Park, Eun-Jeon;Nan, Ji-Xing;Zhao, Yu-Zhe;Lee, Sung-Hee;Kim, Young-Ho;Nam, Jeong-Bum;Lee, Jung-Joon;Sohn, Dong-Hwan
대한약학회:학술대회논문집
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대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.1
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pp.297.2-297.2
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2003
The roots and rhizome of Acanthopanax koreanum are used as folk medicine to ameliorate hepatitis in Korea. The ability of A. koreanum to protect mice from fulminant hepatitis induced in mice by D-galactosamine and lipopolysaccharide was evaluated. Preparations of A. koreanum used were an ethanol extract, and the ethanol-soluble and ethanol-insoluble components of the water extract. (omitted)
이 연구는 수입 축산식품중에 잔류해서 사람에게 해를 줄 수 있는 여러 합성 홀몬의 발암성을 알아보기 위하여 수행한 연구이다. 6주령의 F344 랫드를 5군으로 나누어 발암유발물질인 diethylstilbesterol(DENA)를 체중 kg당 200 mg을 복강 내 투여하고, 시험게시 제2주에서 시험종료시까지 제 1, 2, 3,군에 각각 diethylstilbesterol(DES), ethynylestradio($EE_2$), bovine somatotrophin(BST)을 투여하고, 제 4군에는 발암촉진이 잘 알려진 phenobabital을 투여하였으며, 제 5군은 대조군으로 기초사료만을 급여하였다. 동시에 모든군의 랫드는 D-galactosamine을 체중 kg 당 300 mg을 복강내로 1회 투여하였으며, 간변화의 증폭을 위하여 2/3 간부분 절제를 시험개시 제 5주에 실시하였다. 시험종료시 부검후 랫드의 간장은 GST-P에 대한 면역조직화학적 염색을 실시하여 발암성을 검색하였다. 두개의 합성 에스트로젠 홀몬($EE_2$, DES)은 대조군과 비교하였을 때 발암성이 있는 것으로 생각되어지고, BST는 발암성이 없는 것으로 생각된다.
This study was to investigate the hepatoprotective and anticirrhotic effects of Ganyeumilhobang(GIE) on the acute and chronic liver injury induced by various agents. Chronic liver injury induced by dimethylnitrosamine(DMN) ; a new experimental model for cirrhosis and the intraperitoneal injection of dimethylnitrosamine in the rat. Acute liver njury induced by carbon tetrachloride$(CCl_4)$ and D-galactosamine ; a experimental model for acute liver injury, the administration of $CCl_4$ and the intraperitoneal injection of D-galactosamine in the rat. The development of fibrosis and acute liver injury by the three prescriptions were examined by the chemical analysis of AST, ALT, prothrombin time and hydroxyproline. The results obtained were as follows. 1. The increasing level of hydroxyproline volume induced by DMN in mice was decreased by the oral administration of GIB. 2. The degree of histological fibrosis and hepatic inflammatory cell infiltration induced by $CCl_4$ decreased by the oral administration of GIB. 3. The increase of senun AST and ALT of mice with acute liver damage induced by $CCl_4$ and D-galactosamine was inhibited by the administration of GIB. 4. The prolongation of prothrombin time(seconds) of mice acute liver damage induced by $CCl_4$ was shortened by the oral administration of GIB. 5. The liver of mice was hepatectomized partial1y after the oral administration of GIB. The mitotic index(% of nuclei), weight of liver, contents of protein, RNA and DNA synthesis of the liver tissue were increased by the oral administration of GIB.
