Purpose: Gastric adenocarcinoma of the fundic gland type (chief cell predominant type) (GA-FG-CCP) was first reported as a rare adenocarcinoma found in the normal fundic mucosa. Recent studies have proposed the possibility that GA-FG-CCPs were also generated in the atrophic mucosa after Helicobacter pylori (HP) eradication therapy. However, little is known on the endoscopic findings of GA-FG-CCP generated in the atrophic mucosa due to its extreme rarity. Materials and Methods: A total of 8 patients who underwent endoscopic submucosal resection and were diagnosed with GA-FG-CCP generated in the HP-uninfected mucosa (4 cases, HP-uninfected group) or HP-eradicated atrophic mucosa (4 cases, HP-eradicated group) were retrospectively analyzed, and their endoscopic findings, including magnifying endoscopy with narrow band imaging (M-NBI), and pathological features were compared. Results: While GA-FG-CCPs in the 2 groups displayed similar macroscopic appearance, M-NBI demonstrated that characteristic microvessels (tapered microvessels like withered branches) were specifically identified in the HP-eradicated group. Pathological investigation revealed that a decreasing number of fundic glands and thinned foveolar epithelium covering tumor ducts were thought to lower the thickness of the covering layer over tumor ducts in the HP-eradicated group. Moreover, dilation of vessels just under the surface of the lesions contributed to the visualization of microvessels by M-NBI. Conclusions: The change in background mucosa due to HP infection influenced the thickness of the covering layer over the tumor ducts and M-NBI finding of GA-FG-CCP.
This review comprehensively examines the diverse spectrum of gastric cancers, focusing on unusual or uncommon histology that presents significant diagnostic and therapeutic challenges. While the predominant form, tubular adenocarcinoma, is well-characterized, this review focuses on lesser-known variants, including papillary adenocarcinoma, micropapillary carcinoma, adenosquamous carcinoma, squamous cell carcinoma (SCC), hepatoid adenocarcinoma, gastric choriocarcinoma, gastric carcinoma with lymphoid stroma, carcinosarcoma, gastroblastoma, parietal cell carcinoma, oncocytic adenocarcinoma, Paneth cell carcinoma, gastric adenocarcinoma of the fundic gland type, undifferentiated carcinoma, and extremely well-differentiated adenocarcinoma. Although these diseases have different nomenclatures characterized by distinct histopathological features, these phenotypes often overlap, making it difficult to draw clear boundaries. Furthermore, the number of cases was limited, and the unique histopathological nature and potential pathogenic mechanisms were not well defined. This review highlights the importance of understanding these rare variants for accurate diagnosis, effective treatment planning, and improving patient outcomes. This review emphasizes the need for ongoing research and case studies to enhance our knowledge of these uncommon forms of gastric cancer, which will ultimately contribute to more effective treatments and better prognostic assessments. This review aimed to broaden the pathological narrative by acknowledging and addressing the intricacies of all cancer types, regardless of their rarity, to advance patient care and improve prognosis.
The present study was designed to investigate the morphological developments of the stomach in the prenatal and postnatal rats. The gastric fundus of 16- to 22-day-old fetuses, neonates, 7-day-old, 14-day-old, 21-day-old, and adult rats were observed by transmission electron microscopy. 1. In the 19-day-old fetuses, the gastric pits and the parietal cells were the primitive state, but the parietal cells contained numerous microvilli and mitochondria. 2. In the 20-day-old fetuses, the intracellular canaliculus appeared in the parietal cells, and glycogen granules were localized mainly in the basal part of the epithelial cells and parietal cells. 3. In the 20-day-old fetuses, the mucous granules and zonular occludens appeared in the gastric glandular cells adjacent to the parietal cells. 4. In the 21-day-old fetuses, the chief cells were identified in the lamina propria and these cells contained granular endoplasmic reticulum and zymogen granules. 5. In the 20- to 22-day-old fetuses, the definitive parietal cells were firstly appeared in pairs or groups within the lamina propria. These cells tended to be placed near the basement membrane and blood capillary, and frequently tended to be extruded into lumen of gland. 6. The endocrine cells were appeared at the basal areas of the gastric gland after the 14-day-old.
