Drug inetraction between of enalapril-induced angiotensin converting enzym) inhibitory effect and Ginkgo biloba Ext.-induced antioxidant action was evaluated in spontaneously hypertensive rats. Combination treatment of enalapril (20 mg/kg/day p.o.) and Ginkgo biloba Ext. (60 mg/kg/day, p.o.) for 6 weeks in drinking water to SHRs resulted the inhibition of ACE activity in lung tissue, angiotensin I-induced pressure response and plasma angiotensin II concentration as similar to enalapril alone treatment. But these effects were sustained after 1 week withdrawal of enalapril and Ginkgo biloba Ext. co-administeration. Also, coadministered group did not increase the concentration of bradykinin in lung tissue, which were different from enalapril alone treated group. Co-administration of enalapril and Ginkgo biloba Ext. inhibited the hemolysis induced by UV B type, even Ginkgo biloba Ext. alone treated group did not. These results suggested that Ginkgo biloba Ext. sustained ACE inhibitory effect and reduced the inhibitory effect of bradykinin inactivation induced by enalapril, meanwhile, enalapril increased the antioxidant effect of Ginkgo biloba Ext.
A teratological study was performed using New Zealand White rabbits to examine the teratological potential of Ginkgo biloba extract(EGb 761), which is a known strong platelet activating factor antagonist. Ginkgo biloba extract(EGb 761) was administered per intravenously during the organogenesis period (day 6th to 18th of gestation) of rabbits at dose levels of 7.5, 15, and 30 mg/kg/day. All pregnant females were sacrificed on day 29 of gestation and teratological abnormalities of their fetuses was examined. No statistically significant difference of body weight change between control and treated groups during experimental periods was noted. There was no statistically signifiant difference of numbers of corpus lutes and implantations, fetal death ratio, fetal sex ratio, and placental weight between control and rabbits exposed to three different concentration ranges of Ginkgo biloba extract (EGb 761). No marked external, visceral and skeletal abnormalities related to Ginkgo biloba extract(EGb 761) were observed in the fetuses. In conclusion Ginkgo biloba extract(EGb 761) does not show any effect on implantation or embryonic development.
Since May 1st in 2008, the products of ginkgo biloba extract have had to be used with the patient's out-of-pocket payment due to reimbursement restriction guidelines. This study aims to analyze the policy effects of reimbursement restriction on pharmaceutical expenditures using interrupted time series(ITS) analysis. We retrieved monthly NHI claims data for the period between May, 2005 and December 2009. The ingredients identified as a substitute for ginkgo biloba have similar indications based on the similar pharmacological activities. The effects of changes in reimbursement scope were evaluated both for all relevant pharmaceuticals within the same therapeutic class and for 2 separate groups : ginkgo biloba's and its substitutes. According to the study results, restrictions on reimbursement scope resulted in savings of the drug expenditures in the targeted therapeutic class. Direct restriction on ginkgo biloba was associated with a decrease in expenditure level by 60.1% and changes in trend from an average increase rate of 1.4% to an average decrease rate of 1.5% for the therapeutic class, with a dramatic decrease in expenditure level(-191.5%) for ginkgo biloba itself, but with an increased expenditure level(+50.1%) and changes in trend from an average increase rate of 2.0% to an average decrease rate of 1.0% for the substitute group. Further policy to restrict nicergoline was associated with additional decrease in expenditure level for the therapeutic class. Additionally, we could identify the balloon effect - a new policy squeezing one part results in bulging out elsewhere. After the restriction of ginkgo biloba, the utilization of and expenditures on its substitutes increased significantly. In conclusion, we demonstrated that consecutively introduced policies effectively reduced overall expenditures on the therapeutic class of interest. Some ingredients played as a substitute while others did not. Further studies need to be conducted to identify which factors determine a substitute.
To investigate the efficacy of extract of Ginkgo Biloba seeds in high fat diet (HFD) in mice, the Ginkgo Biloba seeds extract (GSE) was orally administered to mice with a HFD at 300 mg/kg/day for 4 weeks. Our results show that GSE significantly inhibited fat accumulation. Moreover, GSE markedly reduced the final body weight with a decrease in epididymal adipose tissue mass and adipocyte size compared with the untreated HFD-induced group. Additionally, GSE ameliorated serum high-density lipoprotein cholesterol levels. The results show that Ginkgo Biloba seeds possesses hypocholesterolemic effect through down regulating lipid metabolism. Further studies are required in this area to strengthen the anti-obesity effects of GSE with active component, and it can be used a pro-drug instead of whole extract.
In this study, wool, silk and cotton fabrics were dyed with natural dyes derived from Ginkgo biloba bark using various mordants, and their dyeabilities were discussed. Additionally the fastness to washing, perspiration, light, rubbing, and drycleaning were investigated. And the effects of bacteria reduction and UV-B protection rate were also checked. The optimum dyeing condition of the colorants extracted from the Ginkgo biloba bark was three repeated dyeing at$95^\circ{C}$ for 1 hr. by using post mordanting. Mordanting improved the fastness to washing, Perspiration and drycleaning, but the fastness to light and rubbing were not increased. The bacteria reduction rate of the wool fabric increased drastically by dyeing with extract of Ginkgo biloba bark and its effect maintained after repeated washing and drycleaning. UV-B protection rate of the natural fibers increased by dyeing with extract of Ginkgo biloba bark and the dyed wool fabric was the best of the three fabrics.
