• Journal of Gastric Cancer
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• 제12권4호
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• pp.258-261
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• 2012

Ewing's sarcoma is a neoplasm of the undifferenciated small round cells, which generally affects the bone and deep soft tissues of children and adolescents. We present a case of gastric Ewing's sarcoma; a 35-year-old female who had no symptoms. While she was at a routine medical checkup, a protruding mass in her gastric antrum was incidentally found on esophagogastroduodenoscopy. Endoscopic ultrasonogram showed a submucosal mass on the same lesion and a laparosopic wedge resection was done. Pathologic gross findings showed a granular grape appearance tissue and histoloigc examination revealed a small round cell tumor with CD 99 immunoexpression positive. In general, a combined modality therapy for Ewing's sarcoma such as surgical resection with chemotherapy, is accepted as an effective method. However, this patient had no adjuvant chemotherapy after surgery and she has no recurrence for eleven months.

• Pediatric Gastroenterology, Hepatology & Nutrition
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• 제12권1호
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• pp.57-63
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• 2009

평소 복부 팽만을 보인 2세 남아가 내원 3일 전부터 간헐적인 구토를 동반하여 시행한 복부 방사선 사진에서 좌상복부에서 석회화 소견을 관찰하여 상부 위장관내시경과 복부 전산화 단층 사진을 시행하였다. 술 후 병리 검사에서 상당히 빈도가 드문 석회화 섬유 종양을 발견하였기에 보고하는 바이다.

• Journal of Gastric Cancer
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• 제15권1호
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• pp.68-73
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• 2015

Gastric cancer that mimics a submucosal tumor is rare. This rarity and the normal mucosa covering the protuberant tumor make it difficult to diagnosis with endoscopy. We report two cases of advanced gastric cancer that mimicked malignant gastrointestinal stromal tumors preoperatively. In both cases, the possibility of cancer was not completely ruled out. In the first case, a large tumor was suspected to be cancerous during surgery. Therefore, total gastrectomy with lymph node dissection was performed. In the second case, the first gross endoscopic finding was of a Borrmann type II advanced gastric cancer-like protruding mass with two ulcerous lesions invading the anterior wall of the body. Therefore, subtotal gastrectomy with lymph node dissection was performed. Consequently, delayed treatment of cancer was avoided in both cases. If differential diagnosis between malignant gastrointestinal stromal tumor and cancer is uncertain, a surgical approach should be carefully considered due to the possible risk of adenocarcinoma.

• Journal of Gastric Cancer
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• 제2권2호
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• pp.101-104
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• 2002

Schwannoma of the stomach is a rare controversial neoplasm which requires extensive studies to clarify its nature as a stromal tumor or leiomyoma. We describe the pathologic, immunohistochemical, and ultrastructural characteristics of schwannoma of the stomach in a 33-year-old woman. The tumor was a well-circumscribed submucosal mass located in the posterior wall of the midbody of the stomach. Microscopically, the cells were made up of fasciculating bundles of spindle cells featured with peripheral lymphoid cell cuffing. The tumor cells revealed a diffuse, strong immunoreactivity to S-100 protein and vimentin, but were negative to desmin and smooth muscle actin. They also had a focal positive reaction to glial fibrillary acidic protein. Ultrastructurally, many tumor cells showed a number of thin, elongated and interdigitating dendritic-cell-like processes, distinctly uniformed basal laminae, frequent cellular attachments, and microfilaments. These findings support the schwannian nature of the tumor.

• Journal of Gastric Cancer
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• 제6권1호
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• pp.47-51
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• 2006

위에서 생기는 점막하 종양은 내시경적 조직검사로는 그 기원을 알기 어려운 경우가 많다. 이러한 점막하 종양 중, 슈반 세포(Schwann cell)로부터 분화하여 생기는 종양을 신경초종(Schwannoma)이라고 하며, 위에서 생기는 전체 종양의 0.2%를 차지한다고 알려져 있다. 이 증례는 2개월 전부터 시작된 다량의 흑색변과 빈혈을 주소로 내원한 57세 여자 환자에 대한 보고이다. 복부 컴퓨터 단층 촬영 및 상부 위장관 내시경에서 위 분문에서 3 cm정도 아래부터 위각 직상부까지 위체부 소만을 대부분 차지하는 약 8 cm 이상의 돌출된 종양이 관찰되었고, 수 차례에 걸친 내시경적 조직검사를 시행하였으나 괴사조직과 육아종성 조직, 만성 위염 소견만 반복해서 나왔다. 출혈을 동반한 진행성 위암, 림프종 등을 생각하여 정확한 진단 및 출혈에 대한 치료를 위해 수술을 시행하였다. 술 후 조직검사에서 전반적으로 소엽상 형태(lobulating pattern)로 주변에 림프구 침윤(lymphocyte cuffing)이 있었고 책상핵(palisading nuclei), 방추세포(spindle-cell) 등이 보였다. C-kit, CD34, SMA 모두 음성이었으며 S-100 양성으로 신경초종으로 진단되었다.

• 대한영상의학회지
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• 제85권2호
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• pp.445-450
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• 2024

자궁 경부암의 위 전이는 매우 드물며, 소수의 증례만이 영문 문헌에서 보고되었다. 자궁경부 위형 점액샘암종은 드문 아형의 점액샘암종이다. 위형 점액샘암종은 진행성 암에서 발견되는 공격적인 암이지만, 위로의 전이는 보고된 바 없다. 저자들은 61세 여성의 자궁경부 위형 점액샘암종이 위 날문방에 전이된 증례를 보고하며 위 전이 및 자궁경부 점액샘암종의 영상의학적 소견을 서술하고자 한다. 위 전이는 조영증강이 잘되지 않는 점막 하 종괴로 보였다. 점액샘암종은 조영증강이 잘되지 않는 침윤성 종괴로 보였다. 확산강조영상에서는 경도의 고신호강도를 보였고 겉보기확산계수 지도에서는 낮은 값을 보였다. 이 사례는 매우 드물며 진단이 어렵지만, 자궁경부암의 유형이 사람유두종바이러스 비의존 위형 점액샘암종이며 동시에 위의 점막 하 병변이 발견된 경우, 우리 사례와 유사한 패턴의 전이 가능성을 고려할 수 있다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제46권2호
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• pp.273-280
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• 1999

저자들은 소세포 폐암으로 확진된 환자에서 오심 구토 혈변등 위장관 증상을 호소하여 상부 위 내시경 검사 및 조직 생검을 시행하여 위장으로의 전이를 확인한 2 예를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.