Sakr, Riwa;Massoud, Marcel Antoine;Aftimos, Georges;Chahine, Georges
Journal of Gastric Cancer
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v.17
no.2
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pp.180-185
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2017
Despite the decreasing incidence and mortality from gastric cancer, it remains a major health problem worldwide. Ninety percent of cases are adenocarcinomas. Here, we report a case of gastric adenocarcinoma developed after successful treatment of prior primary gastric diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). Our patient was an elderly man with primary gastric DLBCL in whom complete remission was achieved after R-CHOP (cyclophosphamide, adriamycin, vincristine, prednisolone plus rituximab) chemotherapy. Helicobacter pylori infection persisted despite adequate treatment leading to sustained chronic gastritis. The mean time to diagnose metachronous gastric carcinoma was seven years. We believe that a combination of many risk factors, of which chronic H. pylori infection the most important, led to the development of gastric carcinoma following primary gastric lymphoma. In summary, patients who have been successfully treated for primary gastric lymphoma should be followed up at regular short intervals. H. pylori infection should be diagnosed promptly and treated aggressively.
Hyun Jin Kim;Beom Jin Park;Deuk Jae Sung;Min Ju Kim;Na Yeon Han;Ki Choon Sim;Yoo Jin Lee
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.83
no.2
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pp.425-431
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2022
Gastric metastasis from renal cell carcinoma (RCC) is extremely rare, occurring in 0.2% of all RCC cases. Owing to its low prevalence, metachronous gastric metastasis from RCC may be underdiagnosed, and the imaging findings have not been well-established. Herein we present a case of metastatic RCC manifesting as a gastric polyp in a 70-year-old female along with a literature review on the imaging findings of gastric metastases from RCC. In patients presenting with gastric hyper-enhancing polypoid masses, metastasis from RCC should be considered as a differential diagnosis.
Three traditional Chinese medicines, Agrimonia pilosa Ledeb, Grifola umbellata (pers.) Pilat, and Gambogia, are combined to form a compound extract, AGC. In this study, the in vitro and in vivo inhibitory effects of AGC on human gastric carcinoma MGC-803 cells were demonstrated, and the molecular mechanisms underlying these effects are investigated. Our results indicate that AGC inhibited MGC-803 cell growth in a dose-dependent manner as measured by a 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT) assay, with an $IC_{50}$ of about $6.045{\pm}0.69{\mu}g/mL$. In vivo, AGC inhibited growth of human gastric carcinoma in xenograft tumors in nude mice, and the inhibitory rate reached 55.2% at 300 mg/kg. The pro-apoptotic activity of AGC was attributed to its ability to decrease the expression of Bcl-2 and Pro-caspase3 and increase the expression of Bax. These results demonstrate that AGC can effectively induce programmed cell death and may be a promising anti-tumor drug in human gastric carcinoma.
Purpose: There are few studies that have focused on the predictors of recurrence after gastrectomy for gastric carcinoma. This study analyzed the patients who died of recurrent gastric carcinoma and we attempted to clarify the clinicopathologic factors that are associated with the timing of recurrence. Materials and Methods: From June 1992 to March 2009, 1,795 patients underwent curative gastric resection at the Department of Surgery, Hanyang University College of Medicine. Among them, 428 patients died and 311 of these patients who died of recurrent gastric carcinoma were enrolled in this study. The clinicopathologic findings were compared between the 72 patients who died within one year after curative gastrectomy (the early recurrence group) and the 92 patients who died 3 years after curative gastrectomy (the late recurrence group). Results: Compared with the late recurrence group, the early recurrence group showed an older age, a more advanced stage, a poorly differentiated type of cancer and a significantly higher tendency to have lymphatic invasion, vascular invasion and perineural invasion.Especially in the gastric cancer patients with a more advanced stage (stage III and IV), the early recurrence group was characterized by a significantly higher preoperative serum carcino embryonic antigen level, perineural invasion and a relatively small number of dissected lymph nodes. Conclusions: The clinicopathologic characteristics of recurrent gastric cancer are significantly different according to the stage of disease, and even in the same stage. For the early detection of recurrence after curative surgery, it is important to recognize the clinicopathological factors that foretell a high risk of recurrence. It is mandatory to make an individualized surveillance schedule according to the clinicopathologic factors.