본 실험은 양식 넙치에서 임상적으로 빈번히 발생하는 위선세관의 확장성 변화가 위축성 변화인지를 알기 위하여 넙치의 정상 위선구조를 분명히 하는 한편 확장성 위선세관에 대하여 광학 및 전자현미경적 소견을 추구하고, 위액분비를 촉진하는 물질로 알려진 히스타민을 주사한 후 그 형태학적인 변화 내용을 서로 비교검토하였다. 외관상 건강한 넙치의 위선세관을 포함한 위선부의 조직학적 구조에 있어서는 이미 밝혀진 다른 어종과 큰 차이가 없었다. 광학현미경상에서 양식 넙치는 위선세관의 내강이 확장되고 소관 상피의 세포질의 양이 줄어든 위축성 변화를 보였고, 히스타민 주사 넙치에서도 유사한 소견을 보였다. 그러나 semi-thin 표본상에서 확장된 위선세관의 내강은 밝은 영역으로 나타났고, 이 밝은 영역은 주자전자현미경상에서 가늘고 긴 다수의 세포질 돌기로 이루어진 것임을 알 수 있었다. 따라서 광학현미경 하에서 관찰되는 위선세관의 확장성 변화는 위축성 병변이기 보다는 위액분비활동 증가 내지 과다에 따른 형태학적 변화의 하나인 것으로 추정되었다.
Ontogeny, distributions and relative frequencies of somatostatin-immunoreactive cells were investigated in the proventriculus of the chicken embryos with incubation periods. Samples were taken from 10 groups(10 days of incubation to hatching) and studied by immunohistochemical methods. The findings were as follows. Somatostatin-immunoreactive cells were observed from 12 days of incubation in the proventricular glands and after that increased with incubation periods. The first observation time of these cells in the epithelium were at 15 days of incubation in the basal portion but in 16 and 17 days of incubation, no immunoreactive cells were observed in the epithelium but after that a few immunoreactive cells were observed in the basal portion and gastric gland regions. The shapes of these cells were spherical to spindle in the proventricular glands and spherical to round in the epithelium and gastric gland.
NO의 위산분비에 대한 작용을 규명하기 위하여 분리한 토끼위선세포에서 hypoxia/reoxygenation과 acidosis후 위산분비와 NO synthase 활성을 측정하였다. 분리한 위선세포에 30분의 hypoxia와 1시간의 reoxygenation을 주었으며, acidosis를 위하여 배지의 pH를 6.0과 4.0으로 변화시켜 실험하였다. 위산분비는 위선세포 내와 외의 $[^{14}C]-aminopyrine$ 축적비율로 측정하였으며, NO synthase 활성은 NO의 전구물질인 $[^{14}C]L-arginine$으로부터 $[^{14}C]-citrulline$으로의 전환율로 결정하였다. 결과로서 dibutyryl cAMP는 농도 의존적으로 위산분비를 촉진시켰으나 NO synthase 활성엔 영향을 주지 않았다. Hypoxia/reoxygenation은 기초 및 자극 위산분비를 억제하였으며 acidosis에 의해 위산분비억제는 더욱 심화되었다. Constitutive NO synthase 활성 역시 hypoxia/reoxygenation과 acidosis에 의해 억제되었다. 결론적으로 hypoxia/reoxygenation과 acidosis 같은 위점막의 병적상태는 위산분비와 NO 유리를 모두 억제하나, 기초상태의 위선에서 dibutyryl cAMP에 의한 위산분비 촉진에 대한 NO의 직접적인 작용은 확인되지 않았다.
