Interferon tau (IFN$\tau$), the pregnancy recognition signal in ruminants, suppresses transcription of the estrogen receptor (ER) gene in the endometrial luminal (LE) and superficial glandular epithelium (sGE) to prevent oxytocin receptor (OTR) expression and pulsatile release of luteolytic prostaglandin $F_{2{\alpha}}$ (PGF), Interferon regulatory factors one (IRF-l) and two (IRF-2) are transcription factors induced by IFN$\tau$ that activate and silence gene expression, respectively. Available results suggest that IFN$\tau$ acts directly on LE and sGE during pregnancy to induce sequentially IRF-l and then IRF-2 gene expression to silence transcription of ER and OTR genes, block the luteolytic mechanism to maintenance a functional corpus luteum (CL) and, signal maternal recognition of pregnancy. The theory for maternal recognition of pregnancy in pigs is that the uterine endometrium of cyclic gilts secretes PGF in an endocrine direction, toward the uterine vasculature for transport to the CL to exert its luteolytic effect. However, in pregnant pigs, estrogens secreted by the conceptuses are responsible, perhaps in concert with effects of prolactin and calcium, for exocrine secretion of PGF into the uterine lumen where it is sequestered to exert biological effects and / or be metabolized to prevent luteolysis.
The aim of the present study was to investigate the ovulation rate and its relationship to fertilization ability in Landrace, Durock and Crossbred pigs. Gilts were natural mated at a body weight of at least 120 kg under the same hormone treatment. Embryos were surgically collected 1 day after natural mating (Day 0). Embryos derived from in vivo-fertilized oocytes were cultured in medium PZM-3. The ovaries were examined and the pathological findings were recorded. The number of corpus hemorrhagicum was counted, and was assumed to equal the ovulation rate. There was no difference in the number of corpus hemorrhagicum (20.4, 28.8 and 23.2) and ovulation (13.5, 26.8 and 17.2) in the Landrace, Durock and Crossbred pigs. The two pronucleus formation was 76.0, 80.0 and 86.9%. The Day-7 embryos had blastocyst rates of 68.0, 75.0 and 73.9%. There was no difference in the number of total cells and apoptotic cells. In the future, more studies require determining relationships between ovulation and fertilization rate in different species of pigs.
Swine influenza is an acute respiratory disease prevalent in pig-growing areas worldwide. In total, 518 gilt and sow serum samples and 14 litters (66 samples) of aborted fetuses from 37 farms (average of 14 serum samples per farm) in Gyeongbuk Province were collected between September 2010 and May 2011. All samples were examined for antibodies to swine influenza virus (SIV) H1N1 and H3N2 using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The seropositive rates of gilt and sows were 59.8% (310/518) for SIV H1N1, 78.8% (408/518) for H3N2, and 55.6% (288/518) for both subtypes tested. The rate of aborted fetuses was 13.6% (9/66) for H1N1, 9.1% (6/66) for H3N2, and 9.1% for both subtypes. The seroprevalence for H1N1 in gilts and sows was 46.6% (69/148) and 65.1% (241/370), respectively, and that for H3N2 was 78.4% (116/148) and 78.9% (292/370), respectively.
A 5-wk trial with 96 ($(Landrace{\times}Yorkshire){\times}Duroc$) pigs ($BW=26.56{\pm}0.42kg$) was conducted to investigate the effect of eugenol and cinnamaldehyde as feed additive in growing pigs. Pigs were assigned to 1 of 3 treatments in a randomized complete block design according to their sex and BW. Each treatment contained 8 replications with 4 pigs (2 gilts and 2 barrows) per pen. Treatments included: control (basal diet; CON); (basal diet+1,000 mg eugenol/kg; ET); (basal diet+1,000 mg cinnamaldehyde/kg; CT). Administration of eugenol and cinnamaldehyde did not did not affect (p>0.05) the growth performance and apparent total tract digestibility. Dietary CT and ET led to a higher (p<0.05) lymphocyte concentration compared with CON. The inclusion of CT and ET decreased (p<0.05) the fecal E. coli concentration (p>0.05). Pigs fed the diets supplemented with eugenol and cinnamaldehyde had reduced (p<0.05) $NH_3$ and $H_2S$ concentration throughout the experiment. In conclusion, results obtained in the present study indicated that supplementation of eugenol and cinamaldehyde had no effect on growth performance of pigs but exhibited lymphocyte-enhancing activity and decreased the fecal E. coli concentration and fecal noxious gas content ($NH_3$ and $H_2S$).
The purpose of this study was to estimate the genetic parameters for backfat thickness at shoulder, mid back and loin and days to 90 kg using a derivative-free REML procedure. Data were collected from 6,146 boars and gilts of purebred Durocs, Landraces and Large Whites performance tested at breeding farms of National Agricultural Cooperatives Federation in Korea from 1998 to 2001. Estimated heritability for backfat measurements at shoulder, mid-back and loin and an average of those backfat measurements were 0.14, 0.32, 0.22 and 0.25 in Durocs, 0.34, 0.50, 0.42 and 0.46 in Landraces and 0.33, 0.52, 0.43 and 0.49 in Large Whites. Heritabilities of backfat measurements estimated were hightest in mid-back and lowest at shoulder. Phenotypic variances of backfat measurements estimated were largest at shoulder and smallest at mid-back. Estimated heritabilities for days to 90 kg were 0.37 in Durocs, 0.42 in Landraces and 0.54 in Large Whites. Genetic correlations among backfat measurements at shoulder, mid-back and loin and an average of those backfat measurements estimated were positive and very high. Genetic correlations of days to 90 kg with the backfat measurements estimated were _0.19 ~ _0.30 in Durocs, _0.04 ~ _0.17 in Landraces and _0.10 ~ _0.13 in Large Whites.
