• 대한화장품학회지
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• 제37권1호
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• pp.61-66
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• 2011

본 연구는 이질풀 추출물의 항산화 효능에 관한 연구로, 항산화 및 항노화의 기능성 화장품 소재로서의 개발 가능성을 확인하고자 하였다. 이질풀의 주요 성분으로는 tannin, (-)epicatechin, kaempferitin, kaepferol-7-rhamnoside, brevifolin, corilagin, pyrogallol, ellagitannin, geraniin, gallic acid, succinic acid, quercetin, protocatechuic acid 등이 보고되어 있다. DPPH 라디칼 소거능 평가를 통한 이질풀 추출물의 항산화 효능을 측정한 결과, 대조군인 quercetin과 비교하여 우수한 소거 활성을 확인할 수 있었다. 동일 농도($50\;{\mu}g/mL$)를 처리하였을 때 이질풀 추출물의 DPPH 라디칼 소거능은 약 98.33 %로 측정되었으며, quercetin의 경우 78.05 %로 측정되었다. Human keratinocyte (HaCaT)에 이질풀 추출물을 처리하여 세포내 Reactive Oxygen Species (ROS) 생성 저해능을 측정한 결과, $IC_{50}$값은 이질풀 추출물과 quercetin에서 각각 43.22, $102.35\;{\mu}g/mL$로 측정되어 이질풀 추출물의 우수한 항산화 효능을 확인할 수 있었다. 또한 피부 자극 테스트 및 세포 독성 평가를통하여 이질풀 추출물이 피부에 자극을 유발시키지 않는 안전한 소재임을 확인하였다.

• 한국약용작물학회지
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• 제11권2호
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• pp.127-134
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• 2003

천연 보존제, 기능성 식품 및 화장품 그리고 의약품 신소재의 발굴을 위한 전단계로서 국내산 약용식물 160종 209점에 대한 DPPH 라디칼 소거 및 linoleic acid 과산화 저해 등의 항산화능을 평가하였다. DPPH 라디칼 소거능에서는 $13.5{\mu}g/ml$의 $RC_{50}$을 보인 ${\alpha}-tocopherol$을 대조구로 하였을 때 쥐손이풀 지상부, 뱀무 지상부, 이질풀 지상부, 오동나무 잎이 각각 $19.3{\mu}g/ml,\;22.5{\mu}g/ml,\;23.9{\mu}g/ml,$ 및 $27.2{\mu}g/ml$로서 우수하였고, linoleic acid과산화 반응에 대해서는 고로쇠나무 잎 등 38점의 식물추출물이 90%이상의 강한 항산화력을 나타내었다.

• Biomolecules & Therapeutics
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• 제19권1호
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• pp.52-58
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• 2011

The inhibitory effect of Chung-Jang-Hwan (C-mix) consisted of Geranium nepalense subsp. thunbergii, Saururus chinensis, and Rubus coreanus were investigated in dextran sulfate sodium (DSS)-induced colitic mice by microarray analysis. Treatment with Cmix improved colitic symptoms, including colon shortening and myeloperoxidase activity. Treatment with DSS alone upregulated the expression levels of inflammation-related genes, including IL-$1\beta$, IL-6, CCL2, CCL4, CCL5, CCL7, CCL8, CCL24, CXCL1, CXCL2, CXCL5, CXCL9 and CXCL10, and other colitis-related genes such as COX-2, PAP, MMP family, S100a8, S100a9 and DEFA1 in mice. However, treatment with C-mix inhibited the expression levels of inflammation-associated genes induced by DSS. The increased expression levels of COX-2 and IL-$1\beta$, representative inflammatory genes, were confirmed by a quantitative realtime polymerase chain reaction analysis. These results indicate that C-mix may ameliorate colitis by the inhibitory regulation of inflammation-associated genes.