인류는 질병에 대한 예방 및 치료에 주로 합성 의약품을 사용하여 왔으나 근래에 이르러 여러 가지 합성 의약품의 부작용 또는 독성이 밝혀짐에 따라 세계적으로 천연자원으로부터의 의약품 개발이 활발히 추진되고 있다. 한편, 우리나라를 위시한 동양에서는 오랜 시일을 통하여 많은 식물을 치료제로 사용하여 왔으나 약화학적 및 약리학적 검토 자료는 지금에 와서 많이 도출되고 있으며 다양한 연구가 이루어지고 있는 실정이다. 본 연구에서는 해양생물로부터 생리활성을 검색할 목적으로 검은 밀복으로부터 제독처리하여 추출, 정제한 검은 밀복 간유를 대상으로 항피로효과, 간기능에 미치는 영향 및 poloxamer-407로 유도되는 고지혈증에 대한 효과를 검색한 결과, 다음과 같은 결론을 얻었다. 첫째, 식품위생학적 안전성 여부를 조사하기 위하여 검은밀복 간유의 정제품을 mouse assay로 그 잔류 독성을 조사한 결과 모두 무독하였다. 둘째, 생쥐를 유영하게 하여 사망하는 시간을 측정하여 본 결과 정상 생쥐에서는 사망시간보다 복어간유를 용량별로 2주일간 경구투여하였을때 사망 시간은 용량 의존적으로 증가되었다. 셋째, 간장해의 유발 약물로 사염화탄소 및 D-galactosamine(GaIN)을 사용하여 복어로부터 추출한 복어간유를 투여한 결과 사염화탄소 및 GaIN을 투여하였을 때 혈중 AST, ALT 및 SDH의 활성이 정상군에 비하여 현저히 증가되던 것이 복어간유의 전처리로 현저히 억제되었다. 넷째, 혈청 중 중성지방 및 total cholesterol의 함량은 정상군에 비하여 poloxamer-407의 투여로 증가되던 것이 복어간유를 용량별로 투여함으로써 현저히 감소되었다. 한편 poloxamer-407로 유도된 고지혈증의 실험동물의 bleeding time이 복어간유의 투여로 연장되었으며 plasma clotting time도 증가되었다.
Shin, Jung Hyu;Lee, Chang Woo;Oh, Soo Jin;Yun, Jieun;Kang, Moo Rim;Han, Sang-Bae;Park, Heungsik;Jung, Jae Chul;Chung, Yoon Hoo;Kang, Jong Soon
Toxicological Research
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제30권1호
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pp.49-54
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2014
In this study, we investigated the hepatoprotective effects of aged black garlic (ABG) in rodent models of liver injury. ABG inhibited carbon tetrachloride-induced elevation of aspartate transaminase (AST) and alanine transaminase (ALT), which are markers of hepatocellular damage, in SD rats. D-galactosamine-induced hepatocellular damage was also suppressed by ABG treatment. However, ABG does not affect the elevation of alkaline phosphatase (ALP), a marker of hepatobilliary damage, in rats treated with carbon tetrachloride or D-galactosamine. We also examined the effect of ABG on high-fat diet (HFD)-induced fatty liver and subsequent liver damage. ABG had no significant effect on body weight increase and plasma lipid profile in HFD-fed mice. However, HFD-induced increase in AST and ALT, but not ALP, was significantly suppressed by ABG treatment. These results demonstrate that ABG has hepatoprotective effects and suggest that ABG supplementation might be a good adjuvant therapy for the management of liver injury.
Kim, Seok-Joo;Choi, Hyo-Sun;Cho, Hong-Ik;Jin, Young-Woo;Lee, Eun-Kyong;Ahn, Jeung Youb;Lee, Sun-Mee
Journal of Ginseng Research
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제39권4호
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pp.376-383
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2015
Background: Panax ginseng has a wide range of biological activities including anti-inflammatory, antioxidant, and immunomodulatory functions. Wild ginseng cambial meristematic cells (CMCs) were obtained from P. ginseng cambium. This study examined the protective mechanism of wild ginseng CMCs against $\small{D}$-galactosamine (GalN)-induced liver injury. GalN, a well-known hepatotoxicant, causes severe hepatocellular inflammatory damage and clinical features similar to those of human viral hepatitis in experimental animals. Methods: Hepatotoxicity was induced in rats using GalN (700 mg/kg, i.p.). Wild ginseng CMCs was administered orally once a day for 2 wks, and then 2 h prior to and 6 h after GalN injection. Results: Wild ginseng CMCs attenuated the increase in serum aminotransferase activity that occurs 24 h after GalN injection. Wild ginseng CMCs also attenuated the GalN-induced increase in serum tumor necrosis factor-${\alpha}$, interleukin-6 level, and hepatic cyclooxygenase-2 protein and mRNA expression. Wild ginseng CMCs augmented the increase in serum interleukin -10 and hepatic heme oxygenase-1 protein and mRNA expression that was induced by GalN, inhibited the increase in the nuclear level of nuclear factor-kappa B, and enhanced the increase in NF-E2-related factor 2. Conclusion: Our findings suggest that wild ginseng CMCs protects liver against GalN-induced inflammation by suppressing proinflammatory mediators and enhancing production of anti-inflammatory mediators.
