Pre-eclampsia is a major cause of maternal and perinatal mortality and morbidity worldwide, but remains unclear about the underlying disease mechanisms. Pre-eclampsia is currently believed to be a two-stage disease. The first stage involves shallow cytotrophoblast invasion of maternal spiral arteriole, resulting in placental insufficiency. The hypoxic placenta release soluble factors, cytokines, and trophoblastic debris into maternal circulation, which induce systemic endothelial damage and dysfunction. This cause the second stage of the disease: maternal syndrome. Epidemiological research has consistently demonstrated a familial predisposition to pre-eclampsia. Intensive research efforts have been made to discover susceptibility genes that will inform our understanding of the pathophysiology of preeclampsia and that may provide direction for therapeutic or preventative strategies. In this review, we summarize the current understanding of the role of genetic factors in the pathophysiology of pre-eclampsia and explain the molecular approach to search for genetic clues in pre-eclampsia.
Asthma is an inflammatory airways disease characterized by bronchial hyperresponsiveness and airways obstruction, which results from a complex interaction of genetic and environmental factors. Interleukin (IL)-13 and IL-4 are important in IgE synthesis and allergic inflammation, therefore genes encoding IL-13 and IL-4 are candidates for predisposition to asthma. In the present study, we screened single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in IL-13 and IL-4 and examined whether they are risk factors for asthma. We resequenced all exons and the promoter region in 12 asthma patients and 12 normal controls, and identified 18 SNPs including 2 novel SNPs. The linkage disequilibrium(LD) pattern was evaluated with 16 common SNPs, and haplotypes were also estimated within the block. Although IL-13 and IL-4 are localized within 27 kb on chromosome 5q31 and share many biological profiles, this region was partitioned into 2 blocks. One SNP and three SNPs were determined as haplotype-taggingSNPs (htSNPs) within IL-13 and IL-4 haplotype-block, respectively. No significant associations were observed between any of the SNPs or haplotypes and development of asthma in small number of Korean subjects. However, the genetic variants of IL-13 and IL-4 would provide valuable strategies for the genotyping studies in large population.
Kim, Ji-Young;Namkung, Jung-Hyun;Lee, Seung-Mook;Park, Tae-Sung
Genomics & Informatics
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v.8
no.3
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pp.150-158
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2010
Genome-wise association studies (GWASs) have become popular approaches to identify genetic variants associated with human biological traits. In this study, we applied Structural Equation Models (SEMs) in order to model complex relationships between genetic networks and traits as risk factors. SEMs allow us to achieve a better understanding of biological mechanisms through identifying greater numbers of genes and pathways that are associated with a set of traits and the relationship among them. For efficient SEM analysis for GWASs, we developed a procedure, comprised of four stages. In the first stage, we conducted single-SNP analysis using regression models, where age, sex, and recruited area were included as adjusting covariates. In the second stage, Fisher's combination test was conducted for each gene to detect significant genes using p-values obtained from the single-SNP analysis. In the third stage, Fisher's exact test was adopted to determine which biological pathways were enriched with significant SNPs. Finally, based on a pathway that was associated with the four traits in common, a SEM was fit to model a causal relationship among the genetic factors and traits. We applied our SEM model to GWAS data with four central obesity related traits: suprailiac and subscapular measures for upper body fat, BMI, and hypertension. Study subjects were collected from two Korean cohort regions. After quality control, 327,872 SNPs for 8842 individuals were included in the analysis. After comparing two SEMs, we concluded that suprailiac and subscapular measures may indirectly affect hypertension susceptibility by influencing BMI. In conclusion, our analysis demonstrates that SEMs provide a better understanding of biological mechanisms by identifying greater numbers of genes and pathways.
Innovation of genomics technology has recently been extended to Direct To Consumer Genetic Test (DTC-GT) which consumers purchase without requesting the service on medical institutes. In 2016, Korea has introduced the DTC-GT but the market size is small comparing to global market. This study analyzes consumers' purchase intentions and purposes and their influential factors based on 2018 consumer survey. According to the results of binominal and multinominal logistic regression, knowledge after purchase, attitude on medical care benefit, health status are statistically significant on purchase intentions. Purchase purposes are different on age group and related on medical care rather than health care. These results imply that DTC-GT is needed to improve consumer satisfaction, re-purchase and effective care service. This paper is expected to contribute on strategic directions for the new DTC-GT product development.
