In this study we investigated the protective effects of rutin, a natural plant flavonoid, on HCl/ethanol-induced gastric lesions in rats. Rutin showed the antioxidant activities, the acid-neutralizing capacities, and the inhibitory effects on the growth of Helicobacter pylori (H. pylori.), which are equivalent to control compounds. In addition, rutin significantly inhibited HCl/ethanol-induced gastric lesions. Antigastritic action of rutin may be associated with the antioxidant activities, acid-neutralizing capacities, anti-H. pylori action, and the stimulation of mucus secretion. From these results, we could suggest that rutin may be useful for the treatment and/or protection of gastritis.
Objective: Gastric cancer is an important public health problem in the world and Turkey. In addition to Helicobacter pylori (H. pylori), smoking, alcohol consumption and family history, certain dietary factors have been associated with its occurrence. The impact of dietary habits and life-style factors on the risk of gastric cancer in Turkey were evaluated in this study. Design: A questionnaire was applied to 106 patients with gastric adenocarcinoma and 106 controls without cancer matched for age (range 28-85 years) and gender selected from a hospital based population. Adjusted odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (CI) were calculated with logistic regression analysis. Results: The incidence of H. pylori was 81.3% in patients. Frequent consumption of salty dishes, very salty foods like pickles, soup mixes, sausages, foods at hot temperature (ORs = 3.686, 7.784, 5.264, 3.148 and 3.273 respectively) and adding salt without tasting (OR = 4.198) were associated with increased gastric risk. Also heavy smoking and high amount of alcohol consumption (p = 0.000) were risk factors. Frequent consumption of green vegetables, onion, garlic and dried fruits (ORs = 0.569, 0.092, 0.795 and 0.041) was nonsignificantly associated with decreased risk. Conclusion: Improved dietary habits, reducing salt consumption and eradication of H. pylori infection may provide protection against gastric cancer in Turkey.
Trichosanthes cucumerina Linn. (cucurbitaceae) is widely used in Indian folk medicine for variety of disease conditions. The aim of present study was to evaluate the antiulcer activity of 50% ethanolic extract of fruits of Trichosanthes cucumerina Linn. (TCFE) using various experimental models of gastric and duodenal ulceration in rats. Oral administration of 50% ethanolic extract of fruits of Trichosanthes cucumerina Linn. was evaluated in rats against ethanol, aspirin and pylorus ligated gastric ulcers as well as cysteamine-induced duodenal ulcers. In all the models studied, the antiulcer activity of TCFE compared with that of cimetidine (100 mg/kg, p.o.), an $H_2$ receptor antagonist. TCFE showed significant antiulcer activity in ethanol-induced and aspirin-induced gastric ulcer models. In 19 h pylorus ligated rats, significant reduction in ulcer index, total acidity and pepsin activity was observed with TCFE, when compared with the control group. Mucosal defensive factors such as pH, mucin activity and gastric wall mucous content was found to be increased with TCFE. TCFE was also, afforded remarkable protection in cysteamine-induced duodenal lesions. The antiulcer activity of TCFE was comparable with that of cimetidine. Thus, TCFE possess significant antiulcer activity against both gastric and duodenal ulcers in rats. The antiulcer activity may be attributed to its cytoprotective action and inhibition of acid secretary parameters.
This study was designed to evaluate the gastroprotective activity of cirsilineol in hydrochloric acid (HCl)/ethanol-induced gastric ulcer model. Cirsilineol was administered at the doses of 20 and 40 mg/kg in HCl/ethanol-induced rats. The gastroprotective ability was verified by determining the ulcer score, total acidity, hemoglobin, inflammatory cytokines, lipid peroxides, and enzymatic antioxidants superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT) in gastric tissue and serum biochemical analysis. The results showed a favorable increase in the hemoglobin level, antioxidant enzymes (SOD and CAT), restored electrochemical balance (carbon dioxide & anion gap) while a noticeable decrease in ulcer index, total acidity, lipid peroxides, inflammatory cytokines (interleukin-1 beta [IL-1β], IL-6, and tumor necrosis factor alpha) in rats treated with the cirsilineol. The serum biochemical analysis on liver markers (alkaline phosphatases, alanine aminotransferase, and aspartate aminotransferase), kidney markers (urea, creatinine, albumin, globulin, total protein), and lipid profile (triglyceride, high-density lipoprotein, total cholesterol) were attenuated by cirsilineol treatment in rats. Histopathology showed enhanced gastric protection and preserved the integrity of gastric mucosa upon cirsilineol administration. These results ultimately suggest that cirsilineol has gastroprotective effects that prevent the development of gastric ulcer.