The objective of this study was to examine the reproductive characteristics of cloned miniature piglets produced from surrogate domestic pigs. Somatic cell nuclear transfer (SCNT) miniature pig embryos were transferred into domestic pigs. As controls, domestic pigs of the same breed with surrogates for SCNT embryos and miniature pigs of the same breed with the somatic cell donor were bred by artificial insemination and natural mating, respectively. Surrogate domestic pigs that farrowed cloned miniature piglets had a significantly longer gestation length (118.1 days) than conventionally bred domestic (115.4 days) and miniature (115.5 days) pigs. Furthermore, the birth weight of cloned miniature piglets produced from domestic pigs (743 g) was significantly greater than that of miniature piglets produced by natural breeding (623 g). Also, cloned miniature piglets had a significantly lower weaning rate (49.7%) than conventionally produced domestic (91.5%) and miniature (100%) piglets. No differences were observed between female and male cloned piglets in gestation length, litter size, birth weight, or weaning rate. Our results demonstrate that gestation length is extended in domestic pigs that are transferred with SCNT miniature pig embryos and that cloned miniature piglets have increased birth weight and high pre-weaning mortality.
This study was carried out to determine the effects of uterus shortening on the duration required for estrus, the number of ovulation and the level of serum progesterone and prostaglandin $F_{2}{\alpha} (PGF_{2}{\alpha} $). The duration required for estrus after the surgical shortening of uterine horns and the interval between the following estrus was not affected by the surgical treatment but affected by luteal and follicular phase. The number of ovulations were increased by induction of superovulation to gilts with shortened uterine horns compared to the control. Serum progesterone concentration during the luteal phase was higher than that during the follicular phase with no difference between the control and me horns than that of the control. Findings of this study indicate that luteal formation and regressions and estrus cycle were normal when the unconnected parts of uterine horns were left in abdominal cavity. Therefore surgical shortening of uterine horns of sows helps embryo collections by non-surgical methods.
A total of 100 growing pigs (25.66 ± 1.55 kg) were used in a 16-week feeding trial. Pigs were randomly distributed into two treatment groups on the basis of body weight and sex. There were ten replicate pens per treatment, with five pigs (three barrows and two gilts) per pen. The dietary treatments for this trial were as follows: 1) Basal diet (CON) and 2) T1 (γ-aminobutyric acid, GABA), CON + 100 mg·kg-1 GABA. During weeks 0 to 6, the feed efficiency (G : F) in the T1 group was higher (p < 0.05) than that in the CON group, but no improvements in the average daily feed intake (ADFI) and average daily gain (ADG) were noted (p > 0.05). During the experimental period, the final body weight (BW) was improved (p < 0.05). However, no differences (p > 0.05) were noted in the apparent total tract digestibility (ATTD) of dry matter (DM) nitrogen (N). Meanwhile, there were no significant differences (p > 0.05) observed in the backfat thickness among the treatment groups. These results therefore indicate that supplementation with GABA may improve the overall growth performance but may not lead to differences in the nutrient digestibility and backfat thickness in growing-finishing pigs.
An experiment was designed to assess ractopamine supplementation on growth, meat quality and carcass, and fecal scores of pigs. The 96 crossbred pigs ([Yorkshire× Landrace] × Duroc) had an average body weight of 72.8 ± 2.5 kg. Randomized allocation was followed in the allotment of the pigs according to their body weight into 1 of 2 dietary treatments: 1) CON, basal diet and 2) RAC (ractopamine hydrochloride), CON + 1% ractopamine with 12 replication pens per treatment including equal numbers of barrows (2) and gilts (2) per pen. At the end of the experiment, the lean meat percentage was higher (p < 0.05) for the RAC group compared to the CON group. Dietary ractopamine supplementation did not influence (p > 0.05) the growth performance and fecal score throughout the experimental period. In regard to sensory evaluation, higher (p < 0.05) scores for color and firmness were observed in the RAC group than in the CON group. Drip loss (p < 0.05) was higher in the ractopamine fed diet group compared to the control diet group at day 1. Additionally, longissimus muscle was improved (p < 0.05) in the ractopamine treated diet group than in the control diet group. In conclusion, in the early stage, ractopamine supplementation may not influence the growth performance, but it improves the leanness in the meat of finishing pigs.
Two suckling piglets, 4 days and 10 days of age, showed lethargy and dyspnea after birth and mortality had been increased after incoming gilts from breeding farm. At necropsy, the lungs showed diffuse fail to collapse with rubbery consistency, edematous dilatation of interlobular septa, and lobular consolidation with purple red color. Heart was diffuse pale in color and had several irregular linear-shaped macules or patches. Histopathologically, diffuse interstitial pneumonia with the proliferation of type II pneumocytes was present in the lungs of 2 piglets. Alveolar lumens contained necrotic cellular debris derived from neutrophils and macrophages. Multifocal hemorrhage and necrotizing pneumonia with protozoan tachyzoites were observed in the lungs. Severe multifocal to confluent necrotic myocarditis, necrotic encephalitis, and necrotic adrenalitis with intralesional protozoan tachyzoites were observed in piglets. According to immunohistochemical analysis (IHC), Toxoplasma (T.) gondii tachyzoites antigens were confirmed in lung, heart, brain, and adrenal gland. And porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) antigens were also detected in the cytoplasm of macrophages in lungs using IHC. Based on the gross, histopathologic and immunohistochemical features, two suckling piglets were diagnosed as co-infection of T. gondii and PRRSV.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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