The effect of some peptides on hepatoprotection and cecal fermentation against D-galactosamine (GalN)-treated rats was studied. In acute hepatic injury tests, serum alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotranferase (AST), and lactic dehydrogenase (LDH) activities were remarkably increased after injection of GalN. However, potato and soybean peptides significantly decreased GalN-induced alterations of serum ALT and AST activities. Hepatic thiobarbituric acid-reactive substance (TBARS) concentration in GalN-treated groups fed potato and soybean peptides was significantly lower than that in GalN-treated control group. Hepatic glutathione level in the GalN-treated group fed potato peptide was significantly higher than that in GalN-treated control group. Furthermore, cecal Lactobacillus level in GalN-treated groups fed potato and soybean peptides was significantly higher than that in GalN-treated control group, and cecal short-chain fatty acid concentrations in GalN-treated group fed potato peptide were significantly higher than in GalN-treated control group. These results indicate that potato peptide may improve the cecal fermentation and prevent the GalN-induced liver damage in rats.
This study was attempted to investigate the effect of 'Angelicae gigantis Radix extract (AG.EX.)' and 'Angelicae acutilobae Radix extract (AA.EX.)' on the activities of GOT, GPT and alkaline phosphatase (A1.P), the contents of total cholesterol in serum of $CCl_4$ and D-galactosamine intoxicated rats, and the weight change ratio of body, liver and spleen in $CCl_4-intoxicated-rats$ by administering the extract of 300 and 500 mg/kg P.O.. Significant test was performed by comparision with the biochemical values between intoxicated-control group and extract-administered group. The activities of s-GOT, s-GPT and the contents of total cholesterol elevated by $CCl_4-intoxication$ were significantly decreased in all dose (300, 500 mg/kg) of Angelicae gigantis Radix-water extract (AG.WEX.) and alcohol extract (AG.AEX), and Angelica acutilobae Radix-water extract (AA.WEX.) and alcohol extract (AA.AEX.), respectively, as compared with the control group. And administered group of 300 mg/kg showed more significant decreasing effect than 500 mg/kg, and more significantly decreased in water extract of AG.EX. and ethanol extract of AA.EX. But in the activities of s-A1.P. inhibition effect were significantly decreased only in a dose of 300 mg/kg of AA.WEX. and AA.AEX. The activities of s-GOT and s-GPT elevated by D-galactosamine were not decreased in all samples, as compared to intoxicated-control group. But the activities of s-Al.p was significantly decreased as compared with control groups, in all samples and administration of 300 mg/kg was more significantly decreased than 500 mg/kg. The contents of total cholesterol remarkably decreased than the normal groups by D-galactosamine intoxication was not recovered in all samples. The increasing rate of the body weight increased by $CCl_4-intoxication$ were not decreased than the $CCl_4-control$ group in all sample groups. The increasing rate of liver weight increased by $CCl_4-intoxication$ were significantly decreased in 300 mg/kg of AA.AEX.AG.WEX. and AA.WEX., respectively, as compared with $CCl_4-control$ group.
녹차카테킨은 다양한 생리활성을 지닌 것으로 알려지고 있다. 본 실험에서는 사염화탄소와 갈락토사민으로 유발된 간독성에 대한 녹차카테킨의 간기증보호효과가 연구되었다. 녹차 카테킨(50 mg/kg와 100 mg/kg)은 사염화탄소 (0.5 ml/kg)와 갈락토사민(400 mg/kg)이 투여되기 전 그리고 투여후 3일동안 흰쥐에 경구투여되었고, 간기능지표로 AST와 ALT를 측정하였다. 녹차카테킨(50 mg/kg)은 사염화탄소 처리된 랫드에서 상승된 혈중 AST와 ALT 확성을 전투여군(262${\pm}$11, 80${\pm}$19에서 153${\pm}$22, 55${\pm}$25로)과 후투여군(156${\pm}$40, 105${\pm}$3 에서 106${\pm}$22, 55${\pm}$9로) 모두 감소시켰다. 또한 갈락토사민으로 유도한 경우에도 AST와 ALT 수치는 전투여군(576${\pm}$24, 276${\pm}$68 에서 236${\pm}$13, 115${\pm}$13로)과 후투여군(233${\pm}$54, 137${\pm}$11 에서 119${\pm}$23, 44${\pm}$17로)에서 모두 유의성있게 감소된 결과를 나타내었다. 또한 간 조직학적 검사에서도 사염화탄소와 갈락토사민으로 유도된 간경변을 유의성있게 억제하였다. 이상의 결과로 볼 때 녹차카테킨은 간독성에 의한 병변을 예방 및 치료할 수 있는 신약후보물질로서의 가능성을 시사한다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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