In this study, we developed a reliable and efficient Agrobacterium-mediated genetic transformation system by applying sonication and vacuum infiltration to six chickpea cultivars (ICCV2, ICCV10, ICCV92944, ICCV37, JAKI9218, and JG11) using embryo axis explants. Wounded explants were precultured for 3 days in shoot induction medium (SIM) before sonication and vacuum infiltration with an Agrobacterium suspension and co-cultivated for 3 days in co-cultivation medium containing 100 µM/l of acetosyringone and 200 mg/l of L-cysteine. Responsive explants with putatively transformed shoots were selected using a gradual increase in kanamycin from 25 mg/l to 100 mg/l in selection medium to eliminate escapes. Results showed optimal transformation efficiency at a bacterial density of 1.0, an optical density at 600 nm wavelength (OD600), and an infection duration of 30 min. The presence and stable integration of the β-glucuronidase (gusA) gene into the chickpea genome were confirmed using GUS histochemical assay and polymerase chain reaction. A high transformation efficiency was achieved among the different factors tested using embryo axis explants of cv. JAKI 9218. Of the six chickpea cultivars tested, JAKI9218 showed the highest transformation efficiency of 8.6%, followed by JG11 (7.2%), ICCV92944 (6.8%), ICCV37 (5.4%), ICCV2 (4.8%), and ICCV10 (4.6%). These findings showed that the Agrobacterium-mediated genetic transformation system will help transfer novel candidate genes into chickpea.
The insulin-like growth factors (IGFs), their receptors, and their binding proteins play key roles in regulating cell proliferation and apoptosis. Insulin-like growth factor binding protein-3 (IGFBP3, OMIM #146732) is one of the proteins that bind to the IGFs. IGFBP3 is a modulator of IGF bioactivity, and direct growth inhibitor in the extravascular tissue compartment. We identified twenty-two novel single nucleotide polymorphisms (SNPs) in IGFBP3 gene in Korean cattle (Hanwoo, Bos taurus coreanae) by direct sequencing of full gene including -1,500 bp promoter region. Among the identified SNPs, five common SNPs were screened in 650 Korean cattle; one SNP in promoter (IGFBP3 G-854C), one in 5'UTR region (IGFBP3 G-100A), two in intron 1 (IGFBP3 G+421T, IGFBP3 T+1636A), and one in intron 2 (IGFBP3 C+3863A). The frequencies of each SNP were 0.357 (IGFBP3 G-854C), 0.472 (IGFBP3 G-100A), 0.418 (IGFBP3 G+421T), 0.363 (IGFBP3 T+1636A) and 0.226 (IGFBP3 C+3863A), respectively. Haplotypes and their frequencies were estimated by EM algorithm. Six haplotypes were constructed with five SNPs and linkage disequilibrium coefficients (|D'|) between SNP pairs were also calculated. The information on SNPs and haplotypes in IGFBP3 gene could be useful for genetic studies of this gene.
Kavitha, M.;Kalaimagal, I.;Mercy, S.;Sangeetha, N.;Ganesh, D.
Journal of Forest and Environmental Science
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v.25
no.2
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pp.111-118
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2009
Multiple shoot induction and plant regeneration using apical bud and nodal explants of 100 year old tree of Anthocephalus cadamba, an important sacred and medicinal tree in India was achieved for the first time. Aseptic explants cultured in Murashige and Skoog (MS) medium augmented with different concentrations of BAP (0.1, 0.5, 1.0, 2.5, 5.0 and 10 mg/l), when maintained for 60 days, healthy shoots were induced in presence of BAP (1 mg/l). Lower concentrations of BAP (0.1 - 0.5 mg/l) induced only one shoot per explant. Increase in number of shoots per explant was observed in presence of higher concentrations of BAP (2.5, 5.0 and 10 mg/l). However, elongation of shoots was completely inhibited. Bud break and shoot regeneration was largely associated with seasonal factors. Apical buds cultured during June to August exhibited early bud break within two weeks of initial culture. In rest of the months, bud break and shoot regeneration was very slow irrespective of the various concentrations of BAP used in the medium. Explants sourced from three different maturity levels of shoots indicated that actively growing shoots from the mother plant with 1 - 2 nodal segments was more suitable for culture initiation than the explants collected from mature shoots at dormant stage. Regenerated shoots with 2 - 3 pairs of leaves when transferred to half strength MS medium fortified with IBA (1 mg/l), 60% of the shoots induced healthy roots, indicating the possibility of large scale micropropagation.
