• Archives of Pharmacal Research
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• 제13권3호
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• pp.215-220
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• 1990

Two different, derivative spectrophotometric and gas-liquid chromatographic, procedures for direct quantitation of caffeine and some commonly dispensed antihistaminics in bulk forms, in their laboratory prepared mmixtures and in dosage formulations, have been investigated. The limit, sensitivity reproducibility and accuracy of each method were studied for each individual drug substance and in some usual pharmaceutical formulations.

• 한국산림과학회지
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• 제81권2호
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• pp.177-182
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• 1992

미국 Maine 주 저지대 가문비나무-젓나무 경제림 지역의 spodosol 토양의 2개의 토심(O와 B층)에서 토양공기 $CO_2$ 농도를 측정하였다. $CO_2$ 농도 측정은 Draeger 직독(直讀) chromatography법과 가스주입기를 이용한 gas chromatography 법의 두 가지 방법을 사용하였다. 1991년 생육기 동안의 토양공기 $CO_2$ 농도(%)의 평균값은 Draeger법으로 측정된 O층의 0.11로부터 gas chromatography법으로 측정된 B층의 0.29사이의 분포를 보였다. B층과 O층 모두에서 Draeger법에 의한 토양공기 $CO_2$의 농도가 gas chromatography법으로 측정된 값보다 낮은 수치를 보였다. 두 방법에 의해 측정된 값들 상호간에는 두 층 모두에서 고도의 상관관계 (p<0.01)를 보였으며, 시간변화에 따른 변화 유형 역시 평행적인 관계를 보여 주었다. 토양공기 $CO_2$ 농도는 토양온도와 고도의 정의 상관관계를 보였는데 상관계수의 값은 선발된 측정방법 및 토층에 따라 0.13-0.32의 값을 나타냈다.

• Applied Biological Chemistry
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• 제35권1호
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• pp.36-41
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• 1992

면실유, 옥배유 및 채종유의 산패도를 신속하고 재현성 있게 측정하고자 $60^{\circ}C$ 및 $70^{\circ}C$로 저장한 식용유의 pentanal과 hexanal을 headspace 가스크로마토그라피 방법으로 분석하였고, 그 결과를 관능검사 결과와 상관분석을 실시하였다. Headspace 가스크로마토그라피 방법에서 휘발성 산화생성물의 포집 및 용출은 cold trap-thermal desorption 방법으로 실시하였으며, GC 주입부에 들어가는 splitless mode glass liner insert에 Tenax GC를 충전하여 사용하였다. 23종의 휘발성 산화생성물이 gas chromatography 및 gas chromatography-mass spectrometry에 의하여 검출되었으며, 저장 기간에 따른 pentanal과 hexanal 함량 변화와 관능검사에 의한 산패취 측정 결과의 상관분석을 실시한 결과, pentana(PE), hexanal(HE) 및 log{PE) log(HE) $log(PE){\times}log(HE)$의 세 가지를 변수로 한 회귀식의 상관계수의 값이 각각 0.831, 0.866 및 0.896으로 다같이 높을 값을 보였다. 따라서 headspace 가스크로마토그라피를 이용하여 면실유, 옥배유 및 채종유의 휘발성 산화생성물 중 pentanal과 hexanal을 분석하면 각각의 식용유의 산패도를 객관적으로 평가할 수 있음을 알 수 있었다.

• 약학회지
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• 제23권1호
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• pp.7-10
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• 1979

A gas chromatographic determination of dienestrol in dienestrol cream has been studied. Dienestrol cream was dissolved in pyridine and silylation was done by using N, O-bis (trimethylsilyl) trifluoroacetamide. The derivative was injected into 3% silicone OV-17 column for chromatographic estimation. The dienestrol peak was found to be well separated from the other components of the cream. The detection limit was obtained to be $5.6{\times}10^{11}$ mol of dienestrol for this method. As there is no need for prior separation procedure, this experiment is extremely simple and less time consuming as compared to the conventional methods for estimation of dienestrol in cream.

• 약학회지
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• 제33권3호
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• pp.156-160
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• 1989

A gas-chromatographic determination method of thiamin which use a quantitative cleavage of thiamin to 4-methyl-5-(2-hydroxyethyl)thiazol [I] and solvent extraction of the analyte prior to GC injection was modified. A column chromatographic procedure using a reversed phase, high capacity solid phase cartridge was applied to the clean-up of the analyte. Thiazol derivative[I] was quantitatively recovered upon the column method. Acetanilide, an internal standard, has a good recovery through the analytical procedure. The method has analytical precision of 2% or less in the coefficient of variation.