Song, Kyung-A;Park, Jihyun;Kim, Ha-Jung;Kang, Myung Soo;Kim, Sun Young
Biomedical Science Letters
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v.23
no.3
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pp.238-250
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2017
Patient's primary tumor-derived tumor cell lines likely represent ideal tools for human tumor biology in vitro and in vivo. Here, we describe eight human gastric carcinoma cell lines derived from established tumors in vivo upon subcutaneous transplantation of primary gastric carcinoma specimens in BALB/c nude mice. These xenografted gastric tumor cell lines (GTX) displayed close similarity with primary gastric tumor tissues in their in vivo growth pattern and genomic alterations. GTX-085 cells were resistant to cisplatin, while GTX-087 was the most sensitive cell line. GTX-085 was the only cell line showing a metastatic potential. Epithelial cell adhesion molecule (EPCAM) expression was especially strong in all tissue samples, as well as in cell cultures. GTX-139, the largest tumor graft obtained after injection, displayed distinct expression of CD44v6, fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2), and prominin 1 (PROM1, also known as CD133). In summary, we established eight xenograft gastric cancer cell lines from gastric cancer patient tissues, with their histological and molecular features consistent with those of the primary tumors. The established GTX cell lines will enable future studies of their responses to various treatments for gastric cancer.
Lim, Soo Young;Kang, Ji Hoon;Jung, Mi Ran;Ryu, Seong Yeob;Jeong, Oh
Journal of Gastric Cancer
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v.20
no.4
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pp.376-384
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2020
Purpose: The role of prophylactic abdominal drainage in total gastrectomy is not well-established. This study aimed to evaluate the efficacy of abdominal drainage in the prevention and management of major intra-abdominal complications after total gastrectomy for gastric carcinoma. Materials and Methods: We retrospectively reviewed the data of 499 patients who underwent total gastrectomy for gastric carcinoma in a high-volume institution. The patients were divided into drainage and non-drainage groups and compared for the development and management of major intra-abdominal complications, including anastomotic leak, abdominal bleeding, abdominal infection, and pancreatic fistulas. Results: The drainage group included 388 patients and the non-drainage group included 111 patients. The 2 groups showed no significant differences in clinicopathological characteristics or operative procedures, except for more frequent D2 lymphadenectomies in the drainage group. After surgery, the overall morbidity (drainage group vs. non-drainage group: 24.7% vs. 28.8%, P=0.385) and incidence of major intra-abdominal complications (6.4% vs. 6.3%, P=0.959) did not significantly differ between the two groups. The non-drainage group showed no significant increase in the incidence rate of major intra-abdominal complications in the subgroups divided by age, sex, comorbidity, operative approach, body mass index, extent of lymphadenectomy, and pathological stage. Abdominal drainage had no significant impact on early diagnosis, secondary intervention or reoperation, or recovery from major intra-abdominal complications. Conclusions: Prophylactic abdominal drainage showed little demonstrable benefit in the prevention and management of major intra-abdominal complications of total gastrectomy for gastric carcinoma.
