Objectives The purpose of this study was to investigate the clinical effect of oriental medical obesity therapy on obese patient with non-alcoholic fatty liver disease. We supposed to treat patient 21 years old that had non-alcoholic fatty liver with oriental medical obesity therapy. Methods The patient was treated from the 19th of July to the 22th of August for obesity treatment. And the patient had intensive care through admission treatment from the 19th of July to the 30th of July. Herbal medicine, low calorie and low cholesterol diet, electrolipolysis, auricular acupuncture, aerobic exercise was done during the treatment period. Results His body weight decreased from 107.10㎏ to 98.85㎏. The BMI decreased from 36.2㎏/$m^2$ to 34.5㎏/$m^2$. Abdominal visceral fat tissue decreased from 190.80$cm^2$ to 145.05$cm^2$. AST was decreased from 113 to 45. ALT was decreased from 145 to 40. r-GT was decreased from 123 to 51. Oriental obesity therapy could be effective to treat obese patient with non-alcoholic fatty liver disease. Conclusions The obese patient with non-alcoholic fatty liver disease had improved liver function after oriental obesity treatment.
Genomes of clusters of related eukaryotes are now being sequenced at an increasing rate. In this paper, we developed an accurate, low-cost method for annotation of gene prediction and exon-intron structure. The gene prediction was adapted for delta 1-pyrroline-5-carboxylate-synthetase (p5cs) gene from China wild-type of the halophytic Leymus chinensis (Trin.), naturally adapted to highly-alkali soils. Due to complex adaptive mechanisms in halophytes, more attentions are being paid on the regulatory elements of stress adaptation in halophytes. P5CS encodes delta 1-pyrroline-5-carboxylate-synthetase, a key regulatory enzyme involved in the biosynthesis of proline, that has direct correlation with proline accumulation in vivo and positive relationship with stress tolerance. Using analysis of reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) and PCR, and direct sequencing, 1076 base pairs (bp) of cDNA in length and 2396 bp of genomic DNA in length were obtained from direct sequencing results. Through gene prediction and exon-intron structure verification, the full-length of cDNA sequence was divided into eight parts, with seven parts of intron insertion. The average lengths of determinated coding regions and non-coding regions were 154.17 bp and 188.57 bp, respectively. Nearly all splice sites displayed GT as the donor sites at the 5' end of intron region, and 71.43% displayed AG as the acceptor sites at the 3' end of intron region. We conclude that this method is a cost-effective way for obtaining an experimentally verified genome annotation.
현재 대부분 사용되는 지하매설물용 뒤채움재는 다짐공법을 많이 사용하고 있으며, 실제로 이러한 방법은 부적절한 다짐으로 인해 침하 및 내구성 저하로 인해 파손을 초래하는 경우가 많다. 이러한 문제를 해결 할 수 있는 하나의 대안으로 유동성 뒤채움재를 이용할 수 있다. 유동성 뒤채움재는 초기 유동성, 시간에 따른 자기 강도 발현 무다짐공법 적용 등 많은 장점을 가지고 있다. 본 연구에서는 현장발생토사, 정수장슬러지 및 폐타이어분말 등 재활용 재료를 이용한 유동성 뒤채움재의 기본물성을 평가하였다. 각각의 재활용재료에 대한 입도 및 비중을 평가하였고, 최적배합설계를 결정하였으며, 모형 시험과 유한요소 해석을 위한 기본 물성값을 위해 일축압축시험, 삼축압축시험, 공진주시험 등을 수행하였다. 최적배합설계를 산정하는 과정에서 수행한 실험중 대표적인 시험으로 자가수평능력 및 자기다짐등에 필요한 유동성을 판단하는 Flow시험(ASTM D 6133) 결과 기준으로 정한 20cm이상의 값을 얻을 수 있었으며 일축압축강도의 경우 시공 후 유지 보수가 용이한 강도인 $3.0kg/cm^2{\sim}5.6kg/cm^2$이하로 설계하였으며 28일재령 일축압축강도 결과 $3.15{\sim}3.74kg/cm^2$라는 유지보수에 적당한 결과값을 나타내었다. 이 배합이 현장에서 사용이 가능하다는 것으로 판단하고 현장모형시험과 유한요소해석를 통하여 현장에서 사용하였을 때 관의 변형과 관에 작용하는 하중변화를 확인하고 현장모형시험과 유한요소해석 간의 상관관계를 규명하였다. 현장 모형 시험은 현장과 비슷하게 제작된 모형을 이용하였으며 최대한 현장과 비슷한 조건에서 뒤채움재를 타설과정 중과 타설이 완료된 상태에서 7일 양생 후 하중재하와 같이 두가지 경우에서 수직 수평토압, 관의 수직 수평변위, 관의 종단변형을 측정하였다. 유한요소해석 프로그램은 Midas GTS를 이용하여 실시하였으며 관의 변형률, 유효응력을 측정하여 규명하였다.