Sohn, Yoon Ah;Hwang, Seon A;Lee, Sun Yi;Hwang, In Young;Kim, Sun Whoe;Kim, So Yeon;Moon, Aree;Lee, Yong Soo;Kim, Young Ho;Kang, Keum Jee;Jeong, Choon Sik
Biomolecules & Therapeutics
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제23권1호
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pp.53-59
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2015
In this study, we investigated the inhibitory activities on gastritis and gastric ulcer using liriodendrin which is a constituent isolated from Kalopanax pictus. To elucidate its abilities to prevent gastric injury, we measured the quantity of prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$) as the protective factor, and we assessed inhibition of activities related to excessive gastric acid be notorious for aggressive factor and inhibition of Helicobacter pylori (H. pylori) colonization known as a cause of chronic gastritis, gastric ulcer, and gastric cancer. Liriodendrin exhibited higher $PGE_2$ level than rebamipide used as a positive control group at the dose of $500{\mu}M$. It was also exhibited acid-neutralizing capacity (10.3%) and $H^+/K^+$-ATPase inhibition of 42.6% ($500{\mu}M$). In pylorus-ligated rats, liriodendrin showed lower volume of gastric juice ($4.38{\pm}2.14ml$), slightly higher pH ($1.53{\pm}0.41$), and smaller total acid output ($0.47{\pm}0.3mEq/4hrs$) than the control group. Furthermore liriodendrin inhibited colonization of H. pylori effectively. In vivo test, liriodendrin significantly inhibited both of HCl/EtOH-induced gastritis (46.9 %) and indomethacin-induced gastric ulcer (46.1%). From these results, we suggest that liriodendrin could be utilized for the treatment and/or protection of gastritis and gastric ulcer.
Kim, Jeong-Hwan;Jin, Soojung;Kwon, Hyun Ju;Kim, Byung Woo
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제26권8호
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pp.1392-1397
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2016
Curcumin is a polyphenol derived from the plant Curcuma longa, which is used for the treatment of diseases associated with oxidative stress and inflammation. The present study was undertaken to determine the protective effect of curcumin against naproxen-induced gastric antral ulcerations in rats. Different doses (10, 50, and 100 mg/kg) of curcumin or vehicle (curcumin, 0 mg/kg) were pretreated for 3 days by oral gavage, and then gastric mucosal lesions were caused by 80 mg/kg naproxen applied for 3 days. Curcumin significantly inhibited the naproxen-induced gastric antral ulcer area and lipid peroxidation in a dose-dependent manner. In addition, curcumin markedly increased activities of radical scavenging enzymes, such as superoxide dismutase (SOD), catalase, and glutathione peroxidase in a dose-dependent manner. Specifically, 100 mg/kg curcumin completely protected the gastric mucosa against the loss in the enzyme, resulting in a drastic increase of activities of radical scavenging enzymes up to more than the level of untreated normal rats. Histological examination obviously showed that curcumin prevents naproxen-induced gastric antral ulceration as a result of direct protection of the gastric mucosa. These results suggest that curcumin blocks naproxen-induced gastric antral ulcerations through prevention of lipid peroxidation and activation of radical scavenging enzymes, and it may offer a potential remedy of gastric antral ulcerations.
Malairajan, P.;Gopalakrishnan, Geetha;Narasimhan, S.;Veni, K. Jessi Kala
Natural Product Sciences
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제12권3호
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pp.150-152
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2006
The ethanol extract of Sida acuta Burm. (ALSA) whole plant was studied for its anti-ulcer activity against aspirin plus pylorous ligation induced gastric ulcer, HCl-ethanol induced ulcer, and water immersion stress induced ulcer (WISIU) in rats. We found that ALSA at a dose of 300 mg/kg, (orally) markedly decrease the incidence of ulcers in the first two models. ALSA showed reduction in gastric volume, free acidity, and ulcer index (53.69%). It has not reduced the total acidity significantly and no significant change in pH. It also showed 55.14% gastro protective activity, wheres standard drug sucralfate showed 94.85%. WISIU showed protection index 24.4%, whereas standard drug omeprazole (OMEZ) showed protection index 100%.