In this study, wool, silk and cotton fabrics were dyed with natural dyes derived from Ginkgo biloba bark using various mordants, and their dyeabilities were discussed. Additionally the fastness to washing, perspiration, light, rubbing, and drycleaning were investigated. And the effects of bacteria reduction and UV-B protection rate were also checked. The optimum dyeing condition of the colorants extracted from the Ginkgo biloba bark was three repeated dyeing at 95℃ for 1 hr. by using post mordanting. Mordanting improved the fastness to washing, Perspiration and drycleaning, but the fastness to light and rubbing were not increased. The bacteria reduction rate of the wool fabric increased drastically by dyeing with extract of Ginkgo biloba bark and its effect maintained after repeated washing and drycleaning. UV-B protection rate of the natural fibers increased by dyeing with extract of Ginkgo biloba bark and the dyed wool fabric was the best of the three fabrics.
Oxidative stress is one of the major reasons for brain aging and neurodegeneration. Ethanol and acetaldehyde increase the levle of oxidative stress in brain tissue resulting in aging and neurodegeneration related alcoholic dementia. Ginkgo biloba extracts are used as therapeutic and preventive agent for dementia. Here, it was investigated whether Ginkgo biloba extract show the effectiveness against ethanol- and acetaldehyde-induced oxidative stress in rat brain. Ethanol and acetaldehyde increased the level of oxidative stress by about 35% to 50% in rat brain tissue. However, Ginkgo biloba extracts reduced the level of ethanol- and acetaldehyde-induced oxidative stress. This result might reveal the link between the effectiveness of Ginkgo biloba extracts on oxidative stress and its effectiveness on alcoholic dementia.
은행잎 엑스 3종류를 이용하여 활성산소와 염중관련 아라키돈산 유리의 억제능을 보았다. 은행잎 엑스, Ginkgolide A, Ginkgolide B의 3종류 모두 pyrogallol 자동산화에서는 항산화능을 발휘하지 못하였으나, DPPH법의 전자공여능에서는 환원력을 나타내었다. 10 ${\mu}M$ 과산화수소($IC_{50}=10\;{\mu}M$)로 U937의 지질과산화 유도 시 은행잎 엑스 3종류 모두 400 ${\mu}g/mL$이상에서는 보호하였으나, 은행잎 엑스가 가장 좋았다. 단백질 분해실험에서는 Ginkgolide A만이 효과가 좋아 50 ${\mu}g/mL$에서도 거의 억제하였다. TPA와 calcimycin을 U937에 첨가하여 염중 유도의 중요 물질인 아라키돈산 유리를 유도하였다. 이 아라키돈산 유리 유도 시 은행잎 엑스 3종류 모두 10 ${\mu}g/mL$에서도 뛰어난 억제능을 보였으며, 특히 Ginkgolide B는 유도 시에 비하여 11배 억제하였으며, 비유도시인 대조군보다도 약 4배의 억제능을 보였다. 따라서 은행잎 엑스가 항산화능에 의해 아라키돈산 유리를 억제하는 것이 아니라 아라키돈산 유리의 전 단계의 어느 부분을 강하게 억제하여 아라키돈산 유리가 저해되는 것으로 생각된다.
Objectives: We investigated the physical effects of the cosmetics containing Ginkgo biloba. with meridian massage on human skin by using non-invasive instruments. Methods: We made cosmetics containing the extract of Ginkgo biloba. and measured physiological effects such as skin moisturization, blood flow, skin color, sebum secretion, skin evenness of volunteers applied the cosmetic products with meridian massage for 2 weeks. Results: Topical applications of w/o cream that 1 % Ginkgo biloba. was emulsified, showed significant improvement of blood flow, water contents and $L{\ast}$ value of the face skin. And the skin evenness, sebum contents and skin surface smoothness were improved after 2 weeks. Conclusions: The combination of cosmetics containing the extract of Ginkgo biloba. with meridian massage improved the physical properties of human skin during a treatment. Especially the meridian massage played a role of enhancing the effect of the cosmetics containing Ginkgo biloba.
Group of 40 male and 40 female ICR mice was given daily per oral treatment with the combination of enalapril plus Ginkgo biloba extract (EGb 761), 3+9mg/kg/day(low dosage group), 10+30mg/kg/day (middle dosage group), 30+90mg/kg/day (high dosage group) for 3 months in drinking water according to Established Regulation of Korean National Institute of Safety Research (1994. 4.14). Appearance, behavior, mortality, and food consumption of mouse of treated groups were not affected during the experimental periods. No significant the combination of enalapril plus Ginkgo biloba extract (EGb 761)-related changes were found in urinalysis, hematology, serum chemistry, and organ weight, Lung edema were observed and the weight of lung were increased in low dosage treated group of the male mice, which be associated with enalapril treatment, but these changes were not found in middle and high dosage group. Our results suggest that to toxic changes were found in rat treated orally with the combination of enalapril plus Ginko biloba extract (EGb 761) for 3 months.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.