1. The Purpose of study An experimental study has done to examine the effect of defense on gastric mucosal damage of Jowesungcheong-tang. 2. The Material and Method of study Mice had intragastric injected with JST extract before indome thacin treatment which induces hemorrh age erosion artificially. General morphology, infiltrative cell in mucosa, the distribution of UEA-I, COX-1, MAC-1. ICAM, and Apoptotic cell were objected (Ahhreviation) JST :Jowesungcheong-tang, UEA-I : ulex europaeus agglutinin-I, COX-1: cyclooxyhenase-1, ICAM : intercellular adhesion molecule-1, GPE : Gastropathy elicitated mice 3. The results and Conclusions of study 1) The degree of hemorrhage erosion in GPE-group had increased conspicuously in gastric gland proper. JST -group were the same as normal 2) The noticeable increase of granular lecocytes and lymphocytes in GEP-group were seen, but in JST group, the configuration is decreased 3) The decrease of UEA-I positive reacted cells, COX-1, surface epithelial cells and the increase of MAC-l positive cells, ICAM-l positive cells had shown in GPE-group, but in JST-group UEA-I positive cells, COX-1 surface epithelial cells were in creased and MAC-1 positive cells, ICAM-l positive cells were decreased than GPE-group. 4) A number of apoptotic cells were distributed in hemorrhage erosion. The remarkable decrease of apoptotic cells were shown in JST-group.
Chub mackerel, Scomber japonicus, larvae and juveniles were reared from hatching to 35 days after hatching (DAH), and the development of their digestive systems was histologically investigated. The larvae were initially fed on rotifers and Artemia nauplii starting around 19 DAH, and thereafter on Artemia nauplii, fish eggs, and a formulated feed mixture. The primitive digestive system differentiated at 3 DAH; the digestive tract was distinctively divided into the buccopharyngeal cavity, esophagus, stomach, air bladder, intestines, and rectum. The gastric gland and pyloric caeca first appeared at 5 and 7 DAH, respectively. The stomach was divided into cardiac, fundic, and pyloric regions in the preflexion phase. The number of gastric glands and pyloric caeca, as well as the volume of the gastric blind sac increased markedly, with development continuing into the juvenile stage. The precocious development of the digestive system during the larval period might be related to the early appearance of piscivory, which is able to support high growth potential. The organogenesis results obtained for this precocial species represent a useful tool to aid our understanding of the physiological requirements of larvae and juveniles to ensure optimal welfare and growth under aquaculture conditions, which will improve current rearing practices of this scombrid species.
In mammals there are two distinct cellular units of the gastric glands which are responsible for the secretion of acid and pepsin respectively, namely, the parietal cells for acid and the peptic or chief cells for pepsin. On the other hand, the bird does net have separate parietal and chief cells in the glandular stomach. There exist only a single cell type in the asian gastric secretory-glands. In spite of this single cell type, however, variation in pepsin and acid secretion can he seen. Present study was conducted to know distribution, secretion and formation of the pepsinogen granules in chicken and rat stomach which observing by light and electron microscope. 1. In chicken, the pepsinogen granules are distributed in all submucosal gland cells and yet there are no distinction of parietal and chief cells. In rat, the pepsinogen granules are distributed in chief cells which lined the lower two-thirds of the gastric tubles and the parietal cells occupy upper third of the tuble. 2. Carbachol markedly stimulates the secretion of pepsinogen granules in chiken and rat, but Histamine is slightly. 3. After Histamine and Carbachol treatment, the pepsinogen granules are formated continuously and reaccmulated as control after 3 to 4 hours.
Hyperplastic gastric polyps (HPPs) are the most common type of gastric polyps. They are assumed to be caused by chronic inflammation and regenerative proliferation, although this has not been clearly investigated yet. Many studies suggested the development of fundic gland polyps and carcinoid during long-term proton pump inhibitor (PPI) therapy, but the relationship between PPIs and HPPs is still unclear. We encountered a patient who showed aggravation of HPPs after long-term use of PPIs. A 58-year-old male patient with liver cirrhosis visited our hospital because of hematemesis. We started PPI medication after confirming esophageal variceal bleeding and duodenal ulcer with blood clot in its base via emergency endoscopy. He took PPIs for three years because of an intractable duodenal ulcer. There was a marked increase in the size of the pre-existing polyps and in the development of new polyps. We presumed that the PPIs caused the aggravation of the HPPs, so we stopped their administration. After five months, the HPPs shrank and the polyps were partially degraded. More prospective studies are needed to investigate the relationship between HPPs and PPIs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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