Purpose: To date, there are no promising treatments for gastric carcinoma with peritoneal metastasis. Some researchers have suggested a survival benefit of gastrectomy in select patients. This study investigated the survival of gastric carcinoma patients with stand-alone peritoneal metastasis according to the type of treatment modality. Materials and Methods: We reviewed the data of 132 patients with gastric carcinoma and stand-alone peritoneal metastasis. We performed gastrectomy when the primary tumor was deemed resectable and systemic chemotherapy was administered. We analyzed patient survival according to the type of treatment, and the prognostic value of gastrectomy was evaluated in univariate and multivariate models. Results: Among all patients, 70 underwent gastrectomy plus chemotherapy, 20 underwent gastrectomy alone, 36 underwent chemotherapy alone, and 6 received supportive care. The median patient survival was 13 months. Patients who underwent gastrectomy had significantly longer survival than those who did not undergo gastrectomy (14 vs. 8 months, P<0.001). Patients who received chemotherapy showed significantly longer survival than those who did not (13 vs. 7 months, P=0.032). Patients who underwent gastrectomy plus chemotherapy showed better survival than those who underwent other treatments. In multivariate analysis, gastrectomy was found to be an independent prognostic factor (hazard ratio, 0.52; 95% confidence interval, 0.33-0.82) in addition to chemotherapy. Conclusions: Our study showed that patients who underwent gastrectomy plus chemotherapy had the best survival. Although the survival benefit of gastrectomy remains uncertain, it is a favorable prognostic indicator in patients with stand-alone peritoneal metastasis.
Han, Ji Hoon;Jeong, Oh;Ryu, Seong Yeop;Jung, Mi Ran;Park, Young Kyu
Journal of Gastric Cancer
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v.14
no.3
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pp.156-163
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2014
Purpose: Information regarding antimicrobial prophylaxis (AMP) for gastric cancer surgery is limited. The present study investigated the efficacy of single-dose AMP for the prevention of surgical site infection (SSI) in patients undergoing gastrectomy for gastric carcinoma. Materials and Methods: Between 2011 and 2013, 1,330 gastric carcinoma surgery patients were divided into two AMP administration groups depending on the duration of treatment. Postoperative outcomes including morbidity and SSI were compared between the two groups overall and in matched patients. Risk factors for SSI were analyzed. Results: The extended group (n=1,129) received AMP until postoperative day 1 and the single-dose group (n=201) received single-dose AMP only during an operation. Postoperatively, there were no significant differences between the two groups with respect to overall morbidity, mortality, or length of hospital stay. The SSI rate of the single-dose group was not significantly different from that of the extended group overall (4.5% vs. 5.5%, respectively, P=0.556) or in matched patients (4.5% vs. 4.0%, respectively, P=0.801). There was no increase in the SSI rate of the single-dose group compared to the extended group in subgroups based on different clinicopathological and operative factors. Univariate and multivariate analyses revealed male gender, open surgery, and operating time (${\geq}180$ minutes) as independent risk factors for SSI. Conclusions: Single-dose AMP showed no increase in the postoperative SSI rate compared to postoperative extended use in patients undergoing gastrectomy for gastric carcinoma. The efficacy of single-dose AMP requires further investigation in randomized clinical trials specific to gastric cancer surgery.
Gastric cancer is generally associated with poor survival rates and accounts for a remarkable proportion of global cancer mortality. The prevalence of gastric carcinoma varies in different regions of world and across teh various ethnic groups. On the basis of pathological assessment, gastric cancer can be categorized as intestinal and diffuse carcinomas. The etiology is diverse, including chemical carcinogen exposure, and high salt intake Helicobacter pylori also plays a vital role in the pathogenesis of certain gastric carcinomas. The development of gastric cancer involves various alterations in mRNAs, genes (GOLPH3, MTA2) and proteins (Coronins). miRNAs, Hsa-mir-135b, MiR-21, miR-106b, miR-17, miR-18a, MiR-21, miR-106b, miR-17, miR-18a and MiRNA-375, miRNA-195-5p are the latest diagnostic biomarkers which can facilitate the early diagnosis of gastric carcinomas. Recent development in the treatment strategies for gastric carcinoma include the introduction of monoclonal antibodies, TKI inhibitors, inhibitors of PDGFR ${\beta}$, VEGFR-1, VEGFR-2, Anti-EGFR and anti-HER2 agents which can be applied along with conventional therapies.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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