Breast cancer is a serious and potentially lethal multi-factor disease among 40-50 aged women in both developed and developing countries. Also, various studies have pointed to roles of neurotransmitters like serotonin in development of cancers, through action on various types of receptors. This study was conducted to evaluate serotonin receptor (5HT2AR and 5HT3AR) genes expression in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of breast cancer patients in comparison with the healthy people and in the MCF7 cell line. Peripheral blood samples were obtained from 30 patients and 30 healthy individuals. Total RNA was extracted from PBMCs and MCF-7 cells. and 5HT2AR and 5HT3AR were detected by RT-PCR techniques. Finally, serotonin receptor gene expression variation in breast cancer patients and MCF-7 cells were determined by real time-PCR. This latter indicated significant promotion in expression of 5HT3AR and 5HT2AR in PBMCs in breast cancer patients but expression of 5HT2AR in the MCF-7 cell line was significantly decreased. In conclusion, after performing complimentary tests, determine of gene expression changes in serotonin receptors (5HT2AR and 5HT3AR) may be useful as a new approach in treatment of breast cancer based on use of antagonists.
Phragmites australis is the dominant and constructive species among plant communities in the wetlands of the downstream of Yellow River, China. Its morphological characters were high variable in different habitats. Studies on Morphological and RAPD variation of 15 P. australis populations from this region showed that soil salinity was the dominant ecological factor that affected the morphological characters of P. australis. The basal diameter, height, leaf length, leaf width, internode length, internode accounts, panicle length were negatively related to salinity. 194 loci were amplified by RAPD, of which 9 loci was highly negative-related to salinity, and showed a tendency to prefer the habitats with fresh water. 4 loci were positively related to the salinity, and showed a tendency to prefer the salinized habitats. Most loci were neutral to salinity. The morphological and genetic characters of BZH were special, and the speciality should not be determined by salinity. The morphological characters were affected by genetic information and environment. The morphological characters should change gradually and continuously along environmental gradient under plasticity, but should changed continuously or not in genetic control. The relevancies among quantitive characters, ecological factors and genetic variation in natural populations still will still be a focus and difficulty of ecological genetics of P. australis in the future.
This study aimed to use field data collected by the Hokkaido Dairy Cattle Milk Recording and Testing programs to estimate genetic parameters for concentration of milk urea nitrogen (MUN) and predicted Digestive Crude Protein Percentage of requirement (DCPun). Edited data consisted of 5,797,500 test-day records of MUN and yields of milk, fat, and protein obtained from 783,271cows in Holstein herds in Hokkaido, Japan. Data were divided into four datasets; for the first, second, third and fourth lactations. Two analyses were performed on data from each lactation. First, ANOVA was used to estimate the significance of the effects of several environmental factors on MUN and DCPun, after absorbing the Herd-Test-Day (HTD) effects. The effects of DIM and age.season effects had significant impact on MUN and DCPun. The second used a multi-traits repeatability model (MTRM) to estimate heritabilities and genetic correlations of milk with MUN and DCPun. Heritability estimates for MUN and DCPun in the first, second, and third lactations were 0.21:0.16, 0.20:0.16, and 0.20:0.18, respectively. Genetic correlations for milk with MUN and DCPun in the first, second, and third lactations were 0.02 - 0.17, and -0.25 - -0.39, respectively. The results indicate that MUN and DCPun are possibly effective tools for improving the energy balance, but that the relationships between MUN and other economically important traits such as feed efficiency, metabolic disease and fertility are still necessary.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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