• 한국식품과학회지
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• 제30권6호
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• pp.1247-1251
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• 1998

식초의 에탄올과 초산을 동시에 분석하고자 packed column으로 gas chromatographic analysis을 모색하였다. Tenax-GC를 충진물로 사용하여 $2\;m{\times}2\;mm$의 stainless steel column을 제조하고 식초를 여과하여 column에 직접 주입한 결과 내부 표준 물질로 사용한 isopropyl alcohol과 에탄올, 초산이 20분 이내에서 완전히 분리되었으며 정확도가 매우 높은 것으로(P<0.05)나타났다. 19종의 식초를 이용하여 적정방법으로 산도를, packed column GSC로 에탄올과 초산을, HPLC로 초산을, capillary column GLC로 에탄올과 초산을 각각 분석하여 분석치들을 상호 비교하였다.

• 한국식품과학회지
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• 제17권5호
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• pp.355-360
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• 1985

콩기름, 경화콩기름 및 옥수수기름을 형광하에서 산화시켜. 향미품질을 관능검사및 가스크로마토 그라피(GC)로 분석하였다. 관능검사의 경우, 10점 Hedonic scale을 사용하여 8개의 각기 다른 연구소에서 시행하였는데, 총 평가원의 수는 95명이었다. 관능검사에 의한 기름의 향미 품질값과 GC에 의한 계산된 향미품질 값 사이치 상관계수는 0.10$\sim$0.99사이에 나타났으나. 대부분의 경우 상관계수 0.9이상의 높은 상관관계를 보였다. 총평가원의 관능검사에 의한 향미품질값과 GC에 의한 향미품질값의 상관계수는 콩기름 0.96, 경화콩기름 0.97 및 옥수수기름 0.97이었다 가스크로마토그래피에 의한 향미품질값의 계산은 2.4-decadienal 이성체의 합계를 근거로 하였다. 이 상관관계 연구는, 식용유의 향미성분에 의한 품질검사가 GC분석, 관능검사및 통계처리가 적합할 경우, 실제 공정에 필요한, 유용한 방법으로 쓰일 수 있음을 시사하였다.

• 대한가정학회지
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• 제7권1호
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• pp.74-77
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• 1969

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제19권2호
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• pp.135-139
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• 1991

Tridecanedioic acid (DC-13), starting material of the valuable musk ethylene brassylate, was obtained from n-tridecane by the Candida tropicalis mutant. The mutants were first obtained from primary screening step using the selective medium and then solid phase extraction sampling method was used for the selective isolation of organic acids from the cultured media of mutants. The resulting acids were directly converted to volatile tert-butyldimethyl silyl delivatives, which were then analyzed by gas chromatography. The efficient GC profiling method was used for the rapid identification of the mutant producing DC-13 in large quantity, and for the optimization of the culture conditions of mutant. The optimal culture conditions were found as follows: pH 8.0, 30$^{\circ}C$, 250rpm, 48hour of culture and $(NH_4)_2HPO_4$ as nitrogen source.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제19권6호
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• pp.475-479
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• 1996

Diethylcarbamazine (DEC, 1-diethylcarbamyl-4-methylpiperazine) is an antiparasitic piperazine derivative used in the treatment of lymphatic filariasis caused by Wuchereria bancrofti, Brugia malayi or grugia timori. DEC-N-oxide is a major metabolite in humans and has antifilarial activity. In carrying out pharmacokinetic studies, gas chromatographic analysis of DEC in plasma can be complicated by the presence of the metabolite, since the thermally unstable DEC-N-oxide is converted back to a material which coelutes with DEC under the conditions of the analysis. We now report a method to separate DEC-N-oxide from DEC in plasma using solid phase extraction with subsequent gas chromatographic analysis using a nitrogen specific detector. One-diethylcarbamyl-4-ethylpiperazine (E-DEC) was the internal standard. The standard curve of DEC was linear in the range of 10 to 200 ng/ml as described by Y=0.0350+0.0128X, $R^2=0.999$. The limit of quantitation was 4 ng/mL. Reproducibility at 10, 100 and 200 ng/mL concentration points of the standard curve gave coefficient variations of 6.1%, 7.8% and 1.6%, respectively. The recovery following solid phase extraction was 99.3% for DEC and 94.8% for the internal standard. This sensitive and specific analytical method is suitable for pharmacokinetic studies of DEC.