan countries in 2015, the proportion of more than four stem vestiges was 55.9%, and 43.5%, respectively. The proportion of more than four stem vestiges for the Gumpoong cultivated in Eumseong and Yangpyeong countries was 67.0%, and 35.1%, respectively, whereas that for the cultivar Yunpoong was 36.0% and 61.0%, respectively. Moreover, it was confirmed that differences in the levels of Rg1 will enable root age determination. Conclusions: Root age determination by the stem vestige test was found to differ depending on the environmental and cultivation conditions. To determine the age of ginseng roots, a comprehensive method, such as counting stem vestiges and evaluating differences in ginsenoside levels, should be applied.
With the purpose of improving ginsenoside content in adventitious root cultures of Korean wild ginseng (Panax ginseng Meyer), the roots were treated with different dosages of ${\gamma}$-ray (5, 10, 25, 50, 75, 100, and 200 Gy). The growth of adventitious roots was inhibited at over 100 Gy. The irradiated adventitious roots showed significant variation in the morphological parameters and crude saponin content at 50 to100 Gy. Therefore, four mutant cell lines out of the propagation of 35 cell lines treated with 50 Gy and 100 Gy were selected on the basis of phenotypic morphology and crude saponin contents relative to the wild type control. The contents of 7 major ginsenosides ($Rg_1$, Re, $Rb_1$, $Rb_2$, Rc, Rf, and Rd) were determined for cell lines 1 and 3 from 100 Gy and lines 2 and 4 from 50 Gy treatments. Cell line 2 showed more secondary roots, longer length and superior growth rate than the root controls in flasks and bioreactors. Cell line 1 showed larger average diameter and the growth rate in the bioreactor was comparable with that of the control but greater in the flask cultured roots. Cell lines 1 and 2, especially the former, showed much more ginsenoside contents than the control in flasks and bioreactors. Therefore, we chose cell line 1 for further study of ginsenoside contents. The crude saponin content of line 1 in flask and bioreactor cultures increased by 1.4 and 1.8-fold, respectively, compared to the control. Total contents of 7 ginsenoside types ($Rg_1$, Re, $Rb_1$, $Rb_2$, Rc, Rf, and Rd) increased by 1.8 and 2.3-fold, respectively compared to the control. Crude saponin and ginsenoside contents in the bioreactor culture increased by about 1.4-fold compared to that the flask culture.
Pantothenic acid and biotin contents in Panax Ginseng roots were determined microbiologically with L. arabinosus 17-5. Detection of the vitamins was achieved by the thin-layer chromatography and PPC. Pantothenic acid and biotin were found at the Rf values of 0.42 and 0.55 respectively on the thin-layer chromatograms. In order to find out whether or not the L. arabinosus growth promoting factors contained in the respective ginseng extracts, as shown by the microbiological assay, were really the vitamins respectively, PPC was carried out. Microbiological assay of the vitamins met with results that the average pantothenic acid content in the roots was 6.6r/g, calculated as Ca-pantothenate, and the average biotin content 9.24 mr/g.
We have investigated the effect of MeOH extract of cultured ginseng roots on hyperlipidemic rats induced by fat-rich diet. We also analyzed and compared ginsenosides of cultured ginsengs by HPLC. After oral administration of the extract to hyperlipidemic rats for four weeks, the variables including body weight, cholesterol, HDL, LDL, and triglyceride levels in serum were measured. One of the cultured ginseng roots (CBN3) decreased cholesterol and LDL -cholesterol and increased HDL-cholesterol levels in serum.. (omitted)
In order to establish the chemical standards for the quality control of ginsentgextract, an approach for the assay of sapogenin contents in the part of main roots and fibrous side roots was performed by combination of preparative thin layer chromotographic procedure and vanillin-$H_{2}SO_{4}$ color reaction. The contents of dammarane aglycones as funcction of dammarane glycosides in 80%-EtOH extracts were analyzed by the method from the main roots and fibrous side roots of Korean ginseng grown for 4-6 years. The differences by their grown ages in the contents of dammarane glycosides, in the ratio of panaxadiol to panaxatriol contents, and in the mounts of 80% EtOH extract were not significant in the parts of main roots and fibrous side roots of Korean gingeng. Differences due to the part for medicinal uses were highly significant in all parameters mentioned, showing following results ; in the main roots ; 80% EtOH extract, 12.7-15.7 % : the ratio of aglycone composition, 0.955-1.012 : dammarane glycoside (as diglucoside bases), 1.537-1.863 ; in fibrous isde roots ; 80% EtOH extract, 26.0-26.02% : dammarane glycoside, 4.767-5.641 : the ratio, 1.456-1.50.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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