글로벌 시장 환경에서 대량생산을 통해 규모의 경제를 실현하는 동시에 고객들의 다양한 요구사항을 충족시키기 위해 대량맞춤화가 경영혁신의 새로운 패러다임으로 자리를 잡아가고 있다. 또한 이러한 대량맞춤화를 실현하기 위해 제품 플랫폼으로부터 다양한 제품들을 이끌어 낼 수 있는 제품개발 방법들이 사용되고 있다. 이 방법들의 핵심 개념은 제품 플랫폼으로서 이러한 방법은 다품종 소량의 시장 환경에서 더욱 효과적이다. 본 연구에서는 그룹기법 개념을 이용하여 해군 함정의 플랫폼 군을 구성하는 방법을 제시하고, 이것을 쉽게 사용할 수 있도록 매트릭스 형태로 제안하였다. 또한 플랫폼 방식으로 해군 함정을 도입 시 비용효과가 있는지 분석하였고, 적용 가능한 요구조건 범위를 제시하였다. 이 연구는 함정 획득과정에서 비용절감과 기간 단축 등의 효과를 얻을 수 있을 것으로 기대된다.
Rat liver LDH A-cDNA has been isolated from a .lambda.gt11-rat lover cDNA library and partially characterized. The size of the isolated rat liver LDH A-cDNA if shown to be 1.6Kb and restriction enzyme sites for the rat liver LDH A-cDNA are also mapped. 682-nucleotide sequence coding for 3'-end of rat liver LDH A-cDNA has been analyzed and compared to the nucleotide sequence of the same region of rat $C_6$-glioma cell LDH A-cDNA which has been cloned from the hormonally stimulated cell cultures. The result shows that 177 nucleotide sequences coding for the C-terminal 59-amino acids are identical but 505 nucleotide sequences of 3'-nontranslated region of the two LSH A-cDNA exhibit characteristic differences in thier nucleotide sequences. Computer analysis for the folding structures for 3'-end 400 nucleotide sequences of the two LDH A-cDNA shows a possibility implying that the two LDH A-mRNAs isolated from different tissues of rats may have different half life and therefore their translational efficiency may be different. It has been previously demonstrated that isoproterenol stimulated rat $C_6$ -glioma cell cultures produce LDH A-mRNA showing 2 to 3-fold longer half life in comparison to that of noninduced LHD A-mRNA. The result therefore support for the idea that hormonally stimulated rat $C_6$-glioma cells may produce LDH A-mRNA containing different nucleotide sequences at the 3'-end nontranslated region by which the hormonally induced LDH A-mRNA could have more stable secondary mRAN structure in comparison to that of noninduced LDH A-mRNA.
출아법으로 분열하는 S. cerevisiae 는 mother cell 과 bud cell 과의 연결부위근처의 원형질막 내부에 10-nm filament ring 이 존재한다. CDC3, CDC10, CDC11, CDC12 유전자가 이 filament 를 암호화할 가능성이 많은 것으로 알려져 있으며, 근래에 CDC3 와 CDC12 유전자의 생성물들이 filament ring 에 존재한다는 것이 형광현미경을 이용하여 밝혀졌으나 그 기능은 밝혀지지 않았다. 이에 본인은 10-nm filament ring 의 지능을 알아보기 위하여 ring을 이루고 있는 S. cerevisiae 의 CDC3유전자와 유사한 S. pombe 유전자의 clone 을 시도하였다. 이를 위하여 .lambda. gt11 expression vector 에 S. pombe genomic library 를 만들고 CDC3 항채를 이용하여 screen 하였다. Screen 된 유전자를 sequencing 하여 본 결과, 2개 이상의 intron 이 존재하는 것이 밝혀졌으나, 일부 부위의 아미노산 서열과 CDC3 아미노산 서열을 비교하여 본 결과, 약 62%의 유사성이 존재하였다.