In this study we investigated the effects of Magnolia Bark (MB) extract and its constituents, such as honokiol and magnolol, on gastritis in rats and the growth of human gastric cancer cells. The MB extract, honokiol, and magnolol showed the acid-neutralizing capacities, the antioxidant activities, and the inhibitory effect on the growth of Helicobacter pylori (H. pylori.) at the dose of $50\;{\mu}g/ml$ and over, which is equivalent to that of ampicillin ($100\;{\mu}g/ml$). Honokiol and magnolol had no significant cytotoxicity to human gastric caner cells (AGS and SNU638). However, the MB extract had cytotoxic activity against AGS gastric cancer cell. The MB extract, honokiol, and magnolol significantly inhibited HCI-ethanol-induced gastric lesions without clear change of mucus content. In pylorus ligated rats, honokiol significantly decreased the volume of gastric secretion and gastric acid output, and increased the pH. Magnolol increased the mucus content to almost the same as the control group at oral doses of 50 mg/kg. Therefore, we could guess that antigastritic action of honokiol and magnolol may be associated with the antioxidant activities, acid-neutralizing capacities, inhibition of secretion in gastric acid, and anti-H. pylori action. From these results, we could suggest that MB extract and its constituents, such as honokiol and magnolol, may be useful for the treatment and/or protection of gastritis.
This study was designed to determine the effect of newly synthesized antiulcer agent, 5-pyrrolyl-6-halo-2-(pyridyl-2-methylthio)benzimidazole derivatives (IY-81233), on various experimental ulcers and on the secretion of prostaglandin $E_2(PGE_2)$ into the gastric lumen of rat. IY-81233 was previously reported to have a strong inhibitory effect on $H^+/K^$-ATPase and on gastric acid secretion in rats. Oral administration of IY-81233 at concentrations of 0.2, 2.0, and 20 mg/kg inhibited gastric lesions and duodenal ulcer induced by indomethacin, HCI-ethanol, water-immersion stress, cysteamine, and acetic acid in a dose dependent manner. Their IC$IC_{50}$ values were 3.4, 1.4, 0.8, 1.3, and 1.2 mg/kg, respectively. These results indicate that IY-81233 is a potent antiulcer agent although it is slightly less potent than omeprazole in healing of gastritis and ulcers. The secretion of $PGE_2$ into gastric lumen was also investigated in relation to the cytoprotective effect by IY-81233 in rats. The $PGE_2$ level was not changed significantly by an oral administration of IY-81233, suggesting that IY-81233 has little effect on the gastric protection. Therefore, it can be concluded that IY-81233 exerts prominent antiulcer activity by suppressing gastric acid secretion via an inhibition of a proton pump and not by protecting the gastrointestinal mucosa against various ulcerative stimuli.
본 연구에서는 ursolic acid의 위의 보호효과를 위한 실험을 실시하였다. 위장 질병에 대한 ursolic acid의 효과를 확인하기 위해서 급성, 만성위염은 각각의 HCl ethanol과 indomethacin에 의해 유도된 위염 동물 모델을 사용하여 관찰하였다. 대표적인 공격인자인 위산에 관해서는 PPI activity를 통해서 확인하였고, 위의 손상에 대한 보호인자에 관해서는, $PGE_2$를 정량적으로 분석하였다. 항균활성 실험은 만성위염, 위궤양, 위암에 원인인자로 잘 알려진 H. pylori로 실험하였다. AGS cell를 이용하여 DAPI 염색, Flow cytometry assay를 통하여 ursolic acid가 위암세포의 apoptosis에 관여하는지를 확인하였다. 그 결과 ursolic acid는 HCl ethanol과 indomethacin에 의해 유도된 급성, 만성에 대한 위손상을 억제하였다. Ursolic acid는 위산분비의 마지막 단계인 위염분비효소인 proton pump를 억제시킴으로써 산의 분비를 억제하였다. 그리고 ursolic acid는 위 점막의 보호인자인 $PGE_2$의 농도가 증가함으로써 위 점막 보호 효과를 확인하였다. 또한 ursolic acid는 공격인자인 H. pylori colonization을 억제하였다. DAPI를 이용한 핵 염색에서, 대조군과는 달리, 핵 형상의 변형과 함께 수축 된 세포 또는 염색질의 응축현상이 관찰되었다. Flow cytometry assay에서 ursolic acid에 의해 apoptosis가 증가하는 것을 확인 하였다. 이를 통하여 ursolic acid는 위 손상에 대한 방어 효과가 있음을 확인할 수 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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