Chang, Edward T.;Kwon, Yong-Dae;Jung, Junho;Capasso, Robson;Riley, Robert;Liu, Stanley C.;Camacho, Macario
Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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제41권
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pp.34.1-34.5
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2019
Background: To systematically review the literature for methods to localize the genial tubercle as a means for performing an advancement of the genioglossus muscle. Methods: PubMed, Google Scholar, CRISP, EMBASE, CINAHL, and Scopus were searched from inception through June 16, 2015. Results: One hundred fifty-two articles were screened, and the full text versions of 12 articles were reviewed in their entirety and 7 publications reporting their methodology for localizing the genial tubercle. Based upon these measurements and the results published from radiographic imaging and cadaveric dissections of all the papers included in this study, we identified the genial tubercle as being positioned within the mandible at a point 10 mm from the incisor apex and 10 mm from the lower mandibular border. Conclusion: Based upon the results of this review, the genial tubercles were positioned within the mandible at a point 10 mm from the incisor apex and 10 mm from the lower mandible border. It may serve as an additional reference for localizing the genial tubercle and the attachment of the genioglossus muscle to the mandible, although the preoperative radiological evaluation and the palpation of the GT are recommended to accurately isolate.
Alazhary, Nevin M;Shafik, Roxan E;Shafik, Hanan E;Kamel, Mahmoud M
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제16권11호
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pp.4583-4587
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2015
Background: The objectives of this study aimed to detect a CYP2B6 polymorphism in de novo cases of acute myeloid leukemia patients and identify any role in disease progression and outcome. Materials and Methods: DNA was isolated from peripheral blood of 82 newly diagnosed acute myeloid leukemia cases and the CYP2B6 G15631T gene polymorphism was assayed by PCR restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP). Results: The frequency of the GG genotype (wild type) was 48 (58.5%) and that of the mutant type T allele was 34 (41.9%). GT genotype heterozygous variants were found in 28 (34%), and TT genotype homozygous variants in 6 (7.3%) cases. We found no significant association between the CYP2B6 G15631T polymorphism and complete response (CR) (p-value=0.768), FAB classification (p-value=0.51), cytogenetic analysis (p-value=0.673), and overall survival (p-value=0.325). Also, there were no significant links with early toxic death (p-value=0.92) or progression-free survival (PFS) (p-value=0.245). Conclusions: Our results suggest that the CYP2B6 polymorphism has no role in disease progression, therapeutic outcome, patient free survival, early toxic death and overall survival in acute myeloid leukemia patients.
최근 도심재개발사업의 증가로 기존 건물 철거 후 신축공사를 하는 사례가 증가하는 추세이다. 그러나 현재까지의 연구는 신축공사에 따른 인접굴착이 지하철 터널에 미치는 영향 검토에 국한되어 왔다. 이에 따라 기존 주차장 건물을 철거한 후 신축공사가 이루어지는 ${\bigcirc}{\bigcirc}$건물 신축사업을 연구대상으로 선정하여 상부 건물 철거 등으로 인한 하중제하 및 하중재하에 따른 지하철 터널에 미치는 영향 검토를 수행하였다. 수치해석은 기존 건물 철거를 고려한 경우와 고려하지 않은 경우에 대해 MIDAS/GTS를 사용하여 3차원 수치해석을 수행하고 터널 변위 및 부재력 결과 분석을 통해 기존 건물 철거가 지하철 터널에 미치는 영향을 검토하였다. 그 결과 기존 건물 철거를 고려하는 경우가 고려하지 않는 경우보다 지하철 터널에 미치는 영향이 더 큰 것으로 나타났다.
Background: Mdm2 binds to the amino-terminus of p53 to induce its degradation and a single nucleotide polymorphism in the MDM2 promoter region (T309G) has been reported to increase the risk of several carcinomas, such as gastric cancer. However, the results of published studies to analyze the association between MDM2 T309G and gastric cancer havve often conflicted. Methods: To better illustrate the filiation between MDM2 T309G and gastric cancer, we performed a meta-analysis. Odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (CIs) were used to evaluate the strength of the relationship. The pooled ORs were performed for 4 models, additive, recessive, co-dominant model, and dominant. Results: Nine published case-control studies including 3,225 gastric cancer cases and 4,118 controls were identified. The MDM2 T309G polymorphism was associated with a significantly increased risk of gastric cancer risk when all studies were pooled into the meta-analysis (GG versus TT, OR=1.57; 95%CI=1.57-2.12; p=0.003) and GG versus GT/TT, OR=1.52; 95%CI=1.217-1.90; p<0.001). Furthermore, Egger's test did not show any evidence of publication bias (P = 0.608 for GG versus TT). Conclusion: Our results suggest that the MDM2 T309G polymorphism is indeed associated with a significantly increased risk of gastric cancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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